For the better success of biomedical implant surgery, we used a modified solution combustion method to synthesize Hydroxyapatite (HA) and Chromium ($Cr^{3+}$) modified Cr-HA with different concentrations of 0.5, 1.0, 1.5, 2.0 and 2.5. The Cr-HA nanopowder was characterized by TGA, XRD, SEM-EDS and TEM. The HA and Cr-HA powders were subjected to in vitro biological studies to determine their biocompatibility and hemocompatibility. The cytotoxicity of HA and Cr-HA were evaluated on Hela (Cervical cancer) cells and L929 (mouse fibroblast) cells by using MTT assay. Hemocompatibility studies demonstrated a noticeable haemolytic ratio below 5%, which confirms that these materials are compatible in nature with human blood. The results of the present work confirm that the synthesised HA and Cr-HA are biocompatible and can be extensively used in the biomedical field to improve overall material biological properties.
TixZr1-xC(0$0^{\circ}C$, 5.1 mm/sec respectively. The relative density, three point flexural strength, and the hardness of composites, which was sintered at 190$0^{\circ}C$ for 60 min by using hot-pressing under a pressure of 30 MPa, were 99%, 525 MPa and 24 GPa respectively.
[ $LaFeO_3$ ] powders were prepared as the oxidation catalyst materials to reduce the emission of particulate matters from diesel engine and their catalytic effects on the oxidation of carbon were investigated. Solution combustion method was employed for the powder synthesis, which uses highly exothermic and selfsustaining reactions. In this study $LaFeO_3$ powders were synthesized at $400^{\circ}C$ as varying the ratio ($\Phi$) of fuel (citric acid) and oxidizer (metal nitrate), and their phase and carbon ignition property were examined. As $\Phi$ decreases, the crystallinity of synthesized $LaFeO_3$ powders enhanced. By calcining at $700^{\circ}C$, all the powders synthesized at various $\Phi$ fully crystallized. The calcined $LaFeO_3$ powders showed carbon ignition temperature as low as $501{\sim}530^{\circ}C$, which implied the decrease of the ignition temperature by $120{\sim}150^{\circ}C$.
본 연구에서는 실제 로켓엔진 및 가스터빈용 연소기 내부의 열음향 불안정을 효과적으로 예측하기 위하여, 헬름홀츠 방정식과 시간지연모델을 이용한 3차원 유한요소법 해석코드를 개발하였다. 연소응답항에 의해 수치적으로 야기되는 비선형성은 반복법으로 선형화 하였으며, Arnoldi 방법을 사용하여 대용량 고유치 문제를 해석하였다. 해석결과인 복소각주파수와 음향 압력장을 통해 각 음향모드의 공진주파수, 진폭의 증폭/감쇠 여부 그리고 모드 형태를 예측할 수 있다. 이론해가 존재하는 두 가지 문제를 통해 출구 임피던스와 예혼합 화염이 종 방향 음향장에 미치는 영향에 대한 예측 정확도를 평가하였으며, 배플 유무에 따른 횡 방향 음향 모드의 주파수 변이를 상온 음향시험 결과와 비교/검증하였다.
Oxide dispersion strengthening (ODS) tungsten alloys are highly desirable in irradiation applications. However, how to improve the properties of ODS-tungsten alloys efficiently has been worth studying for a long time. Here we report a nanostructuring approach that achieves W-La2O3 alloy with a high level of flexural strength and Vickers hardness at room temperature, which have the maximum value of 581 MPa and 703 Hv, respectively. This method named solution combustion synthesis (SCS) can generate 30 nm coating structures W-La2O3 composite powders by using Keggin-type structural polyoxometalates as raw materials in a fast and low-cost process. The composite powder can be fabricated to W-La2O3 alloy with an optimal microstructure of submicrometric W grains coexisting with nanometric oxide particles in the grain interior, and a stability interface structure of grain boundaries (GBs) by forming transition zones. The method can be used to prepare new ODS alloys with excellent properties in the future.
According to the regulation on the environment and fuel efficiency is becoming strict, many experiments are conducted to improve efficiency and emission in internal combustion engines. LTC (Low temperature combustion) technology is a promised solution for low emissions but there are a few barriers for the commercial engine. This paper includes optimization that applies LTC method to heavy duty diesel engine. Adequate LTC was applied to low and middle load as adaptability in heavy duty diesel engine, and optimization focused on reduction of fuel consumption was proceeded at high load. Through this research, strategy for practical use of LTC was selected, and fuel consumption has improved on the condition that satisfies the emission regulation at systematic viewpoint.
For the research of the effects on suspension solution with YBCO and BSCCO for elcectrophoretic deposition to prepare superconducting thick-film wire, it was investigated that the preheating technique for the superconducting powders in vacuum system was used with various solvent solutions of acetone, ethanol, toluene and buthanol for electrophoresis. As a result it was useful to remove the influence of remaining and adsorbed solvent solution which was existed between and on the particle surfaces when the specimens of superconducting wire by electrophoresis were treated in vacuum of 10$\^$-3/ Torr and temperature around 200$^{\circ}C$ in bell-jar system. From the prepared superconducting wire samples, the critical current density, Jc was measured by 4-point prove method in liquid N$_2$ at the value of 10$\^$3/ to 10$\^$4/ A/$\textrm{cm}^2$, respectively, for the YBCO and BSCCO superconducting wires.
Molybdenum trioxide (MoO3) is used in various applications including sensors, photocatalysts, and batteries owing to its excellent ionic conductivity and thermal properties. It can also be used as a precursor in the hydrogen reduction process to obtain molybdenum metals. Control of the parameters governing the MoO3 synthesis process is extremely important because the size and shape of MoO3 in the reduction process affect the shape, size, and crystallization of Mo metal. In this study, we fabricated MoO3 nanoparticles using a solution combustion synthesis (SCS) method that utilizes an organic additive, thereby controlling their morphology. The nucleation behavior and particle morphology were confirmed using ultraviolet-visible spectroscopy (UV-vis) and field emission scanning electron microscopy (FE-SEM). The concentration of the precursor (ammonium heptamolybdate tetrahydrate) was adjusted to be 0.1, 0.2, and 0.4 M. Depending on this concentration, different nucleation rates were obtained, thereby resulting in different particle morphologies.
La$_{0.7}$Ca$_{0.3}$MnO$_3$분말은 공기중에서 하소온도와 시간의 변화에 따라 각각 용액연소법과 고상반응법을 이용하여 제조되었다. 조성 및 구조 특성을 XRD와 SEM으로부터 조사하였으며 소결성은 dilatometer에 의해 조사되었다. 또한 분말 특성은 BET에 의해 조사되었고 분말의 하소온도는 TG 분석으로부터 결정되었다. 하소온도 및 시간이 증가함에 따라 La$_{0.7}$Ca$_{0.3}$MnO$_3$상의 XRD peak가 증가하였는데, 고상반응법을 이용한 경우 100$0^{\circ}C$에서 24시간 동안 하소해서야 겨우 La$_{0.7}$Ca$_{0.3}$MnO$_3$의 단상을 얻을 수 있었으나 용액연소법을 이용한 경우, $650^{\circ}C$에서 30분 동안 하소함으로써 submicron 입자크기를 갖는 단상이면서 초미세한 La$_{0.7}$Ca$_{0.3}$MnO$_3$분말을 쉽게 얻을 수 있었다. 또한 용액연소법에 의해 제조된 다결정인 La$_{0.7}$Ca$_{0.3}$MnO$_3$분말은 49.44$m^2$/g 정도의 매우 큰 비표면적을 얻을 수 있었다. 이 값은 고상반응법에 의해 제조된 분말의 비표면적 보다 매우 컸으며 이와 같으 사실로 인해 용액연소법에 의해 제조된 분말의 소결온도를 낮출 수 있었다. 분말의 소결온도를 낮출 수 있었다.
The progress in the field of electronic materials has been especially significant for applications involving a range of electrical properties. Its importance is increasing with the increasing demand for integrated circuits. The sol-gel technique has been used for many years, and the metal alkoxides have featured prominently as source materials. The method consist of making a homogeneous solution of the component metal alkoxides in a suitable solvent, usually the parent alcohol; and then causing the hydrolysis under controlled conditions to produce a gel containing the hydrated metal oxide. The gel is then dried, and fired to produce a ceramic or glassy material at a temperature much lower than that required by the conventional melting process. This project consists of important theoretical considerations, processing techniques and applications related to electrophoresis derived thin films. In the electrophoretic process a metal alkoxide solution is gelled through hydrolysis-polymerization and converted the gel thin layer to an oxide by heating at relatively low temperatures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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