Adult development and fecundity of the green peach aphid, Myzus persicae $S\H{u}lzer$, were studied at $15{\sim}32.5^{\circ}C$ with $60{\sim}70%$ RH under 16L:8D and the results were put together to build a life table. The longevity shortened as temperatures rose at and below $25^{\circ}C$ whereas it remained relatively constant at $27.5^{\circ}C$. Total fecundity was not significantly different at all temperatures except at $30^{\circ}C$. Daily fecundity gradually increased from $15\;to\;22.5^{\circ}C$. It was 5.1 at $25^{\circ}C$ and as temperatures either went down or up, it decreased to 2.8 at both $15^{\circ}C\;and\;30^{\circ}C$. Fecundity model built from total fecundity at various temperatures suggests that $18.3^{\circ}C$ was the optimum temperature for the maximum progeny of 51. Net reproduction rate RO was highest of 36.5 at $27.5^{\circ}C$. The intrinsic rate of increase per day $r_m$ and the finite rate of increase per day $\lambda$ were highest of 0.4 and 1.6, respectively and the doubling time Dt was shortest of 1.6. Constructed life table suggests that the optimum temperature for adult development for the green peach aphid was $27.5^{\circ}C$ at which the mean generation time was 8.1.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.31
no.10
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pp.831-838
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2009
In order to evaluate a removal characteristic of diclofenac, ibuprofen and naproxen by oxidizing agents, $Cl_2,\;O_3$ and $O_3/H_2O_2$ are used as oxidants in this study. In case of that $Cl_2$ is used for oxidizing pharmaceuticals, ibuprofen is not removed entirely at $Cl_2$ dose range of 0.5~5.0 mg/L for 60 minutes, however, removal tendency of diclofenac and naproxen are so obviously at $Cl_2$ dose higher than 0.5 mg/L. In addition, as $Cl_2$ dose and contact time are increased, the removal rate of diclofenac and naproxen is enhanced. When $O_3$ is used as oxidizing agent, ibuprofen is not eliminated at $O_3$ dose range of 0.2~5.0 mg/L. On the contrary, 72~100% of diclofenac and 49~100% of naproxen are removed at $O_3$ dose of 0.2~5.0 mg/L. From experiments using $O_3/H_2O_2$ as an oxidant, we can find that $O_3/H_2O_2$ is much more effective than $O_3$ only for removal of diclofenac and naproxen. Moreover, the efficiency is raised according to increase of $H_2O_2$ dose, however, experiments using $O_3/H_2O_2$ show that oxidation of pharmaceuticals is less effective as $H_2O_2$ to $O_3$ ratio increased to above approximately 1.0. On reaction rate constant and half-life of diclofenac, ibuprofen and naproxen depending on $Cl_2$, $O_3$ and $O_3/H_2O_2$ dose, an oxidation of pharmaceuticals by $Cl_2$ and $O_3$ particularly has a comparatively high reaction rate constant and short half-life comparing $O_3/H_2O_2$. From above results, we can fine that diclofenac and naproxen can be easily eliminated in oxidation processes.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.17
no.1
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pp.55-65
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1993
Galvanic protection method is one the cathodic protection methods and is mostly used for corrosion prevention of heat exchangers and ship's hull. In this paper, it was investigated that how cathodic potential distribution was varied with according to the bare and painted steel plates in case of galvanic anode protection. The results obtained above were as follows. 1. Cathodic potential distribution of a painted steel plate was smoothed than that of the bare steel plate all over the cathodic surface area. 2. It was shown that polarization potential of the bare steel plate was somewhat shifted to negative potential, on the contrary that of the painted steel plate was somewhat shifted from negative potential to positive potential as time gone by beginning of galvanic anode method. 3. The applied current density in order to maintain constant protection potential(-770mv SCE) in the painted steel plate was less than that of the bare steel plate because of the high resistance polarization of the painted steel plate. 4. It was suggested that required number and life-time of anode for galvanic anode protection could be decided easily with corrosion prevention coefficient obtained by experimental data.
This paper presents the determination of incentive level of Direct Load Control (DLC) program based on California Test. In the most of the Demand-Side Management (DSM) program, the variables art given by constant value during the DSM program's life time. But, in the case of DLC, variables are depen-dent on the executing number and time of the DLC per year. Therefore, we formulate a newly designed Cal-ifornia Test technique to overcome these problems and to apply effectively to the determination of incentive level of the DLC program. We perform case studies for various scenarios using a proposed formulation and review incentive level of the current DLC program. And we propose a plan to activate the DLC program in the competitive electricity market.
Lithium batteries are widely used in mobile electronic devices due to their higher voltage and energy density, lighter weight and longer life cycle when compared to other secondary batteries. In particular, a high demand for lithium batteries is expected for electric cars. In the case of the lithium batteries used in electric cars, driving distance must be calculated accurately and discharging should not be done below a level that makes it impossible to crank. Therefore, accurate information on the state-of-charge (SOC) becomes an essential element for reliable driving. In this paper, a novel method for estimating the SOC of lithium polymer batteries using AC impedance is proposed. In the proposed method, the parameters are extracted by fitting the measured impedance spectrum on an equivalent impedance model and the variation in the parameter values at each SOC is used to estimate the SOC. Also to shorten the long length of time required for the measurement of the impedance spectrum, a novel method is proposed that can extract the equivalent impedance model parameters of lithium polymer batteries with the impedance measured at only two specific frequencies. Experiments are conducted on lithium polymer batteries, with similar capacities, made by different manufacturers to prove the validity of the proposed method.
Proceedings of the Korean Society for Quality Management Conference
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2006.11a
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pp.321-326
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2006
The danger of self-ignition of single base propellants will increase with time. Therefore, a good prediction of the safe storage time is very important In order to determine the remaining shelf1ife of the propellants, the content of stabilizer is determined. The propellants stored under normal storage conditions about 10 to 18 years were investigated and accelerated aging test was carried out by storing propellant sample at higher temperature. Finally, we analyzed the results by various methods in order to show the best way to predict the realistic shelflife. The safe storage life of the propellants will be 24 years, at least 15 years. In case of applying Arrhenius's law, using the reaction rate constant at $28^{\circ}C$ to $30^{\circ}C$ to predict the shelflife by accelerated aging test is reasonable for a good prediction.
This study investigated the effect of clarithromycin on the pharmacokinetics of ambroxol in rats. The pharmacokinetic parameters of ambroxol in rats were determined after the oral administration of ambroxol (12 mg/kg) in the presence or absence of clarithromycin (5 or 10 mg/kg). Compared with the control (given ambroxol alone), coadministration of clarithromycin significantly (p<0.05 at 5 mg/kg; p<0.01 at 10 mg/kg) increased the area under the plasma concentration-time curve (AUC), peak plasma concentrations $(C_{max})$ and absorption rate constant $(K_a)$ of ambroxol. Clarithromycin increased the AUC of ambroxol in a dose dependent manner within the dose range of 5 to 10 mg/kg. The absolute bioavailability (AB%) of ambroxol in the presence of clarithromycin was significantly higher than that of the control (p<0.05 at 5 mg/kg; p<0.01 at 10 mg/kg), and the relative bioavailability (RB%) of ambroxol with clarithromycin was increased by 1.32-to 1.71-fold. However, there were no significant changes in time to reach peak concentration $(T_{max})$ and terminal half-life $(T_{1/2})$ of ambroxol in the presence of clarithromycin. Coadministration of clarithromycin enhanced the bioavailability of ambroxol, which may be due to the inhibition of intestinal and hepatic metabolism of ambroxol by CYP 3A4. Further studies for the potential drug interaction are necessary since ambroxol is often administrated concomitantly with clarithromycin in humans.
The purpose of this study was to investigate the effect of atorvastatin on the pharmacokinetics of diltiazem (15 mg/kg) after oral administration of diltiazem with or without atorvastatin (0.5, 1.5 and 3.0 mg/kg) in rats. Coadministration of atorvastatin increased significantly (p<0.05, 3.0 mg/kg) the plasma concentration-time curve (AUC) and the peak concentration $(C_{max})$ of diltiazem compared to the control group. The total plasma clearance (CL/F) of diltiazem was decreased significantly (p<0.05, 3.0 mg/kg) compared to the control group. The relative bioavailability (RB%) of diltiazem was increased from 1.14- to 1.49-fold. Coadministration of atorvastatin did not significantly change the elimination rate constant $(K_{el})$, terminal half-life $(T_{1/2})$ and the time to reach the peak concentration $(T_{max})$ of diltiazem. Based on these results, we can make a conclusion that the significant changes of these pharmacokinetic parameters might be due to atorvastatin, which possesses the potency to inhibit the metabolizing enzyme (CYP3A4) in the liver and intestinal mucosa, and also inhibit the P-glycoprotein (P-gp) efflux pump in the intestinal mucosa.
Two azole compounds viz., Imidazole (IM) and 2-Methylimidazole (2-MIM) were studied to investigate their inhibiting action on corrosion of mild steel in phosphoric acid ($H_3PO_4$) solution by mass loss and polarization techniques at 302K-333K. It has been found that the inhibition efficiency of the all inhibitors increased with increase in inhibitor concentration and decreases with increasing temperature and also with increase in acid concentrations. The inhibition efficiency of these compounds showed very good inhibition efficiency. At 0.5% of IM and 2-MIM in 1N and 5N phosphoric acid solution at 302K to 333K for 5 hours immersion period, the inhibition efficiency of 2-Methylimidazole found to be higher than Imidazole. The adsorption of these compounds on the mild steel surface from the acids has been found to obey Tempkin's adsorption isotherm. The values of activation energy ($E{\alpha}$) and free energy of adsorption (${\Delta}G{\alpha}ds$) were also calculated. The plots of log $W_f$ against time (days) at 302K give straight line which suggested that it obeys first order kinetics and also calculate the rate constant k and half life time $t_{1/2}$. Surface was analyzed by SEM and FITR spectroscopy.
This study examined the effects of Dream Start participation on the use of after-school programs, considering its emphasis on the utilization of community resources. For this, it compared the use of after-school programs in terms of the number of types and the total amount of time between children who had been participating in Dream Start and those who had not. The main findings are as follows. First, when all other conditions were held constant, children in Dream Start used more types of after-school programs compared to their correspondents. Second, children in Dream Start were more likely to use two types of after-school programs over weekdays or three types of programs for several days a week compared to their correspondents. Third, children in Dream Start spent less amount of time in the after-school programs compared to their correspondents. Even though this study found the effectiveness of Dream Start as a facilitator of community resource utilization, future research needs to examine the effects of after-school program use in terms of its diversity and amount on the development of low-income children.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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