본 연구에서 금화규 뿌리 추출물(AMR)이 마우스 대식세포인 RAW264.7 세포의 활성화 유도를 통한 면역증진 활성과 마우스 지방전구세포인 3T3-L1 세포의 지질축적억제를 통한 항비만 활성을 평가하였다. 금화규 뿌리 추출물(AMR)은 전반적으로 RAW264.7 세포에서 TLR2/TLR4의 자극을 통해 p38과 JNK를 활성화시켜 NO, iNOS, IL-1𝛽, IL-6, TNF-𝛼와 같은 면역증진 인자의 발현을 증가시키는 것으로 판단된다. 그러나 IL-6의 경우, p38과 JNK 활성화에 의존하지 않는 것으로 확인되어 TLR2/4에 의한 다른 신호전달이 관여하는 것으로 사료되어 추가적인 연구가 필요하다. 또한, 금화규 뿌리 추출물(AMR)은 PPAR𝛾의 과대발현을 억제하여 지방전구세포의 성숙한 지방세포로의 분화를 억제하고, 성숙한 지방세포에서 CEBP𝛼, PPAR𝛾, perilipin-1, FABP4, adiponectin의 발현을 억제하여 지방세포 내 지질 형성 및 축적을 억제하는 것으로 판단된다. 본 연구를 통해 구명된 결과들은 금화규 뿌리 추출물(AMR)이 향후 면역증진 및 항비만을 위한 보조제 또는 건강 기능성 식품과 의약품으로의 개발 및 활용이 가능할 것으로 생각된다.
Objective: Ossification of the posterior longitudinal ligament (OPLL) has a strong genetic component. Specific gene polymorphisms may be associated with OPLL in several genes which regulate calcification in chondrocytes, change of extracellular collagen matrix and secretions of many growth factors and cytokines controlling bone morphogenesis. Toll-like receptor 5 (TLR5) may playa role in the pathogenesis of OPLL by intermediate nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}B$). The current study focused on coding single nucleotide polymorphisms (SNPs) of TLR5 for a case-control study investigating the relationship between TLR5 and OPLL in a Korean population. Methods: A total of 166 patients with OPLL and 231 controls were recruited for a case-control association study investigating the relationship between SNPs of TLR5 gene and OPLL. Four SNPs were genotyped by direct sequencing (rs5744168, rs5744169, rs2072493, and rs5744174). SNP data were analyzed using the SNPStats, SNPAnalyzer, Haploview, and Helixtree programs. Multiple logistic regression analysis with adjustment for age and gender was performed to calculate an odds ratio (OR). Results: None of SNPs were associated with OPLL in three alternative models (codominant, dominant, and recessive models; p> 0.05). A strong linkage disequilibrium block, including all 4 SNPs, was constructed using the Gabriel method. No haplotype was significantly associated with OPLL in three alternative models. Conclusion: These results suggest that Toll-like receptor 5 gene may not be associated with ossification of the posterior longitudinal ligament risk in Korean population.
Background: Helicobacter pylori is now recognized as a causative factor of chronic gastritis, gastroduodenal ulcers, gastric cancer and mucosa-associated lymphatic tissue lymphoma. Toll-like receptors are important bacterial receptors in gastric epithelial cell signaling transduction and play critical roles in gastric carcinogenesis. Materials and Methods: A total of 400 patients undergoing esophagogastroduodenoscopy for investigation of chronic abdominal pain were genotyped for single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in TLR1 (rs4833095) using TagMan SNPs genotyping assay by real-time PCR hybridization. Relationships with susceptibility to H. pylori infection and pre-malignant gastric mucosa morphological patterns, classified by magnifying NBI endoscopy, were investigated. Results: The percentages of TLR1 rs4833095, CC homozygous, CT heterozygous and TT homozygous cases were 34, 46.5 and 19%, respectively. CC showed statistical differences between H. pylori positive and negative cases (P<0.001). CT and TT correlated with type 1 and type 2 gastric mucosal morphological patterns (P <0.01) whereas CC correlated with types 3 and 4 (P<0.01). Conclusions: This study demonstrated good correlation of TLR1 rs4833095 genotype with severity of inflammation in H. pylori infected gastric mucosa according to gastric mucosal morphologic patterns with magnifying NBI endoscopy.
Background: Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) on the surface of Streptococcus dysgalactiae, coded with gapC, is a glycolytic enzyme that was reported to be a moonlighting protein and virulence factor. Objective: This study assessed GAPDH as a potential immunization candidate protein to prevent streptococcus infections. Methods: Mice were vaccinated subcutaneously with recombinant GAPDH and challenged with S. dysgalactiae in vivo. They were then evaluated using histological methods. rGAPDH of mouse bone marrow-derived dendritic cells (BMDCs) was evaluated using immunoblotting, reverse transcription quantitative polymerase chain reaction, and enzyme-linked immunosorbent assay methods. Results: Vaccination with rGAPDH improved the survival rates and decreased the bacterial burdens in the mammary glands compared to the control group. The mechanism by which rGAPDH vaccination protects against S. dysgalactiae was investigated. In vitro experiments showed that rGAPDH boosted the generation of interleukin-10 and tumor necrosis factor-α. Treatment of BMDCs with TAK-242, a toll-like receptor 4 inhibitor, or C29, a toll-like receptor 2 inhibitor, reduced cytokines substantially, suggesting that rGAPDH may be a potential ligand for both TLR2 and TLR4. Subsequent investigations showed that rGAPDH may activate the phosphorylation of MAPKs and nuclear factor-κB. Conclusions: GAPDH is a promising immunization candidate protein for targeting virulence and enhancing immune-mediated protection. Further investigations are warranted to understand the mechanisms underlying the activation of BMDCs by rGAPDH in a TLR2- and TLR4-dependent manner and the regulation of inflammatory cytokines contributing to mastitis pathogenesis.
Toll-like receptors (TLRs) are expressed in immune and tumor cells and recognize pathogen-associated molecular patterns. Cervical cancer (CC) is directly linked to a persistent infection with high risk human papillomaviruses (HR-HPVs) and could be associated with alteration of TLRs expression. TLR9 plays a key role in the recognition of DNA viruses and better understanding of this signaling pathway in CC could lead to the development of novel immunotherapeutic approaches. The present study was undertaken to determine the level of TLR9 expression in cervical neoplasias from Tunisian women with 53 formalin-fixed and paraffin-embedded specimens, including 22 samples of invasive cervical carcinoma (ICC), 18 of cervical intraepithelial neoplasia (CIN), 7 of condyloma and 6 normal cervical tissues as control cases. Quantification of TLR9 expression was based on scoring four degrees of extent and intensity of immunostaining in squamous epithelial cells. TLR9 expression gradually increased from CIN1 (80% weak intensity) to CIN2 (83.3% moderate), CIN3 (57.1% strong) and ICC (100% very strong). It was absent in normal cervical tissue and weak in 71.4% of condyloma. The mean scores of TLR9 expression were compared using the Kruskall-Wallis test and there was a statistical significance between normal tissue and condyloma as well as between condyloma, CINs and ICC. These results suggest that TLR9 may play a role in progression of cervical neoplasia in Tunisian patients and could represent a useful biomarker for malignant transformation of cervical squamous cells.
연구배경 : 장기간 흡연을 하는 사람의 10-20%에서만 COPD가 발생한다는 사실은 COPD의 발생에 유전적 인자가 관여함을 시사한다. 최근 surfactant protein A가, COPD의 병인에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 MMP-9의 분비를 TLR2를 통해 증가시킨다고. 그러므로 COPD의 병인에 TLR2이 역할을 할 수 있을 것이라는 가정 아래, TLR2 유전자의 intron II에 존재하는 Guanine-Thymine (GT)의 반복으로 이루어진 유전자다형성과 한국인에서의 COPD의 발생과의 연관성을 규명하고자 하였다. 방 법 : 흡연력이 있는 남자 COPD 환자와 정상 폐기능을 보이는 남자 흡연자를 대상으로 하여, TLR2 유전자의 intron II의 GT 반복횟수를 확인하였다. 그 GT 반복이 3상성의 분포를 보여 이들을 다시 세 개의 맞섬 유전자 아형으로 분류하여 분석하였다. (12-16회 GT 반복: 짧은 아형; 17-22회 반복: 중간 아형; 23-27회 반복: 긴 아형) 결 과 : 각각의 맞섬유전자 아형의 분포는 125명의 COPD군과 144명의 대조군 사이에 유의한 차이는 없었다(P=0.75). 또한 각각의 맞섬유전자 아형의 유무에 따른 유전형의 빈도도 두 군간의 차이는 관찰할 수 없었다. 결 론 : TLR2 유전자의 intron II에 존재하는 GT 반복으로 이루어진 유전자다형성은 한국인에서 COPD의 발생과 연관되어 있지 않다.
Chang-Jun Luo;Tao Li;Hao-Liang Li;You Zhou;Lang Li
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제27권2호
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pp.143-155
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2023
Percutaneous coronary intervention and acute coronary syndrome are both closely tied to the frequently occurring complication of coronary microembolization (CME). Resveratrol (RES) has been shown to have a substantial cardioprotective influence in a variety of cardiac diseases, though its function and potential mechanistic involvement in CME are still unclear. The forty Sprague-Dawley rats were divided into four groups randomly: CME, CME + RES (25 mg/kg), CME + RES (50 mg/kg), and sham (10 rats per group). The CME model was developed. Echocardiography, levels of myocardial injury markers in the serum, and histopathology of the myocardium were used to assess the function of the cardiac muscle. For the detection of the signaling of TLR4/MyD88/NF-κB along with the expression of pyroptosis-related molecules, ELISA, qRT-PCR, immunofluorescence, and Western blotting were used, among other techniques. The findings revealed that myocardial injury and pyroptosis occurred in the myocardium following CME, with a decreased function of cardiac, increased levels of serum myocardial injury markers, increased area of microinfarct, as well as a rise in the expression levels of pyroptosis-related molecules. In addition to this, pretreatment with resveratrol reduced the severity of myocardial injury after CME by improving cardiac dysfunction, decreasing serum myocardial injury markers, decreasing microinfarct area, and decreasing cardiomyocyte pyroptosis, primarily by blocking the signaling of TLR4/MyD88/NF-κB and also reducing the NLRP3 inflammasome activation. Resveratrol may be able to alleviate CME-induced myocardial pyroptosis and cardiac dysfunction by impeding the activation of NLRP3 inflammasome and the signaling pathway of TLR4/MyD88/NF-κB.
인간이 살아가는 환경에는 인체에 침입하여 건강한 삶을 영위하는 것을 방해하는 다양한 항원들이 존재하며, 면역 체계는 복잡한 기전을 통하여 이를 인식하고 제거한다. 대식세포는 선천 면역체계에 관연하는 면역세포로 체내 널리 분포하고 있으며, inducible nitric oxide synthase로 유도된 산화질소, cyclooxygenase-2로 유도된 prostaglandin E2 그리고 tumor necrosis factor-alpha 등의 전염증성 사이토카인 같은 다양한 면역 조절 물질을 생산한다. 흰점박이꽃무지유충은 미래 식량 수급 문제에 대한 대안으로 등장한 식용 곤충의 일종으로, 기존 mitogen activated protein kinases 및 nuclear factor-kappa B (NF-κB) 신호전달 경로를 경유하는 RAW264.7 대식세포의 활성화를 통한 면역 조절 효과가 보고되었다. 본 연구에서는 RAW264.7 세포에서 흰점박이꽃무지유충 추출물에 의해 유도된 면역 조절 물질의 발현이 toll-like receptor 4, mitogen activated protein kinases 및 nuclear factor-kappa B 신호전달 경로의 약리학적 억제제에 의해 어떻게 변화되었는지 확인하였다. 그 결과, 흰점박이꽃무지유충 처리에 의해 증가된 면역 조절 물질의 발현이 c-Jun N-terminal kinase (JNK) 억제제 및 NF-κB 억제제 처리에 의해 감소하는 것을 확인하였다. 또한, toll-like receptor 4(TLR4) 억제제 처리에 의해서는 흰점박이꽃무지유충 추출물 처리에 의해 증가된 면역 조절 물질의 발현과 JNK 및 NF-κB의 인산화 감소를 확인하였다. 우리의 이러한 연구는 흰점박이꽃무지유충이 TLR4-JNK/NF-κB 신호전달의 관여에 의해 RAW264.7 세포를 활성화하는 것을 시사한다.
Methylotrophic 효모 Pichia pastoris 발현시스템을 사용하여 인간 TLR9 단백질의 세포내 TIR 도메인을 발현하였다. TIR 단백질이 P. pastoris에서 발현되어 배지 속으로 분비되는 것을 SDS-PAGE로 확인하였고, 발현된 단백질을 western-blot, MALDI-TOF 질량분석으로 동정하였다. 이를 통하여 TIR 딘백질이 P. pastoris에서 안정적으로 발현됨을 알 수 있었다. 그리고 발현된 단백질을 니켈 친화, 양이온교환수지, 겔 투과 크로마토그라피를 사용하여 순수 분리 정제하였다. P. pastoris를 이용한 단백질의 발현과 정제방법은 대장균에서 잘 발현되지 않는 단백질의 발현에 응용될 수 있을 것이다.
A variety of ligands differ in their capacity to bind the receptor, elicit gene expression, and modulate physiological responses. Such receptors include Toll-like receptors (TLRs), which recognize various patterns of pathogens and lead to primary innate immune activation against invaders, and G-protein coupled receptors (GPCRs), whose interaction with their cognate ligands activates heterotrimeric G proteins and regulates specific downstream effectors, including immuno-stimulating molecules. Once TLRs are activated, they lead to the expression of hundreds of genes together and bridge the arm of innate and adaptive immune responses. We characterized the gene expression profile of Toll-like receptor 4 (TLR4) in RAW 264.7 cells when it bound with its ligand, 2-keto-3-deoxyoctonate (KDO), the active part of lipopolysaccharide. In addition, to determine the network communications among the TLR, Janus kinase (JAK)/signal transducer and activator of transcription (STAT), and GPCR, we tested RAW 264.7 cells with KDO, interferon-${\beta}$, or cAMP analog 8-Br. The ligands were also administered as a pair of double and triple combinations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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