We have characterized the parametric and functional properties of live cell and cancer cell according to plasma treatment conditions using Atmospheric Pressure (AP) Plasma with uniquely designed low temperature arc-free unit. AP plasma system showed very highly efficient capabilities of reacting and interfacing directly with live and cancer cells. The parametric results with the types of gases, applied power, applied gap, and process times on cells will be presented in accordance with functional studies of the works. The growth of cancer cells is directly influenced by AP plasma exposure with evaluating plasma conditions in several human cancer cells and understanding how plasma exposure alters molecular signaling pathways. The cells exhibit a slower or faster growth rates compared with untreated cells, depending on the cell types. These results strongly support the conclusion that alterations in one or more of each gene are responsible, at least in part, for plasma-induced apoptosis in cancer cells. In addition, it also will be presented that AP plasma has an important role for the improvement of sensor performance due to excellent interface property between enzyme and metal electrode for bio sensor manufacturing process.
Micro plasma has been recently studied to investigate the effects on various cells. We study a micro-plasma produced by a plasma needle that is operated with RF power and its effects on G361 melanoma cells. The micro plasma size ranges from sub-mm to several mm at a few watts of RF power. For the bio-medical treatment, low-temperature plasma is obtained and gas temperature is controlled within several tens of degrees $(^{\circ}C)$ in order not to disturb cell activities. Elementary spectroscopic studies to obtain plasma characteristics are presented for Ar and He plasma with different frequencies of RF power. Also the preliminary results of the micro plasma effects on G361 melanoma cells are presented. It was observed that the irradiation of micro plasma induces cell death through the deprivation of tyrosine phosphorylation in the G361 cells.
The biocompatibility of materials used for biomedical applications depends on chemical composition, mechanical stiffness, surface energy, and roughness. The plasma treatment and etching process is a very important technology in the biomedical fields due to possibility of controlling the surface chemistry and properties of materials. In this work, $N_2/H_2$ plasma were treated on single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) paper and characterization of treated SWCNTs paper was carried out. Also we investigated neurite outgrowth from SH-SY5Y on treated SWCNTs paper. The results indicated that $N_2/H_2$ plasma-modified SWCNTs paper enhanced neuronal cell adhesion, viability, neurite outgrowth and branching in vitro and exerted a positive role on the health of neural cells.
Lee, Jin Young;Baik, Ku Youn;Kim, Tae Soo;Jin, Gi-Hyeon;Kim, Hyeong Sun;Bae, Jae Hyeok;Lee, Jin Won;Hwang, Seung Hyun;Uhm, Han Sup;Choi, Eun Ha
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2014년도 제46회 동계 정기학술대회 초록집
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pp.262.1-262.1
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2014
Lipid peroxidation induces functional deterioration of cell membrane and induces cell death in extreme cases. These phenomena are known to be related generally to the change of physical properties of lipid membrane such as decreased lipid order or increased water penetration. Even though the electric property of lipid membrane is important, there has been no report about the change of electric properties after lipid peroxidation. Herein, we demonstrate the molecular energy band change in red blood cell membrane through peroxidation by air-based atmospheric pressure DBD plasma treatment. Ion-induced secondary electron emission coefficient (${\gamma}$ value) was measured by using home-made gamma-focused ion beam (${\gamma}$-FIB) system and electron energy band was calculated based on the quantum mechanical Auger neutralization theory. The oxidized lipids showed higher gamma values and lower electron work functions, which implies the change of surface charging or electrical conductance. This result suggests that modified electrical properties should play a role in cell signaling under oxidative stress.
Lee, Hui Jea;Kim, Seong Bong;Yoo, Suk Jae;Cho, Moohyun;Namkung, Won
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2014년도 제46회 동계 정기학술대회 초록집
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pp.242.1-242.1
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2014
The electron cyclotron resonance plasma source with a belt-type magnet assembly (BMA) is designed for effective plasma confinements. For characterizing the plasma source, the plasma parameters are measured by Langmuir probe. However, the plasma parameters and the motion of charged particles near the ECR zone are not easy to diagnostics, because of the high plasma density and temperature. Thus, as an alternative method, the electromagnetic simulation of the plasma source has been performed by using three-dimensional particle-in-cell and Monte Carlo collisional (PIC-MCC) simulation codes. For considering the limitation of simulation resources and time, the periodic boundary condition is applied and the coulomb collision is neglected. In this paper, we present the results of 3D PIC simulations of ECR plasmas with BMA and we compare them with the experimental results.
Nonthermal bio-compatible plasma (bioplasma) sources and their characteristics operating at atmospheric pressure could be used for biological cell interactions, especially for plasma bioscience and medicines. The electron temperatures and plasma densities of this bioplasma are measured to be 0.7 ~ 1.8 eV and $(3-5){\times}10^{14-15}cm^{-3}$, respectively. Herein, we introduced general schematic view of the plasma-initiated ultraviolet photolysis of water inside the biological solutions or living tissue for the essential generation mechanism of the reactive hydroxyl radical [OH] and hydrogen peroxide [$H_2O_2$], which may result in apoptotic cell death in plasma bioscience and medicines. Further, we surveyed the various nonthermal bioplasma sources including plasma jet, micro-DBD (dielectric barrier discharge) and nanosecond discharged plasma. The diseased biological protein, cancer, and mutated cells could be treated by these bioplasma sources or bioplasma activated water to result in their apoptosis for new paradigm of plasma bioscience and medicines.
일반적으로 실리콘 태양전지의 표면 텍스쳐링 공정방식은 습식 텍스쳐링 방식과 건식 텍스쳐링 방식 2가지로 나뉘어진다. 하지만 현재 습식 텍스쳐링 방식의 경우 Solution을 사용하기 때문에 폐용액으로 인한 환경오염 및 Wafer 오염과 같은 단점을 가지고 있다. 또한 건식 텍스쳐링 방식의 경우는 진공 상태에서 진행되므로 높은 유지 비용이 가장 큰 단점으로 대두 되고 있다. 그러므로 기존의 방식과 다르게 진공을 사용하지 않는 대기압 플라즈마 소스를 텍스쳐링 공정에 적용하였다. 본 연구에서는 대기압 플라즈마 소스로 식각한 Wafer의 반사율을 가스 종류와 유량별 측정하여 분석하였다. 측정된 반사율을 통해 대기압 플라즈마 소스가 텍스쳐링 공정에 적용할 수 있는지 확인하였다.
In this study, micro blood separators capable of separating blood cell and blood plasma using microstructure are fabricated and their feasibility and separation performance are evaluated. Test results show the possibility of separating blood cell and blood plasma using microstructure. To improve separation performance and anti-clogging characteristic, technical points of tested micro blood separators are discussed and improved designs are presented.
IgG와 알부민이 고스트 적혈구의 분산하에서 적 혈구의 세포막에 흡착되었다. 용액중 IgG의 농도가 0 O.1mg/mL일 때, 고스트 적혈구의 부피비가 5% 에 서 45%로 증가함에 따라 흡착으로 인한 용액중의 IgG의 농도감소는 14%에서 45%로 증가하였고, h hardened 고스트 척혈구 분산시가 고스트 적혈구 분산시보다 더 많은 단백질이 흡착되었다. 용액중 알부민의 농도가 0.075mg/mL일 때, 고스트 적헐구 의 부피가 5%에셔 70%로 증가함에 따라 용액중의 얄부민의 농도감소는 12% 에서 47%로 증가하였다. 흡착시간에 대한 IgG의 농도변화를 측정한 결과 단 백질의 흡착은 빠른 속도로 일어남을 알 수 있었고, 적혈구당 흡착된 단백질 분자수를 계산한 결과 용액 내 적혈구의 수가 증가할수록 적혈구당 흡착된 분자 수는 감소하였다.
The aim in this study was to obtain the basic data for estimation of optimal mating time and ovulation time by finding out the relationship between vaginal cytology and reproductive hormone profiles during the estrous cycle in 36 Korea Jin-do bitches. A characteristic features of vaginal cytology during the estorous cycle were the high proportion of superficial cell, anuclear cell and erythrocyte in proestrus, superficial cell, anuclear cell and erythroucyte in estrus, parabasal cell, small and large intermediate cell and leukocytes in diestrus, and parabasal cell and small intermediate cell in anestrus, respectively. Cornification index(CI) was the high proportion in proestrus and estrus, then it was decreaed in diestrus and anestrus. It indicated that the CI was significantly high proportion in proestrus and estrus in comparison with the other phases. Plasma progesterone concentration was below 1.0ng/ml at the first day of vulval bleeding in pregnant and non-pregnat bitches, and then it was increaed slowly. When Day 0 was timed from the day that plasma progesterone concentration was first increased above 4.0ng/ml, plasma progesterone concentrations at Day 0 in pregnant and non-pregnant above 4.0 ng/ml, plasma progesterone concentrations at Day 0 in pregnant and non-pregnant bitches were $5.2{\pm}0.3ng/ml and 5.7{\pm}0.5ng/ml$$46.5{\pm}3.3 ng/ml$ in pregnant bitches and at Day 20 with $39.8{\pm}0.1ng/ml$ in nonpregnant bitches. It indicated that plasma progesterone concentration was higher in pregnant bitches than in non-pregnant bitches. Hereafter plasma progesterone concentration was decreased steadily. At Day 63 which is parturition day, plasma progesterone concentration was decreased below 1.0ng/ml with $0.8{\pm}0.2ng/ml$ in pregnant bitches whereas in the non-pregnant bitches at Day 75 were decreased below 1.0ng/ml with 40.5{\pm}0.4ng/ml$. Plasma progesterone concentrations was maintained below 1.0ng/ml during anestrus in all of them. The plasma estradiol-17 $\beta$ concentration was increased above 1.0 pg/ml at the first day of vulval bleeding and it showed a peak Day-1 with 38.2 pg/ml. Thereafter it was sharply decreased after Day 0, which was the day that plasma progesterone concentration was first increase above 4.0ng/ml, and was maintained below basal levels. In relationship between CI and reproductive hormones, plasma estradiol-17 $\beta$concentration showed a peak at Day-3 and CI showed a peak at Day-1 which was the second day after plasma estradiol-17 $\beta$ peak, and plasma progesterone concentration was first increased above 4.0ng/ml at Day 0 which was the first day after CI peak. CI was first increased above 80% at Day-6 which was the third day before plasma estradio-17 $\beta$ peak and it was maintained above 80% between Days-6 and Day 3 during 10 days, and showed above 90% at Day-3 which was the day that plasma estradiol-17 $\beta$peak and was maintained above 90% between Day-3 and Day 3 during 7 days. In conclusion, ovulation in Koran Jin-do bitches occurred at the first day after CI peak, at the third day after plasma estradiol-17 $\beta$peak and the day when plasma progesterone concentration was first increased above 4.0 ng/ml. And it was estimated that the optimal mating time was the day when the CI was maintained above 90% and plasma progesterone concentration was between 3.0~8.0ng/ml. Therefore plasma progesterone concentration measurement was used for determination of an accurate ovulation time and the optimal mating time but also vaginal cytology, which is low-priced with equipment and is the simple examination method, was reliable method for estimating estrous cycle, optimal breeding time and ovulation time in Korea Jin-do bitches.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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