The ethanol extract of root bark of Morus alba strongly inhibited the Gram positive bacteria like Streptococcus sp., Lactococcus garvieae and Staphylococcus sp., but weakly the Gram negative bacteria like Listonella anguillarm and Edwardsiella tarda. It was more effective in liquid medium than in solid medium. The minimum inhibition concentration (MIC) of the extract in liquid medium was 19.8 and 790~1185 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ for the Gram positive and Gram negative bacteria, respectively. The extract concentration, at which the growth was totally inhibited, was 67.2~403.0 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ for the Gram positive bacteria but it was as high as 1185 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ for L. anguillarum and almost ineffective against E. tarda. For diet supplementation of the extract, effective soaking duration was 3 minutes. The fish diet soaked in the extract inhibited the growth of all the tested Gram positive strains, but not the Gram negative strains. The relationship between the weight of fish diet and absorption of the extract by the fish diet was Y=7.5757X + 4.6962($R^2$ = 0.9998).
This study was carried out to investigate the genotoxicity in comet and in vitro micronucleus assay and mutagenicity in Ames test of the extracts from leaves and stem of Morus alba L. The samples showed a very weak cytotoxicity on the NIH/3T3 cells by SRB assay. The cell viability of the extracts and fractions from leaves and stems of Morus alba L. was 80% over at $500\;{\mu}g/ml$, and that of the chloroform fractions from leaves and stems showed lower than others. The genotoxicity at $250\;{\mu}g/ml$ of 100% EtOH and water extracts on the NIH/3T3 cells in comet assay was about 40% compared to positive control, and most fractions from 100% EtOH extract of the leaves showed stronger genotoxicity than that offractions from the stem. The genotoxicity with S-9 mix in vitro micronucleus assay of the 100% EtOH and water extracts form Morus alba L. did not indicate any significant difference as compared with control group. The cytokinesis-binucleated cells were showed in the hexan, chloroform, ethylacetate and butanol fractions from the extract of the leaves without S-9, and sample with S-9 showed CB cells in the chloroform fraction from the leaves. In the Ames test, the water and 100% ethanol extracts of Morus alba L. did not have a strong mutagenicity in TA98 and TA100, but the fractions of organic solvents of the ethanol extract had $10{\sim}26%$ of mutagenicity on the TA100 strain.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.8
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pp.1136-1142
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2005
To develop new anti-aging foods or cosmetics by using antioxidants, SOD activator and elastase inhibitor, both potent anti-aging substances, were screened from various extracts of medicinal Plants and its optimal extraction conditions were investigated. Antioxidant activity has showed the highest in methanol extracts of Prunus persica (seed; 98.0$\%$). Methanol extracts of Morus alba (leave; 41.0$\%$) showed the highest elastase inhibitory activity while Lycium chinense (fruit; 197$\%$) showed the highest activation effect in SOD activity. The Prunus persica extract that exhibited the highest activity was extracted by treatment of Prunus persica powder with methanol at 40$^{\circ}C$ for 18 h and the SOD activity was maximum with extract from Lycium chinense extracted with deionized water at 30$^{\circ}C$ for 12 h. Elastase inhibitory activity of Morus alba was maximally extracted when it was treated with 70$\%$ methanol at 50$^{\circ}C$ for 12 h.
Ethanol extract of barks, roots, stems, leaves and seeds of 49 species of plants were examined their growth inhibition by disk method on Listeria monocytogenes ATCC 19111, ATCC 19112, ATCC 19113, ATCC 19114 and ATCC 15313. The extracts exhibited comparatively strong growth inhibition were compared their activity with broth culture containing different concentration of the extracts. L. monocytogenes ATCC 19111 was inhibited by Siegesbeckia pubescens Makino and Morus alba Linne (Ma) extracts. L. monocytogenes ATCC 19112 and ATCC 19114 were inhibited by Ma extract. ATCC 19113 was inhibited by Sophora flavescens AITON and Ma extract. ATCC 15313 was inhibited by Foeniculum vulgare Gaertner, Prunella vulgaris Var lilacina Nakai and Ma extract. Ma extract showed comparatively good inhibition effect for 5 strains of L. monoytogenes. 500 ppm of Ma extract almost inhibited the growth of all L. monocytogenes tested.
Choi, Sang Won;Jang, Yeon Jeong;Lee, Yu Jin;Leem, Hyun Hee;Kim, Eun Ok
Preventive Nutrition and Food Science
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v.18
no.4
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pp.256-262
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2013
Four functional constituents, oxyresveratrol 3'-O-${\beta}$-D-glucoside (ORTG), oxyresveratrol (ORT), t-resveratrol (RT), and moracin (MC) were isolated from the ethanolic extract of mulberry (Morus alba L.) twigs by a series of isolation procedures, including solvent fractionation, and silica-gel, ODS-A, and Sephadex LH-20 column chromatographies. Their chemical structures were identified by NMR and FABMS spectral analysis. Quantitative changes of four phytochemicals in mulberry twigs were determined by HPLC according to cultivar, producing area, and heat processing. ORTG was a major abundant compound in the mulberry twigs, and its levels ranged from 23.7 to 105.5 mg% in six different mulberry cultivars. Three other compounds were present in trace amounts (<1 mg/100 g) or were not detected. Among mulberry cultivars examined, "Yongcheon" showed the highest level of ORTG, whereas "Somok" had the least ORTG content. Levels of four phytochemicals in the mulberry twigs harvested in early September were higher than those harvested in early July. Levels of ORTG and ORT in the "Cheongil" mulberry twigs produced in the Uljin area were higher than those produced in other areas. Generally, levels of ORTG and ORT in mulberry twigs decreased with heat processing, such as steaming, and microwaving except roasting, whereas those of RT and MC did not considerably vary according to heat processing. These results suggest that the roasted mulberry twigs may be useful as potential sources of functional ingredients and foods.
The mulberry tree (Morus alba L.) has been traditionally used in Chinese medicine to treat inflammatory diseases. We investigated the effects of bioconversion on different components of the mulberry tree, and determined changes in the physiological activities. Ethyl acetate-soluble fractions of five different segments (fruit, Mori Fructus; leaf, Mori Folium; twig, Mori Ramulus; root, Mori Cortex; and mistletoe, Loranthi Ramulus) of the mulberry tree show enhanced anti-oxidant effects in the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl, and 2,2'-azinobis-(3-ethylvenzothiazoline-6-sulfonic acid) assays, and enhanced anti-inflammatory effects of lipopolysaccharide (LPS)-stimulated nitric oxide (NO) production in RAW 264.7 macrophages, after being treated with a crude enzyme extract from Aspergillus kawachii, in the following order of activity: Mori Folium>Mori Cortex>Mori Ramulus>Mori Fructus>Loranthi Ramulus. Ethyl acetate- soluble fraction of mulberry leaves (Mori Folium) that underwent bioconversion was most effective, and was devoid of any cytotoxicity. The fraction was also effective against mRNA expression of LPS-induced pro-inflammatory cytokines, such as inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, tumor necrosis $factor-{\alpha}$, $interleukin-1{\beta}$, and interleukin-6. In addition, the fraction was effective in LPS-induced phosphorylation of mitogen-activated protein kinases and IKK, and $I{\kappa}B$ degradation, followed by translocation of the nuclear $factor-{\kappa}B$ from the cytoplasm to the nucleus. Thus, bioconversion increased the anti-oxidative and anti-inflammatory activities of the mulberry leaf.
Objectives : The root bark of Morus alba L. (Mori Cortex Radidus; MCR) has been traditionally used to reduce heat from the lungs, soothe asthma, and edema and to promote urination. In this study, we investigated the effect of MCR ethanol extract on ovalbumin (OVA)-induced allergic asthma in mice. Methods : Mice were sensitized at day 0, 7 and 14 with 0.2% OVA and then airway challenged at day 21, 23, 25, 27 and 29 to induce allergic asthma. MCR extracts at doses of 50 and 100 mg/kg body weight (bw) were orally administered during OVA challenge once per a day. The levels of allergic mediators such as histamine, OVA-specific IgE, IFN-${\gamma}$ and IL-4 were measured in the sera of mice by ELISA. The histopathological change of lung tissues was observed with hematoxylin and eosin (H&E) staining. Results : MCR extract significantly decreased not only the serum levels of histamine, OVA-specific IgE, and IL-4 compared with those of OVA control group, but significantly increased the serum level of IFN-${\gamma}$. In H&E staining, MCR extract inhibited the infiltration of inflammatory cells and bronchiolar damage with epithelial thickening in lung tissues of OVA-induced asthma mice. Conclusions : These results indicate that MCR extract inhibits lung damage by asthma through regulating the allergic immune response, suggesting that MCR may be used as a useful agent for the treatment of allergic asthma.
The objective of this research was to evaluate the ability of water and ethanol extracts from mulberry fruit (Morus alba L.) to influence the inhibitory activity of angiotensin converting enzyme (ACE) and xanthine oxidase(XOase). The total phenol contents and sixteen phenolic compounds were investigated in water and ethanol extracts. In order to understand the factors responsible for the potent antioxidant and antihypertensive ability of mulberry, it has been evaluated for anti-oxidative activity using Fenton's reagent/ethyl linoleate system and for free radical scavenging activity using the 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl free radical generating system. The total phenol contents and total of phenolic compounds in ethanol extract showed higher levels than water extract in mulberry fruit six phenolic compounds (chlorogenic acid, narigin, syringic acid, quercetin, naringenin, kampferol) has a higher individual phenolic compound content in the 60% ethanol extraction than 80% ethanol extract. The inhibitory activity on angiotensin converting enzyme (ACE) were highest in 80% ethanol extract (9.0%). Also, activity of xanthine oxidase(XOase) inhibition appeared highest in 80% ethanol extracts and correlated well with the total phenolic content, which was modulated by the concentration of individual phenolic compounds. This result revealed, that strong biological activity was caused by specific phenol compound contents. Utilization of water and ethanol extracts from mulberry fruit are expected to be good candidate for development into source of free radical scavengers and anti-hypertentive activity
We conducted this study to investigate the morphological characteristics and physiological effects of mulberry leaves and fruits with wild varieties. Morphologically sampling materials were showed Morus bombycis type and Morus alba type characteristics. Water contents of mulberry fruits were higher than that of mulberry leaves. Sugar degree of sampling materials was 5.1∼22.7 Brix %. The yield of 85% MeOH extract from freezing dried Mulberry Fruits was 60.2% and Hexane, BuOH and H$_2$O fraction from MeOH extract were 2.8%, 4.6%, 92.3% respectively. In the cholesterol-induced hyperlipidemia rats administered with subfraction of mulberry fruit extract, total cholesterol and serum triglyceride were decreased in the MeOH extract group and H$_2$O soluble fraction group. Also H$_2$O soluble fraction group decreased GPT, GOT and LDH level. Therefore, the above results suggested that mulberry fruit with wild varieties can help to maintain normal liver functions and to protect hyperlipidemia.
Objective : This study was designed to investigate the anti-oxidative potentials to wide the usage of Morus alba L. derived from medicinal herbs on cosmoceutical fields. Methods : Anti-oxidative potentials were investigated by using several kinds of assays including electron donating ability, and the total contents of phenolic compounds were also measured. In some cases TLC (Thin Layer Chromatography) method were used to identify the patterns of phenolics in herbal extracts. Results : Aurones which are sub-types of flavonoids were observed in methanol extract of Mori Cortex Radidus, and total phenolic contents in Mori Cortex Radidus were more than in methanol extracts of Mori Folium and Mori Ramulus. Various kinds of phenolic compounds were observed in chloroform fraction of Mori Cortex Radidus. Conclusion : According to these results, the chloroform fraction of Mori Cortex Radidus could be the most possible resource that has potentials on anti-oxidant agents on cosmoceutical fields.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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