In this study, expanded poly(tetrafluoro ethylene) (ePTFE) graft was modified to be used as a hemodialysis vascular access. Biodegradable poly(D,L-lactide-$co$-glycolide) (PLGA) was coated onto the inner surface of ePTFE graft with paclitaxel, which is often used as an anti-cancer agent and for reducing neointimal hyperplasia. Surface characterization before and after PLGA coating was carried out by SEM and ATR-FTIR. Porous sturcture of ePTFE was maintained after coating of PLGA solution. The amounts of coated PLGA and paclitaxel determined by ATR-FTIR and HPLC were 1.96 and 0.263 mg/$cm^2$, respectively. Young's modulus was decreased and tensile strength was increased by PLGA coating. Released paclitaxel as a function of incubation time was monitored by HPLC. Approximately 35% of coated paclitaxel was released steadily for 4 weeks with the biodegradation of PLGA. From these results, it is expected that the effect of paclitaxel on reducing neointimal hyperplasia and stenosis is maintained for a long time.
In order to improve the adhesion between poly-monochloro-para-xylylene (Parylene-C) film and Aluminum thin film, the surface of Parylene-C film was irradiated by ${O_2}^+$ and $Ar^+$ ion beam generated by duoplamatron ion source. The ion dose of $Ar^+$ and ${O_2}^+$ was changed from $5{\times}10^{14}$ to $1{\times}10^{17}/cm^2$ and the ion beam energy was 1 kV. Contact angles of water on Parylene-C modified by $Ar^+$ and ${O_2}^+$ ion irradiation decreased from $78^{\circ}$ to around $17^{\circ}$, and $9^{\circ}$, respectively. X-ray photoelectron spectroscopy analysis shows that the hydrophilic groups were formed on the surface of Parylene-C by chemical reaction between the unstable chains induced by the ion irradiation and oxygen ions or residual oxygen gas. The hydrophilic groups were identified as C-O bond, C=O bond and (C=O)-O bond. The cross cut tape test which was applied to characterize the adhesion between Al thin film and Parylene-C film modified by ${O_2}^+$ ions irradiation shows that the adhesion strength was improved as increasing ion dose.
In this study, porous metal (O.D. = 10 mm, length = 10 mm, 316 L SUS, Mott Corp.) and ${\alpha}$-alumina tube (O.D. = 10 mm, length = 50 mm, Pall, German) support was modified with suspension sols, which were consisted of $3{\sim}4{\mu}m$ and 150 nm size of ${\alpha}$-alumina particle in the water or silica-zirconia colloidal sol. The porous support was fabricated by dip coating method for 5 seconds with suspension of alumina particles. After drying at $100^{\circ}C$ for 1 h, it was calcined at $550^{\circ}C$ for 30 min. It was repeated several times in order to decrease big pore on support. The surface roughness and largest pore size on the porous support was decreased by increasing coating times with $3{\sim}4{\mu}m$ size of ${\alpha}$-alumina particle and alumina coating with 150 nm size of ${\alpha}$-alumina particle served as further smoothening the surface and decreasing the pore size of the substrate. And the silica-zirconia membranes were successfully prepared on the modified porous metal and ${\alpha}$-alumina supports, and showed hydrogen permeance in the range of $1.8-8.4{\times}10^{-4}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}{\cdot}Pa^{-1}$ and $3.3-5.0{\times}10^{-5}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}{\cdot}Pa^{-1}$, respectively.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.45
no.2
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pp.179-184
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2018
Resin infiltration has been used as a treatment option for the management of early caries lesions recently. However, the etching procedure with hydrochloric acid might be somewhat stressful for the clinicians due to safety problem especially for young children, leading to less utility. This study aims at searching for some alternative surface pretreatment methods of resin infiltration for the early caries lesions in primary anterior teeth by comparing penetration depth of various methods. No significant difference was found in penetration ratio between etched surface with 15% hydrochloric acid and 35% phosphoric acid. However, the penetration ratio was significantly higher in groups pretreated either with dental pumice or abrasive metal strip (p < .05). By the result of this study, etching with phosphoric acid as an alternative of hydrochloric acid was thought clinically acceptable as a pretreatment method for resin infiltration in early caries lesions for primary anterior teeth. It was notable that surface conditioning with dental pumice or metal strip before etching was effective in increasing the penetration. This procedural modification might be much more correspondent with minimally invasive concept and hopefully contribute to increased safety and utility in pediatric dentistry.
The vehicle exterior design is the main parameter of aerodynamic wind noise, but the modification of it is nearly impossible at a proto-type stage. Therefore, it is very important to verify exterior design and estimate the correct wind noise level at the early vehicle design stages. The numerical simulations of aerodynamic wind noises around A-pillar and wiper were developed for specific vehicle exterior designs, but could not be directly used for the discussions with designers because these need complex modeling and simulation process. This study proposes new approach to A-pillar and wiper wind noise estimation at design stage using response surface methodology of modeFRONTIER, of which database is composed of PowerFLOW simulation, PowerCLAY modeling, SEA-Baced (Statistical Energy Analysis-Based) interior noise simulation, and turbulent acoustic power simulation. New design parameters are defined and their contributions are analyzed. A state-of-the-art, easy and reliable CAT (Computer Aided Test) tool for A-pillar and wiper wind noise are acquired from this study, which shows high usefulness in car development.
In this study, we modified silica nanoparticles with bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]ethylenediamine (BTPED) silane coupling agent, which has two secondary amino groups in a molecule, to introduce amino groups on the silica surface. After modification of silica, we used acrylate group containing 3-(acryloyloxy)-2-hydroxypropyl methacrylate (AHM) to introduce polymerizable methacrylate groups by Michael addition reaction. We used Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), elemental analysis (EA) and liquid and solid state cross polarization magic angle spinning (CP/MAS) nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) to understand the reactions between N-H groups of BTPED modified silica surface and acrylate groups of AHM monomer. We confirmed Michael addition reaction between BTPED modified silica and AHM completed in 2 hr reaction time. We also found increased methacrylate group introduction with increase of mol ratio of the acrylate group of AHM to N-H group of BTPED modified silica by increase of C=O peak area of measured FTIR spectra. These results were also supported by EA and solid state $^{13}C$ and $^{29}Si$ NMR results.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.41
no.11
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pp.1011-1020
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2017
This study was conducted to investigate the material properties of stainless steel 316L specimens of untreated and UNSM treated material, hydrogen attacked material(100 bar, $300^{\circ}C$ at 120 h) and UNSM treated hydrogen attacked material at room temperature. Results demonstrated that the hydrogen attacked materials showed a tendency toward a slightly decreased fatigue strength, while the hydrogen embrittlement effect was smaller than the S-N curve of conventional untreated material. As compared to untreated material, the fatigue limit of the UNSM treated material increased by 43.8%, while it was 57.1% higher in the UNSM treated hydrogen attacked material than in untreated hydrogen attacked material. The plastic deformation layer was ${\sim}152{\mu}m$ thick, as confirmed by maps showing the level of local plastic deformation affected by the UNSM treatment in three ways: an image quality map, inverse pole figure map, and kernel average misorientation map captured via electron back scatter diffraction. Owing to hydrogen embrittlement, about 90% of surface cracks were smaller than the average grain size of $35{\mu}m$.
In this study, SiC whiskers were grown in porous alumina substrate in order to enhance the filtering efficiency, performance, and durability by controlling pore morphology. This experiment was performed by Chemical Vapor Infiltration (CVI) in order to obtain the whiskers on the inside of pores as well as on the surface of porous the A1$_2$O$_3$ substrate. The deposition behavior was changed remarkably with the deposition position, temperature, and input gas ratio. First, the mean diameter of whisker was decreased as the position of observation moved into the inside of substrate due to the reactant gas depletion effect'. Second, the deposition temperature caused the changes of the deposition type such as debris, whiskers and films and the change in morphology affect the various properties. When SiC films were deposited. the gas permeability and the specific surface area decreased. However, the whisker showed the opposite result. The whiskers increase not only the specific surface area and minimizing pressure drop but also mechanical strength. Therefore it is expected that the porous alumina body which deposited the SiC whisker is the promising material for the filter trapping the particles.
The PES-g-BTCA membrane was synthesized by UV irradiation method and then used to be modified into the PES anion exchange membrane by the amination reaction. Their chemical structures and adsorption properties were investigated. The degree of grafting and amination were increased with increasing the reaction time and had the maximum values of 138% and 1.20 mmol/g at 80 min, respectively. The initial thermal degradation temperature of PES membrane was $400^{\circ}C$. Which was reduced as the surface modification reaction had proceeded. The values of contact angle for PES membrane were decreased from 68.1 to $40.2^{\circ}$ with increasing the extent of amination, the water up-take and ion exchange capacity were also increased with increasing UV irradiation time until 80 min. The average pore size and BET surface area were decreased in order of PES, PES-g-BTCA, and aminated PES ion exchange membrane. Their average pore sizes were 624.8, 359.7, and 138.5 ${\AA}$, and their surface areas were 10.1,9.7 and 1.7 $m^2/g$, respectively.
Chun Byoung Chul;Chung Yong-Chan;Chong Mi Hwa;Park Jung-Hwan;Kweon Oh-Cheul
Resources Recycling
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v.12
no.1
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pp.48-54
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2003
Odor-removing polyethylene film utilizing waste shell powder (annual production: 250,000 ton) was prepared. Odor removal was designed to work by cation or cationic surfactant adsorbed onto the shell surface by ion-exchange: cationic surfactants (DTAB (n-dodecyltrimethylammonium bromide), CTAB (n-cetyltrimethylammonium bromide) and DHAB (n-dihexade-cyldimethylammonium bromide), and cations $Ce^{3+}$ , $Mg^{2+}$ and $Al^{3+}$) were used. Surface-modified waste shell powder was com-pounded with LDPE to produce 20 wt% shell masterbatch (MB), and the MB was again blended with LDPE to get shell-containing LDPE films with 3,5, 10 wt% of shell (width: 40 cm, thickness: 40 $\mu\textrm{m}$). Mechanical properties of the various shell-LDPE films maintained more than 80 % of that of pure LDPE film. Both shell film modified with cationic surfactant and one without shell surface-modification showed excellent odor-removing ability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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