We screened Paenibacillus sp. strains from Jeotgal, a Korean salted and fermented fish product, for use as a novel probiotic. Among these Paenibacillus sp. isolates, BCNU 5016 was a typical Paenibacillus sp. strain that showed gram-positive, gelatinase-negative, and urease negative activity. On the basis of 16S rDNA sequence comparisons, BCNU 5016 was most closely related phylogenetically to P. polymyxa. When Paenibacillus sp. BCNU 5016 was subjected to the acid tolerance test, this strain showed 91.89% survival after 3 h culture at pH 2.5. Paenibacillus sp. BCNU 5016 also showed excellent bile acid tolerance. Furthermore, its auto-aggregation, coaggregation, and hydrophobic capacities suggest that BCNU 5016 had the capacity to adhere well to the intestinal tract. We conclude that Paenibacillus sp. BCNU 5016 has excellent potential as a probiotic.
Bacterial strains isolated from diseased red pepper fruits showed inhibitory effect on mycelial growth and spore germination of Colletotrichum gloeosporioides. The bacterium was identified as Paenibacillus sp. based on its physiological, biochemical characteristics and MicroLog analysis and named Paenibacillus sp. IUB225-08. The bacterium showed the highest level of antifungal activity C. gloeosporioides when cultured at $25^{\circ}C$ for 60 hrs in LB broth with initial pH of 7.0. The butanol fraction from culture extract of Paenibacillus sp. IUB225-08 effectively inhibited the mycelial growth and spore germination of C. gloeosporioides than any other agricultural chemicals tested. Pepper fruits and seeds treated with spores of C. gloeosporioides showed symptoms, while those treated with the culture extract and C. gloeosporioides together did not show any symptoms. Therefore, the culture extract of Paenibacillus sp. IUB225-08 have a potential for biocontrol agent of red pepper anthracnose.
Jang, Jun Hwee;Sathiyaraj, Gayathri;Sathiyaraj, Srinivasan;Lee, Jin Woo;Kim, Ju-Young;Maeng, Soohyun;Lee, Ki-Eun;Lee, Eun young;Kang, Myung Suk;Kim, Myung Kyum
Journal of Species Research
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v.7
no.3
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pp.210-221
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2018
Eight bacterial strains assigned to the phylum Firmicutes were isolated from the soil samples in Korea. Phylogenetic analysis based on 16S rRNA gene sequences showed that strains 18JY14-16, 18JY14-35, 18JY42-5, 18JY12-20, 18JY35-8, 18JY76-9, 18JY39-1 and 18JY54-12 were most closely related to Paenibacillus lupini (MH497638; 99.4%), Paenibacillus illinoisensis (MH497643; 99.8%), Paenibacillus tundrae (MH497658; 99.7%), Paenibacillus selenitireducens (MH497639; 99.4%), Paenibacillus eucommiae (MH 497640; 99.9%), Paenibacillus vini (MH497654; 99.4%), Paenibacillus gorillae (MH497647; 99.5%), and Paenibacillus macquariensis (MH497649; 99.9%) respectively. These Paenibacillus species were Gram-stain-positive, rod-shaped and radiation resistant bacteria. This is the first report of these nine bacterial species in Korea.
The genus Paenibacillus contains a variety of biologically active compounds that have potential applications in a range of fields, including medicine, agriculture, and livestock, playing an important role in the health and economy of society. Our study focused on the bacterium SS4T (KCTC 43402T = GDMCC 1.3498T), which was characterized using a polyphasic taxonomic approach. This strain was analyzed using antiSMASH, BAGEL4, and PRISM to predict the secondary metabolites. Lassopeptide clusters were found using all three analysis methods, with the possibility of secretion. Additionally, PRISM found three biosynthetic gene clusters (BGC) and predicted the structure of the product. Genome analysis indicated that glucoamylase is present in SS4T. 16S rRNA sequence analysis showed that strain SS4T most closely resembled Paenibacillus marchantiophytorum DSM 29850T (98.22%), Paenibacillus nebraskensis JJ-59T (98.19%), and Paenibacillus aceris KCTC 13870T (98.08%). Analysis of the 16S rRNA gene sequences and Type Strain Genome Server (TYGS) analysis revealed that SS4T belongs to the genus Paenibacillus based on the results of the phylogenetic analysis. As a result of the matrix-assisted laser desorption/ionization-time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF/MS) results, SS4T was determined to belong to the genus Paenibacillus. Comparing P. marchantiophytorum DSM 29850T with average nucleotide identity (ANI 78.97%) and digital DNA-DNA hybridization (dDDH 23%) revealed values that were all less than the threshold for bacterial species differentiation. The results of this study suggest that strain SS4T can be classified as a Paenibacillus andongensis species and is a novel member of the genus Paenibacillus.
The genus Paenibacillus is a new group of bacilli separated from the genus Bacillus, and most of species have been isolated from soil. In the present study, we collected 450 spore-forming bacilli from the roots of winter crops, such as barley, wheat, onion, green onion, and Chinese cabbage, which were cultivated in the southern part of Korea. Among these 450 isolates, 104 Paenibacillus-like isolates were selected, based on their colony shape, odor, color, and endospore morphology, and 41 isolates were then finally identified as Paenibacillus spp. by 16S rDNA sequencing. Among the 41 Paenibacillus isolates, 23 were classified as P. polymyxa, a type species of the genus Paenibacillus, based on comparison of the 16S rDNA sequences with those of 32 type strains of the genus Paenibacillus from the GenBank database. Thirty-five isolates among the 41 Paenibacillus isolates exhibited antagonistic activity towards plant fungal and bacterial pathogens, whereas 24 isolates had a significant growth-enhancing effect on cucumber seedlings, when applied to the seeds. An assessment of the root-colonization capacity under gnotobiotic conditions revealed that all 41 isolates were able to colonize cucumber roots without any significant difference. Twenty-one of the Paenibacillus isolates were shown to contain the nifH gene, which is an indicator of $N_{2}$ fixation. However, the other 20 isolates, including the reference strain E681, did not incorporate the nifH gene. To investigate the diversity of the isolates, a BOX-PCR was performed, and the resulting electrophoresis patterns allowed the 41 Paenibacillus isolates to be divided into three groups (Groups A, B, and C). One group included Paenibacillus strains isolated mainly from barley or wheat, whereas the other two groups contained strains isolated from diverse plant samples. Accordingly, the present results showed that the Paenibacillus isolates collected from the rhizosphere of winter crops were diverse in their biological and genetic characteristics, and they are good candidates for further application studies.
In order to commercialize Paenibacillus sp. AC-1 and to minimize its harmful side effects, four granular formulations were prepared using AC-1 powder, adjuvant, and carrier and then their physicochemical properties of the formulations were investigated. Out of the carriers tested, the best one was talc for the formulation. Viable cells was stabilized during the formulating process. Viable cells in the granules formulated with Paenibacillus sp. AC-1 powder were stabilized at storage temperature range ($4{\sim}50^{\circ}C$) after 12 weeks. The release rate of viable cells from granules into water under a static condition were eluted over 90% in 7 hours and breakdown rates of particle were 100% in 1 day. Among the tested formulations, granular formulation comprising of 20% of Paenibacillus sp. AC-1 powder, 7% of polycarboxylate as surface active agent, 1% of sodium polyacrylate as adjuvant, the rest as carrier showed to be best.
Paenibacillus is a gram-positive, spore-forming aerobes that was previously classified as a Bacillus species. Paenibacillus sp. CK214 was highly motile on LB agar plates and showed typical colonial morphology of Paenibacillus. However, its motility was defective in the absence of glucose. Electron microscopic observation revealed that the cells of CK214 cultured on LB agar plates were peritrichously flagellated but not flagellated in the presence of glucose. Flagellar filaments were purified by centrifugation after shearing off from the CK214 cells with vigorous pipetting. The purified protein was composed of a single flagellin with an apparent molecular size of 29 kDa. Recognition of the protein by anti-Edwardsiella tarda flagellin protein antibody demonstrates that the protein is a flagellin protein. A decreased level of flagellin protein was detected in CK214 cells grown under glucose-supplemented media.
Kim, Hyo-Yoon;Weon, Hang-Yeon;Kim, Wan-Gyu;Yoo, Kwan-Hee
The Korean Journal of Mycology
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v.37
no.2
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pp.181-188
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2009
A Gram-positive, rod-shaped bacteria named DY5 was isolated from a peat sample collected from Daeam mountain in Korea. The culture filtrate of the bacterial isolate DY5 showed a broad spectrum of antifungal activity on various crop pathogenic fungi such as Trichoderma koningii, Fusarium oxysporum, Colletotrichum gloeosporioides, Sclerotinia sclerotiorum, Rhizoctonia solani AG-1(IA) For the identification of the DY5, morphological, biochemical, API 50 CHB test, analysis of fatty acid and molecular phylogenetic approaches were performed. The DY5 was found to be a member of the genus Paenibacillus on the basis of morphological and biochemical analysis. The 16S rRNA of DY5 showed high similarity(98%) with Paenibacillus polymyxa. On the basis of these results, the DY5 was identified as Paenibacillus polymyxa. Antifungal substance of the DY5 would be mild alkaline proteine molecule. The DY5 seems to have a great potential to be a biocontrol agent against various crop pathogens.
From the course of screening of useful xylanase producing microorganism from a phytophagous longicorn beetle, we isolated an extra-cellular xylanase producing strain, Paenibacillus sp. HY-8 from the intestine of Moechotypa diphysis adult. On the basis of morphological, biochemical and phylogenetic studies of the new isolate was identified as a Paenibacillus species. Production of xylanase in this strain was strongly induced by adding xylan to the growth medium and repressed by glucose or xylose. The highest xylanase production was attained in the M9 media containing 1% yeast extract and 0.5% birchwood xylan when cultured at $25^{\circ}C$ for 24 hrs. HY-8 producing xylanase showed superior hydrolytic activities against various plant source feedstuff than control xylanase produced by Tricoderma sp. at pH 6.0.
Strain BCNU 5011 was isolated from forest soil samples collected in the Taebaek mountain in the Gangwon province, Korea. The biochemical, physiological and 16S rRNA sequence analysis strongly indicated that this isolate was most closely related to Paenibacillus polymyxa. A maximum production level of antimicrobial substances of Paenibacillus sp. BCNU 5011 was achieved under aerobic incubation at $30^{\circ}C$ for 3 days in SST broth.Paenibacillus sp. BCNU 5011 showed a broad spectrum of activity against Gram positive and Gram negative bacteria, including methicllinresistant Staphylococcus aureus (MRSA). Paenibacillus sp. BCNU 5011 was also shown to inhibit the growth of different potential human pathogenic bacteria and fungi in vitro. Peptide extract showed better antimicrobial activity than solvent extracts. But active antimicrobial compounds might be included in both peptide extract and solvent extracts. Further separation, purification and identification of active principles leads project to develop antimicrobial agents and anti-MRSA agents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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