Sulfonated polySEBS and sulfonated PS were synthesized by sulfonation at the aromatic group of polySEBS and PS. Novel sulfonated polySEBS/sulfonated PS blending films for the ion exchange membrane of polymer electrolyte fuel cell were prepared from these sulfonated polymers. The proton conductivities of these blending films were varied in $10^{-2}{\sim}10^{-3}S/cm$ with the blending ratio of sulfonated polySEBS/sulfonated PS. Especially, the film prepared from the addition of the sulfonated PS (0.5 g) in the sulfonated polySEBS (10.0 g) has the best proton conductivity (0.07 S/cm) with ion exchange capacity (0.75 meq/g) and water uptake (25%).
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.32
no.3
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pp.179-186
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2019
This work investigated the effects of different conductive agents on the electrochemical properties of anodes. SiOx possesses high theoretical capacity and shows excellent cycle performance; however, the low initial coulombic efficiency and poor electrical conductivity limit its applications in real batteries. In this study, electrodes were fabricated using two different conductive agents, and the resulting physical and electrochemical properties were analyzed. SEM observations confirmed the formation of a CNT conductive network throughout the electrodes, while the electrical conductivity contributed to the electrode was confirmed by impedance measurements. Thus, the electrode fabricated with the CNT conductive agent showed greater capacity and superior cycle performance than did the electrode fabricated using the DB conductive agent.
Silicon (Si) has been considered as a promising anode material because of its abundant reserves in nature, low lithium ion (Li+) intercalation/de-intercalation potential (below 0.5 V vs. Li/Li+) and high theoretical capacity of 4200 mA h/g. In this paper, we prepared a silicon-based (Si-based) anode material containing a small amount of silicon carbide by using magnesiothermic coreduction of silica and hexachlorobenzene. Because of good conductivity of silicon carbide, the cycle performance of the silicon-based anode materials containing few silicon carbide is greatly improved compared with pure silicon. The raw materials were formulated according to a silicon-carbon molar ratio of 10:0, 10:1, 10:2 and 10:3, and the obtained products were purified and tested for their electrochemical properties. After 1000 cycles, the specific capacities of the materials with silicon-carbon molar ratios of 10:0, 10:1, 10:2 and 10:3 were still up to 412.3 mA h/g, 970.3 mA h/g, 875.0 mA h/g and 788.6 mA h/g, respectively. Although most of the added carbon reacted with silicon to form silicon carbide, because of the good conductivity of silicon carbide, the cycle performance of silicon-based anode materials was significantly better than that of pure silicon.
Sr1+xSm1-xFeO4-y solid solutions with a composition range 0.00 ≤x≤1.00 have been prepared at 1200 ℃ in air under normal atmospheric pressure. All the solutions exhibit the K2NiF4-type structure of tetragonal system. Mohr salt analysis shows that the mole ratio of Fe4+ ion to Fe3+ ion or the τ value increases with the x value. Nonstoichiometric chemical formulas have been formulated from the x, τ, and y values. Electrical conductivity was measured in the temperature range of 173-373 K under atmospheric air pressure. The conductivities of each sample are varied within the semiconductivity range. The conductivity at constant temperature increases steadily with x value and activation energies are varied from 0.14 to 0.32 eV. The conduction mechanism of the ferrite system may be proposed as a hopping model of conduction electrons between the mixed valence states. The Mossbauer spectrum for the composition of x=0.00 shows a six line pattern by which the existence of Fe3+(I.S.=0.32 mm/sec) can only be identified. The spectra for the compositions of x=0.50 and 1.00 presents broad single line patterns showing a mixed valence state.
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.187-187
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2006
A new type solid polymer electrolyte (SPE) composed of poly (vinyl alcohol) (PVA) and lithium trifluoromethanesulfonate ($LiCF_{3}SO_{3}$) was prepared by means of the solution cast technique to observe that Li ion can move by ion hopping decoupled from polymer segmental motion inside of the 'fast cationic transport process'. The highest ion conductivity of the SPEs obtained from ac impedance measurements was $1.42{\times}10^{-3}S/cm$ at room temperature for SPE with 80wt% of salt concentration. Using LSV, we found that the SPEs had good electrochemical stabilities and using FT-IR and AFM, we found the formation of network-like structure.
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.275-275
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2006
A series of organoboron polymer electrolytes were prepared and their ion conductive characteristics was investigated in detail. Alkylborane type polymer electrolytes prepared by hydroboration polymerization exhibited improve lithium transference number due to efficient anion trapping of alkylborane unit. A lithium borate type polymer/salt hybrid was also successfully prepared by dehydrocoupling polymerization of lithium mesitylhydrorate. Ionic conductivity of single ion conductive polymer/salt hybrid was further improved in the case of comb like polymer/boron stabilized imido anion hybrid prepared via polymer reaction of poly(organoboron halide) with hexylamine and PEO monomethylether and subsequent neutralization with lithium hydride.
Sulfonation of polyetheretherketones (PEEK) was carried out in order to fabricate commercial perfluorosulfonic acid membrane alternatives, which were characterized in terms of their ion exchange capacity, ionic conductivity, water swelling, methanol crossover and electrochemical performance in their direct application as a methanol fuel cell. A high ion exchange capacity, 1.88, was achieved with a sulfonation reaction time of 8 h, with a significantly low methanol crossover low compared to that of Nafion. However, the morphological stability was found to deteriorate for membranes with sulfonation reaction times exceeding 8 h. Electrochemical cell tests suggested that the fabrication parameters of the membrane electrode assembly based on the sulfonated PEEK membranes should be optimized with respect to the physicochemical properties of the newly prepared membranes.
Graphene is a single atomic layer of carbon atoms, and has exceptional electrical, mechanical, and optical characteristics. It has been broadly utilized in the fields of material science, physics, chemistry, device fabrication, information, and biology. In this review paper, we briefly investigate the ideas, structure, characteristics, and fabrication techniques for graphene applications in lithium ion batteries (LIBs). In LIBs, a constant three-dimensional (3D) conductive system can adequately enhance the transportation of electrons and ions of the electrode material. The use of 3D graphene and graphene-expansion electrode materials can significantly upgrade LIBs characteristics to give higher electric conductivity, greater capacity, and good stability. This review demonstrates several recent advances in graphene-containing LIB electrode materials, and addresses probable trends into the future.
In this study, open tubular capillary columns for ion charomatography were developed to analyze trace amount of ions in samples. When small I,D. capillary column length is 1.0~5.0 m. The capillary columns were made using fused silica capillary(I.D:50㎛) and DMEOHA latex particles. The new conductivity cell and suppressor were also developed and made for capillary column ion chromatography. When several anions(fluoride, nitrite, nitale,chlorate,phosphte, sulfate) were analyzed using these capillary columns. reproducible and good chromatograms were obtained.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.18
no.1
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pp.68-74
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2005
In this work, polymerization conditions of the gel polymer electrolyte (GPE) were studied to obtain better electrochemical performances in a lithium-ion polymer battery. When the polymerization temperature and time of the GPE were 70$^{\circ}C$ and 70 min, respectively, the lithium polymer battery showed excellent a rate capability and cycleability. The TMPETA (trimethylolpropane ethoxylate triacrylate)/TEGDMA (triethylene glycol dimethacrylate)-based cells prepared under optimized polymerization conditions showed excellent rate capability and low-temperature performances: The discharge capacity of cells at 2 Crate showed 92.1 % against 0.2C rate. The cell at -20 $^{\circ}C$ also delivered 82.4 % of the discharge capacity at room temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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