In manufacturing process of porous glass-ceramics by the filler method, the sintering behaviour of crystallizable glass powder mixed with various salts was studied and also the effects of precipitated crystal phases on the properties of porous glass-ceramics were investigated. Fine-grained crystallizable glass powder was homogeneously mixed with various slat having grain size 100~200 ${\mu}{\textrm}{m}$ and sintered for densification. After washing out the inorganic salt with distilled water, the porous sintered body was heat treated additionly for crystallization. The MgO-Al2O3-SiO2 base glass was used as crystallizable glass powder and the water soluble salts such as K2SO4 and MgSO4 were used as filler. When K2SO4 was used, leucite crystal phase was formed as a result of the ion exchange and porous glass-ceramics which exhibit high temperature resistance and high thermal expansion coefficient of 17$\times$10-6/$^{\circ}C$ could be obtained. On the contrary, when MgSO4 was used, only slight ion exchange is observed and $\mu$-cordierite and $\alpha$-cordierite crystal phases were formed and porous glass-ceramics which exhibit low thermal expansion coefficient schedule were determined with the results of DTA curves, thermal shrinkage curves and XRD patterns analysis. From DTA curves and thermal shrinkage curves, it was found that the sintering densification have been completed at the temperature range of exothermic peak for crystallization. The pore size distributions and pore diameters were measured by mercury porosimeter. The pore diameter of porous glass-ceramics was 10~15 ${\mu}{\textrm}{m}$ when 100~200${\mu}{\textrm}{m}$ grain size of K2SO4 was used and it was 25~30 ${\mu}{\textrm}{m}$ when the same grain size of MgSO4 was used. The porous glass-ceramics K2SO4 used shows bimodal pore size distribution and its porous skeleton structure was ascertained by SEM observation.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.12
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pp.1677-1685
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2012
The autolysate and hydrolysate of a common squid liver, Todarodes pacificus, were prepared. Autolysis (liver ratio, pH, temperature) and Protamex-treated hydrolysis (pH, temperature, ratio of protease to liver) conditions were optimized by response surface methodology using central composite design for under 1 hr of hydrolysis time. The desirability profile indicated that maximum DH could be achieved at a squid liver of 93.5%, pH 6.4, and $47^{\circ}C$ in autolysis, while that of Protamex-treated hydrolysis did at a Protamex-to-squid liver level of 0.33%, pH 6.0, and $55^{\circ}C$. Three amino acids, proline, cysteine, and methionine, were not detected in the total amino acid composition of the Protamex-treated hydrolysate, while they were detected in the free amino acid composition. Cadmium was $8.32{\pm}0.03$ mg/100 g-powder for raw, $3.56{\pm}0.02$ mg/100 g-powder for the autolysate, and $13.26{\pm}0.04$ mg/100 g powder for the Protamex-treated hydrolysate. The major molecular weight ranged from 1.0 to 1.5 kDa for the autolysate and from 210 to 470 Da for the Protamex-treated hydrolysate. Food functionalities of the autolysate, such as surface hydrolphobicity, emulsion activity index, emulsion stability, water, and fat adsorption, were similar to the Protamex-treated hydrolysate. Both the autolysate and Protamex-hydrolysate showed high inhibitory activities on the angiotensin-I converting enzyme. Cell toxicity against the HepG2 cell line was not detected in the autolysate or the Protamex-treated hydrolysate by 200 ${\mu}g/mL$.
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2006.05a
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pp.97-100
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2006
This paper report the result of the investigation on the properties of drying shrinkage for alkali-activated slag mortar in different relative humidity Commonly we know that drying shrinkage means lost more moisture but the mechanism of drying shrinkage of alkali activated slag mortar is not entirely due to the quantity of weight loss of water from mortar. pore size distribution and the calcium silicate hydrate gel characteristics have a critical influence on the magnitude of drying shringkage to alkali activated slag mortar. For this investigation, Ca(OH)2, Na2SiO4 were as alkali activator with 5 dosages(6%, 9%, 12%, 15%, 20%) and curing condition were three different relative humidity(35%, 65%, 95%) at $20{\pm}3^{\circ}C$
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.31
no.2
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pp.73-80
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1998
The aim of this study is to develop sintered stainless steels (SSS) with good mechanical strength, wear resistance, and corrosion resistance by nitrogen ion implantation on the Culated SSS surface. Stainless steel compacts containg Cu (2-10 wt%) were prepared by electroless Cu-pating method which results in the increased3 homogenization in alloying powder. Nitrogen ion implantation was carried out by using N2 gas as the ion source. Nitrogen ions were embedded by an acceleratol of 130keV with doese $3.0\times10^{17}\;ions/\textrm{cm}^2$ on the SSS at $25^{\circ}C$ in$2\times10^{-6}$ torr vacuum. The nitrogen ion implanted SSS obtained from anodic ploarization curves revealed higher corrosion potential than that of nitrogen ion unimplante one. And nitrogen ion implanted 316LSSS had good resistance to pitting corrosion due to the synergistic effect of Mo and N, and the inhibition of $NH_4\;^+$<\TEX>, against $CI^-$<\TEX>.
In producing cordierite glass-ceramics by sintering, following experiments were conducted in order to determine the optimum heat-treatment schedule for high-crystallinity and dense sintered body. The glass composition of 11.67MgO-29.46Al2O3-52.88SiO2-5P2O5-1B2O3 (wt%) was selected on the basis of the early experiment. The 3-step heat treatment schedule was determined by the results of DTA, Dilatometric measurement and high-temperature XRD, where the particle-size-controlled glass powder was used. The degree of densification and the crystallinity were evaluated by the measurement of the bulk density and X-ray scattering intensity. The specimen fired with the optimum conditions showed ${\alpha}$-cordierite phase, relative density ∼98%, crystallinity ∼92%, thermal expansion coefficient ∼30${\times}$10-7/$^{\circ}C$, dielectric constant ∼5.5 and resistivity ∼1.0${\times}$1012 {{{{ OMEGA }}cm, respectively.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.31
no.11
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pp.1108-1114
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2007
The low kinds of $Al_2O_3$ composite ceramics were prepared using a mixture of 85 wt.% $Al_2O_3$ (mean size $0.5\;{\mu}m$), 15 wt.% SiC Powder with $Y_2O_3$, as an additive powder (0, 1, 3 and 5 wt.%). The crack-healing strengths were studied as functions of crack-healing temperature and amount of $Y_2O_3$. The in-situ crack-healing behavior was observed at 1,573 K for 1 h in the air. The heat treated specimen with 3 wt.% of $Y_2O_3$ showed better crack-healing ability than specimen with 1 or 5 wt.% of $Y_2O_3$. In case of specimen with 3 wt.% of $Y_2O_3$, the bending strength of the crack-healed specimen at 1,473 K was recovered to the bending strength of smooth specimen treated at 1573 K. The heat-resistance limit temperature of $Al_2O_3$ composite ceramics was 1,073 K, 1,373 K, 873 K for the specimen with 1, 3, 5 wt.% of $Y_2O_3$.
Park, Mi-Sun;Ryu, Si-Ok;Woo, Sang-Kook;Park, Young-Tae;Choi, Ho-Sang
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.20
no.5
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pp.432-438
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2009
In this paper, we synthesized LSG powder by Modified-GNP method. Lanthanum, strontium and gallium (LSG) were selected in the preparation of an oxygen-electrode (anode) for High Temperature Steam Electrolysis system (HTSE). The used amount and concentration of nitric acid were varied to find out an appropriate composition for oxygen-electrode (anode). In order to optimize the molar ratio of La and Sr, ratio of La to Sr was varied that 2:8, 5:5 and 8:2. The combined LSGs were calcined for 2 hours at $700^{\circ}C$ and were sintered in a furnace for 4 hours at $1200^{\circ}C$. The phase and crystallinity of LSG powder were determined by XRD. The surface morphology was observed through SEM photograph, and the specific surface area was investigated with BET. The thermochemical property was determined by TG/DTA. The synthesized preparation was obtained of $La_{0.8}Sr_{0.2}GaO_{3}$ formula for 3M nitric acid, which was the best perovskite phase.
Zinc oxide (ZnO) nanorods were grown on the pre-oxidized silicon substrate with the assistance of Au and the fluorine-doped tin oxide (FTO) based on the catalysts by vapor-liquid-solid (VLS) synthesis. Two types of ZnO powder particle size, 20nm, $20{\mu}m$, were used as a source material, respectively The properties of the nanorods such as morphological characteristics, chemical composition and crystalline properties were examined by X-ray diffraction (XRD), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX) and field-emission scanning electron microscope (FE-SEM). The particle size of ZnO source strongly affected the growth of ZnO nanostructures as well as the crystallographic structure. All the ZnO nanostructures are hexagonal and single crystal in nature. It is found that $1030^{\circ}C$ is a suitable optimum growth temperature and 20 nm is a optimum ZnO powder particle size. Nanorods were fabricated on the FTO deposition with large electronegativity and we found that the electric potential of nanorods rises as the ratio of current rises, there is direct relationship with the catalysts, Therefore, it was considered that Sn can be the alternative material of Au in the formation of ZnO nanostructures.
Joining of NiO-YSZ to 316 stainless steel was carried out with B-Ni2 brazing alloy (3 wt% Fe, 4.5 wt% Si, 3.2 wt% B, 7 wt% Cr, Ni-balance, m.p. 971-$999^{\circ}C$) to seal the NiO-YSZ anode/316 stainless steel interconnect structure in a SOFC. In the present research, interfacial (chemical) reactions during brazing at the NiO-YSZ/316 stainless steel interconnect were enhanced by the two processing methods, a) addition of an electroless nickel plate to NiO-YSZ as a coating or b) deposition of titanium layer onto NiO-YSZ by magnetron plasma sputtering method, with process variables and procedures optimized during the pre-processing. Brazing was performed in a cold-wall vacuum furnace at $1080^{\circ}C$. Post-brazing interfacial morphologies between NiO-YSZ and 316 stainless steel were examined by SEM and EDS methods. The results indicate that B-Ni2 brazing filler alloy was fused fully during brazing and continuous interfacial layer formation depended on the method of pre-coating NiO-YSZ. The inter-diffusion of elements was promoted by titanium-deposition: the diffusion reaction thickness of the interfacial area was reduced to less than 5 ${\mu}m$ compared to 100 ${\mu}m$ for electroless nickel-deposited NiO-YSZ cermet.
In order to produce alcohol for the alternative energy from dried powder of Jerusalem artichoke was investigated with Kluyveromyces marxianus UCD(FST)55-82, which was reported to assimilate inulin. The optimal condition for the production of ethanol by K. marxianus was elucidated to be incubation temperature of $30^{\circ}C$, initial pH 5.44, agitation of 100 rpm, 1,000 ml of medium in a 2.5l-vessel, anaerobic state, and inoculation of 2.5%(v/v). Addition of antifoam A concentrate(si1icon polymer) of 0.01% and urea of 0.1% increased the concentration of ethanol effectively. The optimized condition showed ethanol concentration of 6.8%(v/v) in Jerusalem artichoke liquid medium, production yield of 91.91% and productivity of 2.71 g/l/hr during the first day and 0.71g ethanol/l/hr during four days of incubation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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