PURPOSE. The purpose of this study was to evaluate and compare the effects of different surface pretreatment techniques on the surface roughness and shear bond strength of a new self-adhering flowable composite resin for use with lithium disilicate-reinforced CAD/CAM ceramic material. MATERIALS AND METHODS. A total of one hundred thirty lithium disilicate CAD/CAM ceramic plates with dimensions of $6mm{\times}4mm$ and 3 mm thick were prepared. Specimens were then assigned into five groups (n=26) as follows: untreated control, coating with $30{\mu}m$ silica oxide particles ($Cojet^{TM}$ Sand), 9.6% hydrofluoric acid etching, Er:YAG laser irradiation, and grinding with a high-speed fine diamond bur. A self-adhering flowable composite resin (Vertise Flow) was applied onto the pre-treated ceramic plates using the Ultradent shear bond Teflon mold system. Surface roughness was measured by atomic force microscopy. Shear bond strength test were performed using a universal testing machine at a crosshead speed of 1 mm/min. Surface roughness data were analyzed by one-way ANOVA and the Tukey HSD tests. Shear bond strength test values were analyzed by Kruskal-Wallis and Mann-Whitney U tests at ${\alpha}=.05$. RESULTS. Hydrofluoric acid etching and grinding with high-speed fine diamond bur produced significantly higher surface roughness than the other pretreatment groups (P<.05). Hydrofluoric acid etching and silica coating yielded the highest shear bond strength values (P<.001). CONCLUSION. Self-adhering flowable composite resin used as repair composite resin exhibited very low bond strength irrespective of the surface pretreatments used.
Kim, Dong-Yeon;Park, Jin-Young;Kang, Hoo-Won;Kim, Ji-Hwan;Kim, Woong-Chul
Journal of Technologic Dentistry
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v.40
no.2
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pp.57-62
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2018
Purpose: The aim of this study is to evaluate composite resins of indirect restorations for testing of flexural strength according to various polymerization methods. Methods: Specimen was produced a total of 40 to 10 per each group with a length 25 mm, width 2 mm, thickness 2 mm using a Teflon zig. The polymerization groups were classified into four groups. The first group proceeded with light curing only(LC group). The second group proceeded with light and heat curing(LHC group). The third group proceeded with air press and light curing(ALC group). The fourth group proceeded with air press, light and heat curing(ALHC group). Each prepared group was evaluated by flexural strength test. Statistical analysis was performed by one-way ANOVA. Post-test was performed with Tukey test. Results: The lowest in the ALC group was 119.18 MPa and the highest in the ALHC group was 168.15 MPa. There were statistically significant differences. Conclusion : The composite resin of the indirect restoration is recommended to heat curing along with the air press.
A column chemistry is the most useful tools for isolating the elements of interest in isotope geochemistry. Here we introduce the chemical experimental procedure for Sm, Nd, La and Ce separation such as Teflon powder or Ln-resin method using HDEHP of KIGAM, KBSI, KOPRI and ${\alpha}$-HIBA(${\alpha}$-Hydroxy Isobutyric acid) method of Nagoya University, Japan. This technical report will provide an useful information in selecting the experiment method for rare earth element isotope system study such as Sm-Nd and La-Ce isotope system.
Porous $Al_2O_3$ dispersed with nano-sized Cu was fabricated by freeze-drying process and solution chemistry method using Cu-nitrate. To prepare porous $Al_2O_3$, camphene was used as the sublimable vehicle. Camphene slurries with $Al_2O_3$ content of 10 vol% were prepared by milling at $50^{\circ}C$ with a small amount of oligomeric polyester dispersant. Freezing of the slurry was done in a Teflon cylinder attached to a copper bottom plate cooled to $-25^{\circ}C$ while unidirectionally controlling the growth direction of the camphene. Pores were subsequently generated by sublimation of the camphene during drying in air for 48 h. The green body was sintered in a furnace at $1400^{\circ}C$ for 1 h. Cu particles were dispersed in porous $Al_2O_3$ by calcination and hydrogen reduction of Cu-nitrate. The sintered samples showed large pores with sizes of about $150{\mu}m$; these pores were aligned parallel to the camphene growth direction. Also, the internal walls of the large pores had relatively small pores due to the traces of camphene left between the concentrated $Al_2O_3$ particles on the internal wall. EDS analysis revealed that the Cu particles were mainly dispersed on the surfaces of the large pores. These results strongly suggest that porous $Al_2O_3$ with Cu dispersion can be successfully fabricated by freeze-drying and solution chemistry routes.
In order to understand chemical characteristics and dewfall formation in western Busan area, we analysed monthly distribution of dewfall, and investigated the correlation between dewfall formation amount and meteorological factors. This study used the modified teflon plate $(1m{\times}1m)$ at Silla university in Busan from August 2002 to April 2003. In order to estimate qualitatively water soluble components, IC, ICP and UV methods for water soluble ions are also used respectively. Dewfall amount of sampling periods (47 day) collected 3.8 mm. Meteorological conditions for the formation of dewfall above $50\;g/m^{2}$ showed that temperature diurnal $range(^{\circ}C)\;was\;5.6^{\circ}C$ above, cloud amounts (1/10) at dawn of the sampling day was 7/10 below, mean wind speed at dawn (0~6hr) of the sampling day was 4.4 m/sec below, and mixing ratio at 6hr of the sampling day was 3.2 g/kg above. Distribution of water soluble ions in dewfall founded the highest concentration (206.1\;{\mu}eq/{\ell}\;for\;SO_{4}^{2-},\;42.4\;{\mu}eq/{\ell}\;for\;NH_{4}^{+},\;249.2\;{\mu}eq/{\ell}\;for\;Ca^{2+},\;and\;42.0\;{\mu}eq/{\ell}\;for\;Mg^{2+})$ during the March, the lowest concentration $(73.0\;{\mu}eq/{\ell}\;for\;SO_{4}^{2-},\;4.6\;{\mu}eq/{\ell}\;for\;NH_{4}^+\;and\;72.7\;{\mu}eq/{\ell}\;for\;Ca^{2+})$ during the August. Monthly equivalent ratio of $[SO_{4}^{2-}]/[NO_{3}^-]$ showed the highest value (4.99) during the October, the lowest value (1.84) during the August, and the mean value was 3.45.
The purpose of this study was to investigate the influence of thickness on the degree of cure of dual-cured composite core. 2, 4, 6, 8 mm thickness Luxacore Dual and Luxacore Self (DMG Inc, Hamburg, Germany) core composites were cured by bulk or incremental filling with halogen curing unit or self-cure mode The specimens were stored at $37^{\circ}C$ for 24 hours and the Knoop's hardness of top and bottom surfaces were measured. The statistical analysis was performed using ANOVA and Tukey's test at p = 0.05 significance level. In self cure mode, polymerization is not affected by the thickness. In Luxacore dual, polymerization of the bottom surface was effective in 2, 4 and 6 (incremental) mm specimens. However the 6 (bulk) and 8 (bulk, incremental) mm filling groups showed lower bottom/top hardness ratio (p < 0.05). Within the limitation of this experiment, incremental filling is better than bulk filling in case of over 4 mm depth, and bulk filling should be avoided.
The purpose of this study was to examine the effect of surface treatment on the flexural strength of glass ionomer cement with time elapsed. Glass ionomer cement (Fuji ionomer type II, (GC Co.) was used as experimental materials. Glass ionomer cement was placed in a beam-shaped teflon mold (3mm ${\times}$ 3mm ${\times}$ 25mm) that was rest on a glass plate. Another flat glass was placed on the top of the mold with pressure. After the cement was set, the specimens were divided into three groups and thirty two specimens in each group were surface-treated as follows: No treatment group: Specimens were no surface-treated and stored at $35.6^{\circ}C$ in distilled water. Fuji varnish application (FA) group: Specimens were surface-treated with Fuji varnish (GC Co.) and stored at $35.6^{\circ}C$ in distilled water. Vaseline storage (VS) group: Specimens were no surface-treated and stored at $35.6^{\circ}C$ in vaseline. The flexural strength was measured after I day, 1 week, 2 weeks, 4 weeks from the start of mixing using Instron Universal Testing Instruments. Results were as follows: 1. After 4 weeks, vaseline storage group exhibited the maximum flexural strength (p <0.0005). 2. The flexural strengths in no treatment group were slightly increased with time elapsed, but its difference was not significant, statistically. 3. The flexural strengths in Fuji varnish application group were increased with time elapsed (p <0.05). 4. The flexural strengths in Fuji varnish application group and vaseline storage group were greater than that in no treatment group (p <0.0005).
Objectives: The objective of this in vitro study was to evaluate and compare the cytotoxicity of four different root canal sealers i.e. Apexit Plus (Ivoclar Vivadent), Endomethasone N (Septodont), AH-26 (Dentsply) and Pulpdent Root Canal Sealer (Pulpdent), on a mouse fibroblast cell line (L929). Materials and Methods: Thirty two discs for each sealer (5 mm in diameter and 2 mm in height) were fabricated in Teflon mould. The sealer extraction was made in cell culture medium (Dulbecco's Modified Eagle's Medium, DMEM) using the ratio 1.25 $cm^2/mL$ between the surface of the sealer samples and the volume of medium in a shaker incubator. Extraction of each sealer was obtained at 24 hr, 7th day, 14th day, and one month of interval. These extracts were incubated with L929 cell line and 3-(4,5-dimethylthiazol-2yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay was done. Two-way ANOVA for interaction effects between sealer and time and Post-hoc multiple comparison using Tukey's test across all the 16 different groups were used for statistical analysis. Results: Apexit Plus root canal sealer was significantly less toxic than other sealers (p < 0.05) and showed higher cellular growth than control. Endomethasone N showed mild cytotoxicity. AH-26 showed severe toxicity which became mild after one month while Pulpdent Root Canal Sealer showed severe to moderate toxicity. Conclusions: Apexit Plus was relatively biocompatible sealer as compared to other three sealers which were cytotoxic at their initial stages, however, they became biocompatible with time.
Objectives: The aim of this in vitro study was to evaluate the effects of the thickness and shade of 3 types of computer-aided design/computer-aided manufacturing (CAD/CAM) materials. Materials and Methods: A total of 120 specimens of 2 shades (A1 and A3) and 2 thicknesses (1 and 2 mm) were fabricated using VITA Mark II (VM; VITA Zahnfabrik), IPS e.max CAD (IE; IvoclarVivadent), and VITA Suprinity (VS; VITA Zahnfabrik) (n = 10 per subgroup). The amount of light transmission through the ceramic specimens was measured by a radiometer (Optilux, Kerr). Light-cured resin cement samples (Choice 2, Bisco) were fabricated in a Teflon mold and activated through the various ceramics with different shades and thicknesses using an LED unit (Bluephase, IvoclarVivadent). In the control group, the resin cement sample was directly light-cured without any ceramic. Vickers microhardness indentations were made on the resin surfaces (KoopaPazhoohesh) after 24 hours of dark storage in a $37^{\circ}C$ incubator. Data were analyzed using analysis of variance followed by the Tukey post hoc test (${\alpha}=0.05$). Results: Ceramic thickness and shade had significant effects on light transmission and the microhardness of all specimens (p < 0.05). The mean values of light transmittance and microhardness of the resin cement in the VM group were significantly higher than those observed in the IE and VS groups. The lowest microhardness was observed in the VS group, due to the lowest level of light transmission (p < 0.05). Conclusion: Greater thickness and darker shades of the 3 types of CAD/CAM ceramics significantly decreased the microhardness of the underlying resin cement.
Objectives: The aim of this in vitro study was to evaluate the biocompatibility of newly proposed root-end filling materials, Biodentine, Micro-Mega mineral trioxide aggregate (MM-MTA), polymethylmethacrylate (PMMA) bone cement, and Smart Dentin Replacement (SDR), in comparison with contemporary root-end filling materials, intermediate restorative material (IRM), Dyract compomer, ProRoot MTA (PMTA), and Vitrebond, using human periodontal ligament (hPDL) fibroblasts. Materials and Methods: Ten discs from each material were fabricated in sterile Teflon molds and 24-hour eluates were obtained from each root-end filling material in cell culture media after 1- or 3-day setting. hPDL fibroblasts were plated at a density of $5{\times}10^3/well$, and were incubated for 24 hours with 1:1, 1:2, 1:4, and 1:8 dilutions of eluates. Cell viability was evaluated by XTT assay. Data was statistically analysed. Apoptotic/necrotic activity of PDL cells exposed to material eluates was established by flow cytometry. Results: The Vitrebond and IRM were significantly more cytotoxic than the other root-end filling materials (p < 0.05). Those cells exposed to the Biodentine and Dyract compomer eluates showed the highest survival rates (p < 0.05), while the PMTA, MM-MTA, SDR, and PMMA groups exhibited similar cell viabilities. Three-day samples were more cytotoxic than 1-day samples (p < 0.05). Eluates from the cements at 1:1 dilution were significantly more cytotoxic (p < 0.05). Vitrebond induced cell necrosis as indicated by flow cytometry. Conclusions: This in vitro study demonstrated that Biodentine and Compomer were more biocompatible than the other root-end filling materials. Vitrebond eluate caused necrotic cell death.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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