The ascomycete fungus Cordyceps militaris infects lepidopteran larvae and pupae and forms characteristic fruiting bodies. Owing to its immune-enhancing effects, the fungus has been used as a medicine. For industrial application, this fungus can be grown on geminated soybeans as an alternative protein source. In our study, we performed a comprehensive transcriptomic analysis to identify core gene sets during C. militaris cultivation on germinated soybeans. RNA-Seq technology was applied to the fungal cultures at seven-time points (2, 4, and 7-day and 2, 3, 5, 7-week old cultures) to investigate the global transcriptomic change. We conducted a time-series analysis using a two-step regression strategy and chose 1460 significant genes and assigned them into five clusters. Characterization of each cluster based on Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes databases revealed that transcription profiles changed after two weeks of incubation. Gene mapping of cordycepin biosynthesis and isoflavone modification pathways also confirmed that gene expression in the early stage of GSC cultivation is important for these metabolic pathways. Our transcriptomic analysis and selected genes provided a comprehensive molecular basis for the cultivation of C. militaris on germinated soybeans.
Kang Han Seung;Lee Chae Kwan;Moon Deog Hwan;Kang Sung Goo
Development and Reproduction
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v.7
no.1
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pp.41-48
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2003
This report aimed at investigating the differential gene expressions of the adhesion receptors between ovariectomized (OVX) and estrus stage rat uteri (OVX vs. estrus pair) using the cDNA expression away analysis. In addition, this report aimed at confirming of the differential gene expressions of the adhesion receptors between OVX and progesterone (P$_4$) injected OVX rat uteri (OVX vs. OVX+P$_4$ pair). RNA samples were extracted from the uterus and reverse-transcribed in the presence of [$\alpha$$^{32}$ P]-dATP. Membrane sets of Rat Atlas array 1.2 II (Clontech) were hybridized with CDNA probe sets. RT-PCR was employed to validate the relative gene expression patterns obtained by the cDNA array. The results were well consistent to cDNA array analysis data except the fold changes of gene expression. Among a total of 1176 cDNAs, 5 genes of adhesion receotor including embigin protein, activated leukocyte cell adhesion molecule, afadin, neuroligin 2, semaphorin Z showed significant (more than 2-fold) changes in the OVX vs. late estrus pair. All of these genes were up regulated in estrus stage than OVX rat uterus. In the OVX vs. OVX+P$_4$ pair, 4 genes including osteonectin, afadin, neuroligin 2, semaphorin Z showed significant changes. All of these genes were also up regulated in OVX+P$_4$ injected rat uterus than OVX control. Three genes including afadin, neuroligin 2, semaphorin Z which were up regulated in estrus and OVX+P$_4$ injected rat uteri of both experimental pairs than OVX rat uteri. These genes seem to be under the control of P$_4$.
BACKGROUND: Living modified microorganisms (LMMs) have been focused in two very different aspects of positive and negative effects on ecology and human health. As a model experiment, wild type and a foreign origin gene-harboring modified E. coli strains were subjected to comparison of their metabolomes and potential effects on soil microbiota in the laboratory sets. This study assumes the unintentional release of LMMs and tries to suggest potential effects on the soil microbiota even at minimal settings. METHODS AND RESULTS: Metabolomes from the wild type and LM E. coli were analyzed by NMR and the profiles were compared. In the laboratory soil experiments, the two types of E. coli were added to the soils and monitored for the bacterial community compositions. Those metabolomic profiles did not show significant differences. The microbial community structures from the time series soil DNAs for both the sets using wild type and LMO also did not indicate significant changes, but minor by the addition of foreign organisms regardless of wild or LMO. CONCLUSION: Even if the recombinant microorganism (LMO) is released into the soil environment, the survival of microorganisms in the environment would be one of the major factors for the transfers of foreign genes to other organisms and diffusion into the soil environment.
For detection of noroviruses (NVs), we compared various PCR primer sets based on reverse transcription nested PCR (RT-nested PCR) in the water samples from Dong brook in Busan, South Korea. We designed various new primer sets based on the most conserved sequences of the capsid protein gene that react with diverse NVs found in Korea. Designed primer sets (KG1F/KG1R and KG2F/KG2R, named as PNK) for the respective genogroups of NVs, genogroup I and II (GI and GII), were applied to detect NVs in the water samples from Dong brook concentrated with ultracentrifugation. In the application to the water samples, proportion of GI (76.47%) and GII (70.59%) in water samples of Dong brook in RT-nested PCR with the primer sets of this study. However, no significant differences of the proportion of the positive samples were not found between RT-nested PCRs with reported and newly designed primer sets. From the nucleotide sequencing, GI and GII of NVs present in Dong brook were appeared to be the members of 1/2/4/5/9/10 genotypes, and 3/4/5/11/13 genotypes respectively. Appeared genotype 4 of GII known as an one of main genotype found in patients of many Asian countries warned us to consider the risks of norovirus in aquatic environments in southern part of Korea.
Yue Shi;Hyung Jun Kim;Seong Yong Kim;Ga Eun Kim;Han Jun Jin
Genomics & Informatics
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v.21
no.3
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pp.29.1-29.9
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2023
Preterm birth (PTB), a pregnancy-related disease, is defined as a birth before 37 weeks of gestation. It is a major cause of maternal mortality and morbidity worldwide, and its incidence rate is steadily increasing. Various genetic factors can contribute to the etiology of PTB. Vascular endothelial growth factor A (VEGFA) gene is an important angiogenic gene and its polymorphisms have been reported to be associated with PTB development. Therefore, we conducted a case-control study to evaluate the association between VEGFA rs699947, rs2010963, and rs3025039 polymorphisms and PTB in Korean women. A total of 271 subjects (116 patients with PTB and 155 women at ≥38 weeks of gestation) were analyzed in this study. The genotyping of VEGFA gene polymorphisms was performed using polymerase chain reaction- restriction fragment length polymorphism. No significant association between the patients with PTB and the control groups was confirmed. In the combination analysis, we found a significant association between PTB and VEGFA rs699947 CC-rs2010963 GG-rs3025039 CC combination (odds ratio, 3.77; 95% confidence interval, 1.091 to 13.032; p = 0.031). The VEGFA rs699947, rs2010963, and rs3025039 polymorphisms might have no genetic association with the pathogenesis of PTB in Korean women. However, the combination analysis indicates the possibility that VEGFA acts in PTB pathophysiology. Therefore, larger sample sets and replication studies are required to further elucidate our findings.
Fomitopsis palustris, a brown-rot basidiomycete, causes the most destructive type of decay in wooden structures. In spite of its great economic importance, very little information is available at the molecular level regarding its complex decay process. To address this, we generated over 3,000 expressed sequence tags (ESTs) from a cDNA library constructed from F. palustris. Clustering of 3,095 high-quality ESTs resulted in a set of 1,403 putative unigenes comprising 485 contigs and 918 singlets. Homology searches based on BlastX analysis revealed that 78% of the F. palustris unigenes had a significant match to proteins deposited in the nonredundant databases. A subset of F. palustris unigenes showed similarity to the carbohydrateactive enzymes (CAZymes), including a range of glycosyl hydrolase (GH) family proteins. Some of these CAZyme-encoded genes were previously undescribed for F. palustris but predicted to have potential roles in biodegradation of wood. Among them, we identified and characterized a gene (FpCel45A) encoding the GH family 45 endoglucanase. Moreover, we also provided functional classification of 473 (34%) of F. palustris unigenes using the Gene Ontology hierarchy. The annotated EST data sets and related analysis may be useful in providing an initial insight into the genetic background of F. palustris.
Background: Gastritis and gastric cancer are the most common diseases in the Kazakh population. Polymorphisms in genes coding of cytokines have been played important role with gastric disease risk. The risk alleles of cytokines in patients with gastritis can predict the risk of developing gastric cancer. The aim of this study was to investigate cytokine gene polymorphisms as risk factors for the development of gastritis in a case-control study with gastritis patients and healthy individuals from the Kazakh ethnic group, living in North Kazakhstan. Materials and Methods: The polymerase chain reaction followed by direct sequencing were used for detection of two functional polymorphisms in the IL1 gene family, and TaqMan SNP Genotyping Assay Sets were applied for three potentially functional polymorphisms in the IL10 gene, and one in the TNFA promoter. Results: Association analysis of studied allelic variants and the development of gastritis in H. pylori-positive patients showed that IL1B -31C/C, IL1B -511T/T and IL1RN -2/2 allelic variants were associated with development of gastritis (OR=1.8 (1.07-3.16), p=0.025; OR=1.7 (1.04-2.99), p=0.035, and OR=4.92 (2.45-9.85), p<0.001) respectively. Haplotype C-Т that combines both homozygous allelic variants of IL1B gene also had a statistically significant association with slightly higher OR (OR: 1.43, 95% CI: 1.08-1.88). Conclusions: The data from the current study showed that the genotype IL-1B -511Т/-31C-IL1-RN-2 and H. pylori infection increase risk of gastritis in the Kazakh population. That genotype combination might be a factor increasing the risk of developing gastric cancer.
Hodhod, Osama A.;Said, Tamer E.;Ataya, Abdulaziz M.
Computers and Concrete
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v.21
no.5
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pp.513-523
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2018
Time dependent strain due to creep is a significant factor in structural design. Multi-gene genetic programming (MGGP) and artificial neural network (ANN) are used to develop two models for prediction of creep compliance in concrete. The first model was developed by MGGP technique and the second model by hybridized MGGP-ANN. In the MGGP-ANN, the ANN is working in parallel with MGGP to predict errors in MGGP model. A total of 187 experimental data sets that contain 4242 data points are filtered from the NU-ITI database. These data are used in developing the MGGP and MGGP-ANN models. These models contain six input variables which are: average compressive strength at 28 days, relative humidity, volume to surface ratio, cement type, age at start of loading and age at the creep measurement. Practical equation based on MGGP was developed. A parametric study carried out with a group of hypothetical data generated among the range of data used to check the generalization ability of MGGP and MGGP-ANN models. To confirm validity of MGGP and MGGP-ANN models; two creep prediction code models (ACI209 and CEB), two empirical models (B3 and GL 2000) are used to compare their results with NU-ITI database.
Although sea slaters Ligia have a significant role in rocky shore habitats, their taxonomic entities have not been clearly understood. In this study, we investigated whether genetic variation inferred from a nuclear genetic marker, namely amplified fragment length polymorphism (AFLP), would conform to that of a mitochondrial DNA marker. Using both the mitochondrial DNA marker and the AFLP marker amplified by the six selective primer sets, we analyzed 95 Ligia individuals from eight locations from East Asia. The direct sequencing of mitochondrial 16S rRNA gene revealed three distinct genetic lineages, with 9.8-11.7 Kimura 2-parameter genetic distance. However, the results of AFLP genotyping analysis with 691 loci did not support those of mitochondrial DNA, and revealed an unexpectedly high proportion of shared polymorphisms among lineages. The inconsistency between the two different genetic markers may be explained by difference in DNA evolutionary history, for example inheritance patterns, effective population size, and mutation rate. The other factor is a possible genomic island of speciation, in that most of the genomic parts are shared among lineages, and only a few genomic regions have diverged.
Kim, Su-Kyoung;Qiao, Guo;Yoon, Jong-Hwa;Jang, In-Kwon
Journal of Environmental Science International
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v.24
no.5
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pp.623-631
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2015
Microarray technology provides a unique tool for the determination of gene expression at the level of messenger RNA (mRNA). This study, the mRNA expression profiles provide insight into the mechanism of action of cadmium in Fleshy shrimp (Fenneropenaeus chinensis). The ability of genomic technologies was contributed decisively to development of new molecular biomarkers and to the determination of new possible gene targets. Also, it can be approach for monitoring of trace metal using oligo-chip microarray-based in potential model marine user level organisms. 15K oligo-chip for F. chinensis that include mostly unique sets of genes from cDNA sequences was developed. A total of 13,971 spots (1,181 mRNAs up- regulated and 996 down regulated) were identified to be significantly expressed on microarray by hierarchical clustering of genes after exposure to cadmium for different conditions (Cd24-5000 and Cd48-1000). Most of the changes of mRNA expression were observed at the long time and low concentration exposure of Cd48-1000. But, gene ontology analysis (GO annotation) were no significant different between experiments groups. It was observed that mRNA expression of main genes involved in metabolism, cell component, molecular binding and catalytic function. It was suggested that cadmium inhibited metabolism and growth of F. chinensis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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