Amoranto, Mia Beatriz C.;Oh, Ju Kyoung;Bagon, Bernadette B.;Hwang, In-Chan;Kim, Sang Hoon;Cho, Chun-Sung;Kang, Dae-Kyung
Korean Journal of Microbiology
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v.54
no.3
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pp.295-298
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2018
Lactobacillus plantarum is a Gram-positive, facultative heterofermentative, nonspore-forming nonmotile bacterium found in a wide range of environmental niches. Here we present the complete genome sequence of L. plantarum SK151 isolated from kimchi, which shows high adhesion to intestinal epithelial cells. The genome is 3,231,249 bp in length and has a GC content of 44.6%. The genome contains genes related to cell adhesion and a complete operon for riboflavin biosynthesis.
Tannase catalyzes the hydrolysis of gallic acid esters and hydrolysable tannins. Twenty-two Lactobacillus strains with tannase activity were isolated from 7 types of kimchi. A polymerase chain reaction-based assay targeting the recA gene assigned all isolates to either Lactobacillus plantarum or Lactobacillus pentosus. The tannase activities of isolates measured in whole cells and cell-free extracts varied even within each species. The activities of the isolates varied with the assay method, but both methods indicated that isolate LT7 (identified as L. pentosus) showed the highest activity. The results of thin layer chromatography and high performance liquid chromatography, respectively, showed that tannic acid and gallic acid degraded to pyrogallol in resting L. pentosus LT7 cells. Therefore, the putative biochemical pathway for the degradation of tannic acid by L. pentosus implies that tannic acid is hydrolyzed to gallic acid and glucose, with the formed gallic acid being decarboxylated to pyrogallol. This study revealed the possible production of pyrogallol from tannic acid by the resting cell reaction with L. pentosus LT7.
Lactobacillus plantarum is widely found in fermented foods and has various phenotypic and genetic characteristics to adapt to the environment. Here we report the complete annotated genome sequence of the L. plantarum strain JBE245 (= KCCM43243) isolated for malolactic fermentation of apple juice. The genome comprises a single circular 3,262,611 bp chromosome with 2907 coding regions, 45 pseudogenes, and 91 RNA genes. The genome contains 4 malate dehydrogenase genes, 3 malate permease genes and various types of plantaricin-synthesizing genes. These genetic traits meet the selection criteria of the strains that should prevent the spoilage of apple juice during fermentation and efficiently convert malate to lactic acid.
Chae, Jong Pyo;Pajarillo, Edward Alain;Hwang, In-Chan;Kang, Dae-Kyung
Food Science of Animal Resources
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v.39
no.1
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pp.13-22
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2019
This study aimed to develop a bile-responsive expression system for lactobacilli. The promoters of four genes, encoding phosphoenolpyruvate-dependent sugar phosphotransferase (mannose-specific), L-lactate dehydrogenase (LDH), HPr kinase, and D-alanine-D-alanine ligase, respectively, which were highly expressed by bile addition in Lactobacillus johnsonii PF01, were chosen. Each promoter was amplified by polymerase chain reaction and fused upstream of the ${\beta}$-glucuronidase gene as a reporter, respectively. Then, these constructs were cloned into E. coli-Lactobacillus shuttle vector pULP2, which was generated by the fusion of pUC19 with the L. plantarum plasmid pLP27. Finally, the constructed vectors were introduced into L. plantarum for a promoter activity assay. The LDH promoter showed the highest activity and its activity increased 1.8-fold by bile addition. The constructed vector maintained in L. plantarum until 80 generations without selection pressure. A bile-responsive expression vector, $pULP3-P_{LDH}$, for Lactobacillus spp. can be an effective tool for the bile-inducible expression of bioactive proteins in intestine after intake in the form of fermented dairy foods.
Lactobacillus spp. are the bacteria most commonly used as probiotics and it has been proven that they inhibit pathogenic bacterial growth and improve skin repair in humans. This study was conducted to investigate the growth inhibitory effect of Lactobacillus on Staphylococcus pseudintermedius, the most commonly isolated pathogen in canine pyoderma, and whether Lactobacillus could inhibit the adhesion capability of S. pseudintermedius to canine corneocytes. For this study, L. salivarius and S. pseudintermedius were isolated from healthy beagle fecal samples and the skin surface of dogs with skin infection, respectively. S. pseudintermedius was co-cultured with L. salivarius to assess the inhibitory effect. For the adhesion assay, corneocytes were collected from healthy beagle ventral abdominal skin. Both bacterial species attached to corneocytes and were assessed in number. As a result, L. salivarius significantly inhibited the growth of S. pseudintermedius in the culture medium. Moreover, L. salivarius reduced attachment of S. pseudintermedius in the adhesion assay. These results suggest that L. salivarius has an inhibitory effect on S. pseudintermedius and may be effectively used in the topical therapy of canine skin infections.
Statins are a class of lipid-lowering drugs commonly used in the prevention of cardiovascular diseases. However, statin therapy presents many limitations, which have led to an increased interest in non-drug therapies, such as probiotics, to improve blood cholesterol levels. Indeed, probiotic strains such as Lactobacillus acidophilus have been found to improve blood lipid profiles, especially in reducing total cholesterol and LDL-C levels. In this study, we established a high-cholesterol rat model and studied the effect of Lactobacillus acidophilus administration alone or in combination with rosuvastatin. We were able to show that Lactobacillus exerts a cholesterol-lowering effect. Additionally, we observed that when administered together, rosuvastin and Lactobacillus exert a combined cholesterol-lowering effect. Altogether, our data advocate for the possibility of establishing probiotics as non-drug supplements for the treatment of hypercholesterolemia.
This study was conducted to evaluate the influence of Lactobacillus bulgaricus and/or Sterptococcus thermophilus on the fermentation of yoghurt containing 5% (w/v) buckwheat sprouts. The results revealed that after 12 hours of fermentation the appropriate pH, titratable acidity and number of viable cells were attained. At that time, the rutin content of the buckwheat sprout-added yoghurt prepared by the mixed culture method was not changed, but the quercetin content increased greatly. Conversely, the rutin content of yoghurt that only contained Streptococcus thermophilus was decreased while the quercetin content was increased. The total phenol contents as well as the DPPH radical scavenging activities of both the mixed culture and Streptococcus thermophilus yoghurt did not differ significantly. Taken together, the results revealed that the use of a mixed culture of Lactobacillus bulgaricus and Streptococcus thermophilus during the preparation of buchwheat sprout-added yoghurt was desirable due to the decrease in pH and increase in titratable acidity and viable cells that occurred after 12 hr of fermentation. Moreover, phytochemicals in buckwheat sprouts such as rutin, quercetin and phenol compounds were comparatively increased during fermentation and influenced the antioxidant activity in buckwheat sprout-added yoghurt.
This study was conducted to investigate the effects of dietary direct-fed microbials(DFM) on the growth performance and nutrient digestibility in broiler chickens. A total of two hundred eighty eight broiler chickens were randomly allocated into six treaments with four replications and fed for five weeks. Dietary treatments included 1) CON (basal diet), 2) DFM-1(basal diet + 0.2% Enterococcus sp. & Lactobacillus reuteri), 3) DFM-2(basal diet + 0.2% Enterococcus sp. & Lactobacillus plantarum), 4) DFM-3(basal diet + 0.2% Enterococcus sp. & Lactobacillus reuteri & Lactobacillus plantarum), 5) DFM-4(basal diet + 0.2% Enterococcus sp. & Lactobacillus reuteri & Lactobacillus plantarum & Yeast), 6) DFM-5(basal diet + 0.2% Enterococcus sp. & Lactobacillus reuteri & Lactobacillus plantarum & Bacillus subtilis). During the period of 1∼3weeks, average daily gain (ADG) and Feed/Gain were not significant different among treatments. In the later(3∼5weeks) and overall period(l∼ 5weeks), ADG and Feed/Gain tended to be improved in DFM treatments compared to the control. However, there were no significant differences among DFM complexes and between control and DFM treatments. The broilers fed DFM-3 diet was showd poor growth performance compared to the broilers fed DFM-l diet and similar to the broilers fed DFM-2 diet but there was no significant differences. The treatments of DFM-4 diet added Yeast and DFM-5 added Bacillus subtilis were improved in ADG and Feed/gain but no significant differences were found and also there was no specific DFM treatments in experiment period. In digestibility, the broiler chicks fed DFM treatments tended to improve N digestibility compared to control treatment. However, they were not significantly different among the treatments. In conclusion, DFM tended to improve growth performance in later stage of broiler.
Twenty seven strains of Lactobacillus acidophilus among 92 isolated from fecal contents of humans, pigs, calves, chickens, rodents and turkeys demonstrated inhibitory attributed to bacteriocin(s). The bacteriocin(s) were heat stable and nondialyzable proteinous compounds and exhibited narrow inhibitory spectra of activity. Neither hydrogen peroxide nor low pH were responsible for inhibitory action. All of the producer strains were resistant to their own bacteriocin or bacteriocin(s) produced by other strains. The bacteriocins from several strains from different host species were purified for further characterization. The bacteriocin(s) all exhibited similar characteristics.
The complete 1,486 nucleotide sequence of a cryptic plasmid separated from Lactobacillus bifermentans strain A02 isolated from Kimchi has been determined. The plasmid, designated as pA021, encodes a 33,488 Da putative Rep protein. Based on the sequence similarity, the protein shows homology with coding protein of pRS1, a previously reported plasmid of Oenococcus oeni and the replication initiation protein (Rep) of the Staphylococcal pT181 plasmid family.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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