As commercial atomic force microscopy (AFM) probes made of Si and $Si_3N_4$ have low stiffness, it is difficult to induce sufficient elastic deformation on the surface of a specimen in a tapping mode. Therefore, high-guality phase contrast images can not obtained. On the other hand, a tungsten AFM probe has relatively higher stiffness than a commercial AFM probe. Accordingly, it is expected to provide an enhanced phase contrast image, which is an effective tool for achieving a better understanding of the micromechanical properties of worn surfaces and wear mechanisms. In this study, on electrochemical etching method was optimized to fabricate tungsten probe tips for an AFM. Electrochemical etching was performed by applying pulse waves with a 20% duty cycle at various voltages instead of only a DC voltage, which has been commonly used.
The effect of an electrochemically generated oxidation-reduction potential and electric pulse on ethanol production and growth of Saccharomyces cerevisiae ATCC 26603 was experimented and compared with effects of electron mediators (neutral red, benzyl viologen, and thionine), chemical oxidants (hydrogen peroxide and hypochlorite), chemical reductants (sulfite and nitrite), oxygen, and hydrogen. The oxidation (anodic) and reduction (cathodic) potential and electric pulse activated ethanol production and growth, and changed the total soluble protein pattern of the test strain. Neutral red electrochemically reduced activated ethanol production and growth of the test strain, but benzyl viologen and thionine did not. Nitrite inhibited ethanol production but did not influence growth of the test strain. Hydrogen peroxide, hypochlorite, and sulfite did not influence ethanol production and growth of the test strain. Hydrogen and oxygen also did not influence the growth and ethanol production. It shows that the test strain may perceive electrochemically generated oxidation-reduction potential and electric pulse as an environmental factor.
In this study, we report niobium (Nb) with hierarchical porous structure produced by a one-pot, HF-free electrochemical etching process. It is proved experimentally that a well-defined hierarchical porous structure is produced from the combination of a limited repetition of pulse etching and high concentration of aggressive anion (i.e., SO42-), which results in hierarchical pores with high order over 3. A formula is derived for the surface area of porous Nb as a function of the hierarchical order of pores while the experimental surface area is estimated on the basis of the electrochemical gas evolution rate on porous Nb. From the comparison of the theoretical and experimental surface areas, an in-depth understanding was gained about porous structure produced in this work in terms of the actual pore shape and hierarchical pore order.
In this study, micro electrochemical machining method was introduced for accomplishment the fabrication technology of functional parts and smart structures using the Ni-Ti shape memory alloy. From the experimental result, the micro part which has very fine surface could be achieved by use of micro electrochemical process with point electrode method. Concretely, the optimal performance of micro electrochemical process in Ni-Ti SMA was obtained at the condition of approximately 100% of current efficiency and high frequency pulse current. That is, much finer surface integrity and shape memory effect can be obtained at the same condition mentioned above.
Electrochemical micromachining which is not normally considered as a precision process is presented in this paper. The application of voltage Pulses between a tool electrode and a workpiece in an electrochemical environment allows the three-dimensional machining of conducting materials with micrometer precision. In this paper tool-electrodes($5\mu\textrm{m}$ in diameter, 1mm in length) are developed by electrochemical micromaching and micro holes are manufactured using this tool-electrodes we developed already. Micro holes are achieved the accuracy below $50\mu\textrm{m}$ in diameter using ultrashort voltage pulses(0.1-5$\mu\textrm{s}$).
Micro Surface Electrochemical Machining has traditionally been used in highly specialized fields such as those of the aerospace and defense industries. It is now increasingly being applied in other industries where parts with difficult-to-cut material, complex geometry and tribology such as compute. hard disk drive(HDD) are required. Pulse Electrochemical Micro-machining provides an economical and effective method for machining high strength, high tension, heat-resistant materials into complex shapes such as turbine blades of titanium and aluminum alloys. Usually aluminum alloys are used bearings to hard disk drive in computer. In order to apply aluminum alloys to bearing used in hard disk drive, this paper presents the characteristics of Micro Surface Electrochemical machining for aluminum alloy.
리튬이차전지의 수요가 소형 휴대용 전자기기에서 중대형 전기자동차와 에너지저장장치로 변화함에 따라, 요구되는 전지 특성도 크게 달라지고 있다. 10년 이상의 장기 신뢰성, 팩 수준의 안전성, 가격 경쟁력 확보 등 기존 소형 전지보다 크게 강화된 요구 조건뿐만 아니라, 고출력 특성도 함께 필요로 한다. 그런데, 출력을 측정하기 위해서는 전압과 전류가 동시에 측정 및 제어되어야 하기 때문에, 기존의 단위셀 용량 측정보다 훨씬 어렵다. 또한, 측정 방법의 선택뿐만 아니라 출력유지시간, 충전상태(State-of-Charge, SOC), Cut-off 조건, 측정온도 등의 측정 조건에 따라서도 그 측정값이 크게 달라지는 경향이 있다. 본 논문에서는 HPPC (Hybrid Pulse Power Characterization)법, J-pulse(Japan Electric Vehicle Association Standards, JEVS D 713)법, 정출력 측정법(Constant Power Measurement)의 측정 원리 및 실제 실험에 어떻게 적용해야 하는지 설명하고, HEV(Hybrid Electric Vehicle)용 단위셀을 이용해 출력법간 측정 결과를 비교 분석한다.
시간대별 효율적인 전력 운영과 전력품질 향상을 위해 ESS (Energy Storage System)의 보급이 세계적으로 활발하게 이루어지고 있다. 이러한 ESS용 전원소자로 리튬이차전지의 채용이 급격히 늘어남에 따라, 리튬이차전지의 수명 및 출력 열화 거동을 측정 및 예측하는 기술이 시급히 요구되고 있다. 특히, ESS 운영에 있어 핵심 특성인 리튬이차 전지 출력은 측정이 어려울 뿐만 아니라, 정확한 측정을 위해서는 많은 시간이 소요되는 문제점이 있다. 따라서, 본 연구에서는 ESS용 리튬이차전지 단전지를 전산 모델링 한 후, 펄스 측정법을 적용하여 충전상태에 따른 방전 및 충전시의 직류저항(DC-IR)과 출력을 예측한다. 또한, 두 가지 펄스 측정법인 HPPC (Hybrid Pulse Power Characteristics)와 J-Pulse (JEVS D 713, Japan Electric Vehicle Association Standards)의 결과를 비교 분석한다.
Kim, Sung-Hyun;Jung, Eun-Joo;So, Eun-Mi;Shen, Chang-Zhe;Chun, Hyun-Ja;Kim, Young-Man;Kim, Il-Kwang
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제27권9호
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pp.1329-1334
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2006
The electrochemical reduction of coumarin, 7-acetoxy-4-methyl coumarin (AMC), and 7-acetoxy-4-bromomethyl coumarin (ABMC), in 0.1 M tetraethyl ammonium perchlorate/acetonitrile solution was carried out by direct current, differential pulse polarography, cyclic voltammetry, and controlled potential coulometry. The electrochemical reduction of ABMC was proceeded through three steps of electron transfer coupled with the chemical reactions. The color of solution was changed to yellow when the carbonyl group was reduced during 2nd step (-1.8 volts) and independented with cleavage of bromo group. Highest fluorescence intensity showed when the electrochemical reduction of AMC was controlled at near the potential (-2.3 volts vs. Ag/AgCl).
A graphene-Zn/Al layered double hydroxide composite film was simultaneously prepared by electrochemical deposition on the surface of a glassy carbon electrode (G-LDH/GCE) from the mixture solution containing GO and nitrate salts of $Zn^{2+}$ and $Al^{3+}$. The modified electrode showed good electrochemical performances toward the simultaneous electrochemical detection of hydroquinone (HQ), catechol (CA) and resorcinol (RE) due to the unique properties of graphene (G) and LDH such as large active surface area, facile electronic transport and high electrocatalytic activity. The redox characteristics of G-LDH/GCE were investigated with cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry. The well-separated oxidation peak potentials, corresponding to the oxidation of HQ, CA and RE, were observed at 0.126 V, 0.228 V and 0.620 V respectively. The amperometric response of the modified electrode exhibited that HQ can be detected without interference of CA and RE. Under the optimized conditions, the oxidation peak current of HQ is linear with the concentration of HQ from 6.0 ${\mu}M$ to 325.0 ${\mu}M$ with the detection limit of 0.077 ${\mu}M$ (S/N=3). The modified electrode was successfully applied to the direct determination of HQ in a local tap water, showing reliable recovery data.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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