안정 상태 및 활성화된 중성 백혈구에서 ATP는 superoxide 라디칼 생성을 자극하였으나 adenosine은 약간 억제하였다. ATP에 대한 활성화된 중성 백혈구의 반응이 안정상태의 중성 백혈구에서보다 크게 나타났다. 칼슘이 제거된 반응액에서 superoxide 라디칼 생성에 대한 adenosine의 억제효과가 관찰되었으나 ATP는 영향을 주지않았다. Superoxide 라디칼 생성에 대한 ATP의 자극 효과는 adenosine에 의하여 용량에 따라 억제되었다. ATP와 adenosine은 NADPH oxidase 활성도에 영향을 주지 않았다. ATP 또는 adenosine에 의한 superoxide 라디칼 생성의 변경은 다른 triphosphate nucleotide나 nucleoside에 의한 것보다 현저하였다. 활성화된 중성 백혈구에서 ATP와 ADP는 칼슘이온의 흡수를 더 자극하였고 세포질 유리 칼슘농도를 증가시켰으나, adenosine은 칼슘이온의 이동을 억제하였다. APT에 의한 세포질 유리 칼슘이온 농도의 증가는 verapamil에 의하여 효과적으로, tetrodotoxin에 의하여 약간 억제되었다. ATP에 노출된 활성화된 중성 백혈구에서의 superoxide 라디칼 생성에 대한 verapamil 과 tetrodotoxin의 억제 효과는 ATP의 영향이 없는 활성화된 중성 백혈구에서보다 크게 나타났다. Tetraethylammonium chloride는 superoxide 생성에 뚜렷한 영향을 미치지 못했다. CCCP, 2,4-dinitrophenol, diphenylhydantoin과 procaine은 활성화된 중성 백혈구에서 superoxide 라디칼의 생성을 억제하였다. 이들 가운데 CCCP만이 ATP의 자극 효과를 억제하였다. ATP는 활성화된 중성 백혈구에서의 sulfhydryl기의 손실을 더 자극하였으나 adenosin의 영향은 관찰되지 않았다. 이상의 결과로부터 중성 백혈구의 기능적 반응은 부분적으로 purine에 의하여 조절될 것으로 시사되었다. ATP와 adenosine은 칼슘 흡수와 그리고 아마도 세포막 인산화 반응 및 용해성 sulfhydryl기의 산화에 대한 영향을 통하여 활성화된 중성 백혈구의 반응을 더 변경 시킬 수 있을 것으로 추정된다.
Chung, Jong Woo;Nam, Eui Chol;Kim, Won Tae;Youm, Jae Boum;Leem, Chae Hun
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제17권6호
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pp.537-546
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2013
Deiters' cells are the supporting cells in organ of Corti and are suggested to play an important role in biochemical and mechanical modulation of outer hair cells. We successfully isolated functionally different $K^+$ currents from Deiters' cells of guinea pig using whole cell patch clamp technique. With high $K^+$ pipette solution, depolarizing step pulses activated strongly outward rectifying currents which were dose-dependently blocked by clofilium, a class III anti-arrhythmic $K^+$ channel blocker. The remaining outward current was transient in time course whereas the clofilium-sensitive outward current showed slow inactivation and delayed rectification. Addition of 5 mM tetraethylammonium (TEA) further blocked the remaining current leaving a very fast inactivating transient outward current. Therefore, at least three different types of $K^+$ current were identified in Deiters' cells, such as fast activating and fast inactivating current, fast activating slow inactivating current, and very fast inactivating transient outward current. Physiological role of them needs to be established.
Effects of cadmium (Cd) intoxication on renal endosomal accumulation of organic cations $(OC^+)$ were studied in rats using $^{14}C-tetraethylammnium$ (TEA) as a substrate. Cd intoxication was induced by s.c. injections of 2 mg Cd/kg/day for $2{\sim}3$ weeks. Renal cortical endosomes were isolated and the endosomal acidification (acridine orange fluorescence change) and TEA uptake (Millipore filtration technique) were assessed. The TEA uptake was an uphill transport mediated by $H^+/OC^+$ antiporter driven by the pH gradient established by $H^+-ATPase.$ In endosomes of Cd-intoxicated rats, the ATP-dependent TEA uptake was markedly attenuated due to inhibition of endosomal acidification as well as $H^+/TEA$ antiport. In kinetic analysis of $H^+/TEA$ antiport, Vmax was reduced and Km was increased in the Cd group. Inhibition of $H^+/TEA$ antiport was also observed in normal endosomes directly exposed to free Cd (but not Cd-metallothionein complex, CdMt) in vitro. These data suggest that during chronic Cd exposure, free Cd ions liberated by lysosomal degradation of CdMt in proximal tubule cells may impair the endosomal accumulation of $OC^+$ by directly inhibiting the $H^+/OC^+$ antiporter activity and indirectly by reducing the intravesicular acidification, the driving force for $H^+/OC^+$ exchange.
Various reaction conditions uding temperature, time and type and concentration of templates have been changed in order to facilely synthesize, especially with microwave (MW) heating, SAPO-34 molecular sieves. SAPO-34 molecular sieve can be synthesized rapidly with microwave irradiation from a gel containing tetraethylammonium hydroxide (TEAOH) as a template. However, other several templating molecules lead to SAPO-5 molecular sieve under microwave irradiation even though SAPO-34 is obtained by conventional electric synthesis from the same reactant gels. Moreover, SAPO-34 can be obtained more easily by increasing the TEAOH or silica concentration or by increasing the reaction temperature. SAPO-34 can be obtained within 5 min in a selected condition (high temperature of 210 $^{\circ}C$) with microwave heating, which may lead to a continuous production of the important material. SAPO-34 synthesized by microwave irradiation is homogeneous and small in size and shows acidity and a stable performance in the dehydration of methanol and 2-butanol to olefins, suggesting potential applications in acid catalysis.
This study was undertaken to determine whether Salviae-radix (SVR) exraction exerts benefical effect against oxidant-induced inhibition of tetraethylammonium (TEA) uptake which is actively secreted by renal proximal tubules. TEA uptake increased as function of incubation time to 60 min. When renal cortical slices were exposed to 50 mM $H_2O_2$, TEA uptake was significantly inhibited. The inhibition was significantly protected by addition of 0.5% SVR extraction. The benefical effect of SVR was dose-dependent over the concentration range of 0.1-1%; $H_2O_2$ (50 mM)-induced inhibition of TEA uptake was completely protected by 0.5-1% SVR extraction. $H_2O_2$ increased LDH release which was accompanied by an increase in lipid peroxidation in renal cortical slices. These changes were prevented by 0.5% SVR. These results suggest that SVR exerts benefical effect against oxidant-induced impairment of membrane transport function, this effect may be due to by an antioxidant action.
The aim of this study was to evaluate the mechanism of vasodilation of Lespedezea cuneata(LC) in rabbit common carotid artery and cavernosal smooth muscle. LC relaxed arterial strips precontracted with norepinephrine and cavernosal strips precontracted with phenylephrine. The arterial relaxation effects of LC was endothelium-dependent. $N{\omega}$-nitro-L-arginine(L-NNA), NOS inhibitor, methylene blue(MB), cGMP inhibitor, indomethacin(IM), cyclo-oxygenase inhibitor and tetraethylammonium chloride(TEA), KCa-channel blocker attenuate the relaxation responses of LC in arterial strips. In $Ca^{2+}$-free krebs-ringer solution, pretreatment of LC extract significantly reduced the contraction induced by addition $Ca^{2+}$. L-NNA reduced LC extract-induced relaxation in cavernosal strips, but IM, TEA and MB didn't affect LC extract-induced relaxation. When LC extract was applicated on human umbilical vein endothelial cell, the nitric oxide concentration was increased. We conclude that in rabbit common carotid artery, LC may suppress influx of extra-cellular $Ca^{2+}$ through the release of endothelium derived relaxing factor including nitric oxide, prostacyclin, endothelium derived hyperpolarizing factor. And LC exerts a relaxing effect on corpus cavernosum through activating the NO.
The present study was conducted to evaluate the effect of phorbol 12,13-dibutyrate (PDBu) on the contraction of rabbit jugular vein in vitro. PDBu concentrations of greater than 10 nM induced a periodic contraction which was composed of rapid contraction, plateau and slow relaxation. The frequency of periodic contraction increased as PDBu concentration increased. The PDBu-induced contraction was inhibited by staurosporine (100 nM), it was not changed by tetrodotoxin $(1\;{\mu}M).$ In $Ca^{2+}$-free medium, PDBu induced a sustaining contraction, but not periodic contraction. Addition of $Ca^{2+}$ to medium evoked periodic contraction which was inhibited by nifedipine, PDBu concentrations of greater than $0.1\;{\mu}M$ increased ^{45}Ca^{2+}$ uptake without changing $^{45}Ca^{2+}$ efflux. Charybdotoxin and apamin, $Ca^{2+}$-activated K^{+}$ channel blockers, did not affect the PDBu-induced periodic contraction, whereas tetraethylammonium (TEA) abolished the periodicity. Pinacidil $(10\;{\mu}M).$, a potassium channel activator, blocked PDBu induced periodic contraction, which was recovered by glybenclamide $(10\;{\mu}M).$. In high potassium solution, PDBu did not produce the periodic contraction. These results suggest that the PDBu-induced periodicity of contraction is modulated by voltage dependent $Ca^{2+}$ channel and ATP-sensitive $K^{+}$ channel.
가토 신피질에서 분리한 brush border membrane (BBM)과 basolateral membrane vesicle (BLM)에서 유기 음이온인 p-aminohippuric acid (PAH)와 유기 양이온인 tetraethylammonium (TEA)의 이동에 대한 동력학적 분석을 하였다. BLM에서 PAH에 대한 Km과 Vmax값은 각각 $0.34{\pm}0.02\;mM$과 $0.22{\pm}0.07\;nmol/mg\;protein/20s$였으며 BBM에서 각 값은 $8.46{\pm}0.57\;mM$과 $4.43{\pm}0.40\;nmol/mg\;protein/20s$였다. BLM에서 용액내 Na의 제거는 PAH에 대한 Km 값에는 영향없이 Vmax 값을 변화시켰다. BBM에서 TEA이동에 대한 Km과 Vmax 값은 각각 $0.55{\pm}0.15\;mM$과 $1.04{\pm}0.23\;nmol/mg\;protein/20s$였으며 BLM에서 각 값은 $0.46{\pm}0.04\;mM$과 $0.61{\pm}0.06\;nmol/mg\;protein/20s$였다. BLM에서 측정한 유기 이온들의 이동에 대한 Km 값이 신절편이나 분리된 tubule에서 보고된 값과 일치함을 보였으며 이러한 결과는 신세뇨관 세포막을 통한 유기 이온들의 이동 특성이 membrane vesicle을 분리하는 과정에서 변하지 않았음을 가르킨다.
In order to investigate the effect of doping C, N, B and F elements on $TiO_2$ for reducing the band gap, the heat treatment of $TiO_2$ was carried out with tetraethylammonium tetrafluoroborate. Through XRD and XPS analysis, the C, N, B and F doped anatase $TiO_2$ was confirmed. According to the increase of temperature during treatment, the particle size was increased due to aggregation of $TiO_2$ with elements (B, C, N and F). To investigate the capacity of photocatalyst for degradation of dye under solar light, the degradation of acridine orange and methylene blue was conducted. The degradation of dyes was carried out successfully under solar light indicating the effect of doping elements (B, C, N and F) on $TiO_2$ for reducing the band gap effectively.
The ethanol extract of Persicaria perfoliata (EPP) induced relaxation of the phenylephrine-precontracted aorta in a dose-dependent manner, which was abolished by removal of functional endothelium. Pretreatment of the aortic tissues with NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) or 1H-[1,2,4}-oxadiazole-[4,3-${\alpha}$)-quinixalin-1-one (ODQ) inhibited the relaxation induced by EPP. However, EPP-induced relaxation was not blocked by pretreatment with indomethacine, glibenclamide, tetraethylammonium (TEA), atropine, or propranolol. Incubation of endothelium-intact thoracic aortic ring with EPP increased the production of cGMP, which was also blocked by pretreatment with L-NAME or ODQ. These results suggest that EPP dilates vascular smooth muscle via endothelium-dependent NO/cGMP signaling.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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