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TaN 게이트 전극을 가진 $HfO_xN_y$ ($HfO_2$) 게이트 산화막의 열적 안정성 (Thermal Stability and Electrical Properties of $HfO_xN_y$ ($HfO_2$) Gate Dielectrics with TaN Gate Electrode)

  • 김전호;최규정;윤순길;이원재;김진동
    • 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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    • 한국전기전자재료학회 2003년도 하계학술대회 논문집 Vol.4 No.1
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    • pp.54-57
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    • 2003
  • [ $HfO_xN_y$ ] films using a hafnium tertiary-butoxide $(Hf[OC(CH_3)_3]_4)$ in plasma and $N_2$ ambient were prepared to improve the thermal stability of hafnium-based gate dielectrics. A 10% nitrogen incorporation into $HfO_2$ films showed a smooth surface morphology and a crystallization temperature as high as $200^{\circ}C$ compared with pure $HfO_2$ films. The $TaN/HfO_xN_y/Si$ capacitors showed a stable capacitance-voltage characteristics even at post-metal annealing temperature of $1000^{\circ}C$ in $N_2$ ambient and a constant value of 1.6 nm EOT (equivalent oxide thickness) irrespective of an increase of PDA and PMA temperature. Leakage current densities of $HfO_xN_y$ capacitors annealed at PDA temperature of 800 and $900^{\circ}C$, respectively were approximately one order of magnitude lower than that of $HfO_2$ capacitors.

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Thermal Stability and Electrical Properties of HfOxNy Gate Dielectrics with TaN Gate Electrode

  • Kim Jeon-Ho;Choi Kyu-Jeong;Seong Nak-Jin;Yoon Soon-Gil;Lee Won-Jae;Kim Jin-dong;Shin Woong-Chul;Ryu Sang-Ouk;Yoon Sung-Min;Yu Byoung-Gon
    • Transactions on Electrical and Electronic Materials
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    • 제4권3호
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    • pp.34-37
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    • 2003
  • [ $HfO_2$ ] and $HfO_xN_y$ films were deposited by plasma-enhanced chemical vapor deposition using $Hf[OC(CH_3)_3]_4$ as the precursor in the absence of $O_2$. The crystallization temperature of the $HfO_xN_y$ films is higher than that of the $HfO_2$ film. Nitrogen incorporation in $HfO_xN_y$ was confirmed by auger electron spectroscopy analysis. After post deposition annealing (PDA) at 800$\Box$, the EOT increased from 1.34 to 1.6 nm in the $HfO_2$ thin films, whereas the increase of EOT was suppressed to less than 0.02 nm in the $HfO_xN_y$. The leakage current density decreased from 0.18 to 0.012 $A/cm^2$ with increasing PDA temperature in the $HfO_2$ films. But the leakage current density of $HfO_xN_y$ does not vary with increasing PDA temperature because an amorphous $HfO_xN_y$ films suppresses the diffusion of oxygen through the gate dielectric.

Mg 치환된 $LiMg_xMn_{2-x}O_4$정극 활물질의 전기화학적 특성 (The electrochemical property of $LiMg_xMn_{2-x}O_4$cathode materials substituted Mg)

  • 정인성;박계춘;구할본
    • 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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    • 한국전기전자재료학회 1999년도 추계학술대회 논문집
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    • pp.387-390
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    • 1999
  • To improve the cycle performance LiM $n_2$ $O_4$as the cathode of 4V class lithium secondary batteries, the cathode properties of the cubic spinel phases LiM $g_{x}$ /M $n_{2-x}$/ $O_4$ synthesized at 80$0^{\circ}C$ were examined. All cathode material showed spinel phase based on cubic phase in X-ray diffraction however. other peaks gradually exhibited and became intense with the increase of x value in LiM $g_{x}$ /M $n_{2-x}$/ $O_4$. The cycle performance of the LiM $g_{x}$ /M $n_{2-x}$/ $O_4$was improved by the substitution of $Mg^{2+}$ for M $n^{3+}$ in the octahedral sites. Specially LiM $g_{0.1}$/M $n_{1.9}$ / $O_4$cathode materials showed the charge and discharge capacity of about 130~125mAh/g at first cycle and about 105mAh/g after 50th cycle. It is excellent than that of pure LiM $n_{2}$/ $O_4$ which 125mAh/g at first cycle 70mAh/g at 50th. In addition cathode material prepared at 80$0^{\circ}C$ for 24hr and 42hr in the charge and discharge capapcity as well as the cycle stability.ility.y.y.

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Keggin형 H3+xPW12-xNbxO40 (x=0, 1, 2, 3) 및 Wells-Dawson형 H6+xP2W18-xNbxO62 (x=0, 1, 2, 3) 헤테로폴리산 촉매를 이용한 n-Butanol로부터 Di-n-Butyl Ether의 제조 (Etherification of n-Butanol to Di-n-Butyl Ether over H3+xPW12-xNbxO40 (x=0, 1, 2, 3) Keggin and H6+xP2W18-xNbxO62 (x=0, 1, 2, 3) Wells-Dawson Heteropolyacid Catalysts)

  • 김정권;최정호;이종협;송인규
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제50권2호
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    • pp.251-256
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    • 2012
  • Keggin형 $H_{3+x}PW_{12-x}Nb_xO_{40}$(x=0, 1, 2, 3) 및 Wells-Dawson형 $H_{6+x}P_2W_{18-x}Nb_xO_{62}$(x=0, 1, 2, 3) 헤테로폴리산(Heteropolyacid) 촉매를 이용하여 n-Butanol의 에테르화(Etherification) 반응을 통한 Di-n-Butyl Ether의 제조를 수행하였다. 먼저 Niobium이 서로 다른 비율로 치환된 Keggin형 및 Wells-Dawson형 헤테로폴리산 촉매를 제조하였다. FT-IR, ICP-AES 및 $^{31}P$ NMR 분석을 통하여 촉매가 잘 제조되었음을 확인하였다. $NH_3$-TPD(Temperature-Programmed Desorption) 분석을 통해 헤테로폴리산 촉매의 산특성을 측정하였다. 두 계열의 촉매군에서 헤테로폴리산 촉매는 Niobium의 함량에 따라 다른 산특성을 나타내었다. 이후, 헤테로폴리산 촉매를 에테르화 반응에 적용하고 촉매의 반응활성과 산특성 간의 상관관계를 분석하였다. Keggin형 $H_{3+x}PW_{12-x}Nb_xO_{40}$ 및 Wells-Dawson형 $H_{6+x}P_2W_{18-x}Nb_xO_{62}$ 헤테로폴리산 촉매의 Acidity는 Keggin형과 Wells-Dawson형 모두에서 Niobium의 치환량이 증가함에 따라 감소하였으며, n-Butanol의 전환율과 Di-n-Butyl Ether로의 수율은 헤테로폴리산 촉매의 구조와 관계없이 Acidity가 증가함에 따라 선형적으로 증가하였다. 이처럼 헤테로폴리산의 Acidity는 n-Butanol의 에테르화(Etherification) 반응을 통한 Di-n-Butyl Ether의 제조 반응에서 촉매 활성을 결정하는 중요한 요소로 작용하였다.

부하변동이 큰 화장시설 SCR 공정에서 NOx/N2O 및 NH3 동시 저감 특성 연구 (The Reaction Characteristics of NOx/N2O and NH3 in Crematory Facility SCR Process with Load Variation)

  • 박풍모;이하영;여상구;윤재랑;동종인
    • 한국대기환경학회지
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    • 제33권6호
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    • pp.605-615
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    • 2017
  • Efficient simultaneous reduction conditions for $NO_x$ and $NH_3$-slip was investigated in SCR (Selective Catalytic Reduction) process with load variation by applying dual catalysts (SCR catalyst, $NH_3$ decomposition catalyst) system. $N_2O$ formation characteristics were analyzed to look into possible undesirable reaction pathways. In the experiments of catalyst characteristics, various operational variables were tested for the combined catalytic system, such as $NH_3/NO_x$ ratio, temperature, oxygen concentration and $H_2O$. The reaction characteristics of $NO_x$, $NH_3$ and $N_2O$ were analyzed and optimal conditions could be evaluated for the combustion facility with varied load. In terms of $NO_x/NH_3$ simultaneous reduction and $N_2O$ formation suppression, optimal condition was considered NSR 1.2 and temperature $300^{\circ}C$. At this operational condition, $NO_x$ conversion was 98%, $NH_3$ reduction efficiency was 95%, generated $N_2O$ concentration 9.5 ppm with inlet $NO_x$ concentration of 100 ppm. In $NH_3-SCR$ process with $NH_3$ decomposition catalyst, $NO_x$ and $NH_3$ can be considered to be reduced simultaneously at limited conditions. The results of this study may be utilized as basic data at facilities requiring simultaneous $NO_x$ and $NH_3$ reduction for facilities with load variation.

습식 합성법으로 제조한 3원계 페라이트의 $CO_2$분해 특성 연구 ($CO_2$Decomposition Properties of Ternary Ferrites Synthesized by the Wet Processing)

  • 안정률;배동식;김정식
    • 한국세라믹학회지
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    • 제37권10호
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    • pp.962-967
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    • 2000
  • 산소 결핍 페라이트 (oxygen deficient ferrites, ODF) MF $e_2$ $O_{4-}$$\delta$/는 약 30$0^{\circ}C$의 낮은 온도에서 온실가스중 하나인 $CO_2$를 C와 $O_2$로 분해시킨다. 본 연구에서는 $CO_2$분해 촉매로서 3원계 초미세 페라이트 N $i_{x}$Z $n_{1-x}$F $e_2$ $O_4$와 N $i_{x}$ $Co_{1-x}$F $e_2$ $O_4$를 수열합성법과 공침법 등의 습식 합성법으로 각각 합성하여 이들 분말의 특성과 $CO_2$분해 특성을 고찰하였다. 페라이트의 XRD 결과, 결정구조는 모두 전형적인 스피넬 구조로 동일하게 나타났다. BET 비표면적은 수열합성법으로 제조한 3원계 페라이트의 경우 110$m^2$/g 이상으로 공침법으로 제조한 페라이트보다 비교적 큰 값을 나타냈고 분말 입자크기 또한 약 10nm의 매우 미세한 분말을 얻을 수 있었다. 3원계 산소 결핍 페라이트의 $CO_2$분해 효율은 공침법으로 합성한 것보다 수열합성법으로 합성한 것이 더 우수하게 나타났으며, N $i_{x}$ $Co_{1-x}$F $e_2$ $O_{4-}$$\delta$/보다 N $i_{x}$Z $n_{1-x}$F $e_2$ $O_{4-}$$\delta$/가 우수한 것으로 나타났다.

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$Co_{3}O_{4}$첨가제 변화에 따른 $Ni_{0.8-xZn_{0.2+x}Fe_{2}O_4}$의 자기적 특성 (The effect of $Co_{3}O_{4}$additives on the magnetic Properties of $Ni_{0.8-xZn_{0.2+x}Fe_{2}O_4}$)

  • 이선학;오영우;김덕훈;김현식;이해연;송재성
    • 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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    • 한국전기전자재료학회 2001년도 하계학술대회 논문집
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    • pp.331-334
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    • 2001
  • In this study, the magnetic properties for Ni-Zn ferrite were investigated as the function of $Co_3$ $O_4$ additive contents which was predicted to improve the resonance frequency. Toroid specimens with the composition of N $i_{0.8-x}$Z $n_{0.2+x}$F $e_2$ $O_4$(x = 0, 0.05, 0.1, 0.15) ferrites were preparation by conventional ceramic processing technique. The maximum resonance frequency of 19.905 MHz and the permeability of 90.88 in 10 MHz were attained to the N $i_{0.8}$Z $n_{0.2}$F $e_2$ $O_4$with $Co_3$ $O_4$0.3 wt%. Both of the permeability in 10 MHz and the resonance increased to 107.11 and 19.005 MHz respectively for the N $i_{0.8}$Z $n_{0.2}$F $e_2$ $O_4$with $Co_3$ $O_4$wt% than the N $i_{0.8}$Z $n_{0.2}$F $e_2$ $O_4$/ with the free $Co_3$ $O_4$composition.composition.

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Cu 박막과 $SiO_2$ 절연막사이의 $TaN_x$ 박막의 접착 및 확산방지 특성 (Adhesion and Diffusion Barrier Properties of $TaN_x$ Films between Cu and $SiO_2$)

  • 김용철;이도선;이원종
    • 마이크로전자및패키징학회지
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    • 제16권3호
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    • pp.19-24
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    • 2009
  • 3차원 패키지용 고종횡비 TSV(through-Si via)를 이용한 배선 공정에서 via 충진을 위한 대표적인 방법중의 하나가 via 내부에 $SiO_2$ 절연막을 형성한 다음 Sputtering법으로 접착/확산방지막 및 씨앗층을 형성하고 전해도금법으로 Cu를 충진하는 방법이다. 본 연구에서는 Cu 박막과 $SiO_2$ 절연막 사이에 reactive sputtering법으로 증착한 $TaN_x$ 박막의 조성에 따른 접착특성 및 확산방지막특성을 연구하였다. $TaN_x$ 박막의 질소함량에 따른 Cu 박막과 $SiO_2$ 절연막사이의 접착력을 $180^{\circ}$ peel test와 topple test를 이용하여 정량적으로 측정하였다. $TaN_x$ 박막 내 질소함량이 증가함에 따라 접착력은 더욱 증가하였는데, 이는 질소함량이 증가함에 따라 $TaN_x$ 박막과 $SiO_2$ 절연막사이의 계면에서 계면반응물의 생성이 증가하였기 때문으로 해석된다. 고온에서 열처리를 통하여 Cu에 대한 확산방지막으로서의 특성을 조사한 결과, $TaN_x$ 박막은 Ta 박막에 비하여 우수한 Cu에 대한 확산방지 특성을 보였으며 N/Ta성분비 1.4까지는 $TaN_x$ 박막내 질소함량의 증가에 따라 확산방지특성도 향상되었다.

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$Sr{\cdot}nFe_2O_3$에 미치는 $La_2O_3$의 영향에 관한 연구 (A Study on the Effect of $La_2O_3$ on Characteristics of $Sr{\cdot}nFe_2O_3$)

  • 오응철;조재원;문현욱;신용진
    • 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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    • 한국전기전자재료학회 1992년도 추계학술대회 논문집
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    • pp.31-33
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    • 1992
  • This paper is studies the addition effects of $La_2O_3$ on the magnetic properties of Sr ferrite. Compositions were chosen according to the formula $[SrO{\cdot}nFe_2O_3]_{100-x}(La_2O_3)_x$. where n was varied between 5.8~6.1 and x between 0~3. The composition of the best value $(BH)_{max}$=1.48MGOe was n=6(stoichiometric composition) and x=2 at $La_2O_3$ addition. This value was higher than that of ordinary isotropic strontium ferrite.

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Hydrous Titanium Dioxide로부터 H+/Na+의 이온교환에 의한 티탄산나트륨의 합성 및 성전이 (The Synthesis of Sodium Titanate by the Ion Exchange of H+/Na+ from Hydrous Titanium Dioxide and its Phase Transition)

  • 이진식;송연호;이철태
    • 공업화학
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    • 제9권4호
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    • pp.585-590
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    • 1998
  • 섬유상의 $Na_xTi_nO_{2n+1}$는 층상구조의 $H_2Ti_4O_9{\cdot}nH_2O$에대한 $H^+/Na^+$의 이온교환에 의해서 합성되었다. 이온교환 반응은 0.5~2.0 M NaOH 용액에서 이루어졌으며, 2.0 M NaOH의 용액에서 이온 교환할 때 73%가 치환되었다. 이 때 길이가 $10{\sim}20{\mu}m$이고 직경이 약 $0.7{\mu}m$인 비교적 균일한 형태의 섬유상을 얻을 수 있었다. 그리고 층상구조의 티탄산나트륨에 대한 상전이는 열분석을 통해 확인하였으며, 이 결과 $Na_xTi_nO_{2n+1}$ 섬유는 $200{\sim}600^{\circ}C$의 온도에서 $Na_2Ti_6O_{13}$$TiO_2$로 분해되었다.

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