Kim, Ho Bang;Bae, Ju Hee;Lim, Jung Dae;Yu, Chang Yeon;An, Chung Sun
Molecules and Cells
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v.23
no.3
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pp.405-409
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2007
A putative type-I chalcone isomerase (CHI) cDNA clone EuNOD-CHI was previously isolated from the root nodule of Elaeagnus umbellata [Kim et al. (2003)]. To see if it encodes a functional CHI, we ectopically overexpressed it in the Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) transparent testa 5 (tt5) mutant, which is defective in naringenin production and has yellow seeds due to proanthocyanidin deficiency. Ectopic overexpression of EuNOD-CHI resulted in recovery of normal seed coat color. Naringenin produced by CHI from naringenin chalcone was detected in the transgenic lines like in the wild-type, whereas it was absent from the tt5 mutant. We conclude that EuNOD-CHI encodes a functional type-I CHI. In situ hybridization revealed that EuNOD-CHI expression is localized to the infected cells of the fixation zone in root nodules.
Kim, Daen;Son, Beunggu;Choi, Youngwhan;Kang, Jumsoon;Lee, Yongjae;Je, Beungil;Park, Younghoon
Journal of Plant Biotechnology
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v.47
no.1
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pp.78-89
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2020
Tomato fruit quality is determined by the contents of various functional metabolites in addition to fruit appearance. To develop tomato cultivars with higher amounts of functional compounds, an efficient quantification method is required to identify the natural variations in the compounds in the tomato germplasm. In this study, we investigated tomato varieties, which included 23 inbred lines and 12 commercial F1 cultivars, for their contents of seven watersoluble vitamins (vitamin C, vitamins B1, B2, B3, B5, B6, and B9) and five polyphenolic compounds (quercetin, rutin, kaempferol, myricetin, and naringenin chalcone). The results of high performance liquid chromatography and liquid chromatography-mass spectrometry showed that vitamin C and naringenin chalcone were the major water-soluble vitamins and polyphenolic compounds, respectively, and their abundance was highly variable depending on the cultivar. By contrast, the contents of vitamin B1, quercetin, and kaempferol were lowest among the cultivars. With regard to the relationship between metabolic compounds and fruit characteristics, a significant association was found in fruit size, indicating that cherry tomato varieties contain higher amounts of the compounds compared to large fresh-type varieties. However, no direct association was detected in fruit color, except for naringenin chalcone. The results of this study provide new insights on the quantification of metabolic compounds and the selection of breeding materials, which are prerequisites for the development of functional tomato varieties.
In this work, we analyzed the activity of control enzymes of flower color biosynthesis, chalcone synthase (CHS) and flavanone 3-hydroxylase (FHT) using biochemical and enzymological methods in Lilium longiflorum and 11 Lilium cultivars. The results obtained are as follows ; Naringenin (NAR) was synthesized in all Lilium cultivars tested by the catalytic activity of CHS which used malonyl-CoA and 4-coumaryol-CoA as substrates. Substrate-specific activity of CHS was observed because eridictiol (ERI), which uses caffeoyl-CoA as a substrate, was not detected in tested cultivars. In next step, dihydroflavone product was synthesized by FHT using flavanones as a substrate. FHT synthesized dihydrokaempferol (DHK) by using NAR as substrates. A remarkable activity of FHT was observed in other 11 cultivars.
The aim of this study was to investigate bioactive compounds from three domestic tomato varieties (Rafito, Momotaro TY Winner, and Medison). Lycopene, ${\beta}-carotene$ and polyphenols were quantified and identified using HPLC and LC-MS/MS. The levels of lycopene ranged from 28.36 mg/100 g to 60.18 mg/100 g. The content of ${\beta}-Carotene$ ranged from 2.00 mg/100 g to 2.92 mg/100 g. Ten kinds of polyphenol compounds were identified: caffeic acid-hexose isomer (I), caffeic acid-hexose isomer (II), 3-caffeoylquinic acid, 5-caffeoylquinic acid, caffeoylquinic acid isomer, quercetin-3-apiosylrutinoside, quercetin-3-rutinoside, di-caffeoylquinic acid, tri-caffeoylquinic acid, and naringenin chalcone. The level of 5-caffeoylquinic acid was the highest in domestic tomato varieties, ranging from 12.71 mg/100 g to 28.40 mg/100 g. The content of quercetin-3-rutinoside ranged from 3.74 mg/100 g to 17.64 mg/100 g. The contents of 3-caffeoylquinic acid and quercetin-3-apiosylrutinoside were 1.01~2.31 mg/100 g and 5.84~6.83 mg/100 g, respectively. Arrestingly naringenin chalcone was found only in Medison variety (36.82 mg/100 g). These results revealed that domestic tomato can be a good source of bioactive compounds for human health.
Kim, Jun Gu;Le, Thi Phuong Linh;Hong, Hye Ryeong;Han, Jae Sang;Ko, Jun Hwi;Lee, Seung Hyun;Lee, Mi Kyeong;Hwang, Bang Yeon
Natural Product Sciences
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v.25
no.1
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pp.76-80
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2019
Bioactivity-guided fractionation of MeOH extract of the dried fruits of Amomum tsao-ko led to isolation of nine compounds (1 - 9). Their structures were elucidated by spectroscopic methods including extensive 1D and 2D-NMR, as alpinetin (1), naringenin-5-O-methyl ether (2), naringenin (3), hesperetin (4), 2',4',6'-trihydroxy-4-methoxy chalcone (5), tsaokoin (6), boesenbergin B (7), 4-hydroxyboesenbergin B (8), and tsaokoarylone (9). Of these, compound 8 was isolated from a natural source for the first time, which was previously reported as a synthetic product. The isolated compounds (1 - 9) were tested for their inhibitory effects on LPS-induced nitric oxide production in RAW 264.7 macrophages. Among them, three chalcone derivatives (compounds 5, 7, and 8) and a diarylheptanoid (compound 9) exhibited significant inhibitory activity on the NO production with $IC_{50}$ values ranging from 10.9 to $22.5{\mu}M$.
This study was carried out to investigate the value of yellow cherry tomato as a food material. Contents of nutritional and bioactive compound were determined from yellow cherry tomato. 17 of amino acids occurred. L-Glutamic acid (45.15%), L-glutamine (22%) and L-aspartic acid (11%) were the main amino acids. 8 of essential amino acids were found except tryptophan. γ-aminobutyric acid (GABA) was found in high contentration (258.58 mg/100g). Contents of Lycopene and β-carotene were 2.18 mg/100 g and 9.90 mg/100 g, respectively. Yellow cherry tomato contained naringenin chalcone, quercetin-3-rutinoside(rutin), 5-caffeoylquinic acid, 3-caffeoylquinic acid, and quercetin-3-apiosylrutinoside that have various bioactivities. These results revealed that yellow cherry tomato would be very useful and valuable food material.
Kim, Bichsaem;Kim, Nahui;Kang, Jumsoon;Choi, Youngwhan;Sim, Sung-Chur;Min, Sung Ran;Park, Younghoon
Horticultural Science & Technology
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v.33
no.4
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pp.566-574
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2015
Yellow or transparent fruit peel color is caused by the accumulation or lack of naringenin chalcone (NG, C) in fruit peel and determines the red or pink appearance of tomato fruit, respectively. NGC biosynthesis is regulated by the SlMYB12 gene of the Y locus on chromosome 1, and DNA markers derived from SlMYB12 would be useful for marker-assisted selection (MAS) of tomato fruit color. To develop a gene-based marker, 4.9 kb of the SlMYB12 gene including a potential promoter region was sequenced from the red-fruited (YY) line 'FCR' and pink-fruited (yy) line 'FCP'. Sequence alignment of these SlMYB12 alleles revealed no sequence variations between 'FCR' and 'FCP'. To identify SlMYB12-linked single nucleotide polymorphisms (SNPs), 'FCR' and 'FCP' were genotyped using a SolCAP Tomato SNP array and CAPS markers (CAPS-456, 531, 13762, and 38123) were developed from the four SNPs (solcap_snp_sl_456, 531, 13762, and 38123) most closely flanking the SlMYB12. These CAPS markers were mapped using $F_2$ plants derived from 'FCR' ${\times}$ 'FCP'. The map positions of the fruit peel color locus (Y) were CAPS-13762 (0 cM) - 456 (11.09 cM) - Y (15.71 cM) - 38123 (17.82 cM) - 531 (30.86 cM), and the DNA sequence of SlMYB12 was physically anchored in the middle of CAPS-456 and CAPS-38123, indicating that fruit peel color in domesticated tomato is controlled by SlMYB12. A total of 64 SolCAP tomato germplasms were evaluated for their fruit peel color and SNPs located between solcap_snp_sl_456 and 38123. Seven SNPs that were detected in this interval were highly conserved for pink-fruited accessions and specific to transparent fruit peel traits, as depicted by a phenetic tree of 64 accessions based on the seven SNPs.
Jeong, Wonsik;Hong, Seong Su;Park, Sun-Mi;Lee, Jung A;Park, Ju-Hyoung;Ahn, Eun-Kyung;Choi, Chun Whan;Oh, Joa Sub
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.64
no.1
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pp.19-23
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2021
Bioactivity-guided fractionation of EtOH extract of the dried fruits of Amomum tsao-ko led to isolation of three compounds (1-3). Their structures were elucidated by spectroscopic methods (MS, 1D and 2D-NMR) and comparison with literature values, as naringenin-5-O-methyl ether (1), helichrysetin (2), and cardamomin (3). Compound 2 was obtained from the genus Amomum for the first time. Among them, compounds 2 and 3 inhibited on the release of β-hexosaminidase from RBL-2H3 cells, with 99.1 and 21.3% at the concentration of 50 μM, respectively.
Kim, Bong Gyu;Kim, Jeong Ho;Kim, Jiyoung;Lee, Choonghwan;Ahn, Joong-Hoon
Molecules and Cells
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v.25
no.2
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pp.247-252
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2008
There are several branch points in the flavonoid synthesis pathway starting from chalcone. Among them, the hydroxylation of flavanone is a key step leading to flavonol and anthocyanin. The flavanone 3-${\beta}$-hydroxylase (GmF3H) gene was cloned from soybean (Glycine max cultivar Sinpaldal) and shown to convert eriodictyol and naringenin into taxifolin and dihydrokaempferol, respectively. The major flavonoids in this soybean cultivar were found by LC-MS/MS to be kamepferol O-triglycosides and O-diglycosides. Expression of GmF3H and flavonol synthase (GmFLS) was induced by ultraviolet-B (UV-B) irradiation and their expression stimulated accumulation of kaempferol glycones. Thus, GmF3H and GmFLS appear to be key enzymes in the biosynthesis of the UV-protectant, kaempferol.
Kim, Hyo-Kyoung;Jang, Yun-Hee;Baek, Il-Sun;Lee, Jeong-Hwan;Park, Min Joo;Chung, Young-Soo;Chung, Jong-Il;Kim, Jeong-Kook
Molecules and Cells
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v.19
no.1
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pp.67-73
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2005
Isoflavones are synthesized by isoflavone synthases via the phenylpropanoid pathway in legumes. We have cloned two isoflavone synthase genes, IFS1 and IFS2, from a total of 18 soybean cultivars. The amino acid residues of the proteins that differed between cultivars were dispersed over the entire coding region. However, amino acid sequence variation did not occur in conserved domains such as the ERR triad region, except that one conserved amino acid was changed in the IFS2 protein of the GS12 cultivar ($R_{374}G$) and the IFS1 proteins of the 99M06 and Soja99s65 cultivars ($A_{109}T$, $F_{105}I$). In three cultivars (99M06, 99M116, and Simheukpi), most of amino acid changes were such that the difference between the amino acid sequences of IFS1 and IFS2 was reduced. The expression profiles of three enzymes that convert naringenin to the isoflavone, genistein, chalcone isomerase (CHI), isoflavone synthase (IFS) and flavanone 3-hydroxylase (F3H) were examined. In general, IFS mRNA was more abundant in etiolated seedlings than mature plants whereas the levels of CHI and F3H mRNAs were similar in the two stages. During seed development, IFS was expressed a little later than CHI and F3H but expression of these three genes was barely detectable, if at all, during later seed hardening. In addition, we found that the levels of CHI, F3H, and IFS mRNAs were under circadian control. We also showed that IFS was induced by wounding and by application of methyl jasmonate to etiolated soybean seedlings.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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