Limestone calcined clay cement (LC3) is a low carbon alternative to conventional cement. Literature shows that using limestone and calcined clay in LC3 increases the thermal degradation of LC3 pastes and can increase the magnitude of fire risk in LC3 concrete structures. Higher thermal degradation of LC3 paste prompts this study toward understanding the fire performance of LC3 concrete and the associated magnitude of fire risk. For fire performance, concrete prepared using ordinary Portland cement (OPC), pozzolanic Portland cement (PPC) and LC3 were exposed to 16 scenarios of different elevated temperatures (400℃, 600℃, 800℃, and 1000℃) for different durations (0.5 h, 1 h, 2 h, and 4 h). After exposure to elevated temperatures, mass loss, residual ultrasonic pulse velocity (rUPV) and residual compressive strength (rCS) were measured as the residual properties of concrete. XRD (X-ray diffraction), TGA (thermogravimetric analysis) and three-factor ANOVA (analysis of variance) are also used to compare the fire performance of LC3 with OPC and PPC. Monte Carlo simulation has been used to assess the magnitude of fire risk in LC3 structures and devise recommendations for the robust application of LC3. Results show that LC3 concrete has weaker fire performance, with average rCS being 11.06% and 1.73% lower than OPC and PPC concrete. Analysis of 106 fire scenarios, in Indian context, shows lower rCS and higher failure probability for LC3 (95.05%, 2.22%) than OPC (98.16%, 0.22%) and PPC (96.48%, 1.14%). For robust application, either LC3 can be restricted to residential and educational structures (failure probability <0.5%), or LC3 can have reserve strength (factor of safety >1.08).
In order to explore the association between cadherin 13 (CDH13) gene promoter methylation and lung carcinoma (LC) risk, we carried out a meta-analysis with searching of PubMed, Web of Science. Ultimately, 17 articles were identified and analysised by STATA 12.0 software. Overall, we found a significant relationship between CDH13 promoter methylation and LC risk (odds ratio=6.98, 95% confidence interval: 4.21-11.56, p<0.001). Subgroup analyses further revealed that LC risk was increased for individuals carrying the methylated CDH13 compared with those with unmethylated CDH13. Hence, our study identified a strong association between CDH13 gene promoter methylation and LC and highlighted a promising potential for CDH13 methylation in LC risk prediction.
Background: Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is involved in amino acid synthesis and DNA function. Two common polymorphisms are reported, C677T and A1298C, that are implicated in a number of human diseases, including cancer. Objective: The association between MTHFR C677T and A1298C genotype and haplotype frequencies in risk for lung cancer (LC) was investigated in the Jordanian population. Materials and Methods: A total of 98 LC cases were studied for MTHFR C677T and A1298C polymorphisms, compared to 89 controls taken from the general population, employing the PCR-RFLP technique. Results: The frequency of the genotypes of MTHFR C677T among Jordanians was: CC, 59.6%, CT, 33%; and TT, 7.4% among LC cases and 49.4%, 40.2% and 10.3% among controls. No significant association was detected between genetic polymorphism at this site and LC. At MTHFR A12987C, the genotype distribution was AA, 29.5%; AC, 45.3%, and CC 25.3% among LC cases and 36.8%, 50.6% and 12.6% among controls. Carriers of the CC genotype were more likely to have LC (OR=2.5; 95%CI: 1.04-6; p=0.039) as compared to AA carriers. Smokers and males with the CC genotype were 9.9 and 6.7 times more likely to have LC, respectively ($OR_{smokers}=9.9$; 95%CI: 1.2-84.5, p=0.018; $OR_{men}=6.6$; 95%CI: 1.7-26.2, p=0.005). Haplotype analysis of MTHFR polymorphism at the two loci showed differential distribution of the CC haplotype (677C-1298C) between cases and controls. The CC haplotype was associated with an increased risk for lung cancer (OR=1.6; 95% CI: 1.03-2.4, p=0.037). Conclusions: The genetic polymorphism of MTHFR at 1298 and the CC haplotype (risk is apparently lower with the C allele at position 677) may modulate the risk for LC development among the Jordanian population. Risk associated with the 1298C allele is increased in smokers and in males. The results indicate that a critical gene involved in folate metabolism plays a modifying role in lung cancer risk, at least in the Jordanian population.
Objective: Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) catalyzes the metabolism of folate and nucleotides needed for DNA synthesis and repair. Variations in MTHFR functions likely play roles in the etiology of lung cancer (LC). So far, several studies between MTHFR C677T polymorphism and LC provide controversial or inconclusive results. Methods: To better assess the purported relationship, we performed a meta-analysis of 14 publications. Eligible studies were identified by searching the Pubmed, Embase, Web of Science and Google Scholar databases. Odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were estimated to assess the association. Results: Overall, no significant association was detected between the MTHFR C677T polymorphism and LC risk, the same as in race subgroup. However, in the stratified analysis by histological type, significantly increased non-small-cell lung cancer (NSCLC) risk was indicated (T-allele vs. C-allele: OR = 1.11, 95%CI = 1.03-1.19; TT vs. CC: OR = 1.24, 95%CI = 1.09-1.41; TC vs. CC: OR = 1.11, 95%CI = 1.03-1.20 and TT+TC vs. CC: OR = 1.09, 95%CI = 1.03-1.15). At the same time, ever-smokers who carried T-allele (TT+TC) had a 10% decreased LC risk compared with CC genotype carriers. Conclusions: Our study provided evidence that the MTHFR 677T null genotype may increase NSCLC risk, however, it may protect ever-smokers against LC risk. Future studies with large sample sizes are warranted to further evaluate this association in more detail.
This study was performed to establish analysis methods, and evaluated for grayanotoxin in domestic/foreign honey and wild honey. The molecular weight of grayanotoxins I, II and III, excluding grayanotoxin III that has been commercialized, were analyzed by LC-MS/MS. Then, the molecular structure of grayanotoxins I and II were analyzed by NMR. A total 111 samples (25 Korean honey, 21 Korean wild honey, 13 Korean honeycomb honey, 44 foreign honey, 8 foreign wild honey) were examined to determined whether or not each sample contained grayanotoxins I, II, and III. The honey samples were mixed with methanol and loaded into a tC18 cartridge, the filtrate was diluted with water, and the mixture was then analyzed by ESI triple-quadrupole LC-MS/MS. Grayanotoxins were only found in the foreign wild honey and were not detected in Korean honey, Korean honeycomb honey, or Korean wild honey. Three of the samples contained grayanotoxin I, II, and III, and one sample contained only grayanotoxins I and III. The lowest level for grayanotoxin I was 3.13 ${\pm}$ 0.00 mg/kg, and the highest level was 12.93 ${\pm}$ 0.01 mg/kg. The levels of grayanotoxin II were 0.84 ${\pm}$ 0.01 mg/kg, 0.92 ${\pm}$ 0.00 mg/kg and 1.08 ${\pm}$ 0.01 mg/kg, respectively. The lowest level of grayanotoxin III was 0.25 ${\pm}$ 0.01 mg/kg and the highest level was 3.29 ${\pm}$ 0.74 mg/kg. Through this study, safety management for foreign wild honey has been enabled.
A reverse mortgage provides a pension until the death for the insured or last survivor. Long-term risk management is important to estimate the contractual period of a reverse mortgage. It is also necessary to study prediction methods of mortality rates that appropriately reflect the improvement trend of the mortality rate since the extension of the life expectancy, which is the main cause of aging, can have a serious impact on the pension financial soundness. In this study, the Lee-Carter (LC) model reflects the improvement in mortality rates; in addition, multiple life model are also applied to a reverse mortgage. The mortality prediction method by the traditional LC model has shown a dramatic improvement in the mortality rate; therefore, this study suggests mortality projection based on the projection of the skewness for the mortality that has been applied to appropriately reflect the improvement trend of the mortality rate. This paper calculates monthly payments using future mortality rates based on the projection of the skewness of the mortality. As a result, the mortality rates based on this method less reflect the mortality improvement effect than the mortality rates based on a traditional LC model and a larger pension amount is calculated. In conclusion, this method is useful to forecast future mortality trend results in a significant reduction of longevity risk. It can also be used as a risk management method to pay appropriate monthly payments and prevent insufficient payment due to overpayment by the issuing institution and the guarantee institution of the reverse mortgage.
Since it has generally been considered that high-hat diets promote carcinogenesis, fat intake of less than 30% of total calories has been recommended to reduce the risk of cancer. Specific dietary guidelines for fat intake to reduce the risk of colon cancer have not yet been established. In order to determine the level of dietary fat needed the risk of colon cancer, rats were fed one of four experimental fat diets, very low(7% of total calories from corn oil, VLC), low(15% LC), medium (30%, MC), and high fat(45%, HC). Cell proliferation as an intermediate biomarker of color carcinogenesis was measured by the in vivo incorporation of bromodeoxyuridine into DNA. Fecal lipid excretion was measured by gravimetric method. As fat levels in the diet increased, fecal lipid concentrations also increased (VLC
Biological monitoring, analyses of internal dose for exposure to toxicants, has been thought as one of the belt approaches for risk assessment. As the amount detected in human samples is generally very low, typically in the parts-per-bilion (ppb) or parts-per-trillion (ppt) range, analytic technologies such at HPLC, GC/MS, LC/MS, and LC/MS/MS have been continuously developed. In addition, route specific and sensitive exposure biomarkers have been developed for proper biological monitoring. PBPK modeling, particularly reverse dosimetry, has been emphasized as an useful method via interpretation of biological monitoring results for regulation of toxicants. Thus, this review is focused on the use of PBPK dosimetry models for toxicology research and risk assessment in Korea.
Background: In this case-control study, we aimed to investigate the relationship between the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism and lung cancer. Materials and Methods: Total 200 individuals including 100 patients with lung cancer and 100 controls were analyzed. Genotyping of MTHFR C677T was performed using PCR and RFLP methods. Results: The majority of the patients were men and 90% were smokers. We found that the risk ratio for development of LC was 13-times higher in smokers compared with non-smokers between patient and control groups in our study (OR:13.5, 95%CI:6.27-29.04, p:0.0001). Besides, the risk ratio for development of LC was nine times higher in individuals with cancer history in their family than those without cancer history (OR:9.65, 95%CI: 2.79-33.36; p:0.0001). When genotype distributions and allele frequencies were analyzed in the study groups, no significant difference was apparent (${\chi}^2$:0.53, p=0.76). In addition, no correlation between genotypes of MTHFRC677T polymorphism and histological type of LC was found (${\chi}^2$:0.99, p=0.60). Conclusions: These results suggest that there was no association between the MTHFR C677T polymorphism and lung cancer in the Turkish population.
Fire in the risk management subject belongs to high risk disaster which accompanies personnel and materiel loss. So, management of disaster and safety is required to include fire prevention activities, fire risk prediction and investment of safety management expense. Combustion toxicity is required by gas toxicity test (KS F 2271), to minimize human damage. In this study, gas toxicity test were experimented with regard to urethane sample (Depth 5~25 mm) to obtain basic data. Fire effluent exposing to experimental animal were analyzed by FT-IR (Fourier transform infrared spectroscopy). Combustion toxicity index Lethal Fractional Effective Dose ($L_{FED}$) of ISO 13344 was calculated. According to the result of calculating Lethal Concentration 50% ($LC_{50}$) based on $L_{FED}$, $LC_{50}$ of urethane sample containing certain level of fire load is confirmed as $118{\sim}129g/m^3$. Through this study, applicability of this method was confirmed for fire risk assessment. This method can provide information to predict human damage by toxicity combustion gas for securing safety.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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