The unripe fruit extract of Juglans mandshurica showed significant inhibition on aspirin and indomethacin induced gastric lesion at an oral dose of 1000 mg/kg. The extract did not show inhibition of aspirin induced ulcer and Shay ulcer at the doses of 500 and 1000 mg/kg. The results indicate that the extract had a gastroprotective activity.
The effects of the dried fruit powder of Opuntia ficus-indica var. saboten (OF-f) were investigated on gastric lesion and ulcer models in rats. It showed significant inhibition in HCl ethanol and HCl aspirin induced gastric lesion at a dose of 600 mg/kg, p.o. OF-f also showed significant inhibition in indomethacin induced gastric lesion at the doses of 200 and 600 mg/kg, p.o. However, it did not affect aspirin and Shay ulcer in rats. It also did not affect the gastric juice secretion, acid output and pH. These data suggest that OF-f possesses pronounced inhibitory action on gastric lesion of rats.
To investigate the effect of ILGUAN-JEON on liver and gastrointestinal track. this experiment were performed and obtained results wewe as follows. 1. ILGUAN-JEON depressed the isolated intestine movement and showed anti- acethylcholine and barium chloride effect in mice. 2. ILGUAN-JEON showed anti- acethylcholine and barium chloride effect on isolated stomach in rats. 3. ILGUAN-JEON showed anti-ulcer effect in rats induced by indomethacin and pyrous cracking. 4. ILGUAN-JEON depressed the gastric lesion in rats induced by HCI-ethanol. 5. ILGUAN-JEON depressed the gastric juice and pepsin secretion, free acid and total acid level in Shay rats. 6. ILGUAN-JEON depressed the GOT and GPT level in rats induced by $CCl_4$ and d-galactosamine. From above results, think that ILGUAN-JEON can be applied to recover the liver and gastrointestinal function.
The effects of the dried stem powder of Opuntia ficus-indica var. saboten (OF-s) were investigated on gastric lesion and ulcer models in rats. It showed significant inhibition in HCl·ethanolinduced gastric lesion at the doses of 200 and 600 mg/kg p.o. and in HCl·aspirin-induced gastric lesion at 600 mg/kg p.o. OF-s also showed significant inhibition in indomethacin-induced gastric lesion at the doses of 200 and 600 mg/kg, p.o. However, it did not affect both the aspirin-induced and Shay ulcers in rats. It also did not affect gastric juice secretion, acid output and pH. These data indicate that OF-s only possesses pronounced inhibitory action on gastric lesion without antiulcer activity in rats.
In a preliminary screening of the plant extracts for the antigastritic action in rats, the extract of Aralia elata(Araliaceae) showed positive activity in HCI plus ethanol induced gastric lesion. Systematic fractions with hexane, chloroform, ethyl acetate and butanol resulted in the most patent activity with the butanol fraction: This butanol fraction at the oral dose of 200 mg/kg exhibited significant inhibition of absolute alcohol induced gastric lesion which was more potent than 100 mg/kg of cimetidine and had significant stimulation of mucus secretion. The butanol fraction showed significant decreases in the ulcer indices of Shay ulcers and inhibition of gastric juice secretion with acid output in pylorus-ligated stomachs of rats. It also suppressed the acetic acid induced gastric ulcer. These results might suggest that the butanol fraction had inhibitory action in gastric lesion and ulceration through inhibition of gastric acid secretion and stimulation of mucin secretion in the stomachs of rats.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.4
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pp.659-667
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2004
Plantain has been used for antidiarrhea, antihemorrhage and the remedy of indigestion. Plantain was extracted with ethanol and fractionated systemically with n-hexane, chloroform, ethylacetate (EtOAC) and n-butanol. Antioxidant index (AI was expressed as induction period of oil containing various fractions/induction period of oil of 600 ppm) of EtOAC fraction was the highest among fractions in vitro. The protective effects of the EtOAC fraction of plantain (PE) administered 1 mL orally or intraduodenally on experimentally induced gastritis, gastric ulcer and gastric secretion were evaluated in rats. Sprague-Dawley rats weighing 250∼300 g were divided into 4 groups; negative control group (CON), PE 200 mg/kg treated group (PEL), PE 400 mg/kg treated group (PEH) and positive control group (cimetidine 100 mg/kg-CMT or omeprazol 100 mg/kg treated group-OMT), respectively, PE significantly suppressed HCl-ethanol induced gastric lesions and indomethacin-induced gastric ulcers (administered subcutaneouly) in rats. Specially PE 400 mg/kg showed significantly inhibitory effect, which was more potent than that of 100 mg/kg of commercial drug, cimetidine, and elevated an inhibitory effect to be close to the level in inhibitory ratio of omeprazol administered group in Shay's ucler. On gastric secretion in pylorus ligated rat, PE 200 mg/kg and 400 mg/kg decreased the gastric volume and acid output, but did not show an apparent effect on pepsin activity. In addition, PE 400 mg/kg depressed gastric ulcers induced by water immersion stress and duodenal ulcers induced by cysteamine administered subcutaneouly. These results suggest that the ethylacetate fraction of plantain can be used in prevention and treatment of experimentally induced gastric mucosal damage and ulcers.
Bamboo salt has been used as a traditional remedy for gastric ulcer and gastro-intestinal disorders. It is produced by baking the salt packed in bamboo cylinder nine times under the fire of pine tree. Three of commercially available bamboo salt products (bamboo salt A, B, and C) were characterized by qualitative and quantitative analyses using inductively coupled plasma (ICP) spectrometer, ion chromatograph (IC), X-ray diffractometer (XRD), and electron microscope (EM). Compared with crude salt, the contents of iron, silicon, potassium, and phosphate in the bamboo salt products were higher whereas the sulfate content was lower. Water-insoluble fraction of bamboo salts contained the following compounds; MgO, $SiO_2,\;Mg_2Si0_4,\;and\;CaMgSi0_4$. The study on the microscopic structures of the bamboo salts were shown to have smooth surface and fused shape compared with crude salt. Among the three bamboo salt products, product A was used to test a possible inhibitory effect on gastric acid secretion. Each test material (bamboo salt A, crude salt, and reagent-grade NaCl) was given orally to Sprague-Dawley rats at doses of 0.2, 1.0, and 2.0 g/kg for 28 days before pyrolus ligation. Twenty four hours after the last administration of the test materials, volume, pH, total acidity, and pepsin activity of gastric juice were measured by the Shay-ligation method. No significant differences were observed in the secretion of gastric acid between treated groups (bamboo salt-, crude salt- and reagent-grade NaCI-treated groups) and control group (distilled water-treated group). This result demonstrated that bamboo salt did not exert anti-ulcer activities in experimental animals used in the present study.
For the purpose of examing on the efficancy of the Boolwhangumjeonggisan and on the effect of the Boolwhangumjeonggisan, dropsy animals given water boil ding abstraction exgis power. What made an experiment, the motility of isolate ileume, anticathartic action, the action of gastric juice, tied pylous ulcer and inhibited vomitting. 1. Boolwhangumjeonggisan displayed great suppresion effect in regard to automatic movement of the motility of isolated of mice and displayed anti-acethylcholine action, antibarium chloride action. Thus, the origin of muscle relaxation for internal smooth muscle is admitted. 2. It displayed great rexation effect in regard to fraction of rat's stomach and displayed contentional effect in regard to a cetylcholine and barium chloride. 3. It decreased rat of barium sulfate transport through the small intestine of mice. 4. It recognized anti-cathartic action, rat suffered from leading diarrhea by caster oil. 5. Total activity, pepsin secretion decreased and increased the pH of stomach in Shay's method. 6. It recognized powerful prevention effect on tied pylous ulcer. 7. It inhibited vomitting by administration of CuSo4 in frog.
We previously reported that the butanol (BuOH) fraction of the head of Panax ginseng exhibited gastroprotective activity in peptic and chronic ulcer models. In order to identify the active constituent, an activity-guided isolation of the BuOH faction was conducted with a HCI$.$ethanol-induced gastric lesion model. The BuOH fraction was passed through a silica-gel column using a chloroform-methanol gradient solvent system, and six fractions (frs. 1-6) were obtained. The active fr. 5 was further separated by silica-gel column, to yield 6 subfractions (subfrs. a-f). Subfr. d was composed of ginsenosides Re, Rc and $Rb_1$. The most active constituent was ginsenoside $Rb_1$ ($GRb_1$), a protopanaxadiol glycoside, which was investigated for its anti-ulcer effect. Gastric injury induced by HCI$.$ethanol, indomethacin and pyloric ligation (Shay ulcer) was apparently reduced with oral $GRb_1$ doses of 150 and 300 mg/kg. $GRb_1$ at these dosage significantly increased the amount of mucus secretion in an ethanol-induced model. The anti-ulcer effects were consistent with the result of histological examination. These results suggest that the major active constituent in the head of Panax ginseng is $GRb_1$ and that anti-ulcer effect is produced through an increase in mucus secretion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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