Ames test revealed most methanol extracts of 13 Korean wild mushroom species have strong antimutagenic effects against N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) and benzo(a)pyrene[B(a)P]. Methanol extracts of Coriolus versicolor and Phaeolepiota aurea showed 74-94 and 83-88% antimutagenic effects against MNNG and B(a)P in Salmonella typhimurium TA100 strain, while 89 and 91% inhibitions were observed against B(a)P in TA98 strain, respectively. Most water extracts of wild mushrooms did not show antimutagenic activeiy on MNNG and B(a)P. Wild mushrooms extracts inhibited human colon carcinoma cells (HT29), human hepatoma cell (HepG2), and humann histiocytic lymphoma cell (U937) dose-dependently, with most methanol extracts exhibiting stronger effect than water extracts, Highest toxicity was observed against HT-29 cells in methanol extracts of Coriolus versicolor and Phaeolepiota aurea, showing 84% inhibition at 1 mg/mL, whereas C. versicolor water extract showed 53-65% inhibition against HepG2 and U937. These extracts did not show cytotoxic effects against human lymphocyte. Results revealed wild mushrooms have strong antimutagenic and in vitro cytotoxic effects.
The culture conditions to maximize the production of laccase (EC 1.10.3.2) from Fomitopsis pinicola mycelia were investigated. Among the tested media for the enzyme production, mushroom complete medium (MCM ; 2% dextrose, 0.2% peptone, 0.2% yeast extract, 0.05% $KH_2PO_4$, and 0.05% $MgSO_4{\cdot}7H_2O$) showed the highest activity of the enzyme. To optimize the culture condition for the laccase activity, influence of various carbon and nitrogen sources was investigated in MCM. Among various carbon and nitrogen sources, 2% glucose and 0.4% peptone showed the highest production of the enzyme, respectively. For the phosphorus and inorganic source, 0.05% $NaH_2PO_4$ and 0.05% $CaCl_2$ were best for the enzyme activity. The enzyme production was reached to highest level after the cultivation for 8 days at $25^{\circ}C$. Native polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) followed by the laccase activity staining using 2, 2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) as the substrate was performed to identify the laccase under culture conditions studied. Zymogram analysis of the culture supernatant showed a laccase band with molecular mass of 52 kDa. The optimum pH and temperature for the enzyme activity were $80^{\circ}C$ and pH 3.0.
BACKGROUND/OBJECTIVES: A variety of immunomodulators can improve the efficacy of low-dose chemotherapeutics. Active hexose correlated compound (AHCC), a mushroom mycelia extract, has been shown to be a strong immunomodulator. Whether AHCC could enhance the antitumor effect of low-dose 5-fluorouracil (5-FU) via regulation of host immunity is unknown. MATERIALS/METHODS: In the current study Hepatoma 22 (H22) tumor-bearing mice were treated with PBS, 5-FU ($10mg{\cdot}kg^{-1}{\cdot}d^{-1}$, i.p), or AHCC ($360mg{\cdot}kg^{-1}{\cdot}d^{-1}$, i.g) plus 5-FU, respectively, for 5 d. $CD^{3+}$, $CD^{4+}$, $CD^{8+}$, and NK in peripheral blood were detected by flow cytometry. ALT, AST, BUN, and Cr levels were measured by biochemical assay. IL-2 and $TNF{\alpha}$ in serum were measured using the RIA kit and apoptosis of tumor was detected by TUNEL staining. Bax, Bcl-2, and TS protein levels were measured by immunohistochemical staining and mRNA level was evaluated by RT-PCR. RESULTS: Diet consumption and body weight showed that AHCC had no apparent toxicity. AHCC could reverse liver injury and myelosuppression induced by 5-FU (P < 0.05). Compared to mice treated with 5-FU, mice treated with AHCC plus 5-FU had higher thymus index, percentages of $CD^{3+}$, $CD^{4+}$, and NK cells (P < 0.01), and ratio of $CD^{4+}$/$CD^{8+}$ (P < 0.01) in peripheral blood. Radioimmunoassay showed that mice treated with AHCC plus 5-FU had the highest serum levels of IL-2 and $TNF{\alpha}$ compared with the vehicle group and 5-FU group. More importantly, the combination of AHCC and 5-FU produced a more potent antitumor effect (P < 0.05) and caused more severe apoptosis in tumor tissue (P < 0.05) compared with the 5-FU group. In addition, the combination of AHCC and 5-FU further up-regulated the expression of Bcl-2 associated X protein (Bax) (P < 0.01), while it down-regulated the expression of B cell lymphoma 2 (Bcl-2) (P < 0.01). CONCLUSIONS: These results support the claim that AHCC might be beneficial for cancer patients receiving chemotherapy.
Bioactive substances, antioxidant activities and tyrosinase inhibitory activities of seed extracts were evaluated to discover new functional materials, using 13 edible or medicinal plants. Total polyphenol and flavonoid contents were highest in Taxus cuspidata, with $57.51mg{\cdot}g^{-1}\;and\;7.98mg{\cdot}g^{-1}$, respectively. Seed extract of Vitis coignetiae${\times}$Vitis labruscana($RC_{30}=0.030mg{\cdot}ml^{-1}$) was found to be the most effective in DPPH radical scavenging test, and the highest ABTS radical scavenging activity was shown in Diospyros lotus($RC_{30}=0.044mg{\cdot}ml^{-1}$). Inhibitory effects on peroxidation of linoleic acid determined by ferric thiocyanate (FTC) method were similar to BHT in Diospyros kaki, Diospyros lotus, Magnolia officinalis, Styrax obassia, Vitis coignetiae, Vitis coignetiae${\times}$Vistis labruscana, Zizyphus jujuba, Zizyphus jujuba var. inermis. For the inhibition against mushroom tyrosinase, Diospyros kaki, Diospyros lotus, Poncirus tritoliata, Prunus serrulata var. spomtanea, Zizyphus jujuba and Zizyphus jujuba var. inermis exhibited inhibitory activity, and especially Diospyros lotus showed the strongest inhibition.
The electron donating ability and nitrite scavenging activity were measured in ethanol extracts from the raw, simple cooked and seasoned materials of Bibimbab (mixed rice), a Korean traditional one-dish meal. The ethanol extracts of raw fragrant edible wild aster exhibited the highest electron donating ability $(80.28\%)$, as measured by the DPPH method. When Bibimbab was compared with Kimbab and hamburgers, which are popular food, it showed the highest antioxidative activity by the DPPH method. The nitrite scavenging ability was measured in an environment similar to in human digestive organs, i.e. pH $1.2\~6.0$. Generally, the antioxidative activity decreased in the sequence pH 1.2, 3.0 and then 6.0. The simple cooked materials, with the exception of fragrant edible wild aster, increased the antioxidative potential. The seasoned materials also had a tendency to increase the antioxidative potential. In conclusion, the ethanol extract of Bibimbab showed the highest nitrite scavenging activity. Therefore, the nutritional superiority of Bibimbab was confirmed through its electron donating ability, as measured by the DPPH method, and nitrite scavenging effect.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.5
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pp.1239-1247
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2020
Sedum kamtschaticum Fisch., a native plant of Korea, has been used in Korean traditional medicine in the form of water extract for its capacity to improve blood circulation and for its antioxidant and anti-inflammatory effects. Since previous research suggests that S. kamtschaticum Fisch. has excellent antioxidant and mushroom tyrosinase inhibition activities, in this study, the root and stem parts of S. kamtschaticum Fisch. are extracted in 70% ethanol (SKS, SKR), fractionated with and in order of n-hexane (SSH), ethyl acetate (SSE, SRE), chloroform (SSC, SRC) and water (SSW, SRW) according to the polarity of each solvent, and tested for its applicability as a cosmetic material. According to the total polyphenol, flavonoid contents and DPPH radical scavenging activity of each fraction, the contents and scavenging activity of the root extractions (SKR) were higher than those of the stem extractions (SKS), ethyl acetate fractions (SSE, SRE) being the most effective. In addition, ethyl acetate fractions had the highest tyrosinase inhibition activity and melanin synthesis inhibition activity used on B16F10 melanoma cells, at the concentration of 10 ㎍/mL. HPLC analysis detected a variety of polyphenols including gallic acid and quercetin. This study suggests the potential role of S. kamtschaticum Fisch. as a natural cosmeceutical material.
To isolate and purify fibrinolytic active substance from Sarcodon aspratus(N $H_4$)$_2$S $O_4$ precipitation, DE52 anion exchange column chromatography, Sephacryl-S 200gel filtration chromatography and Mono S cation FPLC were carried out and the characterizations of the purified enzyme were investigated. The bound active fraction on DE52 anion exchange column chromatography were eluted with 0.2 M NaCI and the fibrionlytic enzyme was purified after following Sephacryl-S200 gel fitration chromatography and Mono S cation EPLC. The specific activity of purified enzyme was 55.2 U/mg protein and increased 11.3 fold comparing crude extract and the yield was 49.5%. 12% SDS-PAGE electrophoresis and gel filtration chromatography revealed that Sarcodon aspratus fibrionloytic enzyme was highly purified and had 29.300 Da molecular weight. Enzyme activity of the purified fibrinolytic enzyme from Sarcodon aspratus was increased on higher pH and was stable until pH 10.5. On temperature dependent stability, the enzyme activity was decrease sharply but remained 25% relative activity on 8$0^{\circ}C$. This enzyme activity was inhibited by heavy metal ion, C $U^{2+}$ and $Co^{3+}$ with 68% and 38%, respectively. And also, the enzyme activity was inhibited with $Ca^{2+}$ chelator EDTA and serine protease inhibitor PMSF. These results from this study suggested that the fibrinolycit enzyme from Sarcodon aspratus is a serine protease and the enzyme activity was increased by $Ca^{2+}$ or $Mg^{2+}$ ion.n.ion.n.
The hypoglycemic effects of the hot water extract of soybean paste containing mycelia of Phellinus linteus, Cordyceps militaris, Ganoderma lucidum were evaluated in streptozotocin-induced diabetic rats. All the diabetic groups were not significantly affected in food intake and food efficiency ratio. Significant decrease in blood glucose was observed in all the soybean paste containing mushroom mycelia (SPM) groups. Especially, administration of soybean paste containing mycelia of Ganoderma lucidum, blood glucose level was significantly lowered up to 45% compared to that of diabetic control group. The GPT and GOT activities indicated lower values in all the SPM groups than in the diabetic control group.
In this study, we investigated the effect of 88 marine algae extracts on melanin synthesis to develop new whitening agents. Among varieties of marine algae tested, the ethyl acetate extracts from Endarachne binghamiae (EB), Scytosiphon lomentaria, Sargassum yezoense, Ecklonia cava and Sargassum fusiforme inhibited melanin synthesis in melan-a cells. EB treatment showed the strongest inhibitory activity in melanin synthesis, compared with that of other extracts. EB-mediated inhibition of melanin synthesis appeared to be associated with inhibition of ${\alpha}$-glucosidase-dependent glycosylation of tyrosinase in melan-a cells. In addition, EB treatment did not affect mushroom tyrosinase or cell-extracted tyrosinase activity in vitro. Taken together, our findings suggest that anti-browning effect of EB on skin is mediated through regulation of ${\alpha}$-glucosidase activity and subsequent inhibition of tyrosinase activity and melanin synthesis, and further development of EB as a potential agent for skin whitening.
An, Min Ji;Heo, Hye Seon;Lee, Ji Sun;Son, Hye Young;Lim, Hae Ok;Park, Gang Baek;Lee, Joon Heun;Jee, Jae Gyu;Park, Yeongchul
Journal of Life Science
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v.26
no.10
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pp.1153-1162
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2016
Termitomyces albuminosus (Berk.) Heim is a well-known wild edible mushroom in the southern region of China. Novel cerebrosides, termed termitomycesphins, isolated from EtOH extract of T. albuminosus have shown significant neuritogenic activity. Neurotrophic factors have been targeted as potential therapeutic drugs for the treatment of neurodegenerative disorders. However, before expanding their applications to include food or therapeutic agents in Korea, a safety evaluation of T. albuminosus is needed. Herein, in a repeated-dose 90-day oral toxicity study, rats were exposed to a basal diet of powder ground from dried T. albuminosus at dose levels of 5%, 2.5%, 1.25%, and 0%. The following endpoints were evaluated: clinical observation, body weight, gross and microscopic pathology, clinical chemistry, and hematology. Significant dose-dependent increases in the weight of the left kidney were observed, possibly due to the test substance. Based on toxicity-decision criteria for minor compound-related changes (no observed adverse effect level [NOAEL] and no observed effect level [NOEL]), NOAEL was observed in male rats at a dose of 5% of dried T. albuminosus powder, and NOEl was observed in female rats at the same dose. The results point to the safety and potential use of T. albuminosus as a nontoxic neurotrophic factor.
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