• 제목/요약/키워드: Organic Ligands

검색결과 112건 처리시간 0.032초

프러시안 블루 유사체의 합성 및 MnFe2O4의 자성과 흡착 특성 (Synthesis of Prussian Blue Analogue and Magnetic and Adsorption Characteristics of MnFe2O4)

  • 이혜인;강국현;이동규
    • 한국응용과학기술학회지
    • /
    • 제33권1호
    • /
    • pp.67-74
    • /
    • 2016
  • 프러시안 블루 유사체(Prussian Blue Analogue : PBA)는 3차원 구조와 기공을 갖는 금속-유기골격체이며, 유기 리간드의 종류에 따라 다양한 구조를 갖는다. PBA는 바이오센서, 광학, 촉매, 수소 저장 장치 등의 분야에서 주목 받고 있으며 화학적 안정성을 가진 환경 친화적인 물질이다. 또한 다양한 크기의 미세기공을 조정할 수 있어 흡착분야에서 많이 활용되고 있다. 본 연구는 수열합성법을 이용하여 금속유기골격체인 $Mn_3[Fe(CN)_6]_2$를 합성하였다. 전구체로 $K_4[Fe(CN)_6]$$MnCl_2$를 사용하였고, 합성된 물질은 소성하여 망간철산화물을 생성하였다. 실험 변수로 전구용액의 pH, 전구체의 몰농도, 반응시간을 조절하여 입자의 크기와 형태에 대한 영향을 확인하였다. 합성된 다공체는 XRD, SEM, FT-IR, UV-Vis, TG/DTA에 의해 분석하였고, 여러 염료에 대한 흡착 특성을 평가하였다.

Hydrothermal Synthesis, Crystal Structure of Four Novel Complexes Based on Thiabendazole Ligand

  • Wei, Shui-Qiang;Lin, Cui-Wu;Yin, Xian-Hong;Huang, Yue-Jiao;Luo, Pei-Qi
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
    • /
    • 제33권9호
    • /
    • pp.2917-2924
    • /
    • 2012
  • Four novel metal-organic complexes $[Cd_2(IP)_2(TBZ)_2(H_2O)_2]{\cdot}(H_2O)$ (1), $[Zn_4(IP)_4(TBZ)_4]{\cdot}2(H_2O)$ (2), $[Zn_2(BTC)(TBZ)_2(CO_2H)]$ (3), [Co(PDC)(TBZ)] (4) (where IP = isophthalate; TBZ = thiabendazole; BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylate; PDC = pyridine-3,4-dicarboxylate) have been prepared and characterized by IR spectrum, elemental analysis, thermogravimetric analysis, and single-crystal X-ray diffraction. X-ray structure analysis reveals that 1, 2, and 3 are one-dimensional chain polymers, while 4 is a two-dimensional network polymer. The TBZ acts as a typical chelating ligand coordinated to the metal center in all complexes. The 1D chain architecture of 1 is constructed from isophthalates and cadmium atoms. A simultaneous presence of chelating, monodentate and bidentate coordination modes of IP ligands is observed in complex 2. In complex 3, the 16-membered rings are alternately arranged forming an infinite 1D double-chain structure. The 2D skeleton of 4 is formed by cobalt ions as nodes and PDC dianions as spacers, through coordination bonds. The hydrogen bonds and ${\pi}-{\pi}$ stacking play important roles in affecting the final structure where complexes 1 and 3 have 2D supramolecular networks, while complexes 2 and 4 have 3D supramolecular architectures.

Biotic ligand model과 종 민감도 분포를 이용한 토양 공극수 내 Cu의 생태독성학적 허용농도 결정에 미치는 환경인자의 영향 (Effect of Environmental Factors on the Determination of the Ecotoxicological Threshold Concentration of Cu in Soil Pore Water through Biotic Ligand Model and Species Sensitivity Distribution)

  • 유기현;안진성;정부윤;남경필
    • 한국지하수토양환경학회지:지하수토양환경
    • /
    • 제22권1호
    • /
    • pp.49-58
    • /
    • 2017
  • Biotic ligand model (BLM) and species sensitivity distribution (SSD) were used to determine the site-specific Cu threshold concentration (5% hazardous concentration; HC5) in soil pore water. Model parameters for Cu-BLM were collected for six plants, one collembola, and two earthworms from published literatures. Half maximal effective concentration ($EC_{50}\{Cu^{2+}\}$), expressed as $Cu^{2+}$ activity, was calculated based on activities of major cations and the collected Cu-BLM parameters. The $EC_{50}\{Cu^{2+}\}$ varied from 2 nM to $251{\mu}M$ according to the variation in environmental factors of soil pore water (pH, major cation/anion concentrations) and the type of species. Hazardous activity for 5% (HA5) and HC5 calculated from SSD varied from 0.076 to $0.4{\mu}g/L$ and 0.4 to $83.4{\mu}g/L$, respectively. HA5 and HC5 significantly decreased with the increase in pH in the region with pH less than 7 due to the decrease in competition with $H^+$ and $Cu^{2+}$. In the region with pH more than 7, HC5 increased with the increase in pH due to the formation of complexes of Cu with inorganic ligands. In the presence of dissolved organic carbon (DOC), Cu and DOC form a complex, which decreases $Cu^{2+}$ activity in soil pore water, resulting in up to 292-fold increase in HC5 from 0.48 to $140{\mu}g/L$.

Electrochemical Detection of $17{\beta}-estradiol$ by using DNA Aptamer Immobilized Nanowell Gold Electrodes

  • Kim, Yeon-Seok;Jung, Ho-Sup;Lee, Hea-Yeon;Kawai, Tomoji;Gu, Man-Bock
    • 한국생물공학회:학술대회논문집
    • /
    • 한국생물공학회 2005년도 생물공학의 동향(XVI)
    • /
    • pp.88-92
    • /
    • 2005
  • Aptamer is the single-stranded oligonucleotide which binds to various target molecules such as proteins, peptides, lipids and small organic molecules with high affinity and specificity. DNA aptamers specific for the $17{\beta}-estradiol$ were selected by SELEX (Systematic Evolution of Ligands by EXponential enrichment) process from a random DNA library. These DNA aptamers have a high affinity to $17{\beta}-estradiol$ as an endocrine disrupting chemical. Nanowell and $200{\mu}m$ gold electrode were used as substrate for DNA aptamer immobilization and electrochemical analysis. Especially, nanowell gold electrode was fabricated by e-beam lithography. The size of single nanowell is 130nm and 40,000 nanowells were deposited on one gold electrode. The immobilization method was based on the interaction between the biotinylated aptamer and streptavidin deposited on gold electrode previously. Immobilization procedure was optimized by surface plasma resonance (SPR) and electrochemical analysis. After the immobilization of DNA aptamer on streptavidin modified gold electrode, $17{\beta}-estradiol$ solution was treated on aptamer immobilized gold electrode. The current of gold electrode was decreased by the binding of $17{\beta}-estradiol$ to DNA aptamer immobilized on gold electrode. However, in negative control experiments of 1-aminoanthraquinone and 2-methoxynaphthalene, the current was rarely decreased. And more sensitive data was obtained from nanowell gold electrode comparing with $200{\mu}m$ gold electrode.

  • PDF

기능성 프탈로시아닌 물질의 제조 및 대전방지/UV 차단 특성 (Preparations and Antistatic/UV Blocking Properties of Dual Functional Phthalocyanine Materials)

  • 강영구;임대우;김시석;박병기
    • 한국안전학회지
    • /
    • 제23권1호
    • /
    • pp.66-71
    • /
    • 2008
  • $PcFe(4-VP)_2$[Pc: Phthalocyanine, 4-VP: 4-Vinylpyridine]와 $PcFe(VIM)_2$[VIM: 1-Vinylimidazole]의 제조를 재래식 방법인 유기용제 사용에 따른 폭발 및 유해증기 발생 위험성을 차단하기 위해 무용제 방식으로 ligand인 4-VP와 VIM을 반응매체로 하여 PcFe를 밀폐용기에서 용융시키는 새로운 방법을 도입, 제조하여 분말상 진청록색의 물질을 제조하였다. 이들 물질은 $CH_2Cl_2$에 가용성인 $PeFeL_2$형태의 물질이다. 제조된 물질을 ATR-FTIR, UV/Vis, DSC/TGA, Surface Resistivity Meter를 이용하여 분석한 결과 film 상태에서 UV/Vis 차단 특성이 뛰어남과 동시에 대전 방지특성을 나타내며 또한 내열성이 우수한 물질이 제조되어 사용 및 응용이 가능할 것으로 사료된다.

반 양성자성 용매속에서 Europium(Ⅲ) 착물에 대한 전자적 성질과 산화 · 환원 반응에 관한 연구 (A Study on the Electronic Properties and Redox Reaction of Europium(Ⅲ) Complexes in Aprotic Solvent)

  • 최칠남;손효열;김세봉
    • 대한화학회지
    • /
    • 제40권1호
    • /
    • pp.65-71
    • /
    • 1996
  • 유기 리간드(tris[3-(trifluoromethylhydroxymethymelene-camphorato])와 tris[3-(heptafluoropropylhydroxymethymelene-camphorato])을 Eu(Ⅲ)와의 착물들에 대한 거동을 UV-vis 분광학적, 자기적, 그리고 전기화학적 방법에 의해 조사하였다. 둘 또는 세개의 에너지 흡수 띠가 이들 착물들의 스펙트라에 의해 관찰되었다. 결정장 갈라짐 에너지 크기와 스핀 짝지움 에너지 그리고 결합 세기는 착물들의 스펙트라로부터 얻어졌다. 이들 착물은 전자 배열이 비 편재화이고, 낮은 스핀 상태이며 그리고 강한 결합 세기임을 알았다. 자기 쌍극자 모멘트는 반 자기성 착물로 나타났다. 착물들의 산화.환원 과정은 반 양성자성 용매속에서 순환 전압 전류법에 의해서 조사하였다. 착물들의 산화.환원 과정은 일전자의 확산전류에 의한 단일-짝 반응이었다.

  • PDF

용매 추출계에서의 우라늄(VI)-유기인산에스테르 착물의 형성에 관한 연구 (Complex Formation of Uranium(VI) with Organic Phosphate Ligands in the Solvent Extraction System)

  • 도영규;손연수
    • 대한화학회지
    • /
    • 제22권5호
    • /
    • pp.320-325
    • /
    • 1978
  • 우라늄의 수용액 및 산성용액으로부터 추출제 DEPA 및 DPPA로 우라늄을 추출할 때의 메카니즘을 밝히기 위하여 추출 중에 형성되는 우라늄 착물을 분리, 유리한 후 적외선 스펙트럼, 핵자기공명 스펙트럼, 화확분석 및 분자량 측정결과 등을 이용하여 규명하였다. 우라늄은 추출과정에서 유기인산 에스테르인 추출제 DEPA 및 DPPA의 산성 수소와 이온 교환에의하여 킬레이트형의 우라늄 착물을 형성하며 DEPA의 경우 분자량이 약 $2.1{\times}10^4$인 고분자물질임을 알았다. 또한 이러한 유리된 우라늄의 착물은 추출중에 형성되는 착물과 동일함을 밝혔으며 추출제 DEPA의 경우 우라늄의 추출 분배계수는 수용액의 경우 제일 크고 산성 수용액인 경우 $H_3PO_4의 순으로 증가함을 알았다.

  • PDF

trans-[Co(R,R-chxn)$_2Cl_2]^+$ 착물의 대이온 및 용매의존성 원편광이색성 스펙트라 (Circular Dichroism Spectra on the Counter Ions and the Solvent Dependence of trans-$[Co(R,R-chxn)_2Cl_2]^+$ Complex)

  • 오창언;김양;박성열;도명기
    • 대한화학회지
    • /
    • 제35권5호
    • /
    • pp.493-499
    • /
    • 1991
  • 여러 가지 유기용매에서 서로 다른 대이온을 가진 trans-$[Co(R,R-chxn)_2Cl_2]^+$착물의 원편광이색성(CD) 스펙트럼을 측정하였다. 여기서 R,R-chxn은 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 이다. 착물의 CD 스펙트럼에서 관찰된 변화는 현저한 용매의존성을 나타내었다. 그리고 첫 흡수띠 영역$(^1A_{2g})$에서 CD 스펙트럼의 변화 정도는 용매의 donor number(DN)에 의존하였다. trans-[Co(R,R-chxn)$_2Cl_2]^+$ 착물의 CD 스펙트럼 변화는 $^1H$ NMR 스펙트럼으로부터 R,R-chxn 리간드 중의 수평방향의 N-H 수소와 용매분자와의 우선적인 상호작용에 기인되는 것으로 해석되었다.

  • PDF

Highly CO2-soluble 5-Amido-8-hydroxyquinoline Chelating Agents for Extraction of Metals in Sc-CO2

  • Chang, Fei;Park, Seo-Hun;Kim, Hakwon
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
    • /
    • 제29권7호
    • /
    • pp.1327-1331
    • /
    • 2008
  • Novel $CO_2$-soluble 8-hydroxyquinoline (8-HQ) chelating agents were synthesized and evaluated for solubility and metal ion extraction ability in supercritical $CO_2\;(Sc-CO_2)$. Among them, secondary amide-containing 8- HQ derivatives cannot be dispersed well into Sc-$CO_2$, but tertiary amide-containing derivatives can dissolve completely in Sc-$CO_2$ even at low CO2 pressures, perhaps owing to the predominant intermolecular interaction between the chelating agent and the $CO_2$ molecule. Based on 8-HQ chelating agent solubility data, we investigated the extraction of metal ions ($Co^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Sr^{2+}$, $Cd^{2+}$, and $Zn^{2+}$) using two highly $CO_2$-soluble 8-HQ derivatives (4d, 4e) in Sc-$CO_2$. The extraction efficiency of tertiary amide-containing 8-HQ ligands, both fluorinated and non-fluorinated forms, was dramatically increased in the presence of diethyl amine (organic base). We suggest that diethyl amine could play an important synergistic role in the stronger metal binding ability of 8-HQ through an in situ deprotonation reaction in Sc-$CO_2$ medium.

액체 레이저의 매질 개발을 목적으로 한 $Nd^{3+}$ 착물의 광학적 특성 (Optical properties of $Nd^{3+}$ complexes for liquid laser material)

  • 김정호
    • 한국광학회지
    • /
    • 제10권4호
    • /
    • pp.318-322
    • /
    • 1999
  • 액체 레이저의 매질 개발을 목적으로 $Nd^{3+}$ 주위에 저진동 모드의 결합으로 배위자를 형성하는 $Nd(HFA-D)_3$ 착물에 있어서의 $Nd^{3+}$ 이온의 발광특성은 유기용매의 종류에 의존하며, 강한 배위능력을 지니고 있는 용매일수록 발광특성이 우수한 결과로부터 액체 레이저 매질의 개발 시 유기용매로서는 $DMSO-d_6$가 유력한 후보임을 제시하였다. $DMSO-d_6$ 용매로 사용한 $Nd(HFA-D)_3$ 착물의 경우, 파장 585nm($^4F_{3/2}$)에 있어서의 흡수단면적은 $0.92{\times}10^{-20}\textrm{cm}^2$, 발광강도는 1.0$\mu\textrm{m}$대($^4F_{3/2}\Rightarrow ^4I_{11/2}$, Peak파장 : 1062nm)에서 가장 강하였으며, 발광스펙트럼의 반치폭 (FHWM)은 31nm, 발광수명은 약 12.0mus, 유도방출 단면적은 $3.89{\times}10_{-20}\textrm{cm}^2$ 였다.

  • PDF