Lee, Du-Hyeong;Mai, Hang Nga;Yang, Jin-Chul;Kwon, Tae-Yub
The Journal of Advanced Prosthodontics
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v.7
no.5
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pp.386-391
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2015
PURPOSE. The purpose of this preliminary study was to investigate the effects of adding 4,4'-bis(N,N-diethylamino) benzophenone (DEABP) as a co-initiator to a binary photoinitiating system (camphorquinone-amine) to analyze on the degree of conversion (DC) of a light-cured resin for dental 3D printing. MATERIALS AND METHODS. Cylindrical specimens (N=60, n=30 per group, ${\phi}5mm{\times}1mm$) were fabricated using bisphenol A glycerolate dimethacrylate (BisGMA) both with and without DEABP. The freshly mixed resins were exposed to light in a custom-made closed chamber with nine light-emitting diode lamps (wavelength: 405 nm; power: $840mW/cm^2$) for polymerization at each incidence of light-irradiation at 10, 30, 60, 180, and 300 seconds, while five specimens at a time were evaluated at each given irradiation point. Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy was used to measure the DC values of the resins. Two-way analysis of variance and the Duncan post hoc test were used to analyze statistically significant differences between the groups and given times (${\alpha}$=.05). RESULTS. In the DEABP-containing resin, the DC values were significantly higher at all points in time (P<.001), and also the initial polymerization velocity was faster than in the DEABP-free resin. CONCLUSION. The addition of DEABP significantly enhanced the DC values and, thus, could potentially become an efficient photoinitiator when combined with a camphorquinone-amine system and may be utilized as a more advanced photopolymerization system for dental 3D printing.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.26
no.5
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pp.380-384
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2013
In this paper, we have developed a low temperature process to make two type of paste by using $TiO_2$ nanoparticles(P25). The interconnections between substrate and $TiO_2$ films or link between particles of free-binder paste(FP1, FP2, FP3) is very poor. Therefore, the Titanium(IV) isopropoxide was added to the TP paste to improve the interconnection. Electron transport time (${\tau}_t$) and recombination time (${\tau}_r$) are analyzed by IMPS (intensity-modulated photocurrent spectroscopy) and IMVS(Intensity-modulated photovoltage spectroscopy). In the results, ${\tau}_t$ of TP paste based DSSCs (about $4.3{\times}10^{-3}$) is faster than other samples. ${\tau}_r$ is longer from $2.7{\times}10^{-2}$ s of FP2 to $3.0{\times}10^{-2}$ s of TP. A solar conversion efficiency (DSSCs) of TP is 3.54% for an incident solar energy of 100 mW $cm^{-2}$(meanwhile, 2.70% for DSSCs with FP2). The conversion efficiency is increased by 1.3 times.
Hydrothermal synthesis was conducted with starting material as Barium hydroxide and hydrous titania ($TiO_2{\cdot}xH_2O$) to obtain barium titanate fine Powder. The conversion, crystal structure and properties of as-prepared powder were investigated according to reaction temperature, time and concentration. The effect of variables on conversion was in order of time < temperature < concentration and the maximum conversion reached to 99.5% in the case of hydrothermal synthesis at $180^{\circ}C$ for 2 h with 2.0 M reactant concentration. At low concentration such as 0.25 M, formation of unreacted $BaCO_3$ and $TiO_2$ was not inevitable at even high reaction temperature and these components converted into $BaTi_2O_5$ at high temperature and remained as impurity. As concentration of reactant increased, the size of as-synthesized $BaTiO_3$ powder deceased and Ba/Ti molar ratio approached into 1, showing Ba/Ti ratio of $1{\pm}0.005$ for reaction at $180^{\circ}C$ for 2 h with 2.0 M concentration.
Effects of operating variables on the conversion of the formation reaction of meta boric acid from ortho boric acid in a laboratory-scale bubble column reactor were investigated to obtain the basic data which are indispensable for the design, scale-up, control, development and operation of industrial bubble column reactors. Reaction time and pressure, particle size of reactant and gas flow rate were chosen as experimental variables. Effects of the experimental variables on the gas holdup in the bubble column reactor were also discussed in relation to the conversion of reaction. From the results of this study, the optimum conditions were drawn as follows : Reaction time ; 35~40(min), reaction pressure ; 92~95(kPa), particle size ; under $0.6{\times}10^{-3}(m)$, gas flow rate ; 0.07~0.08(m/s).
Choi, Insoo;Jung, Yoo Eil;Yoo, Sung Jong;Kim, Jin Young;Kim, Hyoung-Juhn;Lee, Chang Yeon;Jang, Jong Hyun
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.8
no.1
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pp.61-68
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2017
Electrochemical conversion of $CO_2$ and production of $H_2$ were attempted on a three-dimensionally ordered, porous metal organic framework (MOF-74) in which transition metals (Co, Ni, and Zn) were impregnated. A lab-scale proton exchange membrane-based electrolyzer was fabricated and used for the reduction of $CO_2$. Real-time gas chromatography enabled the instantaneous measurement of the amount of carbon monoxide and hydrogen produced. Comprehensive calculations, based on electrochemical measurements and gaseous product analysis, presented a time-dependent selectivity of the produced gases. M-MOF-74 samples with different central metals were successfully obtained because of the simple synthetic process. It was revealed that Co- and Ni-MOF-74 selectively produce hydrogen gas, while Zn-MOF-74 successfully generates a mixture of carbon monoxide and hydrogen. The results indicated that M-MOF-74 can be used as an electrocatalyst to selectively convert $CO_2$ into useful chemicals.
Rice straw is the main grain straw and is produced in large quantities every year in Korea. Pretreatment of lignocellulosic biomass using soaking process was carried out mild conditions at atmospheric pressure and temperature of $60^{\circ}C$. We found enzymatic hydrolysis condition of pretreated biomass. In case of a rice straw, compared with previous lignocellulosic biomass, we found that hydrolysis time was a shorter than others. Hydrolysis of SAA-treated rice straw has shown conversion rate was higher at $50^{\circ}C$. Hydrolysis was ended between 40~48 hour. Glucose conversion rate was higher when enzyme loading is 65 FPU/ml and 32 CbU/ml. When substrate concentration was 5%(w/v), it was that conversion rate was 83.8% after hydrolysis for 72 hr. In simultaneous saccharification and fermentation(SSF) experiment about SAA-treated rice straw, ethanol productive yield was highest from $40^{\circ}C$. The yield of that time was 33.05% from 48 hour.
The study of coking technology to upgrade oil sand bitumen which is considered as alternative fuel was performed by using thermogravity analyzer and delayed coking reactor(600ml). To analyzed and compared coking characteristics of oil sand bitumen, the reactivities of oil sand bitumen were measured in the TGA. At the temperature conditions of $400{\sim}550^{\circ}C$ and the temperature rising velocity of $50^{\circ}C/min$. the termination time of coking reaction and conversion efficiencies increased with an increase of bed temperature. However the increase rate decreased over $450^{\circ}C$. So the coking reaction with oil sand bitumen might be over $450^{\circ}C$. Also the termination time decreased with increasing the temperature rising velocity. But the content of coke increased with increasing temperature rising velocity. At the experiments in the delayed coker, the temperature condition at maximum oil yield was $475^{\circ}C$ and the fuel properties of oil from coking reaction was almost equal with conventional diesel. It was verified that the coking process might be useful process to upgrade the oil sand bitumem by using API and SIMDAS.
For the purpose of the pre-industry production of poly(L-lactide) (PLLA) and full understanding of the supercritical polymerization system, large scale polymerization of L-iactide initiated by 1-dodecano/stannous 2-ethyl-hexanoate (DoOH/Sn(Oct)$_2$) was carried out in supercritical chlorodifluoromethane under various reaction conditions (time, temperature and pressure)and reactants (monomer and supercritical solvent) concentrations. A 3 L sized-reactor system was used throughout this study. The monomer conversion increased to 72% on increasing reaction time to 5 h. The molecular weight of PLLA product also increased to 68000 g/moi over the same period. An increase in monomer concentration resulted in a higher molecular weight, up to 144000 g/mol and 97% of monomer conversion. Raising the reaction pressure from 130 to 240 bar also resulted in an increased monomer conversion and molecular weight. To increase heat resistivity of PLLA, methanol treatment and heat-vacuum methods were evaluated. Both of them successfully improved the heat resistivity property of PLLA.
Accurate determination of Sea Surface Temperature (SST) is essential for ocean and climate studies. This paper estimated SST in the sea region around the Korea from the Advenced Very High Resolution Radiometer(AVHRR) channel 4 data on board NOAA-9 satellite. The processing procedure used to derive SSTs utilized: 1) Ascending node prediction of satellite orbit 2) Geometric correction 3) Radiometric calibration and radiance to temperature conversion look up table 4) Removing cloudy area. SST product results are displayed as colored video and hardcopy. In this processing, geometric correction is derived from equator crossing time, ascending time and subpoint coordinate information. Also, normalized response function of infrared 10.5-11.5$\mu\textrm{m}$ wavelength is used for temperature conversion. The SST derived from this processing is relatively similar to the measurements made by ship data, but because of water vapor attenuation SST from satellite are in general 2$^{\circ}$- $^{\circ}C$ lower than the ship data.
Due to the development of display technologies for images, the resolution and quality of images are increasing day by day. In accordance with the development of the display technology, researches have been actively conducted on technologies for converting and displaying existing images to higher resolution and quality. Since the results of theses studies are included in the image signal processor, hardware implementation is indispensable. In this paper, we propose a real-time HDR(High Dynamic Range) conversion hardware implementation of LDR(Low Dynamic Range) image using luminance distribution. The proposed method extracts the features of the image using the histogram of the luminance distribution, and extends the luminance and color based on the extracted features. In addition, when the proposed method is designed by hardware IP(Intellectual Property) and its performance is verified, 4K DCI(Digital Cinema Image) can be handled at a rate of 30fps at 265.46MHz.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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