This study was planned to monitor the change in the content of sulfur dioxide during the drying process of fresh vegetables. The analysis of sulfur dioxide was conducted by the Optimized Monier-Williams Method based on the Korea Food Code. The samples were kinds of vegetables which consisted of naturally-originated sulfur compounds (green onion, onion, cabbage, garlic, radish leaves, radish). Fresh vegetables (n = 182) and dried vegetables (n = 41) purchased from different local areas were investigated for the content of sulfur dioxide. The fresh vegetables were dried at 50~$60^{\circ}C$ using hot-air dryer. The moisture contents of dried samples were adjusted to keep 10 percents. The contents of sulfur dioxide in self-dried vegetables were 104.6 mg/kg in green onion, 75.4 mg/kg in onion, 129.1 mg/kg in cabbage, 197.6 mg/kg in garlic, 23.0 mg/kg in radish leaves and 52.5 mg/kg in radish, respectively. The increase of sulfur dioxide content according to the moisture content reduction was different from the expected. It means that the contents of sulfur dioxide can be altered by other factors except moisture contents. This results can be utilized as materials for the safe management of sulfites of dried vegetables.
This study was conducted to evaluate the effect of whole egg supplementation on the blood lipid profiles and cholesterol levels of C57BL/6 mice. Sixty-six mice were divided into two groups: normal-diet supplemented and high-cholesterol diet supplemented. Lyophilized whole egg powder was mixed with the two diets at 2 and 10%: normal diet only, normal diet with 2 and 10% whole egg powder, high cholesterol diet only, high cholesterol diet with 2 and 10% whole egg powder. The mixed diets were fed for 5 wk and feeding condition (body weight change, feed intake, and feed efficiency ratio (FER)), blood lipid profiles (total cholesterol (TC), triglyceride (TG), high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C), low density lipoprotein cholesterol, hepatic and fecal lipids (TG, TC)), and fecal bile acids were determined. No significant differences were found in body weight gain or FER after whole egg supplementation in both the normal and high-cholesterol diet fed groups. In the normal-diet fed mice, HDL-C increased significantly in the 2 and 10% whole-egg powder groups. In the high-cholesterol diet fed mice, administering 10% egg powder increased the atherogenic index compared to the control. Furthermore, administration of whole egg powder increased fecal bile acids dose dependently (p<0.05). These results indicate that administering 2% hen whole egg powder did not affect blood lipid profiles and was more beneficial for health by increasing HDL-C and aiding in the excretion of cholesterol by fecal bile acids than those in the control.
Kim, Da Hye;Kim, Sang Jun;Jeong, Seung-Il;Yu, Kang-Yeol;Cheon, Chun Jin;Kim, Jang-Ho;Kim, Seon-Young
Journal of Life Science
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v.27
no.5
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pp.509-516
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2017
Perilla frutescens (L.) Britton var. sprouts (PFS) is a plant of the labiatae family. The purpose of this work was to assess the preventive effects of PFS ethanolic extracts (PFSEs) on cytokine-induced ${\beta}$-cell damage. Cytokines, which are released by the infiltration of inflammatory cells around the pancreatic islets, are involved in the pathogenesis of type 1 diabetes mellitus. The combination of interleukin-$1{\beta}$ (IL-1), interferon-${\gamma}$ (IFN-${\gamma}$), and tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) induced formation of reactive oxygen species (ROS). Accumulation of intracellular ROS led to ${\beta}$-cell dysfunction and apoptosis. PFSEs possess antioxidant activity and thus lead to downregulation of ROS generation. Cytokines decrease cell viability, stimulate the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2), and induce the production of nitric oxide (NO). PFSEs prevented cytokine-induced cell viability in a dose-dependent manner. Incubation with PFSE resulted in significant reduction in cytokine-induced NO production that correlated with reduced levels of the iNOS and COX-2 protein expression. Furthermore, PFSE significantly decreased the activation of nuclear factor ${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$) by inhibition of $I{\kappa}B{\alpha}$ phosphorylation in RINm5F cells. In summary, our results suggest that the protective effects of PFSE might serve to counteract cytokine-induced ${\beta}$-cell destruction. Findings indicate that consumption of Perilla frutescens (L.) Britton var. sprouts alleviates hyperglycemia-mediated oxidative stress and pro-inflammatory cytokine-induced ${\beta}$-cell damage and thus has beneficial anti-diabetic effects.
Jeong, Jin-Woo;Lee, Hye Hyeon;Kim, Hong Jae;Lee, Ki Won;Kim, Ki Young;Kim, Sung Goo;Hong, Su-Hyun;Kim, Bum Hoi;Park, Cheol;Choi, Yung Hyun
Journal of Life Science
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v.27
no.10
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pp.1207-1214
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2017
Schisandrae Fructus (SF), the fruit of Schisandra chinensis (Turcz.) Baill., is widely used in traditional medicine for the treatment of a number of chronic diseases. SF extracts have been recently reported to attenuate the inflammatory responses in SW1353 human chondrocyte cells in in vitro and monosodium iodoacetate (MIA)-induced cartilage degradation in in vivo osteoarthritis (OA) models. However, their protective and therapeutic potentials against OA in primary culture chondrocytes and animal models remain unclear. Therefore, we investigated the effects of the ethanol extract of SF on the activity of matrix metalloproteinases (MMPs), biomarkers for diagnosis of OA, on interleukin $(IL)-1{\beta}-induced$ primary cultured rat cartilage chondrocytes and MIA-induced osteoarthritis in a rat model. Our data indicated that SF treatment significantly reduced the mRNA expression and enzyme activity of MMP-1, -3 and -13 in $IL-1{\beta}-induced$ primary cultured rat cartilage chondrocytes. The chondro-protective effects of SF were then analyzed in a rat OA model using a single intra-articular injection of MIA in the right knee joint. According to our results, the elevated levels of MMP-1 and -3 were markedly ameliorated by SF administration. Collectively, these findings indicate that SF could be a candidate for the treatment of OA.
Kim, Ji-Young;Kim, Yun-Young;Kim, Hye-Rang;Yun, Sung-Seob;Kim, Wan-Sik;Yea, Hyun-Soo;Chung, Jin-Young;Lee, In-Hoe;Choue, Ryo-Won
Journal of the East Asian Society of Dietary Life
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v.18
no.6
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pp.918-926
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2008
It is well known non-drug therapy for hypertension patients can reduce blood pressure. These types of therapy include maintaining ones ideal body weight, quitting smoking, consuming large amounts of fruits and vegetables consuming low levels of saturated fat and salt and regular exercise. Fermented milk protein derived biologically active peptides such as isoleucine-proline-proline_(IPP) or valine-proline-proline_(VPP) have been shown to lower blood pressure in hypertensive subjects. This study was conducted to investigate the antihypertensive effects of medical nutritional therapy _(MNT) in accordance with the consumption of fermented milk enriched with IPP and VPP. To accomplish this, we conducted a randomized case-controlled study of 43 subjects who had blood pressure levels greater than 120/80 mmHg. The subjects in the study group were randomly allocated into two groups, an MNT + fermented milk (100mL/day) group (n=21) and an MNT+L. helveticus fermented milk with tripeptides (IPP=2.2mg, VPP=2.6mg/100mL) group (n=22). The MNT included weight management, reduction of sodium, total fat and saturated fat intake, increased intake of fruits and vegetables, and increased intake of low fat dairy products. The treatments were administered for 12 weeks during which time no drug interventions were conducted. The daily intakes of total calories, fats, cholesterol and Na decreased significantly after 12 weeks of MNT in the control and the experimental groups. In addition, the systolic blood pressure de creased significantly in the control and experimental groups; however, the diastolic blood pressure only decreased significantly in the experimental group. Overall, the results of this study indicate that the intake of fermented milk containing IPP and VPP in conjunction with MNT exerted positive effects on the blood pressure of pre- and hypertensive subjects.
Choi, Eun Ok;Kwon, Da Hye;Kim, Min Young;Hwang-Bo, Hyun;Kim, Hong Jae;Ahn, Kyu Im;Jeong, Jin-Woo;Lee, Ki Won;Kim, Ki Young;Kim, Sung Goo;Choi, Young Whan;Hong, Su Hyun;Park, Cheol;Choi, Yung Hyun
Journal of Life Science
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v.26
no.10
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pp.1207-1213
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2016
Schisandrae fructus (SF) and Mori folium (MF) have been used as traditional medicines for thousands of years in parts of Asia, including Korea, China, and Japan. Recent researches on SF and MF have documented a wide spectrum of therapeutic properties, including anti-microbial, anti-inflammatory, anti-oxidative, immunomodulatory and anti-angiogenesis effects. However, the toxicity and safety of SF and MF, and their mixture (medicinal herber mixture, MHMIX) were not confirmed. Therefore, this study was performed to evaluate the acute toxicity and safety of SF, MF and MHMIX. SF, MF and MHMIX were orally administered at a dose of 5,000 mg/kg in ICR mice. Animals were monitored for the mortality and changes in the body weight, clinical signs and gross observation during the 14 days after dosing, upon necropsy. We also measured parameters of organ weight, clinical chemistry, and hematology. No dead and no clinical signs were found during the experiment period after administration of a single oral dose of SF, MF and MHMIX. There were no adverse effects on clinical signs, body weight, or organ weight and no gross pathological findings in any treatment group. Therefore, LD50 value of SF, MF and MHMIX may be over 5,000 mg/kg and it may have no side toxic effect to ICR mice. The results on the single-dose toxicity of SF, MF and MHMIX indicate that it is not possible to reach oral dose levels related to death or dose levels with any harmful side effects.
To characterize genotypic and phenotypic traits of Staphylococcus aureus isolates (n = 86) from lettuces and raw milk, major virulence-associated genes and antibiotic susceptibility were detected using PCR-based methods and disk diffusion method, respectively. All isolates possessed coagulase gene and showed five polymorphism types [500 bp (2.4%), 580 bp (17.4%), 660 bp (61.6%), 740 bp (17.4%), and 820 bp (1.2%)] due to variable numbers of tandem repeats present within the gene. Two or three different loci of hemolysin gene family were dominant in isolates, 47 of which (55%) possessed combination of hla/hld/hlg-2 genes as the most prevalent types. Among enterotoxin-encoding genes, sea was detected from 32 isolates (37%), sed from 1 isolate (1%), and sea and sed genes were co-detected from 4 isolates (5%), whereas seb, sec, and tsst-1 genes were not detected. All isolates were susceptible to ciprofloxacin, trimethoprim/sulfamethoxazole, oxacillin, and vancomycin, 85 isolates (99%) to penicillin G, 54 isolates (63%) to chloramphenicol, 51 isolates (59%) to erythromycin, and 7 isolates (8%) to clindamycin. Among resistant isolates, seven displayed multiantibiotic-resistance against two different antibiotics.
Kim, Sun-Ah;Lee, Jin-Ah;Kim, Jung-Min;Kim, Hyun-Ae;Kim, Young-Ae;Yun, Hye-Jeong;Cho, Yun-Hi
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.11
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pp.1492-1498
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2009
In the dermis, fibroblast plays an important role in the turnover of the dermal extracellular matrix. Collagen I and III, which are the most important dermal proteins of the extracellular matrix, function as a stabilizing scaffold of dermal connective tissues, as well as a regulator of differentiation and migration of dermal cells. In this study, we investigated the effect of various nutrients, such as ascorbic acid, silicon, Fe, lysine and proline which function as cofactors or building blocks on collagen synthesis. When the physiological concentrations of ascorbic acid (0-100 ${\mu}M$), silicon (0-50 ${\mu}M$), Fe (0-50 ${\mu}M$), lysine (0-150 ${\mu}M$) and proline (0-300 ${\mu}M$) were treated at HS27 for either 3 or 5 days, 5 day treatment of ascorbic acid at the low concentration (5-10 ${\mu}M$) increased the expression of collagen I and III protein by 115-1300% without increasing cell proliferation. 3 or 5 days treatment of Fe increased the expression of collagen I and III proteins up to 323% in parallel with cell proliferation by 164%. However, cell proliferation and expression of collagen I and III protein in silicon treated HS27 did not differ. Proline and lysine only increased cell proliferation up to 247.9%. Taken together, we demonstrate that the physiological concentrations of ascorbic acid and Fe enhance the expression of collagen I and III protein for treatment of 3 or 5 days.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.2
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pp.223-230
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2008
For the use of extracts from salmon frame as a basic material of Gomtang-like products, various methods (soaking into soybean milk, adding anchovy, and adding spices) for masking fish odor into extracts from salmon frame were examined and the food component characteristics were also compared with commercial Gomtang. According to the results of volatile basic nitrogen, transmission at 660 nm and sensory evaluation of extracts, soaking treatment, which is the soaking of salmon frame into soybean milk, was the most efficient method among the various methods for masking fish odor into extracts from salmon frame. There was no difference in the proximate composition between extracts from salmon frame soaked (FS) and unsoaked (C) into soybean milk. The FS was not detected in heavy metals, such as chromium, lead and cadmium. The taste value of FS (16.26) was higher than that of C and the major amino acids were glutamic acid and aspartic acid. Total amino acid content of FS (3.08 g/100 mL) was also higher than those of C (2.95 g/100 mL) and commercial Gomtang (1.70 g/100 mL), and the major amino acids were glycine, proline, glutamic acid and arginine. The calcium and phosphorus contents of FS/500 mL accounted for 21.7% and 18.5%, respectively, of the recommended daily allowance of mineral for adult.
Moon, Jin Wook;Chang, Yoon Soo;Han, Chang Hoon;Kang, Shin Myung;Park, Moo Suk;Byun, Min Kwang;Chung, Wou Young;Park, Jae Jun;Yoo, Kyeong Nam;Shin, Ju Hye;Kim, Young Sam;Chang, Joon;Kim, Sung Kyu;Kim, Hee Jung;Kim, Se Kyu
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.58
no.4
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pp.359-366
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2005
Background : IGFBP-3 inhibits the mitogenic and anti-apoptotic activity of IGF by blocking the binding of IGF to its receptor. However, under certain circumstances, IGFBP-3 can enhance the activity of IGF by protecting IGF from its degradation. More than half of the interindividual variations in IGFBP-3 levels are known to be genetically determined by the polymorphism at -202 locus of IGFBP-3 gene. Method : We attempted to ascertain whether A-202C polymorphic variation of IGFBP-3 gene constitutes a risk factor for non-small cell lung cancer (NSCLC), using PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP). Our study included 104 NSCLC patients and 104 age-, gender-, and smoking status-matched control subjects. Result : In the 104 NSCLC subjects, the genotypic frequencies at the -202 site were as follows: AA = 67 (64.4%), AC = 35 (33.7%), and CC = 2 (1.9%). We did detect significant differences in the genotypic distribution between the NSCLC and the control subjects (p<0.05), and the NSCLC risk correlated significantly with AA genotype at the -202 locus (AA>AC>CC). Using CC genotype as a reference, the odds ratio (OR) for the subjects with AC genotype was 2.60 (95% CI: 0.89 - 8.60), and the OR associated with AA genotype was 5.89 (95% CI: 1.92 - 21.16). Conclusion : These results indicate that the dysregulation of IGF axis should now be considered as another important risk factor for NSCLC, and a potential target for novel antineoplastic therapies and/or preventative strategies in high-risk groups.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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