This paper presents applications of lithium-sulfur (Li-S) energy storage batteries, while showing merits and demerits of several techniques to mitigate their electrochemical challenges. Unmanned aerial vehicles, electric cars, and grid-scale energy storage systems represent main applications of Li-S batteries due to their low cost, high specific capacity, and light weight. However, polysulfide shuttle effects, low conductivities, and low coulombic efficiencies signify key challenges of Li-S batteries, causing high volumetric changes, dendritic growths, and limited cycling performances. Solid-state electrolytes, interfacial interlayers, and electrocatalysts denote promising methods to mitigate such challenges. Moreover, nanomaterials have capability to improve kinetic reactions of Li-S batteries based on several properties of nanoparticles to immobilize sulfur in cathodes, stabilizing lithium in anodes while controlling volumetric growths. Li-S energy storage technologies are able to satisfy requirements of future markets for advanced rechargeable batteries with high-power densities and low costs, considering environmentally friendly systems based on renewable energy sources.
This study was begun to search effect of contact angles of elastic rubber impression materials on the surface of working cast. Of elastic rubber impression materials with a Type III consistency, such as polysulfide, polyether and addition silicone, we selected one and then measured the contact angle after dripping a distilled water 3.3ml. Then, after pouring a dental anhydrite in three types of impression materials, we prepared a working cast and then examined its surface. Contact angle was measured using a full automatic contact angle measuring system (DM-700, KYOWA, Japan), and the surface of working cast was observed using a field emission scanning electron microscope (JSM-6700F, JEOL Ltd., JAPAN). The following results were obtained: 1) $Mean{\pm}SD$ (SD: standard deviation) of the initial contact angles were $91.3{\pm}20.5^{\circ}$ in the addition silicone materials, $90.0{\pm}2.2^{\circ}$ in the polyethers and $101.5{\pm}2.3^{\circ}$ in the polysulfides. These results indicate that mean values were similar but standard deviations of the three materials showed a great discrepancy. 2) As the time elapsed, addition silicone materials were found to have a contact angle decreased abruptly as compared with the remaining two types. That is, the initial contact angle was $91.3^{\circ}$ and it was abruptly decreased to $29.4^{\circ}$ after 25 seconds. 3) In the polyethers, the initial contact angle was $101.5^{\circ}$ and it was decreased to $90.7^{\circ}$ after 25 seconds. In the polysulfides, however, the initial contact angle was $90.0^{\circ}$ and it was $84.2^{\circ}$ after 25 seconds. This showed almost no changes in the initial contact angles. Moreover, its magnitude was greater than that seen in additional silicones. 4) There were significant differences in the contact angles between the three types of elastic rubber impression materials as the time elapsed (p<0.001). On an observation on the surface of working cast, addition silicone materials were found to have the most dense surface. This was followed by polysulfides and polyethers in a descending order.
Kim, Hyeon Jun;Son, Yeong Hyo;Han, Bum Jin;Jung, Ji Eun;Park, Sun Kyu
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.17
no.3
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pp.74-81
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2013
This research was performed to identify physical properties of polysulfide epoxy polymer concrete for ultra-thin bridge deck pavement, and improve domestic applicability. With the optimum mix ratio determined from mixing experiments of polymer concretes, compressive, flexural, and bond strength were tested to identify its strength properties along with the freezing-thawing resistance test to evaluate its durability in harsh environments. As a result, the tested polymer concretes showed excellent performance in strength and deflection characteristic and all tested strength satisfied the criteria of American Concrete Institute. Moreover, it had better performance under variable temperatures comparing to other existing pavement materials. By the results of freezing-thawing resistance test and strength measurement for specimens underwent the freezing-thawing process, it can be judged that there is no such problem to the concrete's durability. In conclusion, the newly developed polymer concrete in this research has appropriate properties for use in ultra-thin pavement on bridge deck, and moreover it has superior applicability in comparison with former materials due to its improved temperature sensitivity.
Nanofibers comprising reduced graphene oxide (rGO) and Mo2C/Mo2N nanoparticles (Mo2C/Mo2N rGO NFs) were prepared for a functional interlayer of Li-S batteries (LSBs). The well-dispersed Mo2C and Mo2N nanoparticles in the nanofiber structure served as active polar sites for efficient immobilization of dissolved lithium polysulfide. The rGO nanosheets in the structure also provide conductive channels for fast ion/electron transport during charging-discharging and ensured reuse of lithium polysulfide during redox reactions through a fast charge transfer process. As a result, the cell assembled with Mo2C/Mo2N rGO NFs-coated separator and pure sulfur electrode (70 wt% of sulfur content and 2.1 mg cm-2 of sulfur loading) showed a stable discharge capacity of 476 mA h g-1 after 400 charge-discharge cycles at 0.1 C. Furthermore, it exhibited a discharge capacity of 574 mA h g-1 even at a high current density of 1.0 C. Therefore, we believe that the proposed unique nanostructure synthesis strategy could provide new insights into the development of sustainable and highly conductive polar materials as functional interlayers for high performance LSBs.
Using solid state $^{13}C$ NMR, polybutadiene rubber vulcanizates were qualitatively and quantitatively analyzed. In the filled conventional system of BR vulcanizate accelerated with TBBS, addition to the olefinic double bond and substitution in the $\alpha$ position to the double bond occurred simultaneously. Also the latter $\alpha$ substitution reaction was faster than the former addition reaction at initial reaction time. In addition, it was suggested that double bond-addition-polysulfide structures might be modified into 5-membered and 6-membered cyclic structures in overcure time. These chain modifications were correlated with the decrease in the chemical crosslink density in overcure time.
It is hard to employ the carbon materials or the lithium metal foil for the anode of lithium sulfur batteries because of the poor passivation in ether-based electrolytes and the formation of lithium dendrites, respectively. Herein, we investigated the electrochemical characteristics of lithium sulfur batteries with lithiated silicon anode in the liquid electrolytes based on ether solvents. The silicon anodes were lithiated by direct contact with lithium foil in a 1M lithium bis(trifluoromethane sulfonyl) imide (LiTFSI) solution in 1,2-dimethoxyethane (DME) and 1,3-dioxolane (DOL) at a volume ratio of 1:1. They were readily lithiated up to ~40% of their theoretical capacity with a 30 min contact time. In particular, the carbon mesh reported in our previous work was employed in order to maximize the performance by capturing the dissolved polysulfide in sulfur cathode. The reversible specific capacity of the lithiated silicon-sulfur batteries with carbon mesh was 1,129 mAh/g during the first cycle, and was maintained at 297 mAh/g even after 50 cycles at 0.2 C, without any problems of poor passivation or lithium dendrite formation.
Sung, Sang Do;Lim, Iseul;Kim, Myung Soo;Lee, Wan In
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.34
no.2
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pp.411-414
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2013
In order to enhance the photovoltaic property of the CdS/CdSe co-sensitized quantum dot sensitized solar cells (QDSSCs), the surface of nanoporous $TiO_2$ photoanode was modified by ultrathin $Al_2O_3$ layer before the deposition of quantum dots (QDs). The $Al_2O_3$ layer, dip-coated by 0.10 M Al precursor solution, exhibited the optimized performance in blocking the back-reaction of the photo-injected electrons from $TiO_2$ conduction band (CB) to polysulfide electrolyte. Transient photocurrent spectra revealed that the electron lifetime (${\tau}_e$) increased significantly by introducing the ultrathin $Al_2O_3$ layer on $TiO_2$ surface, whereas the electron diffusion coefficient ($D_e$) was not varied. As a result, the $V_{oc}$ increased from 0.487 to 0.545 V, without appreciable change in short circuit current ($J_{sc}$), thus inducing the enhancement of photovoltaic conversion efficiency (${\eta}$) from 3.01% to 3.38%.
Kim, Eun-Hee;Kang, Seung-Sik;Kang, Dong-Hee;Kyung, Kyu-Hang
Food Science and Biotechnology
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v.18
no.3
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pp.771-775
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2009
Antimicrobial activity of garlic (pH 6.0) heated at $120^{\circ}C$ reached its maximum at 45 min of heating and maintained the level for the rest of heating time (300 min) when tested against Candida utilis ATCC42416. The principal antimicrobial compound was allyl alcohol (AA), a highly volatile compound without sulfur in its molecule. The concentration of AA in heated garlic gradually increased to over 2,000 ppm for the first 90 min and stayed at the level without appreciable changes in spite of further heating. Other antimicrobial compounds secondary to AA were lowly volatile sulfur compounds including diallyl polysulfides (diallyl trisulfide, diallyl tetrasulfide, and diallyl pentasulfide) and heterocyclic sulfur compounds (4-methyl-1,2,3-trithiolane, 5-methyl-1,2,3,4-tetrathiane, and 6-methyl-1,2,3,4,5-pentathiepane). When the pH of the garlic extract was lowered before heating, considerably more secondary antimicrobial sulfur compounds were formed and the antimicrobial activity was stronger than the pH unadjusted garlic. Lowly volatile sulfur compounds contributed a significant part of antimicrobial activity of heated garlic only during the early period (45-120 min) of heating regardless of pH treatment.
Garlic (Allium sativum L.) contains a specific sulfur compound, the S-allyl derivative of L-cysteine sulfoxide, and has long been known for its antimicrobial activity against various microorganisms, including bacteria, fungi, and protozoa. The principal antimicrobial compound of garlic is S-allyl-L-propenethiosulfinate (allicin) which is generated by an enzyme, alliinase (L-cysteine sulfoxide lyase), from S-allyl-L-cysteine sulfoxide (alliin). This compound exists exclusively in Allium as a major non-protein sulfur-containing amino acid. S-Allyl-L-propenethiosulfinate belongs to the chemical group of thiosulfinates and is a highly potent antimicrobial. The potency of garlic extract is reduced during storage since thiosulfinates are unstable and are degraded to other compounds some of which do not have antimicrobial activity. Diallyl polysulfides and ajoene are sulfur compounds derived from allicin that do possess antimicrobial activity. It was recently found that garlic becomes antimicrobial on heating at cooking temperatures, and that the compound responsible for this is allyl alcohol, which is generated from alliin by thermal degradation.
This study investigated the time-dependent dimensional changes of elastomeric impression materials using holographic interferometry. Six commercial impression materials, Permlastic(polysulfide), Xantopren VL (condensation silicone), low and medium viscosity of Exafine, Provil (addition silicone), and Impregum(polyether), were selected. Steel plate was used as custom tray, and each impression specimen was 20 mm in width, 15 mm in length and 3 mm in thickness. Each impression material was evaluated at 30 minutes, 1, 2, 4, 6, 8 and 12 hours after setting using real-time holography. The results were as follow : 1. Xantopren VL and Permlastic showed relatively severe and continuous dimensional changes after setting. Low viscosity of Exafine, Provil, Impregum showed relatively slight dimensional changes with function of time and medium viscosity of Exafine showed almost no dimensional change from 2 hours after setting to 6 hours. 2. On initial dimensional changes within 1 hour, the amount of change in low viscosity of Exafine was the least and Xantopren VL was the largest. 3. On dimensional changes at 4 hours after setting, the amount of change in medium viscosity of Exafine was the least and tile change of Xantopren VL was the largest. 4. In overall dimensional stability during 12 hours, medium viscosity of Exafine was the most stable and Xantopren VL and Permlastic were least stable.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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