Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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v.43
no.6
s.348
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pp.9-17
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2006
We proposed a new High-speed CMOS Level Up/Down Shifter circuits that can be used with Dynamic Voltage and Frequency Scaling(DVFS) algorithm, for low power system in the SoC(System-on-Chip). This circuit used to interface between the other voltage levels in each CMOS circuit boundary, or between multiple core voltage levels in a system bus. Proposed circuit have advantage that decrease speed attenuation and duty ratio distortion problems for interface. The level up/down shifter of the proposed circuit designed that operated from multi core voltages$(0.6\sim1.6V)$ to used voltage level for each IP at the 500MHz input frequency The proposed circuit supports level up shifting from the input voltage levels, that are standard I/O voltages 1.8V, 2.5V, 3.3V, to multiple core voltage levels in between of $0.6V\sim1.6V$, that are used internally in the system. And level down shifter reverse operated at 1Ghz input frequency for same condition. Simulations results are shown to verify the proposed function by Hspice simulation, with $0.6V\sim1.6V$ CMOS Process, $0.13{\mu}m$ IBM CMOS Process and $0.65{\mu}m$ CMOS model parameters. Moreover, it is researched delay time, power dissipation and duty ration distortion of the output voltage witch is proportional to the operating frequency for the proposed circuit.
Kim, Hyun-Soo;Zheng, Mingzhen;Kim, Do-Kyung;Lee, Won-Pyo;Yu, Sang-Joun;Kim, Byung-Ock
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.48
no.1
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pp.34-46
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2018
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the effects of 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ on the proliferation, differentiation, and matrix mineralization of MC3T3-E1 osteoblast-like cells in vitro. Methods: MC3T3-E1 osteoblastic cells and 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ were prepared. Cytotoxic effects and osteogenic differentiation were evaluated using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, alkaline phosphatase (ALP) activity assay, ALP staining, alizarin red S staining, and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) for osteogenic differentiation markers such as ALP, collagen type I (Col-I), osteocalcin (OCN), vitamin D receptor (VDR), and glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase. Results: The MTT assay showed that 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ did not inhibit cell growth and that the rate of cell proliferation was higher than in the positive control group at all concentrations. ALP activity was also higher than in the positive control group at low concentrations of 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ ($10^{-10}$, $10^{-12}$, and $10^{-14}M$). RT-PCR showed that the gene expression levels of ALP, Col-I, OCN, and vitamin D receptor (VDR) were higher at a low concentration of 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ ($10^{-12}M$). Alizarin red S staining after treatment with 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ ($10^{-12}M$) showed no significant differences in the overall degree of calcification. In contrast to the positive control group, formation of bone nodules was induced in the early stages of cell differentiation. Conclusions: We suggest that 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ positively affects cell differentiation and matrix mineralization. Therefore, it may function as a stimulating factor in osteoblastic bone formation and can be used as an additive in bone regeneration treatment.
"Dan-eum(痰飮)" is the pathological product which is developed in the progress of disease. "Dam-eum" itself can be an etiological factor and id developed as consequential products on diseases. This study is investigated into "Dam-eum" and stroke through the literature since the book, "Hwangje-naekyong(黃帝內經)" and the results are as follows. 1. "Dam-em" is the pathological product, which is changed into "Yol-Dam(熱痰)", "Pung-dam(風痰)" and "Seub-dam(濕痰)", owing to the disorders of diet and "Chil-jung(七情)", infirmity of "Jung-ki(精氣)", "Oi-gam-yuk-em(外感六淫)", constitutional factors and so forth. In is blocked up "Jangbu-Kyongrak(臟腑經絡)" and brings about stroke with the disorders in circulation of "Gi-hyul(氣血)". 2. "Dan-em" is formed out of "Jin-aek(津液)", which is changed through the pathological process of "Gi-cheh(氣體)", "Hwa-yoi(化鬱)" and "Han-eng(寒凝)". In the meanwhile, the brain keeps its function with nutrition of "Jin-aek", If "Dam-eum" is formed by deficiency and circulation disorders of "Jin-aek", it can affect the brain 3. "Dam-eum" is correlated with "Eo-hyul(瘀血)", and the pathological transformations. In the attack of stroke. "Dam-eum" precedes "Eo-hyul", in reverse or the two are concurrent with each other.
The c-myc proto-onco9ene, one of the immediately early genes, is involved in ceflular proliferation and differentiation, and its biologleal function is regulated hy dimerization with a heterodimeric partner, myn. In the present study, gene expression patterns of c-myc and myn during mouse preimplantation embryo development were examined using a semi-quantitative reverse transcription-poiymerase chain reaction (RT-PCR). Myn transcripts were rather constitutively expressed throughout embryonic stages with a slight increase only at biastocyst stage. in contrast, expression of c-myc transcripts wm developmental stage-'pedfic. The c-myc transcripts were detected at 1-cell stage, declined abruptly at 2-cell stage and then increased gradually at blastocyst stage. To examine the possible role of myn during preimpiantation mouse embryo development, two myn antisense oligonucleotides spanning the tail of zipper dognain (myn2; 20-mer) and the second helix domain (myn3; 20-mer) were microinjected into the fertilized 1-cellembryos. Microinjection of myn2 and myn3 resulted in developmental tion at morula/biastocyst transition stage, leading to the fiagentation of embryos. Talien together, these results suggest that c-myc and its heterodimeric partner, myn, are differentially expressed In a developmental stage-dependent manner, and myn may play an important role in mouse preimpiantation embryo development.
We have investigated the contactless electroreflectance (CER) properties of $In_{0.5}(Ga_{1-x}Al_x)_{0.5}P$/GaAs double heterostructures grown by metal-organic chemical vapour deposition (MOCVD). The CER measurements on the sample were studied as a function of temperature, modulation voltage ($V_{ac}$), and dc bias voltage ($V_{bias}$). Five signals observed at room temperature are related to the GaAs, $In_{0.5}Ga_{0.5}P$, $In_{0.5}(Ga_{0.73}Al_{0.27})_{0.5}P$, $In_{0.5}(Ga_{0.5}Al_{0.5})_{0.5}P$, and $In_{0.5}(Ga_{0.2}Al_{0.8})_{0.5}P$ transitions, respectively. From the temperature dependence of CER spectrum, the Varshni coefficients and broadening parameters were determined and discussed. In addition, we found that the behavior of the CER amplitude for the reverse bias is larger than that of the forward.
Oral infection due to Candida albicans is a widely recognized and frequent cause of superficial infections of the oral mucosa (oral candidiasis). Although oral candidiasis is not a life-threatening fungemia, it can cause severe problems in individuals under certain conditions. MicroRNAs (miRNAs) are noncoding, small RNA molecules, which regulate the expression of other genes by inhibiting the translation of target mRNAs. The present study was designed to identify miRNAs in C. albicans and determine their possible roles in this organism. miRNA-sized small RNAs (msRNAs) were cloned in C. albicans by deep sequencing, and their secondary structures were analyzed. All the cloned msRNAs satisfied conditions required to qualify them as miRNAs. Bioinformatics analysis revealed that two of the most highly expressed C. albicans msRNAs, Ca-363 and Ca-2019, were located in the 3' untranslated region of the corticosteroid-binding protein 1 (CBP1) gene in a reverse orientation. miRNA mimics were transformed into C. albicans to investigate their RNA-inhibitory functions. RNA oligonucleotide-transformed C. albicans was then observed by fluorescent microscopy. Quantitative PCR analysis showed that these msRNAs did not inhibit CBP1 gene expression 4 hr and 8 hr after ectopic miRNA transformation. These results suggest that msRNAs in C. albicans possess an miRNA-triggered RNA interference gene-silencing function, which is distinct from that exhibited by other eukaryotic systems.
Rainfall observation using rain gage network or satellites includes the sampling error depending on the observation methods or plans. For example, the sampling using rain gages is continuous in time but discontinuous in space, which is nothing but the source of the sampling error. The sampling using satellites is the reverse case that continuous in space and discontinuous in time. The sampling error may be quantified by use of the temporal-spatial characteristics of rainfall and the sampling design. One of recent works on this problem was done by North and Nakamoto (1989), who derived a formulation for estimating the sampling error based on the temporal-spatial rainfall spectrum and the design scheme. The formula enables us to design an optimal rain gage network or a satellite operation plan providing the statistical characteristics of rainfall. In this paper the formula is reviewed and applied for the sampling error problems using several multi-dimensional precipitation models. The results show the limitation of the formulation, which cannot distinguish the model difference in case the model parameters can reproduce similar second order statistics of rainfall. The limitation can be improved by developing a new way to consider the higher order statistics, and eventually the probability density function (PDF) of rainfall.
A 15 kg 6-year-old intact male Jindo dog with a history of a respiratory distress, hindlimb paralysis with necrosed skin of dorsal digit for three weeks was referred to Animal Medical Center, Chonbuk National University. Heartworm infection was identified by kit examination. In plain thoracic radiographs, dilated pulmonary arteries reverse D sign and focal interstitial pattern was compatible with heartworm infection and possible pulmonary thromboembolism. Abdominal radiographs showed poor serosal detail indicating fluid accumulation within peritoneal cavity. No evidence of musculoskeletal abnormalities was found. Ultrasonography presented focal wedge-shaped hyperechogenecity on the both poles of left kidney, weak or absent pulse on the distal to the external iliac artery as well as ascites and irregular liver margin. Multi-organ failure was strongly supposed by blood profile including leukocytosis, anemia, hemoglobinuria bililubinemia, hypoalbuminemia, imbalance of electrolytes, and increased hepatic and renal function values. Interestingly, the glucose level is remarkably lower in pelvic limb compared to thoracic limb. Suspected pulmonary thromboembolism, renal infarction and femoral arterial embolization causing hindlimb paralysis and dermatic necrosis were confirmed by 3D reconstructed CT imaging. Prior to taking a consideration of euthanasia, interventional radiology was experimentally attempted but failed due to not recovered from general anesthesia. Early and accurate diagnosis of thromboembolism is valuable and 3D reconstructed CT images might be very useful to show the correct way to treat effectively.
Ko, Hyun Myung;Joo, So Hyun;Kim, Pitna;Park, Jin Hee;Kim, Hee Jin;Bahn, Geon Ho;Kim, Hahn Young;Lee, Jongmin;Han, Seol-Heui;Shin, Chan Young;Park, Seung Hwa
Journal of Ginseng Research
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v.37
no.4
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pp.401-412
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2013
Korean Red Ginseng (KRG) is an oriental herbal preparation obtained from Panax ginseng Meyer (Araliaceae). To expand our understanding of the action of KRG on central nervous system (CNS) function, we examined the effects of KRG on tissue plasminogen activator (tPA)/plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) expression in rat primary astrocytes. KRG extract was treated in cultured rat primary astrocytes and neuron in a concentration range of 0.1 to 1.0 mg/mL and the expression of functional tPA/PAI-1 was examined by casein zymography, Western blot and reverse transcription-polymerase chain reaction. KRG extracts increased PAI-1 expression in rat primary astrocytes in a concentration dependent manner (0.1 to 1.0 mg/mL) without affecting the expression of tPA itself. Treatment of 1.0 mg/mL KRG increased PAI-1 protein expression in rat primary astrocytes to $319.3{\pm}65.9%$ as compared with control. The increased PAI-1 expression mediated the overall decrease in tPA activity in rat primary astrocytes. Due to the lack of PAI-1 expression in neuron, KRG did not affect tPA activity in neuron. KRG treatment induced a concentration dependent activation of PI3K, p38, ERK1/2, and JNK in rat primary astrocytes and treatment of PI3K or MAPK inhibitors such as LY294002, U0126, SB203580, and SP600125 (10 ${\mu}M$ each), significantly inhibited 1.0 mg/mL KRG-induced expression of PAI-1 and down-regulation of tPA activity in rat primary astrocytes. Furthermore, compound K but not other ginsenosides such as Rb1 and Rg1 induced PAI-1 expression. KRG-induced up-regulation of PAI-1 in astrocytes may play important role in the regulation of overall tPA activity in brain, which might underlie some of the beneficial effects of KRG on CNS such as neuroprotection in ischemia and brain damaging condition as well as prevention or recovery from addiction.
Objectives : The increase of osteoclasts could cause osteoporosis and bone-related diseases. Also, the inhibition of osteoclast differentiation is important in treating bone-related diseases. Traditionally, Psoraleae Semen has been used for geriatric diseases, aging and musculoskeletal diseases. The purpose of this study is to investigate the effect of Psoraleae Semen ethanol extract (PS) on osteoclast differentiation and its function. Methods : To confirm the effect of PS on osteoclastogenesis and bone resorption activity, various levels of concentrations of PS (5, 10, 20 and 40 ㎍/ml) were tested on RAW 264.7 cells cultured with RANKL. We measured tartarate-resistant acid phosphatase (TRAP)-positive cells, TRAP activity, pit formation and F-actin ring formation. The expressions of nuclear factor of activated T-cells (NFATc1) and c-Fos were confirmed through western blot and reverse transcription- polymerase chain reaction (RT-PCR). Also, the expression of bone resorption and fusion-related genes in osteoclast was confirmed by RT-PCR. Results : PS decreased the number of TRAP-positive cells and the TRAP activity. In addition, PS significantly inhibited the formation of pit and F-actin ring. Furthermore, PS decreased the expression of osteoclast related genes. Conclusions : PS inhibits osteoclast differentiation and bone resorption ability through inhibition of the expression of osteoclast-related genes. This indicates that PS may be a potential therapeutic agent to osteoporosis by suppressing osteoclastogenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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