Objectives: The purpose of this study is the work environment management method through risk assessment and investigation of the work place that deals with Ammonium nitrate, based on information in and outside the country. Methods: This study suggests method of work environment management through risk assessment and investigation of the work place that deals with Ammonium nitrate, and finds out cases of Ammonium nitrate causing hazard, danger and health risk, based on literature investigation. Results: Rats exposed repeatedly to $LD_{50}$ 2,217 mg/kg(rat), $LC_{50}$ 88.8 mg/L(rat, skin) which cause high level of skin irritation, reported 1 $mg/m^3$ of NOAEL, while LOAEL was less than 100 mg/kg for the rats orally administered with the $LD_{50}$ 2,217 mg/kg(rat), $LC_{50}$ 88.8 mg/L(rat, skin), for 13 weeks. Domestically 31,640 ton/y of ammonium nitrate has been used in 22 workplace and the result of workplace assessment was 0.0171-0.9983 $mg/m^3$. ADD was 8.77-59.63 ${\mu}g/kg-day$ according to the exposure scenario. In other words the result of the risk assessment goes beyond the 'standard 1'. Conclusions: Ammonium nitrate creates a high level of irritation and toxicity when coming in breathe it or contact with skin, and is classified as category3 of GHS and specific target organ toxicant (irritating respiratory system). Exposure level at work places needs to be maintained under $1mg/m^3$, to prevent workers from being damaged.
Purpose: Paraquat is the most commonly used herbicide in Korea. Exposure to paraquat through the skin has resulted in local irritation or inflammation of varying degree, sometimes severe. The purpose of this study was to review the patients with paraquat poisoning by skin absorption. Methods: We analysed retrospectively the clinical and laboratory findings of 45 patients with paraquat poisoning after dermal exposure, who were admitted to Soonchunhyang University Cheonan Hospital from January 1999 to December 2003. Results: Among 870 cases of paraquat poisoning, 45 cases were exposed to paraquat through the skin. The peak incidence was the fifth decade($40\%$). The clinical symptoms were pain, pruritus, nausea, and vomiting. The major skin lesions were generalized vesicobullae and necrotic erosion in face, scrotum, trunk, upper and lower extremities and etc. All patients were survived after skin contact or inhalation of paraquat. Conclusion: This study illustrates the extreme toxicity of paraquat and demonstrates that lethal quantities of paraquat may be absorbed if repeated exposure to it. Stricter precautions, including the mandatory use of protective clothing, should be recommended whenever this material is used.
Biological safety, physico-chemical and microbiological experiments were carried out in order to study the possibility of radiation sterilization on medical products, such as polyethylene and polystyrene bottles, gauze sponges and surgical silk suture. Results are as follows: 1. Biological test on plastic samples as to acute systemic toxicity, eye irritation, skin irritation, pyrogen, haemolysis showed satisfactory results. But physico-chemically, the oxidizable matter, nonvolatile residues, residue on ignition seemed to be increased slightly in irradiated samples, though the experimental results were within the range of U.S.P. 19, N.F. and K.P. III. 2. After irradiation, both plastic and gauze sponges showed considerable decrease in pH. 3. Most medical products were sterilized by 1.5 Mard. For the sterilization of the suigical silk suture, 4.5 Mrad is required dul to its radiation resistant micro-organisms. 4. Biologically, total dose of 2.5 Mrad was safe enough to sterilize the medical products, and physico-chemically the results are acceptable according to U.S.P. 19 and K.P. III. However, better results may be expected when the quality of material and additives are improved.
The primary skin and eye irritancy of the combined vaccine (KGCC-95VI) for the prophylaxis against Japanese encephalitis and Hantaan virus infection recently developed by Korea Green Cross Corporation was investigated. The KGCC-95VI was applied to the back skins of the New Zealand White rabbits. The rabbits were observed for 72 hours and did not exhibit erythema, eschar and edema. The eyes of the rabbits were exposed to the KGCC-95VI. The rabbits were observed for 7 days and did not exhibit any ocular findings on cornea, iris and conjuntivae. The KGCC-95VI is considered not to have the primary skin and eye toxicity in rabbits.
Kim, Bora;Kim, Jin Eun;Choi, Byung-Kook;Kim, Hyun-Soo
Biomolecules & Therapeutics
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제23권1호
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pp.90-97
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2015
Water chestnut (Trapa japonica Flerov.) is an annual aquatic plant. In the present study, we showed that the treatment of water chestnut extracted with boiling water resulted in a significant increase 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical-scavenging activity and decrease the intracellular $H_2O_2$-induced accumulation of reactive oxygen species. In addition, water chestnut extract (WCE) inhibited lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide production and suppressed mRNA and protein expression of the inducible nitric oxide synthase gene. The cytokine array results showed that WCE inhibited inflammatory cytokine secretion. Also, WCE reduced tumor necrosis factor-${\alpha}$- and interleukin-6-induced nuclear factor-${\kappa}B$ activity. Furthermore, during sodium lauryl sulfate (SLS)-induced irritation of human skin, WCE reduced SLS-induced skin erythema and improved barrier regeneration. These results indicate that WCE may be a promising topical anti-inflammatory agent.
The Surfactants composed of acylated aterocollagen which is produced by the acylation of the side chain amino radicals of aterocollagen with an aliphatic acid having 12 to 18 carbon atoms will be discussed in this study. This condensation is done at moderate reaction temperature (<$25^{\circ}C$) in aqueous alkaline solution. The products of this reaction were identified by UV/VIS spectroscopy and infrared spectroscopy. For these compounds, surface active properties and physical properties including isoelectric point, Krafft point, surface tension, critical micelle concentration(cmc), foaming power, viscosity behaviour, water holding capacity, skin irritation and emulsifying power were measured respectively. The experimental results received that the products have a good emulsifying power, excellent water holding capacity while having low skin irritation. Thus, these derivatives will be expected to be used as an emulsifying agent for O/W type cosmetic emulsion.
대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book II
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pp.184-191
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2003
New pyranone derivative, 2-((3E)-4(2H, 3H, -benzo[3, 4-d] 1, 3-dioxolan-5-yl)-2-oxo-but-3-enyloxy)-5-hydroxy-4H-pyran-4-one (Seletinoid $G^{TM}$), was designed as a novel retinoid on the assumption that the pyranone ring may mimic the carboxylic acid moiety in retinoid structure. The enolic hydroxy of pyranone at five position was easily deprotonated to form an enolate. The role of enolate was similar to that of carboxylic acid. To evaluate the value of Seletinoid G as an anti-aging ingredient, various tests were performed for example inhibitory effect for MMP-l expression, anti-oxidative activity, procollagen synthesis in hairless mouse and primary skin irritation. The result of this study suggested that our new synthetic retinoid could be used as a safe material for anti-aging cosmetics.
각질형성세포주인 HaCaT세포에서 Lipopolysaccharide (LPS)로 유도하는 염증반응에는 tumor neurosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), interleukin-1${\alpha}$ (IL-1${\alpha}$), interleukin-6 (IL-6), 및 interleukin-8 (IL-8)와 같은 염증 유발 사이토카인(pro-inflammatory cytokines)이 증가되고, 또한 염증반응을 매개하는 inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2) 및 prostaglandins E2 (PGE2)도 증가된다. 본 연구에서는 이렇게 유도된 염증 반응에서 효과적으로 염증 관련인자를 조절할 수 있는 천연물을 발굴하고자 하였다. 그 결과, 마가목, 쐐기풀, 죽여 및 오배자 혼합 추출물이 IL-1${\alpha}$, TNF-${\alpha}$, IL-6 및 IL-8의 발현을 억제하고 COX-2, iNOS 및 PGE2의 발현도 억제함을 확인하였다. 아울러 IQ chamber$^{(R)}$을 이용하여 피부에 첩포할 때 sodium lauryl sulfate (SLS)로 유발한 피부자극에서 이들 혼합물이 효과적으로 그 자극을 억제함을 확인하였다. 따라서 본 연구 결과로부터 마가목, 쐐기풀, 죽여 및 오배자의 혼합물이 피부자극완화용 화장품 소재로서 민감성 피부 등을 위한 제품에 유용하게 사용될 수 있음을 확인하였다.
피부 자극과 부식 검사에 사용되는 동물실험을 대체하기 위한 방법으로 인공피부가 개발되어 왔다. 최근에 본 연구진은 녹각교를 함유하는 새로운 인공피부를 구축하였다. 현재 연구에서는 녹각교를 포함하는 인공피부를 사용하여 물질의 독성도 검사를 수행하였다. 그리하여 sodium dodecylsulfate (SDS) 또는 sodium carbonate를 인공피부에 도포하였고 표피의 손상 정도를 H&E와 면역조직화학 염색을 통하여 평가하였다. 인공피부의 표피는 SDS와 sodium carbonate에 의해 농도 의존적으로 영향을 받았다. 더 나아가 이들 물질에 의하여 p63의 발현이 감소하였다. 그러므로 녹각교를 함유하는 인공피부는 동물실험을 대체할 수 있는 모델로써 사용될 수 있고 in vitro에서 자극과 부식 검사 시험법의 발전에 도움을 줄 것으로 예상된다.
단회경구독성시험에서 미더덕 및 멍게 유래 crude콘드로이틴황산의 LD$_{50}$는 2g/kg 이상으로서 판명되어, 단회경구독성 측면에서 는 안전한 원료로 판단되었다. 비록 기니픽을 이용한 감작성시험은 미더덕 유래 crude 콘드로이틴황산만을 사용하여 실시하였고, 시험 농도는 GAGs의 임상 사용 예정량이 0.03∼0.15%임을 고려하여 inductiuon 농도는 임상사용 예정량의 10배인 3.0%, challenge 적용 농도를 0.3% 이하로 잠정 설정하여 3.0%, 0.3%, 0.03%농도에서 실시하였다. 그 결과 0.03% 및 0.15% 농도에서는 반응을 나타낸 개체가 없었으나, 양성대조군과 비교할 때 0.3% 농도에서는 24시간 후에는 10% 그리고 48시간 후에는 5%의 반응율을 나타냈지만 사용가능범위에 해당되어 미더덕의 GAGs은 감작성 측면에서 안전성이 높은 원료로 0.3%이하 농도에서는 사용 가능하다고 판단되었다. 토끼를 이용한 안점막 자극시험에서는 미더덕과 멍게 유래 crude 콘드로이틴황산 및 bovine trachea 콘드로이틴황산의 3.0% 적용 시 모두 A.O.I.가 기준치 이하로 나타나 실제 사용 시 눈에 자극성이 없음이 판명되었다. 토끼를 이용한 피부일차자극 시험에서는 미더덕 및 멍게 유래 crude 콘드로이틴황산을 3.0% 및 1.5%는 무자극을 보였지만, 멍게 유래 crude 콘드로이틴황산에서는 미약하게 보이던 피부반응이 미더덕 유래 crude 콘드로이틴황산에서는 3.0% 적용에서 다소 강한 반응을 보였다. 광독성 및 광감작성을 위한 UV 흡광 실험결과 미더덕 및 멍게 유래 crude 콘드로이틴황산과 대조군으로서 사용한 표품 콘드로이틴황산 모두 자외선영역(280∼420 nm)에서 흡광을 보이지 않아서 광독성 및 광감작성 시험을 시행하지 않았다. 실험동물을 사용하여 조사한 결과 화장품 원료로서의 미더덕 및 멍게 유래 crude 콘드로이틴황산은 3.0% 이내에서는 사용이 안전함이 증명되었고, 멍게가 미더덕 유래의 콘드로이틴황산에 비교하여 생체반응에 나은 것으로 나타났다.다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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