Early-life environmental factors can have persistent effects on physiological functions by altering developmental procedures in various organisms. Recent experimental and epidemiological studies now further support the idea that developmental programming is also present in mammals, including humans, influencing long-term health. Although the mechanism of programming is still largely under investigation, the role of endocrine glucocorticoids in developmental programming is gaining interest. Studies found that perinatal glucocorticoids have a persistent effect on multiple functions of the body, including metabolic, behavioral, and immune functions, in adulthood. Several mechanisms have been proposed to play a role in long-term programming. In this review, recent findings on this topic are summarized and the potential biological rationale behind this phenomenon is discussed.
Secondary neurulation is a morphological process described since the second half of the 19th century; it accounts for the formation of the caudal spinal cord in mammals including humans. A similar process takes place in birds. This form of neurulation is caused by the growth of the tail bud region, the most caudal axial region of the embryo. Experimental work in different animal species leads to questioning dogmas widely disseminated in the medical literature. Thus, it is clearly established that the tail bud is not a mass of undifferentiated pluripotent cells but is made up of a juxtaposition of territories whose fate is different. The lumens of the two tubes generated by the two modes of neurulation are continuous. There seem to be multiple cavities in the human embryo, but discrepancies exist according to the authors. Finally, the tissues that generate the secondary neural tube are initially located in the most superficial layer of the embryo. These cells must undergo internalization to generate the secondary neurectoderm. A defect in internalization could lead to an open neural tube defect that contradicts the dogma that a secondary neurulation defect is closed by definition.
Tumor incidence in wild mammals is reportedly very low. Wild nutria, a large rodent, is known to carry many infectious diseases, but rarely exhibits neoplastic diseases. We necropsied a male wild nutria and found a large nodular mass in the left inguinal region, adjacent to the penis. Histopathologically, the mass was diagnosed as preputial gland adenoma. Spontaneous preputial gland adenomas are extremely rare in all animals. Moreover, reports of tumors in nutrias have been limited to adenocarcinomas of the lungs and uterus, as well as subcutaneous fibromas. Here, we describe preputial gland adenoma in a wild nutria.
Seongjun Choe;Sunmin Kim;Tilak Chandra Nath;Jeong-Ho Kim
Parasites, Hosts and Diseases
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v.61
no.3
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pp.325-331
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2023
Thelazia callipaeda, a parasitic nematode that causes thelaziosis in various mammals, including humans, is known to be endemic in Korea. However, life cycle-related information on the parasite, primarily from human infection and a few dog cases, is limited. This study reports additional cases of T. callipaeda infections in dogs from both rural and urban areas in Korea, indicating the potential for transmission to humans and other animals. We collected 61 worms from 8 infected dogs from Paju and Cheongju Cities and observed their morphological characteristics under a light microscope. The findings indicate that T. callipaeda infections in animals in Korea may be underestimated and are distributed close to human environments. Our results contribute to the growing knowledge of the reservoir hosts of T. callipaeda in Korea and highlight the importance of continued surveillance and research to prevent and control this emerging zoonotic disease.
Animals find nutritious foods to survive, while avoiding aversive and toxic chemicals through the chemosensory faculties of olfaction and taste. The olfaction is comparatively well characterized, but the studies of taste are only recently developing since after 2000. Genetic, immunohistochemistry, and electrophysiological studies with knock-out transgenic mice opened up the taste field in mammals. Taste in insects has been only recently been studied after mammalian taste receptors were identified. Flies also discriminate the differences of sweet, salty and sour food, while being able to detect and reject potential foods contaminated with toxins or detrimental chemicals. These discriminatory abilities indicate that flies house basic taste receptors in their taste organs like humans. For the last decade, the sweet and bitter gustatory receptors in Drosophila have been characterized. In this review, we compare the taste anatomy between humans and insects. We also introduce five canonical taste sensations in Drosophila. In addition, we introduce new taste repertoires, that fruit flies can sense water and fatty acids as well as the carbonation buffer in beverage. These studies on simple model organisms will open up a new potential for scientists to further investigate these characteristics in vertebrates.
Glutathione S-transferase (GST) was purified from Pseudomonas sp. DJ77, and its N-terminal sequence was determined to be MKLFISPGACSL. A specific tyrosyl residue in the vicinity of the N terminus is conserved in all the known cytosolic GSTs and has been shown to function as a catalytic residue in $\alpha$, $\mu$, $\pi$ class GSTs from mammals. However, Pseudomonas sp. DJ77 GST has the Phe-4 and Ile-5 instead of Tyr in N-terminus. Its replacement with tyrosine did not significantly affect the enzyme activity. Results from in vitro biochemical analyses were confirmed by the in vivo activity-based CDNB growth inhibition analyses. Our results clearly indicate that GST of Pseudomonas sp. DJ77 has a novel reaction mechanism different from that of mammalian GSTs.
The announcement of the US Environmental Protection Agency that it will stop conducting or funding experimental studies on mammals by 2035 should prioritize ongoing efforts to develop and use alternative toxicity screening methods to animal testing. Toxicity screening is likely to be further developed considering the combination of human-induced pluripotent-stem-cell-derived organ-on-a-chip and multielectrode array (MEA) technologies. We briefly review the current status of MEA technology and MEA-based neuropharmacological drug screening using various cellular model systems. Highlighting the coronavirus disease pandemic, we shortly comment on the importance of early prediction of toxicity by applying artificial intelligence to the development of rapid screening methods.
The mammalian skin contains hair follicles, which are epidermal appendages that undergo periodic cycles and exhibit mini-organ features, such as discrete stem cell compartments and different cellular components. Wound-induced hair follicle neogenesis (WIHN) is the remarkable ability to regenerate hair follicles after large-scale wounding and occurs in several adult mammals. WIHN is comparable to embryonic hair follicle development in its processes. Researchers are beginning to identify the stem cells that, in response to wounding, develop into neogenic hair follicles, as well as to understand the functions of immune cells, mesenchymal cells, and several signaling pathways that are essential for this process. WIHN represents a promising therapeutic approach to the reprogramming of cellular states for promoting hair follicle regeneration and preventing scar formation. In the scope of this review, we investigate the contribution of several cell types and molecular mechanisms to WIHN.
The purpose of this study is to perform clustering of the habitat types and to identify the characteristics of species in the habitat types using mammal data (70,562) of the 3rd National Ecosystem Survey conducted from 2006 to 2012. The 15 habitat types recorded in the field-paper of the 3rd National ecosystem survey were reclassified, which was followed by the statistical analysis of mammal habitat types. In the habitat types cluster analysis, non-hierarchical cluster analysis (k-means cluster analysis), hierarchical cluster analysis, and non-metric multidimensional scaling method were applied to 14 habitat types recorded more than 30 times. A total of 7 Orders, 16 Families, and 39 Species of mammals were identified in the 3rd National Ecosystem Survey collected nationwide. When 11 clusters were classified by habitat types, the simple structure index was the highest (ssi = 0.07). As a result of the similarities and hierarchies between habitat types suggested by the hierarchical clustering analysis, the residential areas were the most different habitat types for mammals; the next following type was a cluster together with rivers and coasts. The results of the non-metric multidimensional scaling analysis demonstrated that both Mus musculus and Rattus norvegicus restrictively appeared in a residential area, which is the most discriminating habitat type. Lutra lutra restrictively appeared in coastal and river areas. In summary, according to our results, the mammalian habitat can be divided into the following four types: (1) the forest type (using forest as the main habitat and migration route); (2) the river type (using water as the main habitat); (3) the residence habitat (living near residential area); and (4) the lowland type (consuming grain or seeds as the main feeding resource).
In 1997 when cloned sheep Dolly and soon after Polly were born, it had become head-line news because in the former the nucleus that gave rise to the lamb came from cells of six-year-old adult sheep and in the latter case a foreign gene was inserted into the donor nucleus to make the cloned sheep produce human protein, factor IX, in e milk. In the last few years, once the realm of science fiction, cloned mammals especially in livestock have become almost commonplace. What the press accounts often fail to convey, however, is that behind every success lie hundreds of failures. Many of the nuclear-transferred egg cells fail to undergo normal cell divisions. Even when an embryo does successfully implant in the womb, pregnancy often ends in miscarriage. A significant fraction of the animals that are born die shortly after birth and some of those that survived have serious developmental abnormalities. Efficiency remains at less than one % out of some hundred attempts to clone an animal. These facts show that something is fundamentally wrong and enormous hurdles must be overcome before cloning becomes practical. Cloning researchers now tent to put aside their effort to create live animals in order to probe the fundamental questions on cell biology including stem cells, the questions of whether the hereditary material in the nucleus of each cell remains intact throughout development, and how transferred nucleus is reprogrammed exactly like the zygotic nucleus. Stem cells are defined as those cells which can divide to produce a daughter cell like themselves (self-renewal) as well as a daughter cell that will give rise to specific differentiated cells (cell-differentiation). Multicellular organisms are formed from a single totipotent stem cell commonly called fertilized egg or zygote. As this cell and its progeny undergo cell divisions the potency of the stem cells in each tissue and organ become gradually restricted in the order of totipotent, pluripotent, and multipotent. The differentiation potential of multipotent stem cells in each tissue has been thought to be limited to cell lineages present in the organ from which they were derived. Recent studies, however, revealed that multipotent stem cells derived from adult tissues have much wider differentiation potential than was previously thought. These cells can differentiate into developmentally unrelated cell types, such as nerve stem cell into blood cells or muscle stem cell into brain cells. Neural stem cells isolated from the adult forebrain were recently shown to be capable of repopulating the hematopoietic system and produce blood cells in irradiated condition. In plants although the term$\boxDr$ stem cell$\boxUl$is not used, some cells in the second layer of tunica at the apical meristem of shoot, some nucellar cells surrounding the embryo sac, and initial cells of adventive buds are considered to be equivalent to the totipotent stem cells of mammals. The telomere ends of linear eukaryotic chromosomes cannot be replicated because the RNA primer at the end of a completed lagging strand cannot be replaced with DNA, causing 5' end gap. A chromosome would be shortened by the length of RNA primer with every cycle of DNA replication and cell division. Essential genes located near the ends of chromosomes would inevitably be deleted by end-shortening, thereby killing the descendants of the original cells. Telomeric DNA has an unusual sequence consisting of up to 1,000 or more tandem repeat of a simple sequence. For example, chromosome of mammal including human has the repeating telomeric sequence of TTAGGG and that of higher plant is TTTAGGG. This non-genic tandem repeat prevents the death of cell despite the continued shortening of chromosome length. In contrast with the somatic cells germ line cells have the mechanism to fill-up the 5' end gap of telomere, thus maintaining the original length of chromosome. Cem line cells exhibit active enzyme telomerase which functions to maintain the stable length of telomere. Some of the cloned animals are reported prematurely getting old. It has to be ascertained whether the multipotent stem cells in the tissues of adult mammals have the original telomeres or shortened telomeres.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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