Le, Thi Hong Van;Lee, Seo Young;Kim, Tae Ryong;Kim, Jae Young;Kwon, Sung Won;Nguyen, Ngoc Khoi;Park, Jeong Hill;Nguyen, Minh Duc
Journal of Ginseng Research
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v.38
no.2
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pp.154-159
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2014
Background: This study was carried out to investigate the effect of the steaming process on chemical constituents, free radical scavenging activity, and antiproliferative effect of Vietnamese ginseng. Methods: Samples of powdered Vietnamese ginseng were steamed at $120^{\circ}C$ for various times and thei extracts were subjected to chemical and biological studies. Results: Upon steaming, contents of polar ginsenosides, such as Rb1, Rc, Rd, Re, and Rg1, were rapidly decreased, whereas less polar ginsenosides such as Rg3, Rg5, Rk1, Rk3, and Rh4 were increased as reported previously. However, ocotillol type saponins, which have no glycosyl moiety at the C-20 position, were relatively stable on steaming. The radical scavenging activity was increased continuously up to 20 h of steaming. Similarly, the antiproliferative activity against A549 lung cancer cells was also increased. Conclusion: It seems that the antiproliferative activity is closely related to the contents of ginsenoside Rg3, Rg5, and Rk1.
The dried roots of Rehmannia glutinosa (RG) have been used in the traditional medicine for treatment of diabetes, fever and dysuria, etc. In order to investigate the quality evaluation of the dried roots of RG, we conducted the physico-chemical and biological evaluation method. The amount of catalpol from commercial samples is very diverse about $0.00{\sim}3.89%$ by using HPLC method, because it is easily decomposed by processing of RG. So, we should try to identify the correlation with the contents of catalpol and biological activities of RG. We chose 3 samples which were a wide difference of catalpol contents between each sample (Sample-I; 3.4%, Sample-II; 2.8%, Sample-III; 0.05%). Sample-I and Sample-II were found to be more effective than Sample-III on the DPPH free radical scavenging effect and inhibitory effect on $H_2O_2-catalyzed$ lipid peroxidation in rat liver in vitro. And, Sample-I and Sample-II exhibited more significant effects than Sample-III on accelerating actions of the small and large intestinal transport, and diuretic action in mice. So, it is suggested that the quantitative determination of catalpol should be required for the tandardization of the dried roots of RG.
Yang, Seung Ok;Lee, Sung Woo;Kim, Young Ock;Lee, Sang Won;Kim, Na Hyun;Choi, Hyung Kyoon;Jung, Joo Yeoun;Lee, Dong Ho;Shin, Yu Su
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.22
no.1
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pp.17-22
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2014
Ginsenosides of roots in Panax ginseng were analyzed by metabolic-targeting HPLC using the partial least squares discriminant analysis (PLS-DA) and compared depending on sowing methods between direct seeding and transplanting method. Score plots derived from PLS-DA could identify the sowing method between the direct seeding and transplanting method in P. ginseng roots. The ginsenoside compounds were assigned as Rg1, Re, Rf, Rg2, Rb1, Rc, Rb2, Rb3, and Rd. Contents of Re, Rf, Rg2, Rb1, Rc, Rb3, and Rd of main roots produced from the transplanting method were relatively higher than those of samples produced from direct seeding method. Also, contents of Rg1, Re, Rf, Rg2, Rb1, Rc, Rb2, Rb3, and Rd of lateral roots from the transplanted samples were relatively higher than those of samples produced from direct seeding method. Therefore, HPLC with PLS-DA analysis can be a straightforward tool for identification of ginsenosides in main or lateral roots of P. ginseng obtained from two different seeding methods between direct and transplanting methods.
Objectives:The ginsenoside Rg1 and Rb1, the major components of ginseng saponin, have neurotrophic and neuroprotective effects including promotion of neuronal survival and proliferation, facilitation of learning and memory, and protection from ischemic injury and apoptosis. In this study, to investigate the molecular basis of the effects of ginsenoside on neuron, we analyzed gene expression profiling of SH-SY5Y human neuroblastoma cells treated with ginsenoside Rg1 or Rb1. Methods:SH-SY5Y cells were cultured and treated in triplicate with ginsenoside Rg1 or Rb1($80{\mu}M$, $40{\mu}M$, $20{\mu}M$). The proliferation rates of SH-SY5Y cells were determined by MTT assay and microscopic examination. We used a high density cDNA microarray chip that contained 8K human genes to analyze the gene expression profiles in SH-SY5Y cells. We analyzed using the Significance Analysis of Microarray(SAM) method for identifying genes on a microarray with statistically significant changes in expression. Results:Treatment of SH-SY5Y cells with $80{\mu}M$ ginsenoside Rg1 or Rb1 for 36h showed maximal proliferation compared with other concentrations or control. The results of the microarray experiment yielded 96 genes were upregulated(${\geq}$3 fold) in Rg1 treated cells and 40 genes were up-regulated(${\geq}$2 fold) in Rb1 treated cells. Treatment with ginsenoside Rg1 for 36h induced the expression of some genes associated with protein biosynthesis, regulation of transcription or translation, cell proliferation and growth, neurogenesis and differentiation, regulation of cell cycle, energy transport and others. Genes associated with neurogenesis and neuronal differentiation such as SCG10 and MLP increased in ginsenoside Rg1 treated cells, but such changes did not occur in Rb1-group. Conclusion:Our data provide novel insights into the gene mechanisms involved in possible role for ginsenoside Rg1 or Rb1 in mediating neuronal proliferation or cell viability, which can elicit distinct patterns of gene expression in neuronal cell line. Ginsenoside Rg1 have more broad and strong effects than ginsenoside Rb1 in gene expression and related cellular physiology. In addition, we suggest that SCG10 gene, which is known to be expressed in neuronal differentiation during development and neuronal regeneration during adulthood, may have a role in enhancement of activity dependent synaptic plasticity or cytoskeletal regulation following treatment of ginsenoside Rg1. Further, ginsenoside Rg1 may have a possible role in regeneration of injured neuron, promotion of memory, and prevention from aging or neuronal degeneration.
The purpose of this study was to develop a new preparation process of ginseng extract with the high concentration of prosapogenin, the specific component in Red ginseng. Chemical transformation from the ginseng saponin glycosides to the prosapogenin was analyzed by the HPLC. The extracts of ginseng leaf and stem were processed at the several treatment conditions of the microwave and vinegar(about 14% acidity). MGLS-20 findings show that the ginseng leaf and stem extracts that had been processed with microwave and vinegar for 20 minutes peaked in the level of ginsenoside $Rg_3$(0.906%). MGLS-25 peaked in the level of ginsenoside $Rg_5$(0.329%) in the ginseng leaf and stem extract processed with microwave and vinegar for 25 minute. And the other kinds of ginseng prosapogenin did not show a higher content.
This study compared the contents of ginseng prosapogenin depending on the extracting conditions of Skin White ginseng(Panax ginseng) to provide basic information for developing Skin White ginseng-based functional foods. Our findings show that the content of crude saponin peaked at 4 hours of extraction(SWG-4) and when extracted at $100^{\circ}C$. However, the content of total saponin reached its height at 8 hours of extraction at $100^{\circ}C$(SWG-8). On the other hand, the content of prosapogenin reached their heights at 60 hours of extraction(SWG-60), followed by 60 hours of extraction at $100^{\circ}C$. And at $100^{\circ}C$ the main prosapogenin of the content of Red and Black ginseng ginsenoside $Rg_3$, $Rg_5$ and $Rk_1$ reached their heights at 60 hours of extraction(SWG-60), followed by 60 hours of extraction.
Colletotrichum contains many important pathogens which cause economically significant diseases of crops like pepper, strawberry, tomato and apple. Forty four isolates were collected to characterize the diversity of Colletotrichum causing apple anthracnose in various regions of Korea. They were analyzed by random amplified polymorphic DNA (RAPD), internal transcribed spacer (ITS) of rDNA and partial $\beta$-tubulin gene DNA sequence, and culture characteristics on PDA and PDA-Benomyl. From the results of molecular analyses, 31 strains belonged to Colletotrichum gloeosporioides, ribosomal DNA group (RG) 4 of Moriwaki et al. (2002), 8 strains belonged to C. acutatum, A2 group of Talhinhas et al. (2005) and 5 strains to C. acutatum, A3 group of Talhinhas et al. (2005). Most isolates of C. gloeosporioides RG4 grew faster on PDA than strains of C. acutatum, A2 and A3 groups and most RG4 strains were sensitive to Benomyl. However, a few strains of RG4 grew slower and were resistant to Benomyl. On the basis of molecular characteristics, apple isolates of C. acutatum were clearly differentiated from red pepper isolates of the species, but apple isolates of C. gloeosporioides were not.
This study was conducted to compare the contents of ginsenoside according the water extract conditions of red ginseng. In method A, red ginseng extract was prepared at $75^{\circ}C$ for 18 hours by 1 time extraction, and method B, the preparation was done at $85^{\circ}C$ for 18 hours by 1 time extraction. In method C, the primary extract prepared at $75^{\circ}C$ for 9 hours was blended with the secondary extract prepared by re-extracting the red ginseng residue obtained after the primary extraction, at $85^{\circ}C$ for 9 hours. Method D was the same procedure as method C but the extraction temperature for the primary extraction was $85^{\circ}C$ and that for the secondary extraction was $95^{\circ}C$. The contents of total and $Rb_1$, $Rg_1$ and $Rg_3$ ginsenoside were highest in Method C. The content of prosapogenin (ginsenoside $Rg_2$, $Rg_3$, $Rb_1$ and $Rb_2$) was highest in Method B. There was no consistent tendency in Brix, pH, Hue value and absorbance among extraction methods.
This study was carried out to investigate the changes of yield, total phenolics, saponin content and composition, antimicrobial, and antioxidant activities of various fractions of fine ginseng root (Panax ginseng C.A. Mayer) by maceration method in the order of increasing polarity (hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol, and water). Butanol fraction showed the highest total saponin content compare to other fractions. Hexane fraction could harvest significantly high ginsenoside Rg2, Rg1, and Rf (p<0.05). And the contents of ginsenoside Rh1, Rg3, and Rg1 showed relatively higher in the fraction of ethyl acetate than other fractions. The system of hexane-chloroform-ethyl aceate-butanol showed relatively high content of ginsenoside Re, Rd, Rc, Rb3, and Rb1. However, the last fraction of water still remained lots of Rb2 content. The fraction of water was the highest phenolics. The 1,1-diphenyl-2-picryhydrazil, superoxide, and hydroxyl radical scavenging activity of water fraction was higher than the other fractions. In antimicrobial activity, the fraction of hexane showed relatively high antimicrobial activity against Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, and Escherichia coli. And the fractions of the chloroform and ethyl acetate showed higher antimicrobial activities than the other samples in against P. aeruginosa and S. typhimurium.
This study was conducted to investigate the effect of extrusion conditions (moisture content 20% and 30%, screw speed 200 and 250 rpm, barrel temperature $115^{\circ}C$ and $130^{\circ}C$) on the acidic polysaccharide, ginsenoside contents and antioxidant properties of extruded Korean red ginseng (KRG). Extruded KRGs showed relatively higher amounts of acidic polysaccharide (6.80% to 9.34%) than non-extruded KRG (4.34%). Increased barrel temperature and screw speed significantly increased the content of acidic polysaccharide. The major ginsenosides (Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg2s, Rg3s, Rh1, and Rg3r) of KRG increased through extrusion, while the ginsenoside (Rg1) decreased. The EX8 (moisture 30%, screw speed 250 rpm, and temperature $130^{\circ}C$) had more total phenolics and had a better scavenging effect on 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radicals than those of extruded KRG samples. The extrusion cooking showed a significant increase (6.8% to 20.9%) in reducing power. Increased barrel temperature significantly increased the values of reducing power, the highest value was 1.152 obtained from EX4 (feed moisture 20%, screw speed 250 rpm, and temperature $130^{\circ}C$). These results suggest that extrusion conditions can be optimized to retain the health promoting compounds in KRG products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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