An estimation methodology of the mass and energy (M/E) release due to the main steam line break (MSLB) has been developed with the RETRAN-3D code. In the case of equipment qualification (EQ), the over-estimated temperature would exceed the design limits of some cables or valves. In order to have a more flexible EQ profiles from the MSLB M/E release, the methodology with the best-estimated code was used. The major conditions affecting the MSLB M/E were found to be the initial SG level, heat transfer between primary and secondary sides, power level, operable protection system, main or auxiliary feedwater availability, and break conditions. The RETRAN-3D models were developed for the Kori unit 1 (KRN-1) which is typical two loop Westinghouse (WH) designed plant. Particularly, a detailed model of the steam generators was developed to estimate a more realistic two-phase heat transfer effect of the steam flow. After the modeling, the methodology has been developed through the sensitivity analyses. The M/E release data generated from the analyses have been used as the input to the inside containment pressure and temperature (P/T) analysis. According to the results at the point of view containment P/T, the Kori unit 1 can have more margin of 5∼15 ㎪ in pressure and 8∼15$^{\circ}C$ in temperature.
This study was undertaken to investigate the effects of organic solvents on xenobiotic metabollzing enzyme system in vivo by meaas of experimental conditions i.e. (1) single group which was treated by benzene (B), toluene (T) and xylene (X), respectively, (2) combination group which was treated by mixture of benzene+toluene (BT), benzene+xylene (BX), and toluene+xylene (TX), respectively, (3) mixture group which was treated by benzene+ toluene+xylene mixture (M), and to interpreat the interaction between the organic solvents metabolizing enzymes. 1. The contents of cytochrome P-450 in liver microsomes were increased (p < 0.01) in organic solvents treated groups, and the contents of cytochrome P-450 were increased by following order of B < T < M < BT=BX < X < TX. 2. The activity of cytochrome P-450 dependent AHHase was significantly higher in organic solvents treated groups than in control group (p < 0.01), and the activity of AHHase was increased by following order of B < T < BT=BX=TX=xylene < M. 3. The activity of NADPH P-450 reductase was significantly higher in organic solvents treated groups than in control group (p < 0.01), and the order of M < combinated group < X < T
eIF4E는 번역개시과정에서 중심조절자 역할을 한다. eIF4E와 eIF4G의 결합이 mRNA의 번역을 촉발하기 때문에, 여러 단백질들이 이 결합을 저해함으로써 번역과정을 조절한다. 인간 4E-T는 eIF4E 결합단백질 중의 하나로, 결합한 mRNA의 번역을 저해할 뿐 아니라, eIF4E를 processing body (P-body)로 이동시키는 기능을 가지고 있다. Clast4는 인간의 4E-T와 상동성을 가지는 생쥐 단백질로 번역 조절에 중요한 기능을 할 것으로 추측되지만, 그 특징은 아직 잘 알려져 있지 않다. 본 연구에서는 Clast4의 인산화된 상태와 eIF4E와의 결합력, Clast4 과발현시 세포증식의 변화에 대한 특징을 관찰하였다. Clast4는 PKA에 의해 in vivo에서 아미노말단의 몇몇 잔기가 인산화되는 것으로 확인되었다. 그러나 PKA에 의해 인산화된 Clast4는 eIF4E와의 결합력이나 Clast4의 세포 내 위치에는 큰 변화가 없었다. Clast4는 eIF4E1과 CPEB와 결합하며, Clast4의 보존된 eIF4E 결합 서열인 $YXXXXL_{\phi}$가 eIF4E1A와의 결합에서는 중요하지만 eIF4E1B와의 결합에서는 큰 영향이 없는 것으로 관찰되었다. 잘 알려져 있는 eIF4E 조절자인 4E-BP의 경우와 유사하게 Clast4를 과발현하였을 때 세포의 증식이 감소되었다. 이러한 결과는 Clast4가 세포 내에서 전반적인 번역 조절에 관여하고 있다는 것을 시사한다.
The present study was conducted to investigate the regulatory mechanism of plasminogen activators (PAs) activation by $17{\beta}$-estradiol ($E_2$) and progesterone ($P_4$) in porcine uterine epithelial cells (pUECs). pUECs were collected from porcine uterine horn and cultured at 80% confluence. Then, 0.1% (v/v) DMSO, 20 ng/mL $E_2$, and $P_4$ with or without fetal bovine serum (FBS) treated to cultured cells for 24 hours. The supernatants were used for measurement of PAs activity and expression of urokinase-type PA (uPA), tissue-type PA (tPA), uPA specific receptor (uPAR), and type-1 PA inhibitor (PAI-1) mRNA were analyzed by real-time PCR. The expression of PAs-related genes was not affect by steroid hormones in both of serum treatment groups. However, PAs activity was increased by treatment of $E_2$ compared to 0.1% DMSO treatment in serum-free group (p<0.05). Then, $E_2$ and $P_4$ were diluted with 0.002% (v/v) DMSO for reduction of its effect and treated to cultured cells without FBS. Only tPA mRNA was significantly increased by $E_2$ treatment (p<0.05). PAs activity was enhanced in $E_2$ treated group compared to control groups (p<0.05). These results indicate that serum-free condition is more proper to evaluate effect of steroid hormones and activation of PAs in pUECs was mainly regulated by estrogen. These regulation of PAs activation may be associated with uterine remodeling during pre-ovulatory phase in pigs, however, further studies are needed to investigate precise regulatory mechanism.
We have developed fabrication processes that form a wide-head T-gate with a 0.2 ${\mu}{\textrm}{m}$ gate length using the combination of thickness of each PMMA layer, line doses and development times for applications in millimeter- and micro-waves monolithic integrated circuits. The three-layer resist structure (PMMA/P(MMA-MAA)/PMMA = 1800 $\AA$/5800 A/1900$\AA$), 4nC/cm and over development were used for fabrication of a wide-head T-gate by the conventional double E-beam exposure technology. The experimented results show that the cross sectional area of T-gate fabricated by the proposed method is easily enlarged without additional processes.
P. chrysosporium BKM-F-1767 및 C. subvermispora FP90031-SP. 균사를 이용하여 ligninase와 laccase 활성제고를 위한 배앙방법을 검토한 결과는 다음과 같다. P. chrysosporium의 왕복진탕배양시 (150 rpm) 배양액량은 45-60 ml가 ligninase 활성제고에 적합하였으며 60 ml 배양은 최대활성 출현일이 빨리 나타났다. C. subvermispora의 정치배양시, 2% M.E.+0.1% Y.E.+0.1% T.W.20+1mMVA 처리에서 ligninase 활성이 가장 높았고 laccase의 활성은 2% M.E.+0.1% Y.E.+0.1% T.W.20+6 mMBA에서 최고 수준을 나타내었다.
A full-color AMOLED display with an RGBW color filter pattern has been fabricated. Displays with this format require about $^1/_2$ the power of analogous RGB displays. RGBW and RGB 2.16inch diagonal displays with average power consumptions of 180 mW and 340 mW, respectively, are demonstrated for a set of standard digital still camera images at a luminance of 100 cd/$m^2$. In both cases, a white-emitting AMOLED is used as the light source. The higher efficiency of the RGBW format results because a large fraction of a typical image can be represented as white, and the white sub-pixel in an RGBW AMOLED display is highly efficient because of the absence of any color filter. RGBW and RGB AMOLED displays have the same color gamut and, aside from the power consumption difference, are indistinguishable.
M1 RNA, the catalytic subunit of Escherichia coli RNase P, is an essential ribozyme that processes the 5' leader sequence of tRNA precursors (ptRNAs). Using KS2003, an E. coli strain generating only low levels of M1 RNA, which showed growth defects, we examined whether M1 RNA is involved in polycistronic mRNA processing or degradation. Microarray analysis of total RNA from KS2003 revealed six polycistronic operon mRNAs (acpP-fabF, cysDNC, flgAMN, lepAB, phoPQ, and puuCBE) showing large differences in expression between the adjacent genes in the same mRNA transcript compared with the KS2001 wild type strain. Model substrates spanning an adjacent pair of genes for each polycistronic mRNA were tested for RNase P cleavage in vitro. Five model RNAs (cysNC, flgMN, lepAB, phoPQ, and puuBE) were cleaved by RNase P holoenzyme but not by M1 RNA alone. However, the cleavages occurred at non-ptRNA-like cleavage sites, with much less efficiency than the cleavage of ptRNA. Since cleavage products generated by RNase P from a polycistronic mRNA can have different in vivo stabilities, our results suggest that RNase P cleavage may lead to differential expression of each cistron.
In this paper, we study the existence of positive solutions for the following nonlinear m-point boundary value problem with p-Laplacian: $\{{{{(\phi_p(u'))'\;+\;f(t,u(t))=0, \;0<t<1,} \atop u'(0)={\sum}{^{m-2}_{i=1}}\;a_iu'(\xi_i),} \atop u(1)={\sum}{^k_{i=1}}\;b_iu(\xi_i)\;-\;{\sum}{^s_{i=k+1}}\;b_iu(\xi_i)\;-\;{\sum}{^{m-2}_{i=s+1}}\;b_iu'(xi_i),}$ where ${\phi}_p(s)$ is p-Laplacian operator, i.e., ${\phi}_p(s)=\mid s\mid^{p-2}s$, p>1, ${\phi}_q\;=\;({\phi}_p)^{-1}$, $\frac{1}{p}+\frac{1}{q}=1$, $1\;{\leq}\;k\;{\leq}\;s\;{\leq}m\;-\;2$, $b_i\;{\in}\;(0,+{\infty})$ with $0\;<\;{\sum}{^k_{k=1}}\;b_i\;-\;{\sum}{^s_{i=k+1}}\;b_i\;<\;1$, $0\;<\;{\sum}{^{m-2}_{i=1}}\la_i\;<\;1$, $0\;<\;{\xi}_1\;<\;{\xi}_2\;<\;{\cdots}\;<\;{\xi}_{m-2}\;<\;1$, $f\;{\in}\;C([0,\;1]\;{\times}\;[0,\;+{\infty}),\;[0,\;+{\infty}))$. We show that there exists one or two positive solutions by using fixed-point theorem for operator on a cone. The conclusions in this paper essentially extend and improve the known results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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