Clean Natural is a new disinfectant of which main components are propolis and wood vinegar from Quercus mongolica. The mutagenicity of Clean Natural was studied by a micronucleus test in male ICR mice. The maximally tolerated dose (MTI) of Clean Natural was determined to >2.0 g/kg body weight. Therefore, the doses adopted for the micronucleus test was 2.0 g/kg as a high dose, 1.0 g/kg as a medium and 0.5 g/kg as a low of dose, respectively. Each of group was consisted of three doses of Clean Natural, positive control 2 mg/kg of mitomycin C and negative control 20 ml/kg of saline. A slide preparation was made at 24 hours following administration. No significant induction of micronuclei was observed in any of the three doses of Clean Natural orally administered. No cytotoxicity such as inhibition of hemopoiesis was observed in any group of test agent as the rate of polychromatic erythrocytes to total erythrocytes was over 40%. These results indicate that Clean Natural is not capable of inducing micronuclei in vivo mouse cells and thus has no genotoxicity in micronucleus test.
This study was performed to determine the effects of antimutagenicity from Barley (Hordeum vulgare). In Salmonella typhimurium reversion assay (In vitro test), the extract of Barley (Hordeum vulgare) inhibited mutagenic activity of 4-NQO and Trp-p-1 with 59 mix. in Salmonella typhimurium TA98 and TA100. In Micronucleus test (In vivo test), the methanol extract of Barley (Hordeum vulgare) inhibited micronucleus formation in bone marrow by cyclophosphamide. The $\beta$-glucan of Barley (Hordeum vulgare) showed inhibitory effects of 59-77% in mutagenic activity of 4-NQO by Salmonella typhimurium TA100. The mutagenicity of Trp-p-1 with S9 mix. by Salmonella typhimurium TA98 showed inhibitory effects of 24-56%. The methanl extract (M) was fractionated with ether (MI), ethylacetate (M2), buthanol (M3) and water (M4). The Antimutagenicity of Trp-p-1 with 59 mix. by Salmonella typhimurium TA98 in Barley fraction showed the following: methanol extract (99.58%)>ether fraction (98.05%)>buthanol fraction (56.90%)>water fraction (56.72%)>ethyl acetate fraction (28.72%). Among them, ether fraction in TA 98 showed strong antimutagenicity effects (85.56%, 98.05%) against mutation induced by 4-NQO and Trp-p-1. As concentration of the methanol extract increased (1.25~5 g/kg/10 cc), micronucleus formation in bone marrow by chemical mutagen (CP) showed inhibitory effects of 50% (p< 0.05).
Cyclohexanone의 GHS 분류 기준에 따른 화학물질의 변이원성 구분을 위해, 다른 연구에서는 아직까지 수행된 바 없는 ICR계 마우스의 골수세포를 이용하는 in vivo 소핵시험을 수행하였다. 7주령의 수컷 ICR계 마우스에 동 시험물질의 3가지 농도를 투여하였으며, 경구투여 24시간 후에 도살, 골수세포를 채취하여 슬라이드 표본을 제작하였고, 2,000개의 다염성적혈구 중 소핵을 갖는 다염성 적혈구(MNPCE)를 계수하였다. 모든 투여군에서 cyclohexanone은 골수세포의 증식을 억제하지 않았으며, 소핵을 유발하였다. 이 골수세포를 이용한 소핵시험의 결과로 동 시험물질(cyclohexanone)은 GHS 분류기준에 의거, 변이원성 구분2로 분류하였다.
Objectives : We investigated genetic toxicity of HMCO5 using the Micronucleus Test in bone marrow cells of mice and Bacterial Reverse Mutation Assay in plate incorporation method according to OECD Guidelines and KFDA Guidelines. Methods : 1. Micronucleus test: The male rats were divided into 5 groups, respectively; G(1), treated with distilled water: G(2), treated with 1250mg/kg HMC05: G(3), treated with 2500mg/kg HMC05, G(4), treated with 5,000mg/kg HMC05; G(5), treated with Cyclophosphamide $H_2O$. Sterilized distilled water and HMC05 were administered for two consecutive days. Cyclophosphamide $H_2O$ was administered once on the day of 2nd administration. 2. Bacterial Reverse Mutation Aassay: Experimental groups were divided into two groups: with S-9mix(+S) or without S-9mix(-S). Each group treated with sterilized distilled water only, HMCO5(62, 185, 556, 1,667, $5,000{\mu}g$/plate) and, positive vehicles(Sodium azide, 2-Aminoanthracene, 4-Nitroquinoline N-oxide, ICR 191), respectively. Results : HMC05 did not show any changes in the number of micronucleated polychromatic erythrocytes(MNPCE) among 200 polychromatic erythrocytes compare to negative control. However, there were significant (p<0.01) increase with CPA in MNPCE. In Bacterial Reverse Mutation Aassay, no significant increases in the number of revertant colonies compared to (삭제) negative control were detected in all concentrations of HMC05. Conclusions : These results indicate that HMC05 did not show any genotoxicity against in Micronucleus test and Bacterial Reverse Mutation Aassay.
In this research the genotoxic effect of $Polycan^{TM}$${\beta}$-glucans originated from Aureobasidium pullulans SM-2001, was evaluated using the mouse micronucleus test. $Polycan^{TM}$ was administered once a day for 2 days by oral gavage to male ICR mice at doses of 1000, 500 and 250 mg/kg. Cyclophosphamide was used as a known genotoxic agent in a positive control group. The appearance of a micronucleus is used as an index for genotoxic potential. The results obtained indicated that $Polycan^{TM}$ shows no genotoxicity effect up to 1000 mg/kg dosing levels. In addition, it is also considered that there were no problems from cytotoxicity of $Polycan^{TM}$ tested in this study because the polychromatic erythrocyte ratio was detected as > 0.47 in all tested groups.
The genotoxic effects of DHU001, a polyherbal formula were evaluated using the mouse micronucleus test. DHU001 was administered once a day for 2 continuous days by oral gavage to male ICR mice at doses of 2000, 1000 and 500 mg/kg. Cyclophosphamide was used as a known genotoxic agent in a positive control. The appearance of a micronucleus is used as an index for genotoxic potential. In addition, the changes on the total white blood cells and differential counts on the lymphocytes, neutrophils, eosinophils, basophils and monocytes in the prepared blood smears were also conducted to observe the possible immunosuppression. The results indicats that DHU001 showed no genotoxicity effects up to 2000 mg/kg dosing levels and did not influenced on the total white blood cells and differential counts. In addition, it is also considered that there were no problems from cytotoxicity of DHU001 tested in this study because the polychromatic erythrocyte ratio was detected as > 0.41 in all tested groups.
In this research, the genotoxic effects of Kong-Jin-Dan(KJD), a polyherbal formula were evaluated using the mouse micronucleus test. KJD was administered once a day for 2 continuous days by oral gavage to male ICR mice at doses of 2000, 1000 and 500 mg/kg. Cyclophosphamide was used as a known genotoxic agent in a positive control. The appearance of a micronucleus is used as an index for genotoxic potential. In addition, the changes on the total white blood cells and differential counts on the lymphocytes, neutrophils, eosinophils, basophils and monocytes in the prepared blood smears were also conducted to observe the possible immunosuppress. The results obtained indicated that KJD shows no genotoxicity effects up to 2000 mg/kg dosing levels, but KJD shows slight increased trends in the blood total leukocyte numbers as pharmacological effects of immune stimulation. In addition, it is also considered that there were no problems from cytotoxicity of KJD tested in this study because the polychromatic erythrocyte ratio was detected as > 0.42 in all tested groups.
The present study was performed to validate an automated image analysis system (Loats Automated Micronucleus Scoring System) for the mouse bone marrow micronucleus assay, comparing with conventional microscopic scoring. Two studies were conducted to provide slides for a comparison of micro-nucleated polychromatic erythrocytes (MNPCEs) values collected manually to those collected by the auto-mated system. Test article A was used as an example of a compound negative for the induction of micronuclei and test article B was wed as a micronucleus-inducing agent to elicit a positive response. Cyclophosphamide was included to provide an positive control in two studies. Bone marrow samples were collected 24 h after administration of test article A and B in male ICR mice. The cells were fixed with absolute methanol and stained with May-Grunwald and Giemsa. The number of MNPCEs was determined by the analysis of 1000 total PCEs per bone marrow sample. In addition to micronucleus scoring, an index of bone marrow toxicity based on PCE ratio (% of PCEs to total erythrocytes) was determined for each sample. The automated and manual scoring was similar when the MNPCEs incidence induced by each test article was less than 10. However manual scoring was able to effectively enumerate micronucleated PCEs in mouse bone marrow when MNPCEs incidence was more than 10, such as cyclophosphamide treatment. Conversely, PCE ratio was superior in computer-assisted image analysis. Taken together, it is suggested that improvement of the automated image analysis may be necessary to render the automatic scoring as sensitive as manual scoring for routine counting of micronuclei, especially because it is superior in objectivity and high throughput scoring.
Kalantari, Heybatullah;Akhbari, Arash;Elliott, Simon
한국환경성돌연변이발암원학회지
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제22권4호
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pp.255-258
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2002
In order to determine the safety of chemicals and pharmaceutical products, various methods can be used to evaluate the toxicity. In this study the genotoxic effect of the widely used industrial chemical, cadmium chloride, was assessed using the micronucleus test in peripheral blood of mice. The presence of micronucleated reticulocytes by microscopic observation following acridine orange staining indicated a potential genotoxic effect. The genotoxicity of intraperitoneally (i.p.) administered cadmium chloride (0.5, 1, 2 mg/kg) appeared to be dose dependent, with the maximum tolerated dose (MTD) found to be 2 mg/kg. Compared to the negative control (saline), cadmium chloride (2 mg/kg) exhibited statistically significant genotoxic potential (P<0.05) but was found to be less than the positive control of mitomycin C (0.5 mg/kg) and was not statistically significant compared to historical negative controls (P>0.05).
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.118.1-118.1
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2003
SS cream and its revised formula, CJ-4001 is topical Chinese herbal drugs for premature ejaculation. To evaluate the genotoxic potentials of these drugs, micronucleus test using Acridine orange (AO) staining method was performed. Acridine orange (AO) staining is adopted in OECD guideline 474 and widely used in micronucleus test. In dose range finding study, no mouse was dead at 2000 mg/kg using single treatment subcutaneously. Therefore, 3 dose levels were chosen at 500, 1000, 2000 mg/kg. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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