This study was carried out to evaluate the quality of characteristics of Takju, Yakju, and spirit made from Bunkuk(flour), Phellinus linteus and Ginger kuk. The sacharogenic power of Nuruks and pH, brix, acidity, cell numbers of yeast, and alcohol content of Deotsuls were analysed; flavors, organic acids, and sensory evaluation of Takju, Yakju, and spirit were employed in the analysis of this current study. Results showed that the saccharogenic power of Phellinus linteus kuk after fermentation of Nuruks showed the highest level, and Phellinus linteus kuk and Ginger kuk showed the same level after dry Nuruks. During fermentation of Deotsuls, pH and brix decreased with increased fermentation time, while acidity increased with increased fermentation time. Cell numbers of yeast were found to be at the highest level in Phellinus linteus kuk on the first day of fermentation, and it was the same result in the final stage(p<0.05). Alcohol content increased with an increase in fermentation time, and showed no significant difference between control and test in the final stage of fermentation. In terms of analysis of flavor components, acetone and n-amyl alcohol were not detected in Takju, Yakju, and spirit. n-butanol was detected at the highest value, followed by i-amyl alcohol. Fusel oil was detected at the highest level in spirit fermented by Bunkuk. In analysis of organic acids, lactic acid showed the highest content followed by acetic acid. Very small amounts of acetic acid were detected in the spirit and other organic acids were not detected. In sensory evaluation, Takju, Yakju, and spirit made from Phellinus linteus kuk showed the highest score. As a result of this study, Phellinus linteus kuk presented the most desirable Nuruk in order to make Takju, Yakju, and spirit.
This study was carried out to examine the antioxidant effects of cheonggukjang combined with Phellinus linteus extract. The electron-donating activity (EDA) of cheonggukjang containing 0.3% P. linteus extract (0.3% CPLE) was higher than that of cheonggukjang only. EDA of the ethanol extract from cheonggukjang was higher than that of the water extract. The water and the ethanol extracts showed strong antioxidant activity with regard to peroxide value. However, the ethanol extract showed a higher peroxide value than the water extract. The nitrite scavenging activity of the ethanol extract was greater than that of the water extract, crresponding to the EDA and peroxide values for each extract. Therefore, the antioxidant effects were enhanced by adding 0.3% of extract from P. linteus in manufacturing cheonggukjang. It is suggested that P. linteus extract could be put into practice as an effective antioxidant agent.
PMO-P4, being cultivated as "Sanghwang" in Korea, was proved to be P. baumii based on ITS (internal transcribed spacer) sequencing and RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) patterns along with some Phellinus species including P. linteus. The similaraty of ITS sequencing between PMO-P4 and other Phellinus species was given the range of 48.6%~72.2%, showing the highest homology from P. linteus and the lowest from P. gilvus.
Jin, Seong Woo;Koh, Young Woo;Yun, Kyeong Won;Kim, Kyung Je;Je, Hae Shin;Im, Seung Bin;Kim, Kwang Sang;Kim, Min Sook;Yu, Byung Jo;Seo, Kyoung Sun
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.25
no.6
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pp.404-410
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2017
Background: Hair loss related syndromes are increasing due to environmental pollution and stress. Hair care products are mainly prepared by mixing chemicals and natural extracts, such as those obtained from medicinal plants. The purpose of this study was to investigate the effects of 70% ethanol extracts from the flowers of Calendula officinalis, fruit body of Phellinus linteus, and the whole plant of Houttuynia cordata on the growth of CCD-986 cells, hair follicle dermal papilla cells (HFDPC), and 3T3-L1 cells. Methods and Results: All sample extracts at all concentrations, except for that from P. linteus fruit body at $500{\mu}g/m{\ell}$, were cytotoxic to CCD-986 cells. However, none of the sample extracts were cytotoxic to HFDPC. The lipid differentiation of 3T3-L1 cells regulates hair regeneration via secretion of platelet derived growth factor. The 70% ethanol extract of H. cordata whole plant promoted hair growth. Adipogenesis rate significantly increased in a treatment concentration-dependent manner. Conclusions: These results suggest that 70% ethanol extracts of C. officinalis flower, P. linteus fruit body and H. cordata could be used for the development of hair care products.
The fruit body of Phellinus linteus was extracted with 80% aqueous MeOH, and the concentrated extract was successively partitioned using EtOAc, n-BuOH and $H_2O$. From the EtOAc and n-BuOH fractions, three phenolic compounds were isolated through repeated silica gel and ODS column chromatography. The chemical structures of these compounds were determined as 2-(3',4'-dihydroxyphenyl)-1,3-benzodioxole-5-aldehyde (1), 4-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one (2), and protocatechuic acid methyl ester (3) by spectroscopic data including NMR, MS and IR. Compounds $1{\sim}3$ exhibited low density lipoprotein (LDL) antioxidant activity with $IC_{50}$ values of 1.7, 0.7, and $2.4{\mu}M$, respectively.
The present study investigated the protective effect of naturally purified 4-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-buten-2-one (DHP) from Phellinus linteus against naproxen-induced gastric antral ulcers in rats. To verify the protective effect of DHP on naproxen-induced gastric antral ulcers, various doses (1, 5, and 10 μg/kg) of DHP were pretreated for 3 days, and then gastric damage was caused by 80 mg/kg naproxen applied for 3 days. DHP prevented naproxen-induced gastric antral ulcers in a dose-dependent manner. In particular, 10 μg/kg DHP showed the best protective effect against naproxen-induced gastric antral ulcers. Moreover, DHP significantly attenuated the naproxen-induced lipid peroxide level in gastric mucosa and increased the activities of radical scavenging enzymes, such as superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase, in a dose-dependent manner. A histological examination clearly demonstrated that the gastric antral ulcer induced by naproxen nearly disappeared after the pretreatment of DHP. These results suggest that DHP can inhibit naproxen-induced gastric antral ulcers through prevention of lipid peroxidation and activation of radical scavenging enzymes.
The action mechanism of the inhibitory effect of some natural products on the DNA strand break and DNA damage was investigated in vitro and in vivo. In the E. coli chromosomal DNA strand break experiment in vitro, three mushroom water extracts were effective on the DNA strand breaking by daunorubicin. Phellinus linteus water extract inactivated daunorubicin, a DNA strand breaking agent, but did not protect DNA from daunorubicin-induced DNA strand breaking. Agaricus blazei water extract inhibited DNA strand breaking action of daunorubicin not only by daunorubicin inactivation, but also by DNA protection from daunorubicin. An inhibitory effect of Ganoderma lucidum water extract on the DNA strand break was based on the DNA protection rather than daunorubicin inactivation. In vivo mutagen assay system (SOS-chromotest), among three mushroom water extracts Phellinus linteus water extract was the most effective one on the inhibition of DNA damage by 4-NQO. The results suggest that all three mushroom water extracts inhibit daunorubicin-induced DNA damage and in vivo DNA damaging action of 4-NQO by the reaction of mutagen inactivation or DNA protection from the mutagen.
Phellinus linteus (PL)-hot water extract (PL-W) or- methanol extract (PL-M) was orally administered alone (single dose of 400, 800, 1600 mg/kg; 800 mg/kg/day for 5 days) or with cyclophosphamide (CY, 20 mg/kg, i.p.) to female ICR mice. Within PL alone-treated group, WBC and plaque forming cells (PFC) to SRBC were slightly and significantly enhanced when compared with control group. The relative thymus and spleen weights, WBC and PFC numbers were significantly decreased by the treatment of CY, whereas those values were markedly increased by the concomitant treatment of CY and PL when compared with CY administration alone. To assess the effects of PL and/or CY on the mitogen response of splenocytes io LPS, mouse splenocytes were stimulated with or without LPS in the presence of various concentration of PL and/or CY in vitro and splenocytes proliferation (SP) was measured by MTT assay. PL alone increased both SP and LPS- stimulated SP. Moreover, SP and LPS-induced SP suppressed by the treatment of CY alone were significantly restored by PL-treatment. These activities were higher by PL-M than by PL-W, These results indicated that PL was able to increase humoral immunity and to inhibit immunotoxicity induced by CY.
In order to investigate whether or not the alcohol-treated rat liver cells can be protected by Korean Citrus junos and medicinal herbs, We compared the serum biochemistry of rats administered both alcohol and the complex of Korean Citrus junos and medicinal herbs to control rats treated with alcohol alone. The activities of Aspartate aminotransferase (AST) and Alanine aminotransferase (ALT) in the citron 3 (Citron 3, less mellowed citron which was ripened for three months)+Phellinus linteus, Alnus japonica, Dendropanax morbifera and citron 4 (Citron 4, completely mellowed citron which was ripened fer four months)+Phaseolus radiatus, Cordyceps militaris group were significantly low when compared with the negative control group (p<0.05). The levels of triglyceride (TG) in all experimental groups were significantly lower than the negative control group (p<0.05). The concentrations of total cholesterol in the citron 3+Phellinus linteus, Atnus japonica, Dendropanax morbifera and citron 4+Phaseolus radiatus, Cordyceps militaris, Phellinus linteus were lower than the negative control group (p<0.05). The activities of alcohol dehydyogenase (ADH) in all experimental groups were significantly high when compared with the normal control group (p<0.05). These results suggest that the complex of Korean Citrus junos and medecinal herbs could be an excellent candidate for protecting vat liver cell damage induced by alcohol.
In order to investigate the immunostimulating effect of mycelia extract of Phellinus linteus (PLM) on human monocyte THP-1 and rat peritoneal macrophage cell, we examined measuring cytokine secretion (IL-6 and TNF-${\alpha}$). The production of IL-6 and TNF-a in human monocyte THP-1 was slight increased dose-dependently when the cells were challenged with PLM for 72 hrs. It was also observed that the treatment of PLM with LPS augmented the production of IL-6 and TNF-a in human monocyte THP-1. It was also observed that the treatment of PLM with LPS augmented the production of IL-6 and TNF-${\alpha}$ in human monocyte THP-1. The production of IL-6 and TNF-${\alpha}$ in rat peritoneal macrophage was significantly enhanced when the cells were treated PLM with LPS for 72 hrs. Moreover, the proliferation rate of rat spleen cells was increased in a dose dependent manner as the cells were treated with PLM and Concanavalin A.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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