• 한국가축번식학회지
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• 제18권2호
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• pp.105-111
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• 1994

The effects of human or mouse leukemia inhibitory factor(hLIF or mLIF) were examined as a means of increasing the development of in vitro matured(IVM) and in vitro fertilized (IVF) oocytes into morulae or blastocysts. Cell numbers of blastocysts were also counted using Hochest dye staining. Two-to 8-cell embryos derived from bovine IVM/IVF oocytes were cultured 5 to 6 days in CRI aa with or without mLIF or hLIF. All culture media were contained 3mg/ml bovine serum albumin. In experiment 1, the proportion of embryos developed to morulae and blastocysts in CRI aa containing 5,000U/ml mLIF(37.8%) was slightly higher than those of CRIaa containing 1,000U/ml mLIF(34.6%) and 0 U/ml mLIF(27.4%; P>0.05). In experiment 2, 0, 1,000 and 5,000U/ml of hLIF added to CR1aa media yielded 27.6%, 43.0% and 35.5% morulae and blastocysts, respectively(p>0.05). These were no significant increases in cell number among treatments(p>0.05). These results were indicating that mLIF or hLF can increase the proportion of embryos that develop into morulae and blastocysts without and increase in the cell number.

• Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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• 제28권1호
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• pp.41-46
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• 2001

Objective: To determine the effects of leukemia inhibitory factor (LIF) on embryonal development in in vitro culture. Methods: This is designed in vitro model using eggs from mouse. The eggs from mouse were assigned 29 for control group, 53 for 20 ng/ml of LIF, 88 for 40 ng/ml of LIF, 68 for 80 ng/ml of LIF respectively for in vitro fertilization. And 26 fertilized eggs at 2 cell stage from mouse also were assigned. The mouse embryos of all groups were cultured in medium supplemented with LIF in different concentrations, whereas the eggs in control group was cultured in medium without supplement of LIF. Results: At 72 hours culture of eggs from in vitro fertilization, there was a slight increas in rate of embryonal development to morula in both LIF-20 and LIF-40 as results of 64.15% and 75% respectively, while 42.65% in inferior rate of LIF-80, compare with 51.72% in control group. But the difference between these each groups were not significant in statistically ($p{\le}0.05$). And after 96 hours culture of eggs, the rates blastocyst formation was significantly higher in both LIF-20 and LIF-40 as 56.6% and 63.63% than those in control and LIF-80 as 44.83% and 35.29% respectively. On culturing eggs from in vivo fertilization, the rates of blastocyst formation was significantly not only higher as 85% and 81.81% respectively in medium supplemented with LIF-40 and LIF-80 than 42.3% in LIF-20 but also embryonal cell viability were remakedly improved at 96 hours after culture. Conclusion: The LIF in low dose is embryotrophic, but LIF in high dose is embryotoxic on eggs from in vitro fertilization. Whereas on culturing eggs from in vivo fertilization, LIF is more beneficial with dose dependent in high concentration.

• 한국정보처리학회:학술대회논문집
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• 한국정보처리학회 2024년도 춘계학술발표대회
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• pp.23-24
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• 2024

디지털 카운터를 사용하여 기준 시간을 측정함으로써 글리치를 제거하는 구조 대신 뉴런의 막전위 특성을 모사하는 Leaky Integrate and Fire (LIF) 모델에서 착안한 디지털 글리치 필터를 고안하고, 기존 필터와 비교하여 고찰한다.

• 한국발생생물학회지:발생과생식
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• 제12권1호
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• pp.77-86
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• 2008

본 연구에서는 LIF의 첨가가 분리된 할구 유래의 생쥐 배아줄기세포 확립에 미치는 영향을 살펴보았다. 과배란 유도된 BDF1 생쥐로부터 2-세포기의 배아를 회수하여 각기 LIF가 첨가되지 않은 배양액과 1,000, 2,500, 5,000 U/mL의 LIF가 첨가된 배양액에서 포배기 배아까지 배양하였다. 배양된 포배기 배아는 차별화 염색 방법을 이용하여 내세포괴와 영양외배엽의 수를 계수하였다. 2,500 U/mL의 LIF 첨가 시 대조군($21.0{\pm}4.0$ vs. $15.9{\pm}5.0$, P<0.01)과 1,000 U/mL의 LIF를 처리한 군($21.0{\pm}4.0$ vs. $16.6{\pm}4.9$, P<0.05)에 비해서 내세포괴의 수가 유의하게(P<0.05) 증가하였다. 배아줄기세포주 확립 배양액으로는 FBS 대신 20% KSR과 0.01 mg/mL의 ACTH를 사용하였다. 2,500 U/mL의 LIF를 첨가 시 배아줄기세포 확립 효율이 36.7%(11/30)로 가장 높은 효율을 나타내었다. 이러한 배양 조건을 기본으로 하여 2-와 4-세포기 배아의 단일 할구를 분리하여 각기 21.4%(3/14)와 4.0%(1/20)의 효율로 단일 할구 배아줄기세포주를 확립할 수 있었다. 단일 할구로부터 확립된 배아줄기세포주와 이들에서 분화된 배아체는 세포면역학적 염색 방법과 RT-PCR 방법을 통해 그들의 미분화 특성과 삼배엽성 분화 특성을 확인할 수 있었다. 결론적으로 배양액에 LIF를 첨가하여 포배기 배아의 내세포괴 수를 증가시킬 수 있었으며, 분리된 할구의 배아줄기세포주 확립 효율을 향상시킬 수 있었다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제25권8호
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• pp.1307-1314
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• 2015

Leukemia inhibitory factor (LIF) is a member of the IL-6 cytokine family, having pleiotropic actions such as maintaining stem cell pluripotency and enabling blastocyst implantation. Because the action of LIF is mediated by a ligand-receptor interaction with the LIF receptor (LIF-R), an antagonist for LIF-R has been developed to inhibit LIF-induced signaling. In this study, we present a novel method for the production and purification of an antagonist to human LIF-R (hLA). His-tagged hLA was expressed in E. coli, and simple purification methods without any endopeptidase cleavage were designed. In addition, we determined the optimal temperature conditions for enhancing the production of soluble hLA. Finally, the bioactivity of His-tagged hLA was examined using STAT3 phosphorylation and receptivity of human endometrial ECC-1 cells. Our strategy provides a rapid and efficient method to produce biologically active recombinant hLA.

• Journal of Mechanical Science and Technology
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• 제19권2호
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• pp.716-727
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• 2005

Comprehensive measurements for velocity and temperature fields have been conducted. A Micro PIV 2-color LIF system have been setup to measure the buoyancy driven fields in a 1-mm heated channel with low Grashof-Prandtl numbers [$86]. Fluorescence microscopy is combined with an MPIV system to obtain enough intensity images and clear pictures from nano-scale fluorescence particles. The spatial resolution of the Micro PIV system is $75{\mu}m\;by\;67{\mu}m$ and error due to Brownian motion is estimated $1.05\%$. Temperature measurements have achieved the $4.7\;{\mu}m$ spatial resolution with relatively large data uncertainties the present experiment. The measurement uncertainties have been decreased down to less than ${\pm}1.0^{\circ}C$ when measurement resolution is equivalent to $76\;{\mu}m$. Measured velocity and temperature fields will be compared with numerical results to examine the feasibility of development as a diagnostic technique.

• Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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• 제31권4호
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• pp.217-223
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• 2004

Objective: To evaluate the effects of recombinant FSH (rFSH) and urinary FSH (uFSH) on the gene expressions of human endometrial stromal cells in vitro. Methods: Endometrial tissue was obtained from a pre-menopausal women undergoing hysterectomy. Primary endometrial stromal cells were isolated and in vitro cultured with FBS-free DMEM/F-12 containing 0, 10, 100, and 1, 000 mIU/ml of rFSH and uFSH for 48 hours, respectively. Total RNA was extracted from the cultured cells and subjected to real time RT-PCR for the quantitative analysis of progesterone receptor (PR), estrogen receptor $\alpha/\beta$ (ER-$\alpha/\beta$), cyclooxygenase 2 (Cox-2), leukemia inhibitory factor (LIF), homeobox A10-1 and -2 (HoxA10-1/-2). Results: Both hormone treatments slightly increased (< 3 folds) the expressions of PR, ER-$\beta$ and HoxA10-1/-2 gene. However, ER-$\alpha$ expression was increased up to five folds by treatments of both FSH for 48 hours. The LIF expression by the 10 mIU/ml of uFSH for 12 hours was significantly higher than that of rFSH (p<0.01). After 24 hours treatment of two kinds of hormones, the expression patterns of LIF were similar. The 100 and 1, 000 mIU/ml of rFSH induced significantly higher amount of Cox-2 expression than those of uFSH, respectively (p<0.05). Conclusion: This study represents no adversely effect of exogeneous gonadotropins, rFSH and uFSH, on the expression of implantation related genes. We suggest that rFSH is applicable for the assisted reproductive technology without any concern on the endometrial receptivity.

• 환경생물
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• 제35권3호
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• pp.389-397
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• 2017

연구는 2014년 5월부터 2016년 11월까지 제주도에 서식하는 비단털쥐의 외부형태 형질과 두개골의 크기를 비교하여 종의 특징을 규명하기 위하여 이루어졌다. 채집된 암컷 9개체, 수컷 5개체는 모두 성체였고, 암수의 체중 및 외부형태 형질 비교에서 체중, 머리와 몸통의 길이, 귀의 길이, 뒷발의 길이에 있어서는 통계적으로 유의한 차이는 없었지만 (p>0.05), 꼬리 길이에 있어서는 암컷 우성의 특징을 보이는 것으로 나타났다 (p=0.003). 채집한 비단털쥐의 2차 성적이형 (secondary sexual dimorphism) 특성을 살펴보기 위해 머리 - 몸통 길이를 기준으로 B_HR, T_HR, E_HR, H_HR을 산출하여 분석한 결과, 오직 꼬리 길이에 대한 머리 - 몸통 길이 (T_HR)에서만이 통계적으로 유의하였다 (p=0.003). 두개골 크기의 암수 평균값과 성적이형을 비교한 결과, 전체 21가지 형질 중 GLS (p=0.020)와 ONL (p=0.014)는 통계적으로 유의하였고, LIF는 유의수준 90% 기준으로 할 경우 통계적으로 유의하였다. 하지만 이 이외의 18가지 형질은 암수간의 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았다 (p>0.05). 머리뼈 최대 길이 (GLS), 코 - 후두부 길이 (ONL), 눈확 사이의 폭 (IB)과 대후두공횡경 (BOF)을 제외한 나머지 17가지 부위인 뒤통수뼈관절융기 - 치조점 사이 길이 (CL), 머리뼈 바닥길이 (BL), 코뼈의 길이 (NAL), 앞머리뼈의 길이 (FL), 뒷머리뼈의 길이 (PrL), 절치공의 길이 (LIF), 고포뼈의 길이 (ABL), 협골공의 폭 (ZB), 입술의 폭 (BR), 위턱어금니열의 길이(LUM), 위턱이틀 사이 모서리길이 (LUD), 아래턱뼈의 길이(LM), 아래턱뼈의 높이 (HM), 아래턱어금니열의 길이 (LLM), 앞니 길이 (LUI), 관절 높이 (AH), 뇌함 최대 너비 (MWB)는 암컷 편향적 성적 크기 차이 (female-biased SSD)가 있었다. 이에 따라 비단털쥐의 암컷이 수컷에 비해 꼬리 길이가 길고, 두개골 또한 암컷 편향적 성적 크기 차이가 있다는 것이 확인되었다. 이 연구결과는 제주도에 서식하는 비단털쥐의 외부형태 형질과 두개골의 특징을 분석한 것으로 비단털쥐의 생물학적 특성을 이해하는 데 필요한 자료로 널리 활용될 것이다. 또한 중국과 러시아 등 국한된 지역에 서식하며, 단일 종으로 알려진 비단털쥐의 특징을 비교하는 자료로 이용될 수 있을 것이며, 향후 지리적 조건, 기후 영향, 서식환경에 따른 비단털쥐의 생물지리학 및 생태학적 연구에 크게 기여할 수 있을 것이다.

• 대한한방부인과학회지
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• 제25권3호
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• pp.1-15
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• 2012

Objectives: The purpose of this study was to investigate the effects of Chaenomelis Fructus Herba Water Extract(CF) on the production of inflammatory mediators in RAW 264.7 cell mouse macrophages stimulated with LPS. Methods: We have not examined effect of CF on the cell viability of RAW 264.7 cell until we investigated effects of CF on LPS-induced productions of NO, Ca and various cytokines in RAW 264.7 cell. And when p-value is below 0.05, it is judged to have the significant difference statistically(P<0.05). Results: 1. CF increased the cell viability in the RAW 264.7 cell at the density of 25, 50, 100 and 200 ${\mu}g/ml$. 2. CF inhibited significantly increasing the production of NO in LPS-induced RAW 264.7 cell at the density of 25, 50, 100 and 200 ${\mu}g/ml$. 3. CF inhibited significantly increasing the production of Intracellular Ca in LPS-induced RAW 264.7 cell at the density of 25, 50, 100 and 200 ${\mu}g/ml$. 4. CF inhibited significantly the IL-2, IL-10, IL-12p70, TNF-${\alpha}$, GM-CSF, M-CSF, LIF and VEGF of the RAW 264.7 cell induced by LPS at the density of 25, 50, 100 and 200 ${\mu}g/ml$. 5. CF inhibited significantly the IL-4 at the density of 25, 50 ${\mu}g/ml$, the IL-5, IL-15 and MIG at the density of 25, 50 and 200 ${\mu}g/ml$ and IFN-${\gamma}$ at the density of 25, 100 ${\mu}g/ml$ respectively in the RAW 264.7 cell increased by LPS. Conclusions: CF inhibited significantly increasing IL-2, IL-10, IL-12p70, TNF-${\alpha}$, GM-CSF, M-CSF, LIF, VEGF, NO and Ca in LPS-induced RAW 264.7 cell at the density of more than 25 ${\mu}g/ml$ without causing the toxicity. These results signify that CF has antiinflammatory effect on controlling the over inflammatory reaction by the RAW 264.7 cell.

• 한국산학기술학회논문지
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• 제16권1호
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• pp.365-370
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• 2015

GM-CSF는 중요한 조혈모세포 성장인자로서 면역요법에서 중요한 기능을 한다. 본 연구의 목적은 GM-CSF가 돼지 처녀생식배아의 발달과 세포 수 및 착상관련 유전자의 발현에 관한 영향을 평가하는 것이다. 본 연구에서 돼지 처녀 활성화 배아는 GM-CSF가 5, 10, 20 ng/ml 존재 하에서 7일 동안 배양하여 배 반포의 형성율과 전 세포 수 그리고 유전자 발현을 평가하였다. 그 결과 단백질이 없는 배양액에 20 ng/ml의 GM-CSF를 첨가 하였을 때 배 반포의 형성 율이 유의적으로 증가하였으며 배반포의 세포 수 또한 GM-CSF 를 첨가한 배양액에서 증가 하였다. GM-CSF는 처녀생식 배 반포에서 interleukin-6의 mRNA 발현을 증가 시켰으나, LIF 수용체 mRNA 발현에는 영향을 주지 않는다는 것을 real time RT-PCR로 밝혀내었다. 이 결과로 GM-CSF 성분이 확인된 배양액에서 돼지 배아의 체외 발달 과 생존력을 강화 시켰음을 시사하고 있다.