We investigated the field emission characteristics from the planar field emitters made of double-walled carbon nanotubes (DWCNTs) synthesized by a catalytic chemical vapor deposition (CCVD) method. Transmission electron microscopy, Thermogravimetric and Raman analysis showed that the carbon materials have a low defect level in their atomic carbon structure, pointing to the synthesis of high-purity DWCNTs. For field emission properties of DWCNTs, the turn-on field of DWCNTs was $1.9\;V/{\mu}m$ and the current density was about $74\;mA/cm^2$ at $8.1\;V/{\mu}m$, which is sufficient for the applications of field emission displays and vacuum microelectronic devices. The DWCNT field emitters also exhibited a uniform field emission pattern and good field emission stability in a diode configuration.
Kim, Wooram;Park, Mijung;Park, Yeonsoo;Kwon, Younja;Jo, Youngmin
Journal of Industrial and Engineering Chemistry
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v.68
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pp.153-160
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2018
An environmentally favorable (chlorine-free) solid oxidizer, guanidinium dinitramide [GDN; $NH_2C(NH_2)NH_2N(NO_2)_2$], was newly synthesized from guanidine carbonate [$NH_2C(=NH)NH_2{\cdot}1/2H_2CO_3$]. Two different crystalline forms (${\alpha}-type$ and ${\beta}-type$) appeared according to the applied solvents and synthesis conditions. Moisture, during extraction, might become trapped in a crystal between inner molecules. Therefore, despite having the same chemical composition, Raman-IR and TGA-DSC revealed different physical characteristics of the two forms. Peaks of Raman shift near $1000cm^{-1}$ implied different chemical structures. Thermal analysis revealed an exothermic temperature $155.7^{\circ}C$ for ${\alpha}-type$ but one of $191.6^{\circ}C$ for ${\beta}-type$. The caloric value of ${\alpha}-type$ was 536.4 J/g, which was 2.5 times larger than that of the ${\beta}-type$, which was 1310 J/g. While the synthesized GDN of ${\alpha}-type$ showed a steep exothermic decomposition, the ${\beta}-type$ was slowly decomposed after melting through an endothermic process. This work implied that despite of the same molecular formula some different core thermal properties would appear depending on synthesis conditions.
Park, Jaebum;Lee, Jihoon;Huh, Jeung Soo;Park, Danbi;Lim, Jeong Ok
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.54
no.2
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pp.77-83
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2021
In this study, we investigated various coating methods of graphene oxide on the surface of a petri dish made of polystyrene and analyzed the physical and chemical properties of the coated surface. For coating, spinning, spraying and pressing methods were attempted. The coated surface was characterized by SEM, Raman Spectroscopy, AFM, FT-IR, UV-Vis Spectroscopy and Contact Angle measurement. By spin coating and spray coating, well distributed graphene oxide in the form of multiple islands on the plastic surface with an average size of 5 to 20㎛ are observed by SEM, and high binding energy between graphene oxide and plastic surface is measured by AFM. In case of hand press coating, graphene oxide of 10㎛ or more was observed, and low surface energy was measured. By FT-IR and Raman Spectroscopy analysis, surface coating of graphene oxide was confirmed.
We investigated the application of tetrahedral amorphous carbon (ta-C) coatings to fabricate a glass lens manufactured using a glass molding process (GMP). In this work, ta-C coatings with different thickness (50, 100, 150 and 200 nm) were deposited on a tungsten carbide (WC-Co) mold using the X-bend filter of a filtered cathode vacuum arc. The effects of thickness on mechanical and tribological properties of the coating were studied. These ta-C coatings were characterized by atomic force microscopy, scanning electron microscopy, nano-indentation measurements, Raman spectrometry, Rockwell-C tests, scratch tests and ball on disc tribometer tests. The nano-indentation measurements showed that hardness increased with an increase in coating thickness. In addition, the G-peak position in the Raman spectra analysis was right shifted from 1520 to $1586cm^{-1}$, indicating that the $sp^3$ content increased with increasing thickness of ta-C coatings. The scratch test showed that, compared to other coatings, the 100-nm-thick ta-C coating displayed excellent adhesion strength without delamination. The friction test was carried out in a nitrogen environment using a ball-on-disk tribometer. The 100-nm-thick ta-C coating showed a low friction coefficient of 0.078. When this coating was applied to a GMP, the life time, i.e., shot counts, dramatically increased up to 2,500 counts, in comparison with Ir-Re coating.
The investigations of the coated-particles of nuclear fuel samples are carried out in three stages: front-end, irradiation in the reactor core, and post-irradiation examination. The front-end stage is the initial analysis of the failures rates of produced samples before they are placed in the reactor core. The purpose of the verification is to prepare the particles for an experiment that will determine the degree of damage to the coated particles at each stage. Before starting experiments with the samples, they must be properly prepared. Polishing the samples in order to uncover the inner layers is an important, initial experimental step. The authors of this paper used a novel way to prepare samples for testing - by applying an ion polisher. Mechanical polishing used frequently for sample preparations generates additional mechanical damages in the studied fuel particle, thus directly affecting the experimental results. The polishing methods were compared for three different coated particles using diagnostic methods such as Raman spectroscopy, scanning electron microscopy, and confocal laser scanning microscopy. Based on the obtained results, it was concluded that the ion polishing method is better because the level of interference with the structures of the individual layers of the tested samples is much lower than with the mechanical method. The same technique is used for the fuel particles undergone ion implantation simulating radiation damage that can occur in the reactor core.
Kim, H.;D.H. Jung;Park, B.;K. C. Yoo;Lee, J. J.;J. H. Joo
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2003.10a
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pp.54-54
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2003
DLC films were deposited on Si(100) substrates by inductively coupled plasma (ICP) assisted chemical vapor deposition (CVD). A mixture of acetylene (C$_2$H$_2$) and argon (Ar) gases was used as the precursor and plasma source, respectively. The structure of the films was characterized by the Raman spectroscopy. Results from the Raman spectroscopy analysis indicated that the property change of the DLC films is due to the sp$^3$ and sp$^2$ ratio in the films under various conditions such as ICP power, working pressure and RF substrate bias. The hydrogen content in the DLC films was determined by an electron recoil detector (ERB). The roughness of the films was measured by atomic force microscope (Am). A microhardness tester was used for the hardness and elastic modulus measurement. The DLC film showed a maximum hardness of 37㎬. In this work, the relationship between deposition parameters and mechanical properties were discussed.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.32
no.1
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pp.7-11
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2022
Recently, Hanmi Gemological Institute & Laboratory (HGI) had an opportunity to examine 5 transparent synthetic moissanite. The round brilliants ranged from 0.93 to 0.96 ct and had a colorless, pink, yellow, blue, and red color. Advanced testing results, including Fourier-transform infrared (FTIR) and Raman spectroscopy, identified all the specimens as synthetic moissanite. Under the microscope, all samples except the colorless were confirmed to be a synthetic moissanite coated with a colored film. EDXRF chemical analysis detected very weak X-ray fluorescence peak characteristics of Ca, Ti, and Co in the colored samples. These features were not detected in the colorless sample. Raman spectroscopy investigation was unable to detect the 1332 cm-1 (produced by sp3 bonding of carbon atoms) or the ~1550 cm-1 (produced by graphite-related sp2 bonding) peak in the colorless sample. The SEM image of the colorless sample showed no indication of a coating. The TEM image of the colorless sample revealed the presence of a 3~8 nm thick layer on the moissanite. Moreover, from the corresponding STEM Z-contrast image combined with the energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX) line profiles and EDX elemental maps, this layer was estimated to be carbon, silicon and oxygen.
Metal free phthalocyanine($H_2Pc$) partially doped with iodine, $H_2Pc(I)x$, has been made to improve photosensitizing efficiency of ZnO/$H_2Pc$. The content of iodine dopant level(x) for $H_2Pc(I)x$ upon $H_2Pc$ polymorphs was characterized as ${\chi}-H_2Pc(I)_{0.92}$ and ${\beta}-H_2Pc(I)_{0.96}$ by elemental analysis. Characterization of iodine-oxidized $H_2Pc$ were investigated by TGA (thermogravimetric analysis), UV-Vis, FT-IR, Raman and ESR (electron spin resonance) spectrum, and the adsorption properties of $H_2Pc(I)x$ on ZnO were characterized by means of Raman and ESR studies. TGA for $H_2Pc(I)x$ showed a complete loss of iodine at approximately 265$^{\circ}C$ and the Raman spectrum of $H_2Pc(I)x$ and ZnO/$H_2Pc(I)x$ at 514.5 nm showed characteristic $I_3^-$ patterns in the frequency region 90∼550 $cm^{-1}$. ZnO/$H_2Pc(I)x$ exhibited a very intense and narrow ESR signal at $g=2.0025{\pm}0.0005$ compared to $H_2Pc$/ZnO. Iodine doped ZnO/$H_2Pc(I)x$ showed a better photosensitivity compared to iodine undoped ZnO/$H_2Pc$. That is, the surface photovoltage of ${\chi}-H_2Pc(I)_{0.92}$/ZnO was approximately 31 times greater than that of ZnO/${\chi}-H_2Pc$ and ZnO/${\beta}-H_2Pc(I)_{0.96}$ was 5 times more efficient than ZnO/${\beta}-H_2Pc$ at 670 nm. And the dependence of photosensitizing effect upon $H_2Pc$ polymorphs was exhibited that the surface photovoltage of ZnO/${\chi}-H_2Pc(I)_{0.92}$ was approximately 5 times greater than ZnO/${\beta}-H_2Pc(I)_{0.96}$ at 670 nm. Therefore Iodine doping of H_2Pc$ resulted in increase in photoconductivity of $H_2Pc$ and photovoltaic effect of ZnO/$H_2Pc$ in the visible region.
Cho, I Hyun;Yoo, Hee Il;Kim, Ho Seok;Moon, Se Youn;Cho, Hyun Jin;Kim, Myung Jong
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.179-179
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2016
A radio-frequency (RF) Inductively Coupled Plasma (ICP) torch system was used for boron-nitride nano-tube (BNNT) synthesis. Because of electrodeless plasma generation, no electrode pollution and effective heating transfer during nano-material synthesis can be realized. For stable plasma generation, argon and nitrogen gases were injected with 60 kW grid power in the difference pressure from 200 Torr to 630 Torr. Varying hydrogen gas flow rate from 0 to 20 slpm, the electrical and optical plasma properties were investigated. Through the spectroscopic analysis of atomic argon line, hydrogen line and nitrogen molecular band, we investigated the plasma electron excitation temperature, gas temperature and electron density. Based on the plasma characterization, we performed the synthesis of BNNT by inserting 0.5~1 um hexagonal-boron nitride (h-BN) powder into the plasma. We analysis the structure characterization of BNNT by SEM (Scanning Electron Microscopy) and TEM (Transmission Electron Microscopy), also grasp the ingredient of BNNT by EELS (Electron Energy Loss Spectroscopy) and Raman spectroscopy. We treated bundles of BNNT with the atmospheric pressure plasma, so that we grow the surface morphology in the water attachment of BNNT. We reduce the advancing contact angle to purity bundles of BNNT.
In this study, the reaction activity and XRD, BET, and Raman analysis were performed to verify $NH_3$-SCR reaction characteristics of various commercial SCR catalysts. It can be seen that the reaction rate of each commercial SCR catalyst increased linearly with increasing the vanadium content (1.3-5.4 wt%). In addition, through the above analysis, it was possible to confirm that the addition of WOx in the catalyst increased the Turn over frequency (TOF) within the range where the VOx surface density was more than 8.1 and the crystalloid VOx was not formed through the surface structure analysis. $SO_2$ durability tended to decrease with increasing the vanadium content, and the durability increased the most when W and Si were added.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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