We investigated the physiological activities of extracts from Lindera obtusiloba Blume leaf and twig (LLW: water extract from Lindera obtusiloba Blume leaf, LLE: 50% ethanol extract from Lindera obtusiloba Blume leaf, LTW: water extract from Lindera obtusiloba Blume twig, LTE: 50% ethanol extract from Lindera obtusiloba Blume twig). Total polyphenol and total flavonoid contents of LTE were 445.38 mg/g and 302.09 mg/g, respectively. The electron donating ability (95.38%) of LTE was higher than that of the LLE (93.76%), LTW (88.09%), and LLW (82.06%). The oxygen radical absorbance capacity of extracts were improved with 50% ethanol condition, rather than hot water. Superoxide radical scavenging activity and FRAP activity of the extracts were improved with an increase of treatment concentration. All the extracts($1,000{\mu}g/mL$) stimulated a production of nitric oxide (NO) in macrophage RAW264.7 cells. In particular, the NO stimulating activity of LTE was superior to that of LLE, LTW, and LLW. The antitumor activity of LTE ($500{\mu}g/mL$) in A549, HeLa and SNU719 was 55.63%, 83.87% and 68.11%, respectively. The UVB-induced MMP-1 production in HS68 cells was suppressed by the treatment of LTE (88.28%), LLE (83.96%), LTW (80.59%) and LLW (76.08%).
Park, Deok-Hie;Youn, Yeu-Young;Choi, Jae-Won;Lim, Young-Hee;Cho, Hye-Sung
Mass Spectrometry Letters
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v.2
no.1
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pp.12-15
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2011
The Korean government has regulated emission of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans (PCDD/Fs) in waste water of manufacturing facilities producing chlorinated compounds since 2009. As this regulation is expected to be reinforced in 2013 to 50 pg I-TEQ/L, a large sample volume is required for the analysis of trace amounts of PCDD/Fs in waste water. Liquid-liquid extraction (LLE) is used to extract PCDD/Fs from aqueous samples; however, its low efficiency makes it inadequate for analyzing large sample volumes. Herein, we present a disk-type solid-phase extraction (SPE) method for the analysis of dioxin at a part per quadrillion level in waste water. This SPE system contains airtight glass covers with a decompression pump, which enables continuous semi-automated extraction. Small (0.5 L) and large (7 L) samples were extracted using LLE and SPE methods, respectively. The method detection limits (MDLs) were 0.001.0.25 and 0.015.4.1 pg I-TEQ/L for the SPE and LLE methods, respectively. The concentrations of detected congeners with both methods were similar. However, the concentrations of several congeners that were not detected with the LLE method were quantified using the SPE method.
The present review paper deals the liquid-liquid extraction (LLE) general principles and the basic fundamentals, general process of LLE followed by the importance of LLE reagents. LLE is a process of transferring a chemical compound from one liquid phase to a second liquid phase, immiscible with the first. In analytical chemistry, this method enjoys a favored position among separation techniques because of its simplicity, speed and wide scope. By utilizing apparatus no more complicated than a separatory funnel and requiring several minutes at most to perform, extraction procedures offer much to the analytical chemist.
We measured the concentrations of air pollutants at several residential sites, roadside sites and industrial sites in Iwate Prefecture, Japan. And the concentration distributions of air pollutants were estimated by atmospheric dispersion model using air emissions data. Based on those results, we calculated environmental risk of air pollutants emitted in Iwate Prefecture. As a result, it was found that the surround of factories with high emissions and highly toxic chemicals and the roadsides were high risk area, benzo(a)pyrene, formaldehyde and ozone exceeded the $10^{-5}$ risk level. Moreover, we tried to use "Loss of life expectancy: LLE" for an index to explain those risk to general public intelligibly. The total LLE of the carcinogenic chemicals was about 8.6 hours. Moreover, LLE of ozone was about 9.2 hours. Ozone has a big influence compared with the carcinogenic chemicals.
A study was carried out to evaluate the solid phase micro-extraction (SPME) for formaldehyde emission analysis of uncoated plywood. In SPME, formaldehyde was on-fiber derivatized through headspace extraction and analyzed by gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC/MS). The SPME was compared with desiccators (DC-JAS 233), small-scale chamber (SSC-ASTM D6007) and liquid-liquid extraction (LLE-EPA 556) methods which were performed in accordance with their respective standards. Compared to SSC (RSD 4.3%) and LLE (RSD 5.0%), the SPME method showed better repeatability (RSD 1.8%) and not much difference from DC (RSD 1.4%). The SPME has proven to be highly precise (at 95% confidence level) with better recovery (REC 102%). Validation of the SPME method for formaldehyde quantitative analysis was evidenced. In addition, the SPME by air sampling directly from plywood specimens (SPME-W) correlated best with DC ($r^2$ = 0.983), followed by LLE ($r^2$ = 0.950) and SSC ($r^2$ = 0.935).
This paper describes methodology that enables animators to create the facial expression animations and to control the facial expressions in real-time by reusing motion capture datas. In order to achieve this, we fix a facial expression state expression method to express facial states based on facial motion data. In addition, by distributing facial expressions into intuitive space using LLE algorithm, it is possible to create the animations or to control the expressions in real-time from facial expression space using user interface. In this paper, approximately 2400 facial expression frames are used to generate facial expression space. In addition, by navigating facial expression space projected on the 2-dimensional plane, it is possible to create the animations or to control the expressions of 3-dimensional avatars in real-time by selecting a series of expressions from facial expression space. In order to distribute approximately 2400 facial expression data into intuitional space, there is need to represents the state of each expressions from facial expression frames. In order to achieve this, the distance matrix that presents the distances between pairs of feature points on the faces, is used. In order to distribute this datas, LLE algorithm is used for visualization in 2-dimensional plane. Animators are told to control facial expressions or to create animations when using the user interface of this system. This paper evaluates the results of the experiment.
The optimal amount of loquat leaf extract (LLE, $18^{\circ}$ Brix), fructose, and cream were determined to develop a rice beverage supplemented with LLE. The loquat leaves were extracted by water at $80^{\circ}C$ for 6 hrs and then concentrated to 18% of solid for 1 hr at the same temperature to extraction. To investigate the optimal concentration of the additives, the response surface methodology (RSM) was employed for the experimental design. The addition amounts of the additives were coded. Sweetness, bitterness, off-taste, color, taste preference, and total preference were affected significantly (P<0.05) by the addition of LLE, fructose, and cream. Cream masked the bitterness and off-taste. The total preference of the LLEsupplemented rice beverage showed a lower score than the commercialiy available rice beverages. To achieve the preference level of the commercial rice beverages, the regression between fructose and LLE concentration was calculated as: fructose= $0.618{\times}(LLE)^2+0.406{\times}(LLE)$. Conclusively, cream had an effect of masking the bitterness of rice milk, and the preference was highly related to the addition amount of fructose.
This study explores the means by which MX can be effectively extracted from chlorinated water 3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone (MX), a potent mutagen commonly found in chlorinated drinking water at concentrations of up to a few hundred ng/L, was quantitatively determined using sample enrichment followed by liquid-liquid extraction (LLE), derivatization to methylated form, and analysis with GC-MS. A 4-L water sample was enriched to a concentration of 0.4 L using a vacuum rotary evaporator at 30 ℃. MX in the water was extracted using ethyl acetate (100 mL × 2) as a solvent and MX in the extract was methylated with 10 % H2SO4 in methanol. MX was recovered at a rate of 73.8 %, which was higher than that (38.1 %) for the resin adsorption method. The limit of quantification and repeatability (as relative standard deviation) were estimated to be 10 ng/L and 2.2 %, respectively. This result suggested that LLE can be used for the determination of MX in chlorinated water as an alternative to more time-consuming resin adsorption method.
The stability of cream containing lotus leaf extract (LLE) was evaluated. Stability pH and viscosity were measured at 3 different temperatures ($25^{\circ}C$, $45^{\circ}C$ and $65^{\circ}C$), and at room temperature under the sun light at 2 day intervals during 12 days. The cleansing cream and foam cleansing containing the extract did not show a significant pH change at the different temperatures. However, the pH of the cleansing cream and foam cleansing containing LLE slightly decreased at $25^{\circ}C$. They showed a high stability at temperature conditions ($45^{\circ}C$ and $65^{\circ}C$) and under the sun light condition. The cleansing cream and foam cleansing containing LLE did not show a significant viscosity change at $25^{\circ}C$, but had a tendency of decrease at $45^{\circ}C$ and $65^{\circ}C$. There was no significant offflavor and discoloration as well as physical changes such as creaming and cohesion at $25-65^{\circ}C$ and under the sun light condition. And this LLE could be used as a stable functional cosmetic material.
Liquid-liquid extraction (LLE) can be used for the recovery of acetic acid from black liquor prior to bioethanol fermentation. Recovery of value-added chemicals such as acetic-, formic- and lactic acid using LLE from Kraft black liquor was studied. Acetic acid and formic acid have been reported to be strong inhibitors in fermentation. The study elucidates the effect of three reaction parameters: pH (0.5~3.5), temperature ($25{\sim}65^{\circ}C$), and reaction time (24~48 min). Extraction performance using tri-n-octylphosphine oxide as the extractant was evaluated. The maximum acetic acid concentration achieved from hydrolyzates was 69.87% at $25^{\circ}C$, pH= 0.5, and 36 min. Factorial design was used to study the effects of pH, temperature, and reaction time on the maximum inhibitor extraction yield after LLE. The maximum potential extraction yield of acetic acid was 70.4% at $25.8^{\circ}C$, pH=0.6 and 37.2 min residence time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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