Objective: Different methods have been utilized to prevent enamel demineralization and other complications during orthodontic treatment. However, none of these methods can offer long-lasting and effective prevention of orthodontic complications or interventions after complications occur. Considering the photocatalytic effect of $TiO_2$ on organic compounds, we hoped to synthesize a novel bracket with a $TiO_2$ thin film to develop a photocatalytic antimicrobial effect. Methods: The sol-gel dip coating method was used to prepare $TiO_2$ thin films on ceramic bracket surfaces. Twenty groups of samples were composed according to the experimental parameters. Crystalline structure and surface morphology were characterized by X-ray diffraction and scanning electron microscopy, respectively; film thickness was examined with a surface ellipsometer. The photocatalytic properties under ultraviolet (UV) light irradiation were analyzed by evaluating the degradation ratio of methylene blue (MB) at a certain time. Antibacterial activities of selected thin films were also tested against Lactobacillus acidophilus and Candida albicans. Results: Films with 5 coating layers annealed at $700^{\circ}C$ showed the greatest photocatalytic activity in terms of MB decomposition under UV light irradiation. $TiO_2$ thin films with 5 coating layers annealed at $700^{\circ}C$ exhibited the greatest antimicrobial activity under UV-A light irradiation. Conclusions: These results provide promising guidance in prevention of demineralization by increasing antimicrobial activities of film coated brackets.
Park, Daeyoung;Hwang, Sungha;Oh, Seunghee;Yoon, Daejin;Kang, Ansoo;Moon, Sangbong;Chung, Janghoon
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.25
no.1
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pp.1-10
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2014
Ceria ($CeO_2$) was used to scavenge free radicals which attack the membrane in the polymer electrolyte membrane water electrolysis (PEMWE) circumstance and to increase the duration of the membrane. In order to improve the electrochemical, mechanical and electrocatalytic characteristics, engineering plastic of the sulfonated polyether ether ketone (SPEEK) as polymer matrix was prepared in the sulfonation reaction of polyether ether ketone (PEEK) and the organic-inorganic blended composite membranes were prepared by sol-gel casting method with loading the highly dispersed ceria and cesium-substituted phophomolybdic acid(Cs-MoPA) with cross-linking agent contents of 0.01mL. In conclusion, CL-SPEEK/$Cs_{(2.5)}$-MoPA/ceria(1%) membrane showed the optimum results such as 0.1095S/cm of proton conductivity at $80^{\circ}C$, 2.906meq./g-dry-membrane of ion exchange capacity and mechanical characteristics, and 49.73MPa of tensile strength which were better than Nafion 117 membrane.
In this paper, the Fe-activated carbon fiber (ACF)/$TiO_2$ composite catalysts were prepared by a sol-gel method. The synthesized photocatalysts were used for the photo degradation of Methylene blue solution under UV light. From Brunauer-Emmett-Teller measurements (BET) data, it was shown the blocking of the micropores on the surface of ACF by treatment of Fe and Ti compound. As shown in SEM images, the ferric compounds and titanium dioxides were fixed onto the ACF surfaces. The result of X-ray powder diffraction showed that the crystal phase contained a mixing anatase and rutile structure and the 'FeO+$TiO_2$' from the composites. The EDX spectra for the elemental analysis showed the presence of C, O, and Ti with Fe peaks. Degradation activity of MB could be attributed to +OH radicals derived from electron/hole pair's reactions due to photolysis of $TiO_2$ and photo-Fenton effect of Fe.
Nanoparticles $Ni_{0.9}Zn_{0.1}Fe_2O_4$ is fabricated by a sol-gel method. The magnetic and structural properties of powders were investigated with XRD, SEM, Mossbauer spectroscopy, and VSM. $Ni_{0.9}Zn_{0.1}Fe_2O_4$ powders annealed at $300{^{\circ}C}$ have a spinel structure and behaved superparamagnetically. The estimated size of $Ni_{0.9}Zn_{0.1}Fe_2O_4$ nanoparticle is about 10 nm. The hyperfine fields at 13 K for the A and B patterns are found to be 533 and 507 kOe, respectively. The ZFC curves are rounded at the blocking temperature ($T_B$)and show a paramagnetic-like behavior above $T_B$. $T_B$ of $Ni_{0.9}Zn_{0.1}Fe_2O_4$ nanoparticle is about 250 K. Nanoparticles $Ni_{0.9}Zn_{0.1}Fe_2O_4$ annealed at 400 and $500{^{\circ}C}$ have a typical spinel structure and is ferrimagnetic in nature. The isomer shifts indicate that the iron ions were ferric at the tetrahedral (A) and the octahedral (B). The saturation magnetization of nanoparticles $Ni_{0.9}Zn_{0.1}Fe_2O_4$ annealed at 400 and $500{^{\circ}C}$ are 40 and 43 emu/g, respectively. The magnetic anisotropy constant of $Ni_{0.9}Zn_{0.1}Fe_2O_4$ annealed at $300{^{\circ}C}$ were calculated to be 1.6 ${\times}$$10^6$ ergs/$cm^3$.
${\Alpha}-Fe_2O_3$ was accomplished by chemical method as low temperature as possible and the crystallographic and magnetic properties have been studied by Mossbauer spectroscopy and X-ray diffraction. The sample heated at 15$0^{\circ}C$ is found to have a Corundums symmetry with the hexagonal lattice constant a=8.26$\pm$0.05$\AA$, c=8.75$\pm$0.05$\AA$. The M$\"{o}$ssbauer spectra between the 4.2K and the room temperature show that the ${\Alpha}-Fe_2O_3$ crystallized with a single phase and fine sizes. The particle size distribution has the Gaussian distribution center at 98$\AA$ and the half width of 32$\AA$.TEX>.
Park, Jung-Chul;Byeon, Song-Ho;Kim, Don;Lee, Choong-Sub
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.25
no.1
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pp.97-100
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2004
Tetragonal $K_2NiF_4$-type $La_{2-2x}Sr_{2x}Cu_{1-x}Fe_xO_{4-y}$ solid-solution have been synthesized by citrate based sol-gel method. The valence state of iron was determined by Mossbauer spectroscopy and subsequent iodometric titration clearly showed that the copper ions in this solid-solution are in the mixed valence state Cu(II/III). When x ${\geq}$ 0.3, Fe(III) is competing with the mixture of Cu(II) and Cu(III) and $La_{2-2x}Sr_{2x}Cu_{1-x}Fe_xO_{4-y}$ exhibits a metallic character. No evidence for Cu(II)-O-Fe(IV) ${\leftrightarrow}$ Cu(III)-O-Fe(III) valence degeneracy was observed. In contrast, a small amount of Fe(IV) is observed with increasing x (x = 0.4 and 0.5), revealing a semiconducting behavior. These results suggest that the electronic interaction of Cu(III)-O-Fe(III) contributes greatly to the metallic character, while the electronic interaction of Cu(II)-O-Fe(IV) deteriorates the metallic character of $La_{2-2x}Sr_{2x}Cu_{1-x}Fe_xO_{4-y}$.
We suggest here a cost-effective replica fabrication method for transparent and hard molds for imprinting lithography such as NIL and S-FIL. The process starts with the use of a replica hard mold from a master, using a polymer copy as a carrier. The polymer copy as a carrier was treated by soluble process for forming anti-adhesion layer. Duplicated hard molds can eliminate direct contact between a hard master and a patterned polymer on a substrate and the generated contamination of a master during the imprinting process. The replica hard mold exhibits the glass-like properties introduced here, such as transparency and hardness, make it appropriate for nanoimprint lithography and step-and-flash imprint lithography.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.23
no.5
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pp.437-447
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2012
Ceria ($CeO_2$) was used to scavenge free radicals which attack the membrane in the polymer electrolyte membrane water electrolysis (PEMWE) circumstance and to increase the duration of the membrane. In order to improve the electrochemical, mechanical and electrocatalytic characteristics, engineering plastic of the sulfonated polyether ether ketone (SPEEK) as polymer matrix was prepared in the sulfonation reaction of polyether ether ketone (PEEK) and the organic-inorganic blended composite membranes were prepared by sol-gel casting method with loading the highly dispersed ceria and cesium-substituted tungstophosphoric acid (Cs-TPA) with cross-linking agent contents of 0.01 mL. In conclusion, CL-SPEEK/Cs-TPA/ceria (1%) membrane showed the optimum results such as 0.130 S/cm of proton conductivity at $80^{\circ}C$, 2.324 meq./g-dry-membrane of ion exchange capacity and mechanical characteristics, and 65.03 MPa of tensile strength which were better than Nafion 117 membrane.
In order to improve the hydrophilic property of polymer films, coating solutions which showed a good hydrophilic property, were prepared by the sol-gel method. The coating solutions were prepared by adding different types of silane coupling agents (aminosilane, epoxysilane and acrylsilane) to a colloidal silica (15 nm diameter). The solutions prepared by adding aminosilane resulted in gels which could not be used as coating solutions. On the other hand, the coating solutions prepared by the addition of epoxysilane showed contact angles of $10{\sim}15^{\circ}$ and good hydrophilic property at R=0.10~0.15 (R=silane coupling agent/colloidal silica weight ratio). In addition, the coating solutions prepared by the addition of acrylsilane at R=0.03~0.07, exhibited contact angles of $5{\sim}10^{\circ}$, which means better hydrophilic property than aminosilane or epoxysilane.
The monodisperse spherical $SiO_2$ particles were overcoated with $Y_2O_3:Eu^{3+}$ phosphor layers via a Pechini sol-gel process and the resulting $SiO_2@Y_2O_3:Eu^{3+}$ core-shell phosphors were subsequently annealed at $800^{\circ}C$ at an ambient atmosphere. The crystallographic structure, morphology, and luminescent property of core-shell structured $SiO_2@Y_2O_3:Eu^{3+}$ phosphors were characterized by X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and photoluminescence (PL). The spherical, nonagglomerated $SiO_2$ particles prepared by a Stober method exhibited a relatively narrow size distribution in the range of 260-300 nm. The thickness of phosphor shell layer in the core-shell particles can be facilely controlled by varying the coating number of $Y_2O_3:Eu^{3+}$ phosphors. The core-shell structured $SiO_2@Y_2O_3:Eu^{3+}$ phosphors showed a strong red emission, which was dominated by the $^5D_0-^7F_2$ transition (610 nm) of $Eu^{3+}$ ion under the ultraviolet excitation (263 nm). The PL emission properties of $SiO_2@Y_2O_3:Eu^{3+}$ phosphors were also compared with pure $Y_2O_3:Eu^{3+}$ nanophosphors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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