A series of superabsorbents based on acrylic acid (AA), sodium acrylate, 2-acrylamido-2-methylpropane sulphonic acid, N,N'-methylene bis-acrylamide (MBA) were prepared by inverse suspension polymerization. These hydrogels were further crosslinked on the surface with polyethylene glycol-600 (PEG-600). The water absorbency or swelling behaviors for these xerogels in water and 0.9% saline solutions, both under free condition and under load were investigated. Absorption characteristics of these hydrogels were found to depend on nature and concentration of crosslinker in the system. It was also found that the saline absorption was significantly improved as the incorporation of AMPS in the polymer was increased. The surface crosslinking introduced in the polymers was found to improve the absorption under load characteristics without lowering the free water absorption capacities of the polymer to a considerable extent.
Hong, Sun Hwa;Kim, Ji Seul;Park, Jang Woo;Lee, Eun Young
KSBB Journal
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v.30
no.3
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pp.97-102
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2015
This study aimed to evaluate the potential plantgrowth promoting effects of potassium polyacrylate, a superabsorbent polymer, and Bacillus sp. SH1RP8, a family of plant-growth-promoting bacteria. Potassium polyacrylate was selected as the polymer for use due to its high molecular weight and its ability to retain and continuously supply moisture. Plant-growth-promoting rhizobacteria (PGPR) were isolated from the soil and applied to plants growing in dry environments, such as saline conditions. The moisture absorption and retention abilities of potassium polyacrylate were evaluated at a high temperature ($50^{\circ}C$) and in a dry condition, during which time the polymer showed a water retention potential of 19606.07% after 29 days. To overcome the reaming problem in the soil environment, natural polymers (such as cellulose) were mixed with the potassium acrylate. The shoot growths of Peucedanum japonicum Thunb and Arundo donax were significantly enhanced when treated with the mixture of the isolated rhizosphere bacterium SH1RP8 and potassium polyacrylate (63.5 and 124.3%, respectively).
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.8
no.1
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pp.88-96
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2020
In this study, the effect of cyclic wetting-drying on the self-healing of cementitious materials containing superabsorbent polymers (SAPs) were experimentally evaluated. In each cycle, cracked cement paste specimens containing various SAP dosages were exposed to wet conditions for 1 h, during which the capillary water absorption tests and water flow tests were conducted, and then exposed to dry conditions for 47 h. The capillary water absorption test results showed that the sorptivity values of the specimen without SAPs, SAP 0.5%, SAP 1.0%, and SAP 1.5% specimens were decreased by approximately 22.9%, 36.8%, 42.8%, and 46.3%, respectively, after 8 cycles. In addition, the water flow test results showed that the amount of water runoff through the cracks of all cracked specimens gradually decreased over wet/dry cycles, especially the reduction ratio of the amount of water runoff increased with increasing SAP dosage. Furthermore, the swelling behavior of SAPs in cracks by in gress water was con firmed via X-ray computed tomography (CT) analysis. These results indicate that the effective crack width can be reduced as SAPs absorb water and swell, while the water absorbed in SAPs can be released to crack surfaces under dry conditions, further promoting healing product formation. This study demon strates that the in corporation of SAPs can in crease the water tightness of cracks, thereby improving the self-healing efficiency of cementitious materials.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.24
no.2
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pp.50-59
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2020
Superabsorbent Polymer (SAP) expands inside concrete by absorbing water and contracts as it discharges water. Through this process, concrete can achieve the internal curing effect, but the space occupied by the expanded SAP remains as a void. In this study, the effects of SAP internal curing and voids were evaluated by evaluating the fundamental properties and chloride penetration resistance of SAP mixed concrete. Also, to evaluate the internal curing effect by SAP, the tests were carried out under water and sealed curing conditions, respectively. From the result, the compressive strength of water curing did not differ significantly according to the mixing ratio of SAP. In the case of sealed curing, however, the compressive strength tended to increase as the mixing ratio of SAP increased. The internal curing effect of sealed curing was considered to have influenced the increase in compressive strength. In the case of the chloride diffusion coefficient, the diffusion coefficient tended to decrease as the mixing ratio of SAP increased. In particular, as the sealed curing is applied, the chloride penetration resistance is further improved due to internal curing effect. If the curing conditions are different, it is considered inappropriate to estimate the chloride penetration resistance by the surface electrical resistivity.
Purpose: This study was conducted to obtain experimental data for the establishment of preventive measures against fire, as large and small fire accidents occur at production and storage sites of superabsorbent polymers developed for the convenience of daily life. Method: The sample container was fixed at 0.2m in both length and width, and was shaped into a rectangular cuboid with heights of 3cm, 5cm, 7cm, and 14cm to access an infinite flat plane. The sample container was fixed in the center of a thermostatic bath that was heated to a predetermined temperature according to a preset temperature control program. If the central temperature of the sample rose more than 20℃ above the set temperature, it was determined to have 'ignited', and if it remained similar to the set temperature, it was determined to have 'unignited'. Result: The critical autoignition temperature was calculated to be 212.5℃ for a sample container with a height of 3cm, 202.5℃ for 5cm, 192.5℃ for 7cm, and 177.5℃ for 14cm. The ignition induction time to reach the highest temperature was approximately 42hours for 3cm, 91hours for 5cm, 151hours for 7cm, and 300hours for 14cm. Conclusion:① As the size of the sample container increased, the autoignition temperature decreased and the ignition induction time to reach the highest temperature increased. ② The apparent activation energy was calculated to be 39.30kcal/mol, with a correlation of 99.5%.
Superporous hydrogels (SPHs) with fast swelling and superabsorbent properties are useful materials in various biomedical fields, by improving the swelling properties of conventional hydrogels based on their unique porous structure. In this study, Eudragit polymers were used as coating materials to control the swelling properties of poly(acrylic acid-co-acrylamide) based SPHs by environmental pH. The SPHs were coated with Eudragit L100 and S100 that have different pH characteristics as enteric coating materials by a dip coating method, and their pH dependent swelling behaviors were observed in various pH environments. The swelling of SPHs was inhibited at a low pH range, but significantly enhanced above a characteristic pH of Eudragit polymers. This pH dependent swelling behavior of hydrogels could be modulated by the characteristics of the enteric coating polymers.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.26
no.3
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pp.263-268
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2009
Superporous Hydrogels (SPHs) have been extensively investigated for various biomedical applications due to their fast swelling and superabsorbent properties. In this study, glycol chitosan that is one of most abundant natural polymers was used as a cross-linking agent instead of bisacrylamide (BIS), which is a broadly used crosslinking agent for preparation of SPHs. Glycol chitosan was modified to have reactive vinyl groups by chemical conjugation with glycidyl methacrylate (GMA). The vinyl group-containing glycol chitosan (GC-GMA) was characterized by FT-IR and $^1H$-NMR measurements. SPHs have been prepared in various synthetic conditions to establish the optimum synthetic process for making superporous structure, where the inner pores are interconnected to each other to form a open channel structure. Various SPHs with different GC-GMA contents have been successfully prepared and have been observed to show faster swelling properties than other conventional SPHs. From the study on the swelling behavior of SPHs, the GC-GMA content is considered to be an important factor for controlling their swelling properties.
The biocompatibility and biodegradability of poly(amino acid) make them ideal candidates for many bio-related applications. Poly(aspartic acid), PASP, is one of synthetic water-soluble polymers with proteinlike structure, and has been extensively explored for the potential industrial and biomedical applications due to its biodegradable, biocompatible and pH-responsive properties. In this work, amino acid-conjugated PASPs were prepared by aminolysis reaction onto polysuccinimide (PSI) using ${\gamma}$-aminobutylic acid(GABA) and ${\beta}$-alanine methyl ester and a subsequent hydrolysis process. Their chemical gels were prepared by crosslinking reaction with ethylene glycol diglycidyl ether (EGDE). The hydrogels were investigated for their basic swelling behavior, hydrolytic degradation and morphology. The crosslinked gels showed a responsive swelling behavior, which was dependent on pH and salt concentration in aqueous solution, and relatively fast hydrolytic degradation.
With the recent development of the biological enzymatic reaction industry, lactic acid (LA) can be mass-produced from biomass sources. In particular, a catalytic process that converts LA into acrylic acid (AA) is receiving much attention because AA is used widely in the petrochemical industry as a monomer for superabsorbent polymers (SAP) and as an adhesive for displays. In the LA conversion process, NaY zeolites have been previously shown to be a high-activity catalyst, which improves AA selectivity and long-term stability. However, NaY zeolites suffer from fast deactivation due to severe coking. Therefore, the aim of this study is to modify the acid-base properties of the NaY zeolite to address this shortcoming. First, base promoters, Ca ions, were introduced to the NaY zeolites to tune their acidity and basicity via ion exchange (IE) and incipient wetness impregnation (IWI). The IWI method showed superior catalyst selectivity and stability compared to the IE method, maintaining a high AA yield of approximately 40% during the 16 h reaction. Based on the NH3- and CO2-TPD results, the calcium salts that impregnated into the NaY zeolites were proposed to exit as an oxide form mainly at the exterior surface of NaY and act as additional base sites to promote the dehydration of LA to AA. The NaY zeolites were further treated with KOH before calcium impregnation to reduce the total acidity and improve the dispersion of calcium through the mesopores formed by KOH-induced desilication. However, this KOH treatment did not lead to enhanced AA selectivity. Finally, calcium loading was increased from 1wt% to 5wt% to maximize the amount of base sites. The increased basicity improved the AA selectivity substantially to 65% at 100% conversion while maintaining high activity during a 24 h reaction. Our results suggest that controlling the basicity of the catalyst is key to obtaining high AA selectivity and high catalyst stability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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