Eshghi, H.;Tayyari, S.F.;Rezvani-Amin, Z.;Roohi, H.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제29권1호
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pp.51-56
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2008
The regioselective ring opening of epoxides using elemental iodine and bromine in the presence of methimazole (MMI, a anti-thyroid drug) and its metabolite methimazole-disulfide as new catalysts are studied. MMI easily converted in vitro to MMI-disulfide without any double activation presented in vivo. FT-Raman and UV spectroscopies are used to study the interaction of iodine with these catalysts. The results indicate that both catalysts are efficient in polyiodide formation, but MMI-disulfide can catalyze this reaction in higher yield and regioselectivity. The complex [(MMI-disulfide)I]+.I3- is considered to be formed initially which could be bulkier by addition of excess of iodine in the course of the reaction. These bulky nucleophiles have a fundamental role in the high regioselectivity by attacking the less sterically hindered epoxide carbon. In this study we suggest that MMI is readily converted to MMI-disulfide by interaction with iodine or activated iodine in thyroid gland, and this process is responsible for high anti-thyroid activity of MMI.
The tendency of forming a charge transfer complex between furfuryl derivatives (2-methyl furan, furfuryl acetate, and Ethyl 2-furoate) and halides(Iodine, Iodine monochloride, and Trichloro bromo methane) was studied by means of ultra violet spectrophotometry. In case of furfuryl acetate the formation of the complex could not be distinctly detected by this method. Iodine and trichloro bromo methane could show a distinct formation of charge transfer complex in the U.V. region, whereas iodine monochloride shows a possibility of forming an addition compound rather than the charge transfer complex itself. The results were discussed in conjunction with the stability of the furfuryl ring.
Obruchikov, Alexander V.;Magomedbekov, Eldar P.;Merkushkin, Aleksei O.
Nuclear Engineering and Technology
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제52권5호
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pp.1093-1097
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2020
A composite iodine sorbent was obtained in the form of porous polymer matrix with activated carbon particles impregnated with triethylenediamine deposited on its surface. A comparative assessment of the radioactive methyliodide capturing efficiency by the composite sorbent and a sample of industrial charcoal sorbent was conducted. It was shown that under the selected testing conditions, the hydraulic resistance of the composite sorbent is lower, and the sorption capacity is higher than that of the industrial charcoal sorbent. A method for comparing the effectiveness of iodine sorbents, based on the calculation of the ratio of the sorption capacity index to the minimum capacity index, needed for the required purification degree was proposed.
올레핀/파라핀 분리 기술로 silver nanoparticles(AgNPs)를 운반체로 사용하여 보다 효과적으로 올레핀을 분리하는 고성능 올레핀 촉진수송 분리막을 제조하고자 하였다. 기존에 성능이 밝혀진 PVP/AgNPs/TCNQ 나노복합체 막에 추가적으로 할로겐 물질을 첨가하여 AgNPs의 표면을 더 양극화시킴으로써 성능을 향상시키고자 하였다. 제조한 용액을 TEM과 EDS로 분석해서 AgNPs의 형성과 iodine의 존재를 확인하였다. Propylene/propane 혼합기체의 분리 성능 실험을 통해 기존 PVP/AgNPs/TCNQ 나노복합체 분리막과 기체 분리 성능을 비교하였고, long-term stability 실험을 통해 분리막의 안정성을 조사하였다.
요오드와 히드라진 사이의 반응을 요오드의 소비속도와 기체발생 속도를 비교하는 방법으로 검토하였다. 낮은 pH에서는 요오드의 소비속도가 율속단계이나 중성 및 약한 산성에서는 기체발생 속도가 율속과정이다. 요오드 소비속도가 기체 발생속도의 1000배쯤 된다. 이들 사실을 실명하기 위하여 중간몰(아마 $N_2H_2I_2$)이 생성되어 그 분해속도 상수가 중성에서 약 1.5${\times}10^{-3}sec^{-1}$쯤 된다는 가정을 제시하였다.
사용 후 핵연료시료 중의 요오드를 정량하고 용해과정 중 요오드의 휘발거동을 조사하기 위하여 중성자 방사화 분석(NAA) 및 전자미세탐침분석(EPMA)을 이용하였다. 모의 사용 후 핵연료시료(SIMFUELs)를 준비하여 $HNO_3$(1+1) 용액으로 $90^{\circ}C$에서 8시간 용해하고 용해 후 용해용액 중에 잔류된 요오드, 용해장치에 응축된 요오드 및 휘발하여 흡착체에 포집된 요오드 각각을 정량하였다. 응축된 요오드는 장치내 용해용액을 옮긴 후 $HNO_3$(1+1) 용액으로 재증류하여 회수하였다. 용해 및 재증류 용액중의 요오드는 용매추출과 이온교환 및 침전법으로 분리한 후 방사화학적 중성자 방사화 분석(RNAA)으로 정량하였다. 요오드 분리에 사용한 이온교환분리관 및 여과키트는 폴리에틸렌 관으로 제작하여 중성자 조사를 위한 이송관 내부의 삽입체(Insert)로 이용하였다. 핵연료용해 중 휘발된 요오드는 제조한 흡착체(Ag-Silica gel)를 담은 흡착관에 포집하였다. 흡착체를 구간별로 나누어 균질시료로 만든 다음 비파괴 중성자 방사화 분석(INAA)으로 정량하였다. 흡착된 요오드의 분포를 EPMA 분석으로 조사하였다. 모의 사용 후 핵연료 및 원자력발전소로부터의 실제 사용 후 핵연료 시료로부터 휘발된 요오드의 흡착특성을 비교하였다.
한국정보디스플레이학회 2006년도 6th International Meeting on Information Display
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pp.70-73
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2006
Pentacene films, grown on polyethylene terephthalate (PET) substrates, were doped with Iodine. ESR measurements were made for the films in the temperature range of 100-300 K. Two regimes of doping stages were discernible: a light (intercalation) doping regime and a heavy doping regime. The light doping regime was concluded to be dominated by localized holes that were trapped at low temperatures, which indicated trap states near the valence band edge.
Obruchikov, Alexander V.;Merkushkin, Aleksei O.;Magomedbekov, Eldar P.;Anurova, Olga M.;Vanina, Elena A.
Nuclear Engineering and Technology
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제53권8호
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pp.2761-2766
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2021
A method for preparing "reagent" for radioactive methyliodide vapors production using an isotopic exchange reaction has been developed. Based on the obtained data of the isotopic exchange efficiency and hydraulic resistance, white fused alumina (700-840 ㎛) was selected as the carrying agent material for "reagent" production. The radioiodine isotopic exchange dependences on such parameters as temperature, gas flow velocity, and the methyliodide concentration in it were determined. Optimal conditions have been selected to achieve 85% of the isotopic exchange rate in 1 h of the experiment. The obtained data allowed to develop an approach to the test of iodine filters for nuclear power plants and to determine their efficiency.
In the case of a severe accident in a Light Water Reactor, the issue of late release of fission products, from the primary circuit surfaces is of particular concern due to the direct impact on the source term. CsI is the main iodine compound present in the primary circuit and can be deposited as particles or condensed species. Its chemistry can be affected by the presence of molybdenum, and can lead to the formation of gaseous iodine. The present work studied chemical reactions on the surfaces involving gaseous iodine release. CsI and MoO3 were used to highlight the effects of carrier gas composition and oxygen partial pressure on the reactions. The results revealed a noticeable effect of the presence of molybdenum on the formation of gaseous iodine, mainly identified as molecular iodine. In addition, the oxygen partial pressure prevailing in the studied conditions was an influential parameter in the reaction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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