Gelatin films containing grapefruit seed extract (GSE) were prepared by incorporating different amounts (0, 0.6, and 1.0%, w/v) of GSE into film-forming solutions. Film elongation was improved by the addition of GSE, but film tensile strength decreased to 31.96 MPa for film containing 1.0% GSE, compared with 46.39 MPa for the control. Incorporation of 1.0% GSE inhibited the growth of pathogenic bacteria such as Escherichia coli O157:H7 and Listeria monocytogenes. Packaging of strawberries with a gelatin film containing 1.0% GSE decreased the levels of total aerobic bacteria and yeast/molds after 12 days of storage by 1.60 and 1.43 log CFU/g, respectively, compared with control values. Sensory evaluation results indicated that packaging of strawberries with GSE-gelatin film resulted in better sensory scores than those of the control. These results indicate that strawberries can be packaged using gelatin film containing GSE, to extend shelf-life.
To obtain the basic data for preparing edible or biodegradable film, fish meal protein isolates (FMPI) were prepared through alkaline extraction. And FMPI's properties and the ester compounds permeability of FMPI film were measured. FMPI were extracted under various extracting time with 0.2 N NaOH solution at $60^{\circ}C$, Recovery ratios of FMPI extracted from fish meal were increased with extracting time increasing. Surface hydrophobicity of FMPI extracted for 1 hr showed highest value. Emulsifying activity index (EAI) was increased with the increasement of extracting time but its emulsifying stability index (ESI) showed an inverse results. Viscosity of FMPI solution showed the highest value at pH 2 but showed the lowest value at pH 4, The higher concentration of sorbitol as plasticizer showed the higher ethyl acetate permeability of FMPI film, Ethyl acetate permeability of FMPI films according to kind of plasticizers showed different degree and increased in order as follow: polyethylene glycol, glycerol and sorbitol. Ester compounds having the lower molecular weight showed the higher permeability. Increment of temperature increased the ethyl acetate permeability of FMPI film. FMPI haying higher surface hydrophobicity made FMPI film be higher tensile strength. On elongation of FMPI films, kinds of plasticizer were more effective than surface hydrophobicity of FMPI.
Aluminum Hydroxide was employed as a thermal retardent and flame retardent for Chloropolyethylene (CPE) rubbery materials which is the construction material of automotive oil cooler hose. and then cure characteristics, physical properties, thermal resistance and flame retardation of compounded rubber were investigated, and optimum mixing conditions of rubber and flame retarding agent were deduced from the experimental results. CPE rubber material which has excellent properties of chemical corrosion resistance and cold resistance and inexpensive in price was used to prepare rubber specimen. The by-product of ething, produced from the process of surface treatment of aluminum was processed to aluminum hydroxide via crushing and purification, which is characterized by XRD, PSA, SEM and ICP-AES techniques in terms of phase, size, distribution, morphology and components of particles and then mixed to CPE rubber materials in the range of 0~80 phr. Hardness, tensile strength, elongation and thermal properties of compounded rubber specimens were tested. The optimum mixing ratio of rubber to additives to give maximum effect on thermal resistance and flame retardation, within the range of tolerable specification for rubber materials, was determined to be 40 phr. The flame retardation of CPE rubber materials was found to be increased by 5 times at this mixing ratio.
GAP or GAP-co-BO based energetic thermoplastic elastomers (ETPEs) were synthesized by changing the hard segment content percent in the range of 30~45% by 5% difference. Thermal and mechanical properties of GAP-co-BO based ETPEs were compared to those of GAP based ETPEs. FT-IR results showed that the capability of forming hydrogen bond increases with increasing the hard segment content in GAP/GAP-co-BO based ETPE, and also the GAP-co-BO based ETPEs are stronger than GAP based ETPEs in the hydrogen bond formation. DSC and DMA results showed that the glass transition temperature (Tg) of GAP based ETPEs increased with the increment of the hard segment content, while the Tg of GAP-co-BO based ETPEs was maintained even the hard segment content increased. The storage modulus at room temperature of the GAP-co-BO based ETPEs was higher than that of the GAP based ETPEs. This was due to the strong phase separation behavior of the hard and soft segment of GAP-co-BO based ETPEs, which further resulted in the stronger breaking strength and lower tensile elongation at break point for GAP-co-BO based ETPE than the GAP based one.
In this study, eco-friendly biodegradable materials were prepared using poly(lactic acid) (PLA), poly(butylene adipate-co-terephthalate) (PBAT), and hydrogenated castor oil power (HCO) as an additive. The prepared PLA/PBAT/HCO blended films were characterized by the scanning electron microscope (SEM) and fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR). The results of SEM analysis indicated that PLA/PBAT (8 : 2) blended films added HCO showed no rough area, crack, or large agglomeration when compared with those adding various additives (12-hydroxy stearic acid (12HSA) and cellulose). The FT-IR results indicated the presence of specific peak of HCO in the PLA/PBAT blended films, and its peak intensity increased with increasing HCO content (0~5.0 wt%). Tensile strength, elongation at break, and water barrier and thermal properties of the prepared PLA/PBAT/HCO blended films were also investigated, indicating that the physical and thermal properties was improved more than three times by the addition of HCO. The biodegradability test in soil revealed that the prepared biodegradable materials were degraded by about 6.0~20% after 90 days.
High-barrier films are used to store cultural heritage objects in a safe environment sealed from oxygen and moisture. One of the high-barrier films use populary E manufactured by Japanese company M from the 1990's. However, this product has stayed in wide use, due to dearth of research on related subjects - including studies comparing it with other similar products-, in spite of the fact that high price information about its characteristics and environmental conditions is largely lacking. This study examines the characteristics of a number of high-barrier films with the goal to establish environmental standards for safer conservation of cultural heritage objects. E by the Japanese manufacturer M is compared with four other films; an electronics packaging films by a Korean firm, a film specially produced for the purposes of experiment in this study and a zipper bag-type film. Experiments were performed to compare the properties and gas blocking ability of the films by looking at their cross-section and measuring the thickness, tensile strength, elongation, absorbance of UV and visible light, yellowing and the permeability for oxygen and vapor. Based on these experiments, there are observed changes under different environmental conditions and depending on the length of use through temparature and humidification reproucing test. The results showed that while the high-barrier film by the Korean manufacturer was suitable for use as a packaging material for cultural heritage objects, the zipper bag-type film (P) was ill-adapted for this purpose. Based on the experiments reproducing the real-world environment, the length of useful life was also determined for each.
Edible films were prepared from proteins extracted from soybean curd residue by alkaline extraction and isoelectric precipitation. Effects of film forming solution pH and plasticizers on mechanical and barrier properties of edible films were studied. films were formed within pH $7{\sim}11$ with tensile strength (TS) of $2.9{\sim}3.3$ MPa. Films produced under pH 10 had the highest TS and Elongation (E) (3.3 MPa and 60.1%) but no significant difference was observed among water vapor permeabilities (WVP) of film. Glycerol, sorbitol and its mixture (1:1, w/w) were added as plasticizers. The concentration and mixing ratio of plasticizers also affected the TS, E and WVP of films. TS of films decreased from 15.0 MPa to 2.9 MPa as plasticizer concentration increased from 0.4 to 0.8 g plasticizer/g protein. At a plasticizer concentration, the highest TS was observed when sorbitol was used whereas the highest E was measured when mixture of glycerol and sorbitol was used as plasticizer WVP of films increased as the plasticizer concentration increased. Films plasticized with glycerol showed the highest WVP among the films with the same plasticizer concentrations. Edible films prepared from soybean curd residue protein showed very low oxygen permeabilities ($29.5{\sim}61.1aL{\cdot}m/m^2{\cdot}s{\cdot}Pa$) and oil resistance at all plasticizer concentration level tested.
To mass-product useful biopolymer films, chitosan/gelatin blend films were prepared by solution casting method. Effect of mixing ratio, tensile strength(TS), elongation(${\Delta}E$) at break, total color difference(E), water vapor permeability(WVP) and oxygen permeability(OP) on chitosan/gelatin blend films properties were investigated. TS, ${\Delta}E$, E, WVP and OP values of chitosan/gelatin blend films were 43.43-38.30 MPa, 9.02-15.09%, 1.28-3.81, $0.8420-0.9673ng{\cdot}m/m^2{\cdot}s{\cdot}Pa$ and $1.5472{\times}10^{-7}-1.5424{\times}10^{-7}mL{\cdot}{\mu}m/m^2{\cdot}s{\cdot}Pa$, respectively. TS of the blend films decreased, while E and E of the blend films increased with increasing chitosan content. WVP and OP of the blend films did not show any significant relationship with mixing ratio and thickness of the blend films. OP of the blend films were lower than those of low density polyethylene and oriented polypropylene.
The effect of layered double hydroxides (LDH) on the gas separation properties of ethylene vinyl acetate copolymer was investigated. Mg-Al LDH/EVA nanocomposite membranes were prepared from solution intercalation using organically modified LDH (DS-LDH). Dodecyl sulfate (DS)-LDH was obtained by the intercalation of DS anion in the interlayer. The nanocomposite structure has been elucidated by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy and scanning electron microscopy (SEM). XRD pattern clearly shows that the DS-LDH layers are disorderly well dispersed in the EVA matrix. The maximum tensile strength and elongation of the LDH/EVA nanocomposite membrane were found with the LDH content 3 wt%. The thermal properties of nanocompostie membrane were enhanced by the incorporation of LDH in EVA matrix. Gas permeation of LDH/EVA nanocomposite membranes with LDH contents of 1, 3, 5 wt% was studied for $O_2$ and $CO_2$ single gases. The presence of 3 wt% LDH decreased $O_2$ permeability by up to 53% compared to the EVA membrane. In spite of barrier property of nanocomposite membrane, however, the gas permeability for $CO_2$ was increased due to its strong affinity with the residual OH groups on the LDH.
In the present study, superflux nickel capillary supports for gas and vapor separation membranes were prepared by a combined process of NIPS and sintering. Nickel capillary precursors were prepared by NIPS process from PSf-Ni-DMAC-PEG400 dope solution and was sintered at various temperatures in $H_2$ atmosphere to reliably produce Ni capillary support. The optimized Ni capillary support has an outer and inner diameters of 722 and $550{\mu}m$, and its thickness was $94{\mu}m$. It has 3-dimensional pore channel network and its porosity and mean pore diameter was 26% and $4{\mu}m$, respectively. Also, its mechanical strength was tested in tensile mode: its fracture load was 2.84 kgf and the fracture elongation was 13%. Finally, its single gas permeance was measured: He, $N_2$, $O_2$, and $CO_2$ permeance was 432,327, 281,119, 264,259, and 193,143 GPU, respectively. The superflux behavior could be explained from viscous flow through the macropores having a diameter of $4{\mu}m$ and narrow thickness. It could be concluded that the superflux behavior of the Ni capillary support was from the 3-D pore channel network and the small thickness.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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