Low density polyethylene (LDPE) has been researched in many industrial applications, and LDPE/zeolite 4A composites has been extensively studied for many applications such as microporous, breathable film and so on. LDPE/zeolite composite have a great potential for carbon dioxide adsorption film due to its high adsorption ability. In this study, LDPE/zeolite 4A composites with various contents were prepared by melt mixing process, and co-extrusion process was applied to develop a $CO_2$ adsorption conventional film and foamed film. The thermal, rheological, mechanical, physical and morphological properties of composite films has been characterized, and $CO_2$ adsorption of the composite films evaluated by thermogravimetric analysis (TGA) and the performance was found to be about 18 cc/g at 30.9 wt% of the zeolite content.
The phase transition temperatures and thermodynamic properties of $(NH_4)_2MnCl_4{\cdot}2H_2O$ grown by the slow evaporation method were studied using differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis. A structural phase transition occurred at temperature $T_{C1}$ (=264 K), whereas the changes at $T_{C2}$ (=460 K) and $T_{C3}$ (=475 K) seemed to be chemical changes caused by thermal decomposition. In addition, the chemical shift and the spin-lattice relaxation time $T_{1{\rho}}$ were investigated using $^1H$ magic-angle spinning nuclear magnetic resonance (MAS NMR), in order to understand the role of $NH_4{^+}$ and $H_2O$. The rise in $T_{1{\rho}}$ with temperature was related to variations in the symmetry of the surrounding $H_2O$ and $NH_4{^+}$.
Various enaminonitriles-terminated reactive polymer precursors containing rigid aromatic and flexible alkyl units were prepared from the corresponding diamines and 1-chloro-1-phenyl-2,2-dicyanoethene (1). All the enaminonitriles-terminated precursors were characterized by spectroscopies and elemental analysis. They were highly soluble in DMF and NMP, and partially soluble in common organic solvents such as THF and acetone. They showed a large exotherm around 350 ℃ attributable to the thermal polymerization by crosslinking of the dicyanovinyl group. Upon heating the precursors, heat-resistant and insoluble network polymers were obtained. Thermogravimetric analyses of the precursors containing rigid aromatic moiety exhibited thermal stability with a 10% weight loss around 420-480 ℃ and 75-88% residual weight at 500 ℃ under nitrogen.
Tire and road wear particles (TRWPs) were collected from road dust and thermogravimetric analysis (TGA) was performed to measure the content of tire wear particles (TWPs) in the TRWPs. The TGA thermograms of TRWPs showed two weight loss steps associated with polymer decomposition including weight loss after 480℃ which may be due to road wear particles. Different samples gave different TGA thermograms because the types and contents of the road wear particles attached to the TWPs should be different from each other, and each TWP might have different composition. The TGA results of the model asphalt pavement wear particles, with (volatile organics + polymers + carbon black) : ash = 33.5 : 66.5, was applied to the TRWP results, and the TWP contents of TRWPs were found to be 50-65%. The zinc oxide content in the rubber compound was negligible.
Garigipati, Ravi Krishna Swami;Malkapuram, Ramakrishna
Advances in materials Research
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제9권4호
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pp.311-321
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2020
In this study, Mangifera Indica tree sawdust reinforced bisphenol-A aniline based benzoxazine composites were prepared by varying the sawdust from 20 wt% to 45 wt%. Thermogravimetric analysis of composites revealed excellent compatibility between polybenzoxazine and sawdust from the remarkable growth in char yield from 22% (neat resin) to 36% (for highly filled) and glass transition temperature from 151 to 165℃. Ultimate weight loss of the composites evaluated from the Derivatives of TG plots. Limiting oxygen index values of the composites reported considerable growth i.e.,from 28 to 32 along with the increase in filler content. Differential scanning calorimetry results showed that sawdust particles have an insignificant effect on curing temperature (219℃) for the raise in sawdust content. Structure of the sawdust, benzoxazine monomer, polybenzoxazine and composites were studied using Fourier transformation infrared spectroscopy. Overall, polybenzoxazine composites with sawdust as filler showed improved thermal properties when compared with pure polybenzoxazine.
In this research, the relationships between the chemical structures of 10 different acrylate monomers with 3 different cross-linking monomers were evaluated. The thermal stabilities of the prepared copolymers were evaluated by their weight-loss percentage through thermogravimetric analysis, and their glass-transition temperatures were analyzed using differential scanning calorimetry. Based on the results, some relationships between the chemical structures of the monomers and their properties were derived and are discussed herein.
Muhammet Iz;Jinhyok Lee;Myungchan Choi;Yumi Yun;Hyunmin Kang;Jungwan Kim;Jongwoo Bae
Elastomers and Composites
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제57권4호
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pp.165-174
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2022
The effect of fumed silica loading on the thermal stability and mechanical properties of fluorosilicone (FVMQ) rubber was investigated. The distribution of fumed silica inside FVMQ was characterized using scanning electron microscopy, and the thermal stability of composites was evaluated using thermogravimetric analysis and by the changes in mechanical performance during thermo-oxidative aging. The function mechanism of fumed silica was studied by Fourier transform infrared spectroscopy. The results show that with increasing silica content, the crosslink density of composites, the modulus at 100%, and tensile strength also increased, whereas the elongation at break decreased. Furthermore, increasing the silica content of composites increased the initial decomposition temperature (Td) and residual weight of the composite after exposure to nitrogen. In addition, the thermal oxidative aging experiment demonstrated improved aging resistance of the FVMQ composites, including lower change in tensile strength, elongation at break, and modulus at 100%.
메틸기 또는 페닐기와 같은 유기 치환기를 갖는 폴리실란에 대해 유기염화실란을 출발물질로 하여 금속 나트륨을 이용한 Wurtz 탈염소화 축합반응을 초음파 화학적 합성으로 시도하여 열적 합성방법 결과와 비교하였을 때 보다 높은 수율의 고분자량 폴리실란을 얻었으며 열중량 분석 등의 분석을 통해 우수한 물성을 가지고 있음을 확인하였다. 또한 이들 폴리실란의 광반응성을 조사하여 응용에 대한 가능성도 조사하였다.
In the present work, bael shell (aegle marmelos) is used as the feedstock for pyrolysis, using a fixed bed reactor to investigate the characteristics of the pyrolysis oil. The product yields, e.g., liquid, char and gases are produced from the biomass at different temperatures with the particle size of 0.5-1.0 mm, at the heating rate of $150^{\circ}C/min$. The maximum liquid yield, i.e., 36.23 wt.%, was found at $5500^{\circ}C$. Some physical properties of the pyrolysis oil such as calorific value, viscosity, density, pH, flash point and fire point are evaluated. The calorific value of the bael shell pyrolysis oil was 20.4 MJ/kg, which is slightly higher than the biomass, i.e., 18.24 MJ/kg. The H/C and O/C ratios of the bio-oil were found as 2.3 and 0.56 respectively, which are quite higher than some other bio-oils. Gas Chromatography and Mass Spectroscopy (GC-MS) and Fourier Transform Infra-red (FTIR) analyses showed that the pyrolysis oil of bael shell is mostly composed by phenolic and acidic compounds. The results of the properties of the bael shell pyrolysis oil reveal the potential of the oil as an alternate fuel with the essential upgradation of some properties.
In this present work, the effect of additional heat-treatment (AHT) in the range from $1800^{\circ}C$ to $2400^{\circ}C$ on the chemical composition, morphology, microstructure, tensile properties, electrical resistivity, and thermal stability of commercial polyacrylonitrile (PAN)-based carbon fibers was explored by means of elemental analysis, electron microscopy, X-ray diffraction analysis, single fiber tensile testing, two-probe electrical resistivity testing, and thermogravimetric analysis (TGA). The characterization results were in agreement with each other. The results clearly demonstrated that AHTs up to $2400^{\circ}C$ played a significant role in further contributing not only to the enhancement of carbon content, fiber morphology, and tensile modulus, but also to the reduction of fiber diameter, inter-graphene layer distance, and electrical resistivity of "as-received" carbon fibers without AHT. The present study suggests that key properties of commercial PAN-based carbon fibers of an intermediate grade can be further improved by proprietarily adding heat-treatment without applying tension in a batch process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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