Lee, Su Hyeon;Jin, Kyong-Suk;Kim, Byung Woo;Kwon, Hyun Ju
Journal of Life Science
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v.27
no.7
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pp.783-789
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2017
Malus melliana (Hand.-Mazz.) Rehder (M. melliana) is a Chinese plant that belongs to the Rosaceae family. There have been no previous reports regarding its bioactivity. In this study, the anti-oxidative and anti-inflammatory activities of M. melliana ethanol extract (MMEE) were evaluated using a 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) radical scavenging activity assay, reactive oxygen species (ROS) scavenging activity assay, nitric oxide (NO) inhibitory activity assay, and the analysis of related protein expressions through Western blot hybridization. MMEE showed potent scavenging activity against DPPH, similar to ascorbic acid, a well-known anti-oxidative agent, which was used as a positive control. MMEE also inhibited hydrogen peroxide-induced ROS in RAW 264.7 cells. Moreover, MMEE induced the expression of an anti-oxidative enzyme, heme oxygenase 1, and its upstream transcription factor, nuclear factor E2-related factor-2, in a dose-dependent manner. On the other hand, MMEE was associated with a reduction in NO production, which was induced by the lipopolysaccharide treatment of RAW 264.7 cells. The expression of inducible nitric oxide synthase, which is the upstream regulator of NO production, was also inhibited. Taken together, these results suggest that MMEE has anti-oxidative and anti-inflammatory properties, thus appearing to be a potential anti-oxidant and anti-inflammatory agent. The further identification of active compounds that confer the biological activities of MMEE may be necessary.
This study was orchestrated with the purpose of uncovering new nutraceutical resources possessing biological activities in the plant kingdom. To fulfill our objective, we analyzed several Chinese plants and selected three possessing powerful anti-oxidative activities. The anti-oxidative and anti-inflammatory effects these three Chinese plants, Malus hupehensis, Ophiorrhiza cantonensis, and Psychotria rubra ethanol extracts were then evaluated. First of all, they possessed potent scavenging activity against 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl, similar with that of ascorbic acid, used as a positive control. Moreover, they inhibited lipopolysaccharide (LPS)- and hydrogen peroxide-induced reactive oxygen species, in a dose-dependent manner, in RAW 264.7 cells. Also, they induced the expression of an anti-oxidative enzyme, heme oxygenase 1, and its upstream transcription factor, nuclear factor-E2-related factor 2. Furthermore, they suppressed LPS-induced nitric oxide (NO) formation, without cytotoxicity. The inhibition of NO formation was the result of the down regulation of inducible NO synthase (iNOS). The suppression of NO and iNOS by the three extracts might be the result of modulation by the upstream transcription factors, nuclear factor ${\kappa}B$ and activator protein-1. Taken together, these results indicate that these three Chinese plants possess potent anti-oxidative and anti-inflammatory activities. Therefore, they might be utilized as promising materials in the field of nutraceuticals.
Jin, Kyong-Suk;Lee, Ji Young;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Journal of Life Science
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v.24
no.9
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pp.973-980
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2014
This study was conducted to explore new nutraceutical resources from the plant kingdom possessing biological activities. To fulfill this purpose, the anti-oxidative and anti-inflammatory activities of Decaisnea insignis ethanol extract (DIEE) were evaluated. First, DIEE possessed potent scavenging activity against 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH), similar to ascorbic acid used as a positive control. Moreover, DIEE inhibited lipopolysaccharide (LPS)- and hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-induced reactive oxygen species (ROS) in RAW 264.7 cells. Furthermore, DIEE induced the expression of an anti-oxidative enzyme, heme oxygenase 1 (HO-1), and its upstream transcription factor, nuclear factor-E2-related factor 2 (Nrf2), in a dose-dependent manner. The modulation of the HO-1 and Nrf2 expressions might be regulated by mitogen-activated protein kinases (MAPKs) and their upstream signaling pathways. On the other hand, DIEE suppressed LPS-induced nitric oxide (NO) formation without cytotoxicity. The inhibition of the NO formation was the result of the downregulation of inducible NO synthase (iNOS) by DIEE. The suppression of NO and iNOS by DIEE might be modulated by their upstream transcription factors, nuclear factor ${\kappa}B$ ($NF-{\kappa}B$), and activator protein 1 (AP-1) pathways. Taken together, these results provide important new insights that D. insignis possesses anti-oxidative and anti-inflammatory activities. Therefore, it might be utilized as a promising material in the field of nutraceuticals.
Effect of Butachlor(2-chloro-2, 6-diethyl N-(buthoxymethyl) acetanilide), Nitrofen(2,4-dichloro-4-nitrodiphenyl ether), Benthiocarb+Simetryne(s-(4-chlorobenzyl)-N, N-diethylthiocarbamate $7\%$+2-methylthio-4, 6-bis(ethylamino)-s-triazine $1.5\%)$, Propanil (3,4-dichloropropionanilide), and Perfluidone {1. 1. 1-trifluoro-N, N-(2-methyl-4-(phenylsulfonyl) Pheny1) methanesulfon amide} on urea hydrolysis and subsequent nitrification was investigated in a flooded soil incubated at $24\pm1^{\circ}C$ for 9 weeks. 1. Butachlor and Perfluidone at the rate of 1,440 and 1,200g, ai/10a, respectively, slightly inhibited the early stage of urea decomposition, and caused a slight decrease in the production of ammomium, which, however, was recovered readily. 2. Propanil at the rate of 2,800g, ai/10a imhibited the first stage of nitrification, and brought about a slight increase in the ammonium conentration and a decrease in the concentration of nitrite and nitrate. This inhibitive effect was a little more evident at higher concentration of applied nitrogen. The other herbicides caused no inhibition of urea decomposition and subsequent nitrification even at the highest rate of application. 3. pH and Eh of the soil were not significantly affected by the herbicides tested.
This study conducted the research about the positive effects of Gynura Procumbens on preventing dermatitis and infectious diseases the contemporary people have. To do it, this study measured the concentration of NF-kB, the extract of Gynura Procumbens. In this regard, cytosol, the extract of Gynura Procumbens, and nucleus went through the separation process. The concentration of major NF-kB among various factors to control inflammation was measured with the use of HDF cell. Regarding RAW264.7 cell, the amounts of NO to play an important role in reacting the skin immune system as the media of neural transmission were analyzed. The outcome about the extracts of Gynura Procumbens injected show that it can be expected that as the NF-kB protein and mRNA band were reduced, Gynura Procumbens would have anti-inflammatory effects that could contribute to preventing dermatitis and diseases. In addition, the extracts of Gynura Procumbens have significantly reduced NO with their concentration increasing. In other words, Gynura Procumbens are considered to regulate dependently the production of NO in the concentration of extracts. Thus there is an expectation that the more intensive research would be conducted to heal dermatitis. And it is deemed that Gynura Procumbens would be used as materials for cosmetics as well as foods that the contemporary people can widely consume if a more careful research about anti-inflammatory effects would be sustained on a human bodies' clinical level.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.44
no.4
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pp.427-436
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2018
In this study, we investigated anti-inflammatory and anti-bacterial constituents from Daucus carota var. sativa (carrot) areal parts. For the extract and solvent fractions, the anti-inflammatory activities were examined by measuring the nitric oxide (NO) production using LPS-stimulated RAW 264.7 cells. Among them, the ethyl acetate (EtOAc) fraction decreased the NO level in a dose-dependent manner. To elucidate further anti-inflammatory mechanisms, EtOAc fraction was evaluated by estimating their effects on the production of prostaglandin $E_2$ and pro-inflammatory cytokines as well as on the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2). As a result, the EtOAc fraction was determined to inhibit the production of $PGE_2$, IL-$1{\beta}$, IL-6 and reduce the iNOS, COX-2 protein expression. Upon the anti-bacterial tests using Staphylococcus epidermidis and Propionibacterium acnes, n-hexane (Hex) and EtOAc fractions showed the most potent activities. Three phytochemicals were isolated form the EtOAc fraction; diosmetin (1), diosmin (2), cynaroside (3). The chemical structures of the isolated compounds were elucidated based on the spectroscopic data including $^1H$ and $^{13}C$ NMR spectra, as well as comparison of the data to the literatures. Anti-inflammatory and anti-bacterial effects were studied for the isolates. All of the compounds (1 - 3) decreased the NO production, effectively. Also, compound 3 showed anti-bacterial activity on P. acnes. Based on these results, D. carota var. sativa extract could be potentially applicable as anti-inflammatory and anti-bacterial ingredients in cosmetic formulations.
Jeon, Seon Hong;Oh, Sol La;Kim, So Jeong;Jeon, Bo Hee;Sung, Jin Young;Kim, Yong Min
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.46
no.3
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pp.253-263
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2020
Reactive oxygen species (ROS) plays an important role in maintaining homeostasis. However, excessive ROS production damages cellular components such as proteins, lipids, and nucleic acids and promotes skin aging. In this study, we confirmed the antioxidant effect of CSYJE to prevent excessive oxidative stress. First, DPPH and ABTS assays were performed to confirm the antioxidant effect of CSYJE and the radical scavenging activity was confirmed depending on the concentration. As a result of performing the MTT assay to confirm the cell viability, it was confirmed that there was no cytotoxicity at a concentration of 1,000 ㎍/mL. As a result of western blotting to confirm the expression levels of the antioxidant-related proteins nuclear-E2-related factor 2 (Nrf2) and Heme oxygenase-1 (HO-1), it was confirmed that the expression was increased in a concentration-dependent manner. After inducing ROS with lipopolysaccharide (LPS), an intracellular ROS-causing substance, DCF-DA was performed to confirm the inhibitory effect of ROS production, and the inhibition of ROS production was confirmed to concentration-dependent. Real-time RT-PCR was performed to confirm the mRNA expression level of inflammatory cytokines and inflammatory mediator caused by ROS generation, mRNA expression was reduced in a dose dependent manner. Therefore, this study confirmed the antioxidant effect of CSYJE through the Nrf2/HO-1 signaling pathway, which suggests that CSYJE can be used as an antioxidant cosmetic material by inhibiting free radicals.
In this study, the antioxidant and anti-inflammatory properties of Sargassum patens extracts were identified. Antioxidant experiments included polyphenol concentration measurements, flavonoid concentration measurements, DPPH experiments, ABTS experiment NO experiments, and FRAP experiments. For polyphenols, 18.99±0.69 mg/g was shown. Flavonoids showed 11.89±1.16 mg/g. The DPPH experiment showed an antioxidant function of 19.78 mg ascorbic acid/g extract, the ABTS experiment showed an antioxidant function of 63.64 mg ascorbic acid/g extract, and the NO experiment showed an antioxidant function of 7.966 mg ascorbic acid/g extract. In FRAP, 1 mg of the moxibustion extract showed a reduction of 2.089 ㎍ of ascorbic acid. In the meantime, cell experiments showed cytotoxicity and anti-inflammatory functions against inflammation induced by LPS. In cytotoxicity experiments, Sargassum patens extracts showed a cell survival rate of more than 80% at all concentrations, and an inflammatory inhibition of 30.64±0.23% at a concentration of 100 ㎍/mL. These results indicate that Sargassum patens extract is available as an anti-inflammatory cosmetic material.
Agaricus brasiliensis, belonging to the family Agaricaceae of Agaricales, Basidiomycota, has been used for edible and medicinal purposes. This study was initiated to evaluate the antioxidant, anti-diabetic, and nitric oxide inhibitory activities of fruiting bodies of A. brasiliensis extracted with methanol. The HPLC analysis of phenolic compounds from the mushroom extracts identified 10 phenolic compounds including gallic acid, procatechuic acid, chlorogenic acid, (-)-epicatechin, vanillin, rutin hydrate, naringin, quercetin, formononetin, and biochanin-A. The free radical scavenging activities of methanol extract were lower than that of positive control, BHT. The chelating effects of methanol extract were significantly higher than those of the positive control, BHT at the all concentrations tested. The methanol extract exhibited the lower reducing power activities compared with the positive control at the 0.5~6.0 mg/mL concentration. The mushroom extract inhibited the ${\alpha}$-glucosidase activity by 54.48% and 78.43% at the 1.0 and 2.0 mg/mL while acarbose, the positive control, inhibited the ${\alpha}$-glucosidase activity by 51.77% and 81.81% at the same concentrations, respectively. Nitric oxide (NO) production in lipopolysaccahride (LPS) induced RAW 264.7 cells were inhibited by the methanol extracts in a concentration dependent manner. Therefore, it is concluded that fruiting bodies of A. brasiliensis contained natural antioxidant, anti-diabetic, and anti-inflammatory substances which can be useful for human health.
The protective effects of extract powder of Angelica gigas on the degeneration of the articular cartilage in rats was investigated with monosodium iodoacetate (MIA)-induced osteoarthritis, The treatment of high concentration (50 μg/mL) of Angelica gigas effectively inhibited nitric oxide (NO) production induced by interleukin-1α (IL-1α) without any cytotoxicity. Specifically, mRNA and protein expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) were dose dependently reduced by extract powder of Angelica gigas. Importantly, mRNA expression in articular cartilage of inflammatory cytokines, tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-1β (IL-1β) and interleukin-6 (IL-6) were clearly reduced. The inflammatory cytokines in blood were also reduced as well. These results suggested that the protective effects on the degeneration of the articular cartilage was derived from the inhibitory effects of mRNA and protein expression of tested inflammatory cytokines which is linked to prevent the degradation of proteoglycan (PG), the main matrix content in articular cartilage. Meanwhile, the 2 hrs incubation of decursin, a major compound of extract powder in rat whole blood rapidely converted decursin into decursinol which shows string anti-inflammatory activity. The coverted decursinol was detected after 8 hrs in whole blood by LC-MS/MS. Conclusively, the inhibitory effects of inflammatory cytokines production in osteoarthritis may be derived from the production of decursinol, which performs against inflammatroy cytokines like TNF-α, IL-1β, and IL-6.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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