Rapid and reliable identification of microorganisms is a key for tracing the relationship between the target bacteria and related infectious diseases. Various identification methods such as classical phenotypic analysis, numerical taxonomic analysis, and DNA sequencing have been widely used to classify microorganisms in milk and dairy products. Matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry (MS) identifies targeted bacteria in milk and milk products. Several studies have demonstrated that MALDI-TOF MS identification is an efficient and inexpensive method for the rapid and routine identification of isolated bacteria. MALDI-TOF MS could provide accurate identification of bacteria in milk and milk products at the serotype or strain level and enable antibiotic resistance profiling within minutes.
The neutron capture cross section of $^{99}Tc$ has been measured relative to the $^{10}B$(n,g) standard cross section by the neutron time-of-flight(TOF) method in the energy range of 0.007 eV to 47keV using a 46-MeV electron linear accelerator(linac) at the Research Reactor Institute, Kyoto University(KURRI). In order to experimentally prove the result obtained, the supplementary cross section measurement has been made from 0.3 eV to 1 keV using the Kyoto University Lead slowing-down Spectrometer(KULS) coupling to the linac. The relative measurement by the TOF method has been normalized to the reference value(20.01 b) at 0.0253 eV and the KULS measurement to that by the TOF method. The existing experimental data and the evaluated capture cross sections in ENDF/B-VI, JENDL-3.2, and JEF-2.2 have been compared with the current measurements by the linac TOF and the KULS experiments. The energy dependency of the KULS data is close to that of the TOF data which are energy-broadened by the resolution function of the KULS.
Ha, Mi-Young;In, Young-Ha;Maeng, Hye-Sun;Zee, Ok-Pyo;Lee, Jong-Sik;Kim, Yang-Sun
Mass Spectrometry Letters
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제2권3호
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pp.61-64
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2011
Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization-Time-of-Flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) is the most widely used MS technique for glycan analysis. However, the poor point-to-point and sample-to-sample reproducibility becomes a limit in glycan biomarker research. A prespotted MALDI plate which overcomes the large crystal formation of 2,5-dihydroxybenzoic acid (DHB) has been developed and applied for glycan analysis. A homogeneous matrix coated surface without a crystal structure was formed on a hydrophilic/ hydrophobic patterned surface using a piezoelectric device. The reproducible MALDI-TOF-MS data have been presented using MALDI imaging of beer glycan as well as serum glycan eluted from 10% and 20% ACN elution fractions. The glycan profile from the serum glycan by MALDI-TOF-MS with a DHB prespotted plate was highly conserved for 10 different spectra and the coefficient of variations of significant ion peaks of MALDI data varies from 3.59 to 19.95.
Bacillus subtilis HM1 was isolated from the rhizosphere region of halophytes for its antifungal activity against Colletotrichum acutatum, the causative agent of anthracnose. Treatment of postharvest apples with the cell culture or with a cell-free culture supernatant reduced disease severity 80.7% and 69.4%, respectively. Both treatments also exhibited antifungal activity against various phytopathogenic fungi in vitro. The antifungal substances were purified and analyzed by acid precipitation, gel filtration, high-performance liquid chromatography, and matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). Three compounds were identified as fengycin, iturin, and surfactin. The MALDI-TOF/TOF mass spectrum revealed the presence of cyclized fengycin homologs A and B, which were distinguishable on the basis of the presence of either alanine or valine, respectively, at position 6 of the peptide sequence. In addition, the cyclized structure of fengycin was shown to play a critical role in antifungal activity.
Selection of specific medicinal sources as well as bioactive compounds is important for the preparation of medicine and related products with good quality. It is necessary to pay close attention for choosing correct medicinal sources, particularly in case of medicinal plants, because of their diversity, which can affect the quality and efficacy of medicine. Discrimination of plants based on morphological or genetic characteristics has been used as a conventional classification method of pharmaceutical sources so far; however, more need demands more general methods for accurate quality assessment of medicinal plants. In this study, ultra performance liquid chromatography/quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UPLC/Q-TOF MS) technique applied to this metabolic profiling is a powerful tool due to its higher sensitivity, resolution, and speed compared to conventional HPLC technique. The metabolite profiling of several medicinal plants including Panax ginseng was carried out using UPLC/Q-TOF MS and total metabolites were then subsequently applied to various statistical tools to compare the patterns. The developed metabolomics tool with UPLC/Q-TOF MS successfully identified and classified the samples tested according to their origins.
In this paper, we describe a new method for the selective extraction and quantification of glutathione (GSH) using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) and maleimide-presenting gold nanoparticles (Mal-AuNPs). Our strategy utilizes the Michael addition to selectively extract GSH, from chosen samples, onto the maleimide of Mal-AuNPs. After the extraction step, the GSH bound to the AuNPs was analyzed by MALDI-TOF MS in the presence of an internal standard which was prepared by reacting Mal-AuNPs with isotope-labeled GSH ($GSH^*$). The $GSH^*$ has the same structure as GSH but a higher molecular weight, and therefore, enables absolute quantification of GSH by comparing the mass signal intensities of the GSH- and $GSH^*$-conjugated alkanethiols. Our strategy was verified by analyzing GSH-spiked fetal bovine serum and NIH 3T3 cells.
The effects of trifluoroacetic acid (TFA) were evaluated on the generation of multiply charged ions of cytochrome c in a 2-nitrophloroglucinol (2-NPG) matrix in high-vacuum, matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). The presence of 1% TFA in the 2-NPG matrix solution was more effective in generating multiply charged protein ions than matrix solutions containing 0.1% or 0% TFA. Regarding the matrix itself, with 1% TFA, 2-NPG was significantly more effective in generating multiply charged ions than 2,5-dihydroxybenzoic acid (2,5-DHB). The maximum charge state of cytochrome c was +8 when using a 2-NPG matrix containing 1% TFA.
This paper describes a novel concept of a chemically sensitive scanning force microscope (CS-SFM). It consists of the conventional SFM and the time-of-flight mass spectrometer (TOF-MS). A switchable cantilever (SC) fabricated by the micromachining technology combines each advantage of two completely different systems, SFM and TOF-MS. The CS-SFM offers to produce both images of topography and chemical information simultaneously. First we employed a rotatable tip holder based on 4 piezotube actuators for demonstration of the possibility of the CS-SFM concept. Second the CS-SFM concept is optimized with the micromachining technology. The micromachined SC with an integrated bimorph actuator and a piezoresistive strain sensor provides a reasonable switching speed of ${\sim}10$ ms which is very attractive for the CS-SFM application. The SC is currently being integrated in an ultra-high-vacuum system to perform various experiments.
본 연구는 수중 거리 측정을 위한 초음파 센서를 개발한다. 초음파 트랜스듀서는 음파를 발신하고 발신된 음파가 물체에 부딪혀 되돌아오는 반사파를 수신한다. 초음파 드라이버는 반사된 물체까지 거리 측정을 위해 음파의 비행시간을 검출해 음속을 곱한다. 본 연구에서는 비행시간을 검출하기 위해 임계값과 상호 상관 기법을 적용하고 그 결과를 보인다. 반사파가 노이즈에 감염되어 신호의 형태가 왜곡될 때 상호상관 기법은 기준 신호와 수신 신호의 유사성을 이용하여 비행시간을 검출한다. 기준 신호를 수중 환경에 따라 다르게 적용해 반사파와 유사성을 높여 센서의 성능을 향상시킨다. 논문에서는 초음파 센서 드라이버를 설명하고 실험환경에 따른 센서의 성능을 분석한다.
Matrix Assisted Laser Desorption ionization Time of Flight (MALDI-TOF) was used for enzymes identification related to B -1,3-glucan synthesis. Agrobacterium sp. ATCC31750 was cultivated with two stage Continuous Stirrer Tank Reactor (CSTR) and the cells were harvested and their protein profiles were analysed by two dimensional electrophoresis. The specific enzyme spot was treated with trypsin and ana lysed by MALDI-TOF to get peptide molecular weight. The peptide molecular weights were matched with Agrobacterium tumefacience's Data Base from the matrix science site, then could identify the avaliable key enzymes. In this study, we identified key metabolite of synthesis of beta-1,3-glucan, such as glucose-6-phosphate isomerase, phosphoglucomutase, B-1,3-glucan synthase and glucokinase, and we also identified uracil phosphoribocyl transferase and Ribosome recycling factor also.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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