This study was carried out to evaluate the suitability of simple sequence repeat (SSR) markers for varietal identification and genetic diversity in 28 commercial tomato varieties. The relationship between marker genotypes and 28 varieties was analyzed. Of the 219 pairs of SSR primers screened against ten tomato varieties, 18 pairs were highly polymorphic with polymorphism information content (PIC) ranging from 0.467 to 0.800. Among the polymorphic loci, two to nine SSR alleles were detected for each locus with an average of 3.3 alleles per locus. Genetic distances were estimated according to Jaccard's methods based on the probability that the amplified fragment from one genotype would be present in another genotype. These varieties were categorized into cherry and classic fruit groups corresponding to varietal types and genetic distance of cluster ranging from 0.35 to 0.97. The phonogram discriminated all varieties by marker genotypes. The SSR markers proved to be useful variety identification and genetic resource analysis of tomato.
The objective of this study was carried out to evaluate the suitability of simple sequence repeat (SSR) markers for genetic diversity assessment and identification of rice varieties. The 23 primers selected from 50 SSR primers showed polymorphisms in the 21 rice varieties. The 2 to 9 SSR alleles were detected for each locus with an average of 3.00 alleles per locus. The polymorphism information content (PIC) ranged form 0.091 to 0.839. Based on band patterns, UPGMA cluster analysis was conducted. These varieties were separate into 4 groups corresponding to rice ecotype and pedigree information and genetic distance of cluster ranging from 0.59 to 0.92. The 4 SSR primer sets (RM206, RM225, RM418, RM478) selected form 23 polymorphic primers were differentiated all the rice variety from each other by markers genotypes. These markers may be used wide range of practical application in variety identification of rice.
For the purpose of protecting the rights of Lentinula edodes breeders, we developed a new simple sequence repeat (SSR) marker set consisting only of genetically independent tetranucleotide or longer core motifs. Using available genome sequences for five L. edodes strains, we designed primers for 13 SSR markers that amplified polymorphic sequences in 20 L. edodes cultivars. We evaluated the independence of every possible marker pair based on genotype data. Consequently, eight genetically independent markers were selected. The polymorphic information content values of the markers ranged from 0.269 to 0.764, with an average of 0.409. The markers could distinguish among 20 L. edodes cultivars and produced highly repeatable and reproducible results. The markers developed in this study will enable the precise identification of L. edodes cultivars, and may be useful for protecting breeders' rights.
Soybean has a morphological type with a broadened and flattened stem. Fasciation has been suggested as a new gene for soybean research. SSR marker linked to the $\Large f$ locus that controls fasciation phenotype has not identified within 10 cM. A mapping population consisting of 94 $F_2$ progenies was derived from a cross between wild type Clark (FF) and fasciation mutant C32 (${\Large f}{\Large f}$). The phenotype of $F_2$ individual plants was recorded at R2 and R3 growth stage from field. One-thousand 10-mer oligonucleotide RAPD primers and 29 SSR primers selected from the D1b+W of the soybean molecular linkage map were used. A genetic map was constructed from the segregating 35 RAPD, four SSR markers and one phenotypic(wild type/fasciation) marker. The segregation ratios of 3 : 1 observed in the $F_2$ population and the Chi-square values strongly suggest that the fasciation trait is controlled by a single recessive gene. Satt537 marker was linked to $\Large f$ locus at a distance of 9.6 cM. Assignment of the $\Large f$ locus to linkage group D1b+W and identification of markers can be used as an initial step for fine mapping of the $\Large f$ gene.
Seo, Dong Hywi;Jung, Kyung Mi;Kim, Se Jong;Kim, Kyung-Min
Korean Journal of Plant Resources
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v.26
no.4
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pp.491-502
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2013
Persimmon (Diospyros kaki Thunb) fruit is one of the most important fruit and have been cultivated from ancient times in Korea. In this study, we found 16 EST-SSR markers that contained one or more EST-SSR sites from 246 cDNA sequences. The developing of EST-SSR marker analysis from 42 persimmon cultivars was compared by genetic relationships and morphological relationships using 6 qualitative traits (fruit related 6 traits) and 19 quantitative traits (flower related 19 traits). In this study, 25 primer sets were tested to identify PCR polymorphism and 14 potential EST-SSR primer pairs were selected. The result of morphological relationship EST-SSR marker analysis showed that the coefficient 0.02 was difficult to categorize in several groups. And then, coefficient 0.77 of genetic relationship showed that the group was classified as four groups. The result of correlation distance between genetic relationship and morphological relationship were investigated was low significance (-0.03). Our results also provided an optimized method for improvement of breeding efficiency and introduce of superior character at persimmon cultivars using EST-SSR markers which was useful for further investigation.
The present study investigated identification of cultivars through phylogenetic analysis of 108 Citrus varieties and related cultivars using simple sequence repeat (SSR) markers. Two hundred three SSR primer pairs were used to detect polymorphic markers among 8 Citrus cultivars consisting of 4 mandarins, 1 orange, 1 tangor, 1 tangelo, and 1 pumelo. Eighteen SSR primer pairs were reproducible and showed highly polymorphic alleles. These markers were applied to assess genetic variations of the 108 varieties. Each marker detected 5-14 alleles, with an average of 9.28. The polymorphism information content varied from 0.417 to 0.791 with an average of 0.706. Cluster analysis with SSR markers resulted in 13 major groups reflecting cultivar types and pedigree information. Twelve orange cultivars in the $I-1^{st}$ sub-cluster and 23 mandarin cultivars in the $II-1^{st}$ sub-cluster, respectively, were not discriminated using the SSR markers. This could be due to narrow genetic backgrounds originated through bud mutation or nucellars seedlings. The SSR profile database of Citrus cultivars will be useful as a tool for protection of plant breeders' intellectual property rights in addition to assessing genetic diversity in Citrus cultivars and germplasms.
The jujube is an important fruit tree species in Korea. Traditionally, classifications of jujube cultivars have been based on morphological characters; however, morphological identification can be problematic because morphological traits are affected by environmental conditions. Therefore, DNA markers are now being used for the rapid and accurate identification of plant species. Inter-simple sequence repeat (I-SSR) is one of the best DNA-based molecular marker techniques, which is useful for studying genetic relations and for the identification of closely related cultivars. In this study, 5 Korean jujube trees and 1 jujube tree imported from China were analyzed for 16 I-SSR primers. Amplification of the genomic DNA of jujube cultivars by using I-SSR analysis generated 100 bands, with an average of 6.25 bands per primer, of which 45 bands (45%) were polymorphic. The number of amplified fragments with I-SSR primers ranged from 2 to 13. The percentage of polymorphism ranged from 10% to 100%. I-SSR finger printing profiles showed that 'Boeun jujube' and 'Daeri jujube' had characteristic DNA patterns, indicating unequivocal cultivar identification at molecular level. According to the results of clustering analysis, the genetic similarity coefficient ranged from 0.68 to 0.92. 'Boeun jujube' and 'Daeri jujube' were divided into independent groups, and 'Bokjo jujube', 'Geumseong jujube', 'Wolchul jujube', and 'Mudeung jujube' were placed in the same group. Therefore, I-SSR markers are suitable for the discrimination of 'Boeun jujube' and 'Daeri jujube' cultivars.
Kim, Myung Ki;Oh, Myeong Kyu;Lee, Jeong Heui;Kim, Yeon Gyu;Lee, Young Tae;Kim, Kwang Ho;Ahn, Sang Nag
Korean Journal of Breeding Science
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v.40
no.2
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pp.119-127
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2008
A total of 41 microsatellite markers were used with 29 genotypes to examine the relationship between SSR polymorphisms and N-use efficiency related traits with a goal to identify the putative QTLs related to these traits. These primers yielded a total of 183 alleles (average 4.46 alleles per primer), and polymorphism information content (PIC) values of the SSRs ranged from 0.119 to 0.805 with mean value of 0.425. Correlation coefficients were obtained among the four N-use efficiency traits in the 34 accessions and significant positive correlations of relative ratios between grain yield and harvest index (r=0.3404) and total dry matter (r=0.7976), while N uptake showed a moderate level of correlation with the ratios of the grain yield and total dry matter, respectively. 36.5% (15/41) SSR markers were monomorphic among the 25 japonica accessions out of the 29 accessions. Association between SSR genotypes and phenotypic performances from the total (29) or japonica (25) accessions was tested based on a single point analysis. Three putative QTL regions were detected for the ratio of grain yield. These include the chromosomal region containing the RM283 locus on chromosome 1 and RM25 on chromosome 8 (all and japonica accessions) and the region with the SSR marker, RM206 on chromosome 11 (the japonica accessions). For the total dry matter ratio, two chromosomal regions were identified as the putative QTL region. One is the region with the SSR marker, RM162 on chromosome 6 (all and japonica accessions) and the other was the one with the SSR marker RM25 on chromosome 8 (the japonica accessions). Among these markers, RM25 showed associations with both traits.
DNA marker is a powerful tool for plant genetics and breeding. In this study, 995 SSR markers were employed with chilling resistant cucumber, known as 'NC76', and chilling susceptible cucumber, known as 'GY14'. Using 2% agarose gel electrophoresis, 145 SSR markers were identified as length variation markers between 'NC76' and 'GY14'. The SSR markers that showed no length polymorphism were then screened using high resolution melting analysis technique and additional 30 polymorphic SSR markers were identified. As a preliminary evaluation for mapping, 20 markers among these 175 markers were employed to a $F_2$ population of 'NC76' x 'GY14' cross. Linkage analysis revealed 13 markers that joined into six linkage groups and seven markers that remained unlinked. This result indicates that these 175 markers could be used for construction of a genetic map using a cross between 'NC76' and 'GY14' for further investigation in developing markers related to resistance to chilling in cucumbers.
If a quantitative trait loci (QTL) marker identified in a population is applicable to different populations (marker universality), this will not only reduce the labor and cost in marker assisted selection (MAS), but accelerate the application of molecular markers to real breeding programs. Present study aims to evaluate the defined QTL related markers from a population to a different breeding population for the MAS. Four rice breeding populations were subjected to seventy-five simple sequence repeat (SSR) markers which were already identified for their polymorphism information content (PIC) in the parents of the crossings. Among them, eight markers were evaluated for their correlation between presence of marker alleles and phenotypic expression in breeding populations. A reasonable level of polymorphism for the mapped markers originated from any sources of rice accessions was observed between crosses of any sources (marker repeatability). However, correlation between presence of markers and expression of the traits in rice breeding populations was not significant except for minor portion of traits and markers examined (failure of marker universality). In the present study, various strategies were discussed to develop new markers with universality of breeding application.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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