From 2002 to 2004, various vibrios were isolated from the olive flounder, Paralichthys olivaceus of culturing size with disease signs. During this survey, it was known that the high proportion of Vibrio ichthyoenteri was occupied among the isolated vibrios. Generally, V. ichthyoenteri is well known as the pathogen of bacterial enteritis of olive flounder larvae. The aim of the present study was the compare the characteristics of two groups of V. ichthyoenteri, culturing sized olive flounder, and larvae of olive flounder showing the intestinal necrosis. The research was focused on the physiology, biochemistry, genetics in the two bacterial groups. The physiological and biochemical characteristics of the tested strains were very similar. The intergenic spacer (IGS) region between the 16S and 23S rRNA genes of 21 isolated strains and 3 reference strains, V. ichthyoenteri, were investigated by PCR fragment length typing and DNA sequencing. After the isolated strains were identified as V. ichthyoenteri, not only phenotypic characteristics of the isolated and reference strains but also homology of 16S-23S IGS of all isolated strains and reference strains as 99.1~100%. The V. ichthyoenteri showed 4 specific 16S-23S patterns and contained no-tRNA, tRNAGlu(TTC) , tRNAIle(GAT) tRNAAla(TGC) type .
This study was performed to investigate the type of extended-spectrum $\beta$-lactamases (ESBL) produced by bacteria isolated from the sewage of wastewater treatment plant at Minragdong, Suyong-gu in Busan. The facility is located at sushi restaurants and guides its drain water to the wastewater treatment plant at Yonghodong, Nam-gu in Busan. Samples were collected on January, 2009. A total of 19 strains were selected as potential ESBL positive strains through a double disk synergy test. On the basis of the results from biochemical tests including indole, methyl-red, Voges-Proskauer, Simmon's citrate, decarboxylase-dihydrolase and sugar-fermentation tests, the 19 strains were identified with 16 strains of Escherichia coli and 3 strains of Klebsiella pneumoniae. Out of 19 strains, 4 transconjugants against Escherichia coli J53, which is sodium azide resistant recipient strain, were obtained. The plasmids isolated from transconjugants were used for PCR analysis. The type of each extended-spectrum $\beta$-lactamase (ESBL) produced by the strains was determined on the basis of isoelectric focusing analysis and DNA sequencing. The results indicated that the types of ESBL from Klebsiella pneumoniae were SHV-12 (3 strains), and Escherichia coli was SHV-12/TEM-1 (1 strain), respectively.
Kim, Byung-Yong;Ahn, Jae-Hyung;Weon, Hang-Yeon;Song, Jaekyeong;Kim, Sung-Il;Kim, Wan-Gyu
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.16
no.4
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pp.357-363
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2012
Ginseng (Panax ginseng C. A. Meyer) is an economically important crop in Korea. While the consumption of the crop is gradually increasing, the yield is decreasing due to the injury of continuous cultivation or infection of soil-borne fungal pathogens such as Cylindrocarpon destructans, Fusarium solani, Rhizoctonia solani and Sclerotinia nivalis. In order to find promising biocontrol agents, we have isolated 439 soil bacteria from ginseng cultivated soil and tested their antifungal activities against ginseng rot pathogens. Among them, 3 strains were finally selected and tested for the elucidation of their genetic and biochemical properties. They were identified as Bacillus amyloliquefaciens using phylogenetic analysis based on 16S rRNA gene sequences. Moreover, all selected strains showed positive reaction for PCR detection targeting biosynthetic gene sequences of iturin A and surfactin. The results provided promising evidences that the bacterial strains isolated from ginseng cultivated soil can be novel biocontrol agents for ginseng cultivaion.
This study was it conducted on effluent or river water close to discharge locations from a treatment plant, which were analyzed for the presence, phenotype and antibiotic resistance rates of Vancomycin Resistant Enterococci (VRE). The test results for isolation and identification of Enterococcus spp. showed that they all were VRE positive, with a total of 32 strains detected. Multiplex PCR was conducted for 32 strains, each of which were identified as E. faecium, and the results indicated that they were all confirmed as VRE, corresponding to the Van A phenotype. The results of E. faecium concentrations measured at various locations indicated that they were, on average, higher at the location of sewage treatment plants. The frequency of positive tests as well as the number of colonies was higher downstream of treatment plants. The minimum inhibitory concentration was inspected for 26 strains of discharged water samples from sewage water treatment plants, and 6 strains of river samples. Out of 19 antibiotics, 14 and 5 species showed resistance and sensitivity, respectively.
CCAAT/enhancer binding proteins(C/EBP) are a group of transcription factors expressed during preadipocyte differentiation. In the C/EBPs, C/EBPa plays an important role in lipid deposition and adipocyte differentiation. In this studies, we report the identification, characterization, and expression of a Hanwoo CIEBP$\alpha$ The Hanwoo C/EBP$\alpha$DNA includes a 1059 bp open reading frame encoding a protein of 353 amino acids. The CIEBPa amino acid sequences of the Hanwoo show strong conservation with the corresponding sequences reported in other species. The distribution of C/EBP$\alpha$ mRNA in various tissues of Hanwoo aged 12 months were investigated using Northern blotting analysis. The highest expression was detected in adipose tissue and more lower expression was detected in colon and lung. We also identified expression of C/EBPa mRNA in Hanwoo sirloin and adipose tissue aged 12, 26, and 30 months by real-time RT-PCR. The higest expression were detected at 26 months in the sirloin and at 12 and 26 months in the adipose tissue.
Endophytic fungal strains were isolated from the roots of six species plants in the Dokdo islands. Native plant samples, such as Artemisia japonica, Chenopodium album and Solanum nigrum were isolated from Dongdo, and those such as Cyrtomium falcatum, Dianthus longicalyx and Tetragonia tetragonoides were isolated from Seodo. In total, thirty two fungal strains were isolated from these native plants. To identify the fungal strains, polymerase chain reaction (PCR) amplification of internal transcribed spacer (ITS: containing ITS1, 5.8s and ITS2 region) regions was done with universal primers ITS1 and ITS4. Endophytic fungi of four species were isolated from A. japonica, eight species from C. album, three species from S. nigrum, three species from C. falcatum, three species from D. longicalyx and eleven species from T. tetragonoides. Culture filtrates (CF) of isolated endophytic fungi were used to treatwaito-c rice seedlings to test plant growth-promoting activity. As a result of bioassay, Ca-5-2-2 strain isolated from C. album expressed highest plant growth-promotion activity. Of all the endophytic fungi isolated, Penicillium sp., Fusarium sp. and Aspergillus sp. were the most abundantly distributed fungal strains in the six plants used in this study.
Kim, Heui-Soo;Jeon, Seung-Heui;Yi, Joo-Mi;Kim, Tae-Hyung;Lee, Won-Ho
Journal of Life Science
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v.13
no.3
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pp.291-297
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2003
A human endogenous retroviral family (HERV-W) has recently been described that is related to multiple sclerosis-associated retrovirus (MSRV) sequences that have been identified in particles recovered from monocyte cultures from patients with multiple sclerosis. Two pol fragments (HWP-FB10 and HWP-FBl2) of HERV-W family were identified and analysed by the PCR approach with cDNA library of human fetal brain. They showed 89 percent nucleotide sequence similarity with that of the HERV-W (accession no. AF009668). Deletion/insertion or point mutation in the coding region of the pol fragments from human fetal brain resulted in amino acid frameshift that induced a mutated protein. Phylogenetic analysis of the HERV-W family from GenBank database indicates that the HWP-FB10 is very closely related to the AC000064 derived from human chromosome 7q21-q22. Further studies on the genetic relationship with neighbouring genes and functional role of these new HERV-W pol sequences are indicated.
Phytase from Escherichia coli WC7 was purified from cell extracts and its molecular mass was estimated to be 45 kDa by SDS-PAGE. Its optimum temperature and pH for phytate hydrolysis was 6$0^{\circ}C$ and pH 5.0, respectively. The enzyme was stable up to 6$0^{\circ}C$ and over broad pH range (pH 2-12). The enzyme had higher affinity for sodium phytate than p-nitrophenylphosphate (pNPP). That is, the apparent Km value for sodium phytate and pNPP were $0.15\pm$0.02 mM and 2.82$\pm$0.05 mM, respectively. The gene encoding the phytase was cloned in E. coli XL1-Blue. Sequence analysis showed an open reading frame of 1241 Up encoding a signal peptide (22 aa) and a mature enzyme (410 aa). WC7 phytase was expressed up to 17.5 U/ml in the transformed E. coli XL1-Blue/pUEP, which was 23-fold higher than the activity from wild strain.
Kim, Wi-Sik;Jeon, Chan-Hyeok;Kim, Jeong-Ho;Kim, Do-Hyung;Oh, Myung-Joo
Journal of fish pathology
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v.25
no.3
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pp.189-197
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2012
A survey was conducted to investigate infection of anisakid nematode larvae in 243 wild marine fishes caught from the southern coastal area of Korea between 2010 and 2012. The samples comprised fishes from 9 orders, 30 families and 50 species. Total infection rate of anisakid nematode larvae was 10.7% (26/243 fish), which comprised from Yeosu, 7.4% (7/95) in 2010 and 22.7% (5/22) in 2011; from Jeju, 8.2% (5/61) in 2011; from Wando, 40.9% (9/22) in 2012. Anisakid nematode larvae were not detected in Tongyoung and Wando samples in 2011. Molecular identification of the 89 worms from 26 fish was conducted by PCR-RFLP and/or sequence analysis of internal transcribed spacer (ITS) region of ribosomal DNA. From the results, 6 kinds of anisakis species were identified: Anisakis pegreffii (infection rate: 53.9%, 48/89 worms), Hysterothylacium aduncum (38.2%, 34/89), H. fabri (3.4%, 3/89), hybird (A. simplex X A. pegreffii) (2.4%, 2/89), A. simplex (1.1%, 1/89) and Raphidascaris lophii (1.1%, 1/89). The rate of single infection was 80.8% (21/26 infected fish), while 19.2% (5/26) showed mixed infection with 2 to 3 different anisakis species.
Choi, Jang Nam;Kim, So soo;Choi, Jung-Hye;Baek, Seul Gi;Park, Jin Ju;Jang, Ja Yeong;Hyun, Jeong-Eun;Kim, Se-Ri;Kim, Jeom-Soon;Lee, Theresa
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.36
no.5
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pp.407-417
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2021
In order to investigate frequency of fungal contamination in ginseng sprout, we collected 18 types of retail ginseng sprouts and analyzed them. Overall frequency of fungal contamination ranged from 113.3 to 174.1% with the highest occurrence of Penicillium spp. Fungal detection rate was significantly higher in moss than in stem, leaf and root of ginseng sprout. Penicillium spp. occurred in leaf and stem with the highest incidence and Fusarium spp., in root. Among Penicillium spp. and Fusarium spp., P. olsonii and F. oxysporum were dominant, respectively. Nine Fusarium species, Aspergillus westerdijkiae, Aspergillus flavus, and 11 Penicillium species were identified by phylogenetic analysis. PCR screening of mycotoxigenic potential revealed that 19 out of 25 isolates tested were positive for respective mycotoxin biosynthetic gene. Two 2 A. flavus and 11 A. westerdijkiae isolates produced varying amount of aflatoxin or ochratoxin A in czapek yeast extract brothsome of which showed high levels of mycotoxin production. These results suggests a need for continuous monitoring and management program to control fungal contamination in the ginseng sprout production chain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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