Present study investigated the effect of Nuva-Lite irradiation on the labial oral mucosa of the albino rats. The specimens were embedded in paraffin wax and stained with histological and histochemical procedures such as hematoxylin-eosin stain, Feulgen reaction, methyl green-pyronin stain, alloxan Schiff reaction, -SH group reaction, PAS reaction, colloidal iron reaction and toluidine blue stain. The specimens 24 hours to 3 days after ultraviolet irradiation exhibited mild intracellular edema in the prickle cell layer. On 6th and 10th day after irradiation rete peg hyperplasia was prominent. Ultraviolet irradiation caused diminution of Feulgen reacted DNA. However, sulfhydril and ${\alpha}$-amino acid radicals were increased at the upper layer of stratified squamous epithelium after irradiation.
Jung, Jin Ki;Kang, Seok Yong;Kim, Jinwoong;Lee, Sang Kook;Park, Yong-Ki
The Korea Journal of Herbology
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v.27
no.6
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pp.123-129
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2012
Objectives : Allergy has been described as an inflammatory with hypersensitivity resulting from seasonal or perennial responses to specific allergens. The root of Platycodon grandiflorum (Jacq.) A. DC.(Platycodi Radix; Campanulaceae) has been traditionally used to treat chronic diseases such as bronchitis, asthma, pulmonary tuberculosis, inflammation and hyperlipidemia. In this study, we examined the effect of 70% ethanol extract of Platycodi Radix (PR-E) on ovalbumin (OVA)-induced airway inflammation in mice. Methods : Mice were sensitized and challenged by OVA inhalation to induced chronic airway inflammation, and then were intragastrically administered PR-E extract at doses of 50 and 200 mg/kg/day from days 21 to 30 consecutively. The levels of allergic mediators such as histamine, OVA-specific immunoglobulin (Ig) E, and cytokines such as IL-4 and IFN-${\gamma}$ were measured in the sera of mice by ELISA. The histological change of lung tissue was observed by hematoxylin and eosin (H&E) staining. Results : PR-E extract significantly decreased the serum levels of histamine, OVA-specific IgE, and Th2 cytokine, IL-4 compared with those in the OVA-induced group. PE-E extract significantly increased the serum level of Th1 cytokine, IFN-${\gamma}$. Based on lung histopathological studies, inflammatory cell infiltration and mucus hypersecretion were inhibited by PE-E extract administration compared to that in the OVA-induced group. Conclusions : These findings indicate that PE-E extract may be useful as an adjuvant therapy for the treatment of bronchial asthma.
Purpose : To elucidate the effects of pentoxifylline and diltiazem on the late response of the salivary glands of the rat after irradiation. Materials and Methods : Sixteen Sprague-Dawley rats were divided into 4 groups : (a) irradiation alone (b) irradiation with pentixifylline (PTX) (c) irradiation with diltiazem (DTZ) (d) irradiation with both PTX and DTZ. Irradiation was given in a single fraction of 16 Gy using 4 MV photon energy through an anterior port encompassing the left side of the salivary gland leaving the right side of salivary gland as a control. PTX, 20 mg/kg and/or DTZ, 50 mg/kg were infused intraperitoneally before irradiation, Two rats from each group were sacrificed on the 10th week and the rest was sacrificed on the 16th week after irradiation. Histopathologic examinations were undertaken for each section and the proportion of vacuolated cells out of the total number of cells under light microscopic fields was calculated. The statistical significance in the difference of the proportion of the vacuolated cells among the experimental groups was evaluated by a $x^2$-test. Results : Irradiated salivary glands of the 10th week group revealed markedly increased number of vacuolated cells compared to those of unirradiated control. The proportion of vacuolated cells was significantly reduced in both the PTX group (p value=0.001) and the combined PTX and DTX group compared to those of irradiation alone group. The DTZ alone group did not reveal the significant reduction of vacuolated cells compared to those of irradiation alone group (p value, >0.05). The 16th week groups revealed similar findings to those of the 10th week group, but the degree of chronic inflammatory cell infiltrates and interstitial fibrosis was increased and the number of acinar cells was reduced compared to those of the 10th week group. Conclusions : PTX significantly reduced the late radiation response of salivary glands, but DTZ did not reduce the same degree as PTX did. Taking the positive results of this study into consideration, it seems reasonable to apply PTX into the clinical trial for the head and neck irradiation to reduce the late radiation sequelae of salivary glands in the near future. At the same time the further experiment to clarify the subcellar mechni는 involved in PTX should be preceded.
Worldwide Interoperability for Microwave Access (WiMAX) is an efficient technology for 20th century communication system. The technology provides broadband speed without the need for cables and is based on the IEEE 802.16 standard(also called Wireless MAN). Mobile WiMAX is defined as IEEE802.16e which is advanced and efficient technology for mobile telecommunication rather than GSM, CDMA technology. In this work link budget calculation for WiMAX have been done. Cell range have been calculated over digital modulations and they are BPSK, QPSK and QAM. Here different types of models like Cost 231 model have been used for different types of areas like open, rural and urban areas and Erceg-Greenstein model for sub-urban areas. Effect of various parameters like frequency, base station antenna height, transmission power and SNR over cell range have been studied. Analysis have done for both uplink and downlink.
Kim Kye-Seong;Lim Jung-Jin;Yang Yun-Hee;Kim Soo-Kyoung;Yoon Tae-Ki;Cha Kwang-Yul;Lee Dong-Ryul
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.16
no.9
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pp.1347-1354
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2006
The aims of this study were to establish a simple and effective method for isolating male germline stem cells (GSCs), and to test the possibility of using these cells as a new approach for male infertility treatment. Testes obtained from neonatal and adult mice were manually decapsulated. GSCs were collected from seminiferous tubules by a two-step enzyme digestion method and plated on gelatin-coated dishes. Over 5-7 days of culture, GSCs obtained from neonates and adults gave rise to large multicellular colonies that were subsequently grown for 10 passages. During in vitro proliferation, oct-4 and two immunological markers (Integrin ${\beta}1,\;{\alpha}6$) for GSCs were highly expressed in the cell colonies. During another culture period of 6 weeks to differentiate to later stage germ cells, the expression of oct-4 mRNA decreased in GSCs and Sertoli cells encapsulated with calcium alginate, but the expression of c-kit and testis-specific histone protein 2B(TH2B) mRNA as well as the localization of c-kit protein was increased. Expression of transition protein (TP-l) and localization of peanut agglutinin were not seen until 3 weeks after culturing, and appeared by 6 weeks of culture. The putative spermatids derived from GSCs supported embryonic development up to the blastocyst stage with normal chromosomal ploidy after chemical activation. Thus, GSCs isolated from neonatal and adult mouse testes were able to be maintained and proliferated in our simple culture conditions. These GSCs have the potential to differentiate into haploid germ cells during another long-term culture.
Purpose: The biocompatibility and bio-adhesive property of a dental implant abutment are important for proper soft tissue healing and maintenance of osseointegration of implant. However, studies of soft tissue healing and mucosal attachment of various materials of implant abutment other than titanium are still needed. In this study, cell attachment, proliferation, cytotoxicity of human gingival fibroblast for ceramic, gold alloy, Ni-Cr alloy and, commercially available pure titanium as a control were evaluated, using MTS and scanning electron microscopy. Materials and Methods: Specimen was designed to disc, 4mm diameter and 1mm thickness, made of ceramic, gold alloy, Ni-Cr alloy and commercially available pure titanium. Primary culture of human gingival fibroblasts were grown in Dulbecco's modified Eagle's medium with 10% fetal bovine serum and 1% antibiotics. Cells were inoculated in the multiwell plates placed the specimen disc. Cell Titer 96 AQucous One Solution Cell Proliferation Assay were done after 1hour 3hours, 24hours, 3days, 5days of incubation. The discs were processed for scanning electron micrography to evaluate cell attachment and morphologic change. Results: The results were obtained as fellows. 1. The ceramic showed high cell attachment and proliferation and low cytotoxicity, which is as much bioadhesive and biocompatible as titanium. 2. The gold alloy represented limited proliferation of human gingival fibroblast and the highest cytotoxicity among tested materials (p<0.05). 3. The Ni-Cr alloy limited the proliferaion of the human gingival fibroblast compared to titanium(p<0.05) but cytotoxicity on the bottom of well was not so considerable, compared to titanium. 4. On the scanning electron micrographs , the ceramic showed good attachment and proliferation of human gingival fibroblast, which was similar to titanium. But gold alloy and Ni-Cr alloy showed the shrinkage of gingival fibroblast both after 24 hours and 3 days. On 5th day, small amount of the human gingival fibroblast proliferation was observed on the Ni-Cr alloy, while the shrinkage of gingival fibroblast was still observed on the gold alloy. Conclusions: These results suggest that the ceramic abutment is as biocompatible as titanium to make proper mucosal seal. The gold alloy has a high cytotoxicity to limit proliferation of gingival fibroblast, which suggest limited use on the anterior tooth where soft tissue healing is recommeded.
This study was carried out to investigate the utilization of hemolymph of silkworm, Bombyx mori, as a substitute for fetal bovine serum(FBS) in the insect cell culture. Hemolymph is collected on a small scale by clipping the abdominal leg; however, this method is not appropriate for large scale collection. The hemolymph was collected from 5 th instar larva by centrifugation after cutting of the abdominal legs was more appropriate procedure for large scale collection. The cell growth in the medium supplemented with hemolymph(Baekokjam) collected in large scale was almost same as that in the medium hemolymph supplemented with hemolymph collected in small scale. However, the mutant($wE^b$) hemolymph collected in large scale was still less effective in the cell growth, as compared to the Baekokjam hemolymph collected in large scale. The optimum centrifugation condition for large-scale bleeding was 500 rpm and 15 min.
The objective of this study is to improve cephalosporin C (CPC) production byoptimization of medium and culture conditions. A statistical method was introduced to optimize the main culture medium. The main medium for CPC production was optimized using a statistical method. Glucose and corn steep liquor (CSL) were found to be the most effective factors for CPC production. Glucose and CSL were optimized to 2.84 and $6.68\%$, respectively. CPC production was improved $50\%$ by feeding of $5\%$ rice oil at day 3rd and 5th day during the shake flask culture of C acremonium M25. The effect of agitation speeds on CPC production in a 2.5-L bioreactor was also investigated with fed-batch mode. The maximum cell mass (54.5 g/L) was obtained at 600 rpm. However, the maximum CPC production (0.98 g/L) was obtained at 500 rpm. At this condition, the maximum CPC production was improved about $132\%$ compared to the result with batch flask culture.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2015.08a
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pp.230.1-230.1
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2015
One of the major problems of biological ToF-SIMS imaging is the lack of protein and peptide imaging. Most of biological story telling is mianly based on proteins. The biological implication of lipid ToF-SIMS imaging would be much higher if protein imaging is provided together. Utilizing high secondary ion yields of metals, proteins can be ToF-SIMS imaged with nanoparticle tagged proteins. Nanoparticles such as Fe3O4, SiO2, PbS were used for imaing NeuN, MCH, Orexin A, ${\alpha}$ synucline, TH(Tryosine Hydroxylase) in mouse tissues with a spatial resolution of ${\sim}2{\mu}m$ using a TOF-SIMS. Lipids and neurotransmitters images obtained simultaneously with protein images were overlayed for more deeper understanding of neurobiology, which is not allowed by any other bioimaging technqiues. The protein images from TOF-SIMS were compared with confocal fluorescence microscopy and NanoSIMS images. A new sample preparation method for imaging single cell membranes in a tissue using the vibrotome technique to prepare a tissue slice without any fixation and freeze drying will be also presented briefly for Hippocampus and Hypothalamus tissues.
The molten carbonate fuel cell (MCFC) is endowed with the high potential especially in future electric power generation industry by its own outstanding characteristics. KEPCO (KEPRI) started a 100 kW MCFC system development program in 1993 and has been executed 100kW system develpilot plant successfully completed first phaseopment by 2005 on the basis of successful results of 25kW system development. In this program, the components and mechanical structure for 100 kW stack and system construction were completed on last year and now system pre - commissioning was being executed. A 100 kW MCFC power plant was constructed at the site of Boryeong Thermal Power Plant. A 100 kW MCFC system has characterized as a high pressure operation mode, CO2 recycle, and externally reforming power generation system. The 100 kW MCFC system consisted with stacks which was made by two 50 kW sub-stacks, 90 cells with 6,000 cm2 active area and BOP including a reformer, a recycle blower, a catalytic burner, an inverter, and etc. The system has been operated from 13th of September on this year and produced 50 kW AC under atmospheric pressure condition and expected to operate by the end of this year.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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