$(1-x)SiO_2-(x)TiO_2$ composite fibers with various compositions of $TiO_2$ were prepared by electrospinning their sol-gel precursors of titanium (IV) iso-propoxide (TiP), and tetraethyl orthosilicate (TEOS). The surface morphology and structure of sintered composite fibers were characterized using X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), simultaneous thermogravimetric analysis-differential scanning calorimetry (TGA-DSC) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). As the content of $TiO_2$ in $(1-x)SiO_2-(x)TiO_2$ system was increased the average diameter of composite fibers was proportionally increased. Also, the transformation of $TiO_2$ from anatase to rutile form was inhibited by the highly dispersed $TiO_2$ around $SiO_2$ particles up to $0.6SiO_2-0.4TiO_2$ composite fibers even after calcination at $1000^{\circ}C$. The photocatalytic activity of $SiO_2-TiO_2$ composite fibers was examined for the methylene blue (MB) decomposition which was confirmed using UV-vis/DRS spectra. The experiments demonstrated that the MB in aqueous solution was successfully photodegraded using $SiO_2-TiO_2$ composite nanofibers under UV-visible light irradiation.
We investigated the void formation in composite-titanium silicide($TiSi_2$) process. We varied the process conditions of polycrystalline/amorphous silicon substrate, composite $TiSi_2$ deposition temperature, and silicidation annealing temperature. We report that the main reason for void formation is the mass transport flux discrepancy of amorphous silicon substrate and titanium in composite layer. Sheet resistance in composite $TiSi_2$ without patterns is mainly affected by silicidation rapid thermal annealing (RTA) temperature. In addition, sheet resistance does not depend on the void defect density. Sheet resistance with sub-0.5 $\mu\textrm{m}$ patterns increase abnormally above $850^{\circ}C$ due to agglomeration. Our results imply that $sub-750^{\circ}C$ annealing is appropriate for sub 0.5 $\mu\textrm{m}$ composite X$sub-750_2$ process.
A new $TiN-Ti_5Si_3$ bulk composite was synthesized from preceramic, inorganic polymer (methylpolysilsesquioxane) and $TiH_2$ filler powders via polymer pyrolysis. Using this process, ceramics with high melting points can be produced relatively easily to a near net shape. The $TiN-Ti_5Si_3$ composite oxidized slowly during heating to $1000^{\circ}C$. During heating at the temperatures of at 700 and $800^{\circ}C$, TiN oxidized to Rutile-$TiO_2$ whereas $Ti_5Si_3$ resisted to oxidation. The oxide scale formed consisted primarily of $TiO_2$ containing $Ti_5Si_3$.
Park, Sung-Jin;Song, Yo-Seung;Nam, Ki-Seok;Chang, Si-Young
Journal of Powder Materials
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v.19
no.2
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pp.122-126
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2012
The Fe-based self-fluxing alloy powders and TiC particles were ball-milled and subsequently compacted and sintered at various temperatures, resulting in the TiC particle-reinforced Fe self-fluxing alloy hybrid composite, and the microstructure and micro-hardness were investigated. The initial Fe-based self-fluxing alloy powders and TiC particles showed the spherical shape with a mean size of approximately 80 ${\mu}m$ and the irregular shape of less than 5 ${\mu}m$, respectively. After ball-milling at 800 rpm for 5 h, the powder mixture of Fe-based self-fluxing alloy powders and TiC particles formed into the agglomerated powders with the size of approximately 10 ${\mu}m$ that was composed of the nanosized TiC particles and nano-sized alloy particles. The TiC particle-reinforced Fe-based self-fluxing alloy hybrid composite sintered at 1173 K revealed a much denser microstructure and higher micro-hardness than that sintered at 1073 K and 1273 K.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.853-854
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2006
Warm compaction powder metallurgy was used to produce a $Ti_3SiC_2$ particulate reinforced Cu matrix composite. Fabrication parameters and warm compaction behaviors of Cu powder were studied. Based on the optimized fabrication parameters a Cu-based electrical contact material was prepared. Results showed that in expend of some electrical conductivity, addition of $Ti_3SiC_2$ particulate increased the hardness, wear resistivity and anti-friction ability of the sintered Cu-base material.
Plasma Transferred arc(PTA) hard facing process has been developed to obtain an overlay weld metal having excellent wear resistance. The effect of Ti, TiSi$_{2}$ and TiC powders addition on the surface of Aluminum alloy 5083 has been investigated with PTA process. This paper describes the result of test the performance of the overlay weld metal. The result can be summarized as follows 1. Intermetallic compound is formed on surface of base metal in Ti or TiSi$_{2}$ powder but the reaction with surface of base metal is little seen in TiC powder. 2. In formation of composite layer on aluminum alloy surface by plasma transferred arc welding process, high melting ceramics like TiC powder is excellent. 3. The multipass welding process is available for formation of high density of powder. But the more number of pass, the less effect of powder, it is considered, and limits of number of pass. 4. By increasing area fraction of TiC powder on Al alloy surface, in especially TiC powder the hardness increase more than 40% area fraction and 88% shows about Hv 700.
In order to make the electroconductive $Si_3N_4$-TiN composities, the Si-Ti(N) compacts were nitrided at $1450^{\circ}C$ for 20hours, and then they were post-sintered by a gas-pressure-sintering technique at 1TEX>$1950^{\circ}C$ for 3.5 hours. As starting powders, commercial si powder of about $10\mu\textrm{m}$, two types of Ti powders of 100 and 325 mesh, and fine-sized TiN of $2.5\mu\textrm{m}$ powders were used. In the $Si_3N_4$-TiN sintered bodies used Ti powders, the relative density and fracture strength and electrical conductivity are low due to the existence of large amounts of coarse pores. However, in the $Si_3N_4$-TiN composite used TiN powder, the fracture toughness, fracture strength and electrical resistivity were $5.0MPa{\cdot}m^{1/2}$, 624MPa and $1400{\omega}cm$, respectively. The dispersion of TiN particles in the composite inhibited the growth of $Si_3N_4$ in the shape of rod and made strong strain field contrasts at the $Si_3N_4$-TiNinterfaces. It was recognized that microstructural control is required to improve the electrical conductivity and mechanical properties of $Si_3N_4$-TiN composites by dispersing TiN particles homogeneously.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.50
no.10
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pp.500-503
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2001
The mechanical and electrical properties of the hot-pressed and pressureless annealed SiC+39vol.%$TiB_2$electroconductive ceramic composites were investigated as a function of the liquid additives of $Al_2O_3+Y_2O_3$. The result of phase analysis for the SiC+39vol.%$TiB_2$composites by XRD revealed $\alpha$-SiC(6H), $TiB_2$, and $YAG(Al_5Y_3O_{12})4 crystal phase. The relative density of SiC+39vol.%$TiB_2$ composites was increased with increased $Al_2O_3+Y_2O_3$. contents. The fracture toughness showed the highest value of $7.8 MPa.m^{1/2}$ for composites added with 12 wt % $Al_2O_3+Y_2O_3$. additives at room temperature. The electrical resistivity and the resistance temperature coefficient showed the lowest value of $7.3\times10_{-4}\Omega.cm\; and\; 3.8\times10_{-3}/^{\circ}C$ for composite added with 12 wt% $Al_2O_3+Y_2O_3$. additives at room temperature. The electrical resistivity of the SiC+39vol.%$TiB_2$composites was all positive temperature coefficient resistance(PTCR) in the temperature ranges from $25^{\circ}C\; to\; 700^{\circ}C$.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.52
no.2
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pp.80-84
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2003
The mechanical and electrical properties of the hot-pressed and pressureless annealed SiC-Ti $B_2$electroconductive ceramic composites were investigated as functions of the liquid additives of $Al_2$$O_3$+ $Y_2$$O_3$. The result of phase analysis for the SiC-Ti $B_2$ composites by XRD revealed $\alpha$-SiC(6H), Ti $B_2$, and YAG(A $l_{5}$$Y_3$$O_{12}$ ) crystal phase. The relative density of SiC-Ti $B_2$ composites was increased with increased $Al_2$$O_3$+ $Y_2$$O_3$ contents. The fracture toughness showed the highest value of 6.04 Mpa $m^{\frac{1}{2}}$ for composites added with l2wt% A1$_2$$O_3$+ $Y_2$$O_3$ additives at room temperature. The electrical resistivity showed the lowest value of 6.2$\times$10$^{-3}$$\Omega$ㆍcm for composite added with l6wt% $Al_2$$O_3$+ $Y_2$$O_3$ additives at room temperature. The electrical resistivity of the SiC-Ti $B_2$ composites was all positive temperature cofficient resistance(PTCR) in the temperature ranges from $25^{\circ}C$ to $700^{\circ}C$.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.39
no.6
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pp.245-249
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2006
In this study, ternary Ti-Mo-N and new quaternary Ti-Mo-Si-N coatings were synthesized on steel substrates(AISI D2) and Si wafers by a hybrid coating system of arc ion plating (AIP) using Ti target and d.c. magnetron sputtering technique using Mo and Si targets in $N_2/Ar$ gaseous mixture. Ternary Ti-Mo-N coatings were substitutional solid-solution of (Ti, Mo)N and showed maximum hardness of approximately 30 GPa at the Mo content of ${\sim}10$. %. The Ti-Mo-Si-N coating with the Si content of 8.8 at. % was a composite consisting of fine (Ti, Mo)N crystallites and amorphous $Si_3N_4$ phase. The hardness of the Ti-Mo-Si(8.8 at. %)-N coatings exhibited largely increased hardness value of ${\sim}48$ GPa due to the microstructural evolution to the fine composite microstructure and the refinement of (Ti, Mo)N crystallites. The average friction coefficient of the Ti-Mo-Si-N coatings largely decreased with increase of Si content. The microstructures of Ti-Mo-Si-N coatings were investigated with instrumental analyses of XRD, XPS, and HRTEM in this work.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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