Organometal halide perovskite materials, due to the tunability of their electronic and optical properties by control of composition and structure, have taken a position of significant importance in optoelectronic applications such as photovoltaic and lighting devices. Despite numerous studies on the structure - property relationship, however, practical application of these materials in electronic and optical devices is still limited by their processability during fabrication. Achieving nano-sized perovskite particles embedded in a polymer matrix with high loading density and outstanding photoluminescence performance is challenging. Here, we demonstrate that the careful control of nanoparticle formation and growth in the presence of poly(methyl methacrylate) results in perovskite nanoparticle - polymer nanocomposites with very good dispersion and photoluminescence. Furthermore, this approach is found to prevent further growth of perovskite nanoparticles, and thus results in a more uniform film, which enables fabrication using the perovskite nanoparticles.
Pt nanoparticle catalysts incorporated on $RuO_2$ nanowire support were successfully synthesized and their electrochemical properties, such as methanol electro-oxidation and electrochemically active surface (EAS) area, were demonstrated for direct methanol fuel cells (DMFCs). After fabricating $RuO_2$ nanowire support via an electrospinning method, two different types of incorporated Pt nanoparticle electrocatalysts were prepared using a precipitation method via the reaction with $NaBH_4$ as a reducing agent. One electrocatalyst was 20 wt% Pt/$RuO_2$, and the other was 40 wt% Pt/$RuO_2$. The structural and electrochemical properties of the Pt nanoparticle electrocatalysts incorporated on electrospun $RuO_2$ nanowire support were investigated using a bright field transmission electron microscopy (bright field TEM), X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and cyclic voltammetry. The bright field TEM, XRD, and XPS results indicate that Pt nanoparticle electrocatalysts with sizes of approximately 2-4 nm were well incorporated on the electrospun $RuO_2$ nanowire support with a diameter of approximately 50 nm. The cyclic voltammetry results showed that the Pt nanoparticle catalysts incorporated on the electrospun $RuO_2$ nanowire support give superior catalytic activity in the methanol electro-oxidation and a higher electrochemically active surface (EAS) area when compared with the electrospun Pt nanowire electrocatalysts without the $RuO_2$ nanowire support. Therefore, the Pt nanoparticle catalysts incorporated on the electrospun $RuO_2$ nanowire support could be a promising electrode for direct methanol fuel cells (DMFCs).
한국정보디스플레이학회 2005년도 International Meeting on Information Displayvol.II
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pp.1495-1498
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2005
Due to an efficient red emission, $Eu^{+3}$ ions have doped in various host materials. Eu-doped $LaPO_4/LaPO_4$ core/shell nanophosphor which emits red light in visible range, was synthesized by using a solution system. The mean size of the nanoparticle observed by TEM was about 7-8 nm. In this core/shell system, the thickness of $LaPO_4$ shell was optimized on the basis of relative PL emission intensity. In addition, the luminescent properties of $LaPO_4:Eu/LaPO_4$ core/shell particle have been compared with Eu-doped $LaPO_4$ bulk particle and nanoparticle.
For a decade, solution-processed functional materials and various printing technologies have attracted increasingly the significant interest in realizing low-cost flexible electronics. In this study, Cu nanoparticles are synthesized via the chemical reduction of Cu ions under inert atmosphere. To prevent interparticle agglomeration and surface oxidation, oleic acid is incorporated as a surface capping molecule and hydrazine is used as a reducing agent. To endow water-compatibility, the surface of synthesized Cu nanoparticles is modified by a mixture of carboxyl-terminated anionic polyelectrolyte and polyoxylethylene oleylamine ether. For reducing the surface tension and the evaporation rate of aqueous Cu nanoparticle inks, the solvent composition of Cu nanoparticle ink is designed as DI water:2-methoxy ethanol:glycerol:ethylene glycol = 50:20:5:25 wt%. The effects of poly(styrene-co-maleic acid) as an adhesion promoter(AP) on rheology of aqueous Cu nanoparticle inks and adhesion of Cu pattern printed on polyimid films are investigated. The 40 wt% aqueous Cu nanoparticle inks with 0.5 wt% of Poly(styrene-co-maleic acid) show the "Newtonian flow" and has a low viscosity under $10mPa{\cdots}S$, which is applicable to inkjet printing. The Cu patterns with a linewidth of $50{\sim}60{\mu}m$ are successfully fabricated. With the addition of Poly(styrene-co-maleic acid), the adhesion of printed Cu patterns on polyimid films is superior to those of patterns prepared from Poly(styrene-co-maleic acid)-free inks. The resistivities of Cu films are measured to be $10{\sim}15{\mu}{\Omega}{\cdot}cm$ at annealing temperature of $300^{\circ}C$.
한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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pp.264-264
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2006
The nanoparticle-hydrogel complex as a new bone defect replacement matrix, which is composed of the nanoparticles for the sustained release of BMP and the hydrogel for filling the bone defect site and playing a role as a matrix where new bone can grow, is presented. In vivo evaluation of bone formation was characterized by soft X-ray, MT staining, and calcium assay, based on the rat calvarial critical size defect model. The effective bone regeneration was achieved by the BMP-2 loaded nanoparticles in fibrin gel, compare to bare fibrin gel, the nanoparticle-fibrin gel complex without BMP-2, or the BMP-2 in fibrin gel, in terms of the new bone area and the gray level in X-ray, the bone marrow are, and the calcium content in the initial defect site. These findings suggest that the BMP-2 loaded nanoparticle-fibrin gel complex can a promising candidate for a new bone defect replacement matrix.
한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part 1
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pp.469-470
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2006
[ $TiO_2$ ] nanoparticle was synthesized by the flame method, which was controlled by varying the ratio and flow rate of gas mixtures consisting of oxygen (oxidizer), methane (fuel) and nitrogen (carrier gas). The crystalline phases of $TiO_2$ nanoparticle depended strongly on the temperature distribution in the flame, whereas the morphology was not sensitive. We proved that the anatase phase formed without the phase transformation in the flame and the rutile phase generated through several phase transformations.
The bond strength of three types of $TiO_2$ coatings onto fluorine-doped $SnO_2$ (FTO) glass was investigated with the aid of a tape test according to ASTM D 3359-95. Transmittance was then measured using an UV-vis spectrophotometer in the wavelength range of 300 nm to 800 nm to evaluate the extent of adhesion of $TiO_2$ nanorods/nanoparticles on FTO glass. A sharp interface between the coating layer and the substrate was observed for single $TiO_2$ coating ($TiO_2$ nanorods/FTO glass), which may be detrimental to the bonding strength. In multicoating sample ($TiO_2$ nanorod/$TiO_2$ nanoparticle/$TiO_2$ nanoparticle/FTO glass), the tape test was not performed due to severe peeling-off prior to the test. On the other hand, the dual coating sample ($TiO_2$ nanorod/$TiO_2$ nanoparticle/FTO glass) showed minimum variation of transmittance (4%) after the test, suggesting that the topcoat adheres well with the FTO substrate due to the presence of the $TiO_2$ nanoparticle buffer layer. The use of a $TiO_2$ nanorod electrode layer with good adhesion may be attributed to the excellent dye sensitized solar cell performance.
Solar cells, converting abundant solar energy into electrical energy, are considered crucial for sustainable energy generation. Recent advancements focus on nanoparticle-enhanced solar cells to overcome limitations and improve efficiency. These cells offer two potential efficiency enhancements. Firstly, plasmonic effects through nanoparticles can improve optical performance by enhancing absorption. Secondly, nanoparticles can improve charge transport and reduce recombination losses, enhancing electrical performance. However, factors like nanoparticle size, placement, and solar cell structure influence the overall performance. This study evaluates the performance of silver nanoparticles incorporated in a p-i-n structure of perovskite solar cells, generated via aerosol state by the evaporation and condensation system. The silver nanoparticles deposited between the hole transport layer and transparent electrode form nanoparticle embedded transport layer (NETL). The evaluation of the optoelectronic properties of perovskite devices using NETL demonstrates their potential for improving efficiency. The findings highlight the possibility of nanoparticle incorporation in perovskite solar cells, providing insights for sustainable energy generation.
Mun, Mu Kyeom;Lee, Won Oh;Park, Jin Woo;Kim, Doo San;Yeom, Geun Young;Kim, Dong Woo
Applied Science and Convergence Technology
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제26권6호
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pp.164-173
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2017
Across the most industry, the demand for nanoparticles is increasing. Therefore, many studies have been carried out to synthesize nanoparticles using various methods. The aim of this paper is to introduce an industry-applicable as well as financially and environmentally effective solution plasma process. The solution plasma process involves fewer chemicals than the traditional kit, and can be used to replace many of the chemical agents employed in previous synthesis of nanoparticles into plasma. In this study, this process is compared to the wet-reaction process that has thus far been widely used in the most industry. Furthermore, the solution plasma process has been classified into four different types (in-solution, out of solution, direct type, and remote type), according to its plasma occurrence position and plasma types. Thus, the source of radicals, nanoparticle synthesis, and modification methods are explained for each design. Lastly, unlike nanoparticles with hydrophilic functional groups that are made inside the solution, a nanoparticle synthesis and modification method to create a hydrophobic functional group is also proposed.
We have introduced the Pickering emulsion systems to generate novel confining geometries for the selforganization of monodisperse polymer microspheres using nanoparticle-stabilized emulsion droplets encapsulating the building block particles. Then, through the slow evaporation of emulsion phases by heating, these microspheres were packed into regular polyhedral colloidal clusters covered with nanoparticle-stabilizers made of silica. Furthermore, polymer composite colloidal clusters were burnt out leaving nonspherical hollow micro-particles, in which the configurations of the cluster structure were preserved during calcination. The selfassembled porous architectures in this study will be potentially useful in various applications such as novel building block particles or supporting materials for catalysis or gas adsorption.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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