Objective : Condyle hypoplasia in temporomandibular joint(TMJ) is often observed in several radiographic views. Mandibular Condyle hypoplasia is frequently confused with osteoarthritis with bony changes in TMJ. This paper investigated clinical characteristics of mandibular condyle hypoplasia as compared with TMJ osteoarthritis. Material and method : 276 patients with TMD were taken clinical and radiological examination and were divided into study group, 189 patients diagnosed with mandibular condyle hypoplasia, and control group, 87 patients diagnosed with TMJ osteoarthritis. And clinical features(Onset, Overjet, Overbite, Noise, Locking, NAS of noise, LOM, pain, MCO, and site of diagnosis and pain)of the two groups were compared. Results : 1. Mandibular condyle hypoplasia and TMJ osteoarthritis were similar in many of the clinical features. 2. Mandibular condyle hypoplasia concordance rates of the radiographic diagnosis site and the pain site was significantly lower than TMJ osteoarthritis. 3. Bilateral mandibular condyle hypoplasia group had more occlusal discomfort, and clenching habits than unilateral mandibular condyle hypoplasia group. 4. Unilateral mandibular condyle hypoplasia group had more unilateral chewing habits and LOM than unilateral TMJ osteoarthritis group. Unilateral TMJ osteoarthritis group had more morning stiffness and higher concordance rates of the radiographic diagnosis site and the click sound site than unilateral mandibular condyle hypoplasia group. 5. Bilateral mandibular condyle hypoplasia group had more usual headaches and overjet than bilateral TMJ osteoarthritis group. Conclusion : Mandibular condyle hypoplasia has somewhat distinguishing clinical characteristics as compared with TMJ osteoarthritis.
Cleft lip and palate patients show midface hypoplasia, maxillary hypoplasia due to scar of previous surgery, and manifest as a class III malocclusion, retruded midface and shallow palate. These deformities have been treated with traditional orthognathic surgery. Although conventional Le Fort I osteotomy was performed on most cleft patinets with midface hypoplasia, it showed limited amount of maxillary advancement and high relapse tendency. Recently, when great amount of advancement are required in severe maxillary hypoplasia, distraction osteogenesis using RED system is widely used. But, several months of consolidation period is needed after distraction osteogenesis, occlusal relationship is not stable until mandibular setback surgery has done in mandibular hyperplasia cases and during these period, patients may feel discomfort. We present clinical cases of immediate rigid internal fixation after completion of maxillary distraction using RED system and simultaneous mandibular setback procedure in adult cleft and lip patients who show both maxillary hypoplasia and mandibular prognathism.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.30
no.3
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pp.246-250
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2004
Uni- or bilateral mandibular hypoplasia can be associated with various syndromes or is acquired after early traumatic or inflammatory disease in the temporomandibular joint(TMJ). Early treatment is necessary to avoid consequent impairment of midfacial growth. The standard treatment of these malformations consists of the application of bone grafts which can lead to unpredictable growth, but the new procedure of bone lengthening which was presented by McCarthy et al. represents a limited surgical intervention and therefore open up a new perspective of treatment, especially in younger children with severe deformities. Patients with hemifacial microsomia and facial asymmetry have a vertically short maxilla, a tilted occlusal plane, and a short mandible. A 14-years-old boy with facial asymmetry, who was fractured on both condyle and mandibular symphysis before 8 years ago, was treated by mandibular ramus lengthening, symphysial widening and surgically assisted rapid palatal expansion with corticotomy. After allowing 1 week for the healing of the periosteum, the distraction was performed at the rate of 0.5-1.0mm per day for 7 days on maxilla and 14 days on mandible. The device was maintained on maxilla and mandible for 12 weeks following distraction. The difference in ramus and mandibular transverse deficiency were corrected and facial asymmetry was improved with complex distraction osteogenesis.
Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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v.10
no.2
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pp.190-196
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2010
Difficult airway management including difficult intubation, difficult ventilation and difficult mask ventilation is a life threatening issue during anesthesia care. A 23-year-old woman with Treacher Collins syndrome was scheduled for distraction osteogenesis. She had hypoplasia of mandible and malar bone, bilateral deformities of auricles with partial deafness and antimongoloid slant of the palpebral fissures. A 56-year-old woman with mandibular hypoplasia due to childhood trauma was scheduled for distraction osteogenesis. She had a history of difficult intubation. We anticipated a difficult intubation and ventilation. Fiberoptic bronchoscopic guided awake intubation was selected for anesthesia induction. After intravenous injection of midazolam and remifentanil, 10% lidocaine pump spray on the pharyngolarynx with a direct laryngoscope and on the nasal canal. However fiberoptic bronchoscopic guided awake intubation was failed due to severe gag reflex. After intravenous injection of propofol and remifentanil using the target controlled infusion (TCI), mask ventilation was easily performed and, after intravenous injection of vecuronium, fiberoptic bronchoscopic guided intubation was easily performed using a wire reinforced endotracheal tube. The operation was completed successfully without any adverse events.
Moebius syndrome (MBS) is a congenital neurologic disorder that causes cranio-facial abnormalities. It involves paralysis of the VI and VII cranial nerves and causes bilateral or unilateral facial paralysis, eye movement disorder, and deformation of the upper and lower limbs. The orofacial dysfunctions include microstomia, micrognathia, hypotonic mimetic and lip muscles, dental enamel hypoplasia, tongue deformity, open bite or deep overbite, maxillary hypoplasia, high arched palate, mandibular hyperplasia or features indicating mandibular hypoplasia. This case report presents a 7-year-old male patient who was diagnosed with MBS at the age 2 years. The patient displayed typical clinical symptoms and was diagnosed with Class II malocclusion with a large overjet/overbite, tongue deformity and motion limitation, and lip closure incompetency. Treatment was initiated using a removable appliance for left scissor bite correction. After permanent tooth eruption, fixed appliance treatment was performed for correction of the arch width discrepancy and deep overbite. A self-ligation system and wide-width arch form wire were used during the treatment to expand the arch width. After 30 months of phase II treatment, the alignment of the dental arch and stable molar occlusion was achieved. Function and occlusion remained stable with a Class I canine and molar relationship, and a normal overjet/overbite was maintained after 9.4 years of retainer use. In MBS patients, it is important to achieve an accurate early diagnosis, and implement a multidisciplinary treatment approach and long-term retention and follow-up.
Hemifacial microsomia (HFM) is a complex congenital condition with heterogeneous malformations of the facial skeleton that almost always involves mandibular hypoplasia. Here we introduce a unique case in which a patient with HFM had initially successful optimization of facial symmetry using a polyetheretherketone implant for mandibular augmentation. However, multiple factors associated with the intraoperative and postoperative course, including hardware failure and infection, led to diminished mechanical strength of the mandible, ultimately resulting in a mandibular fracture. In this unique case presentation of HFM, we discuss the various factors that contributed to mandibular weakness and increased susceptibility to fracture.
The purpose of this case report was to introduce the concept of orthodontic and orthopedic treatment for a growing patient with Tessier number 0 cleft. A 5-year-old boy patient with Tessier number 0 cleft presented congenitally missing maxillary central incisors (MXCI), a bony defect at the premaxilla, a constricted maxillary arch, an anterior openbite, and maxillary hypoplasia. His treatment was divided into three stages: management of the bony defect at the premaxilla and the congenitally missing MXCIs using a fan-type expansion plate, iliac bone grafting, and eruption guidance of the maxillary lateral incisors into the graft area for substitution of MXCIs; management of the maxillary hypoplasia using sequential facemask therapy with conventional and skeletal anchorage; and management of the remaining occlusal problems using fixed orthodontic treatment. The total treatment duration was 15 years and 10 months. Class I canine and Class II molar relationships and normal overbite and overjet were achieved at the end of treatment. Although the long-term use of facemask therapy resulted in significant protraction of the retrusive maxilla, the patient exhibited Class III profile because of continued mandibular growth. However, the treatment result was well maintained after 2 years of retention. The findings from this case suggest that interdisciplinary and customized approaches are mandatory for successful management of maxillary hypoplasia, bony defect, and dental problems in Tessier number 0 cleft. Moreover, considering the potential of orthognathic surgery or distraction osteogenesis, meticulous monitoring of mandibular growth until growth completion is important.
Purpose: Distraction osteogenesis is considered to take favorable effect on the TMJ and be beneficial to prevent the relapse after the mandibular advancement of Class II malocclusion patient. This is the report with literature review on the mandibular advancement in the patients showing preoperative condylar resorption and who need larger amount of advancement. Patients and method: Distraction osteogenesis using intraoral device was performed for three mandibular hypoplasia patients (one male and two females). All patients were adult over 18 years old. The patients showed condylar bony resorption preoperatively. The distraction was performed intraorally with modified SSRO. After 7 days of latency period, activation was performed at the rate of 1.0 mm/day with twice turn. The devices were removed after 4-8 month consolidation period. Results: Total advancement of mandible was average 13 mm. One patient showed openbite immediately after removal of distraction device. It took long time to guide the openbite with elastics. The comparison between cephalometries immediately after device removal and postoperative six month revealed average 3.4 mm relapse. This means that mandibular advancement with distraction osteogenesis needs overcorrection and elastic rehabilitation even after enough consolidation periods. Conclusion: Larger amount of mandibular advancement could be achieved with distraction osteogenesis in severe mandibular hypoplasia with condylar resorption. However, some relapse was found during the follow-up period and the over correction is considered to be needed. The effect of distraction osteogenesis seems to be investigated with long-term follow-up.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.33
no.4
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pp.297-306
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2007
Distraction osteogenesis was pioneered by Ilizarov in the treatment of injured extremities. Its subsequent application to Oral and Maxillofacial Surgery has opened a new chapter in the treatment of facial deformity. Careful monitoring of the period of distraction and consolidation of the callus is important and has been well described. Complications, such as infection, haematoma and premature ossification, are difficult to diagnose and can compromise the outcome after the surgery. Too slow rate of distraction results in premature fusion of cortices and too rapid information of bone 'cyst' within the callus distraction. I experienced 2 patients of congenital unilateral mandibular hypoplasia, so called Hemifacial Microsomia. After distraction surgery, I evaluated callus formation of mandibular distraction with Ultrasound Sonography during distraction and consolidation period. Plain radiography, although it enables accurate measurement of the distraction gap, did not give sufficient detail to allow assessment of early stages of bone formation, But, ultrasound monitoring could enable continuous monitoring of the distraction gap without exposure to ionizing radiation and allow detection of fine detail, which may influence manipulation of the callus.
Purpose: To compare the size of the masseter and lateral pterygoid muscle between the affected and the unaffected side of the patients who have the chief complaints of the mandibular asymmetry. Materials and Methods: Twenty two patients (male: 4, female: 18, average age: 21.3 year-old) were radiographed using posterior-anterior (P-A) cephalography and computed tomography (CT). On P-A cephalography, the degree of deviation was determined by the distance from the mentum to the vertical reference line through the crista galli and the anterior nasal spine. On the scanned tracing papers of the maximum cross-sectional area of the masseter and lateral pterygoid muscle using axial CT images, the pixel number was measured. The ratio of the affected : unaffected sides were obtained. For the masseter and lateral pterygoid muscle, the relationship between the muscular volume and degree of skeletal hypoplasia was studied. Results : The half cases showed no skeletal asymmetry. The lateral pterygoid muscle of the affected side was larger significantly than unaffected side (p<0.05). However, there was no significant difference between two sides in the cases of skeletal asymmetry. There was only significant difference in the cases without skeletal asymmetry (p<0.05). Conclusions : To some extent, the slight mandibular hypoplasia could affect the growth of some masticatory muscles.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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