This study was performed to certify the inhibitory effect of aqueous extracts from sixty-seven medicinal plants on the activity of xanthine oxidase in vitro. Among the sixty-seven medicinal plants, Scutellaria baicalensis Georgi, Citrus aurantium L., Polygonum multiflorum Thunb., Pueraria thunbergiana (Sieb. et Zucc.) Benth., Citrus unshiu Marcor., Rubus coreanus Miquel, Camellia sinensis L., and Poncirus trifoliata Raf. were regarded as effective anti-gout sources. The active substances of P. multiflorum root extract were very stable at pH 2.0 and high temperatures. Xanthine oxidase activity was proportionally inhibited when concentrations of P. multiflorum extract increased. The aqueous extract from P. multiflorum root at a concentration of 2.0 mg/0.1 mL inhibited xanthine oxidase by 73.8%.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a bacterium responsible for a number of infections in humans that are difficult to treat, and as a result, is a substantial contributor to morbidity and mortality. In the present study, in search of natural products capable of inhibiting this multidrug-resistant bacterium, we investigated the antimicrobial activity of Lysimachia clethroides Duby root. The antibacterial activities of EtOH extract of Lysimachia clethroides Duby root and its n-hexane, EtOAc, n-BuOH and water fractions were evaluated against 15 strains of methicillin-resistant staphylococcus aureus (MRSA) and 1 standard methicillin-susceptible S. aureus (MSSA) strain by using the minimal inhibitory concentrations (MICs) assay, colorimetric assay using MTT test, checkerboard dilution test. Antimicrobial activity of n-hexane fraction of Lysimachia clethroides Duby root was remarkable. Against the 16 strains, the minimum inhibitory concentrations (MICs) were in the range of $31.25-62.5{\mu}g/ml$ and FICI values for n-hexane fraction of Lysimachia clethroides Duby root+AM and n-hexane fraction of Lysimachia clethroides Duby root+OX were checkerboard method performed using the MRSA, MSSA and one clinical isolate strains via MICI 0.12-1 and 0.25-0.75, showing the increase of synergistic effect. When combined together, these antibiotic effects were dramatically increased. These effective combinations could be new promising agents in the management of MRSA.
There are a growing number of reports of hospital-acquired infections caused by pathogenic bacteria, especially methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Many plant products are now being used as a natural means of exploring antimicrobial agents against different types of human pathogenic bacteria. In this research, we sought to isolate and identify an active molecule from Sedum takesimense that has possible antibacterial activity against various clinical isolates of MRSA. NMR analysis revealed that the structure of the HPLC-purified compound was 1,2,4,6-tetra-O-galloyl-glucose. The minimum inhibitory concentration (MIC) of different extract fractions against numerous pathogenic bacteria was determined, and the actively purified compound has potent antibacterial activity against multidrug-resistant pathogenic bacteria, i.e., MRSA and its clinical isolates. In addition, the combination of the active compound and β-lactam antibiotics (e.g., oxacillin) demonstrated synergistic action against MRSA, with a fractional inhibitory concentration (FIC) index of 0.281. The current research revealed an alternative approach to combating pathogenesis caused by multi-drug resistant bacteria using plant materials. Furthermore, using a combination approach in which the active plant-derived compound is combined with antibiotics has proved to be a successful way of destroying pathogens synergistically.
Abnormal regulation, hyperphosphorylation, and aggregation of the tau protein are the hallmark of several types of dementia, including Alzheimer's Disease. Increased activity of Glycogen Synthase Kinase-3β (GSK-3β) in the Central Nervous System (CNS), increased the tau hyperphosphorylation and caused the neurofibrillary tangles (NFTs) formation in the brain cells. Over the last two decades, numerous adenosine triphosphate (ATP) competitive inhibitors have been discovered that show inhibitory activity against GSK-3β. But these compounds exhibited off-target effects which motivated researchers to find new GSK-3β inhibitors. In the present study, we have collected the dataset of 31 C-Glycosylflavones derivatives that showed inhibitory activity against GSK-3β. Among the dataset, the most active compound was docked with the GSK-3β and molecular dynamics (MD) simulation was performed for 50 ns. Based on the 50 ns MD pose of the most active compound, the other dataset compounds were sketched, minimized, and aligned. The 3D-QSAR based Comparative Molecular Field Analysis (CoMFA) model was developed, which showed a reasonable value of q2=0.664 and r2=0.920. The contour maps generated based on the CoMFA model elaborated on the favorable substitutions at the R2 position. This study could assist in the future development of new GSK-3β inhibitors.
Lee, Young Kyung;Hwang, Buyng Su;Hwang, Yong;Lee, Seung Young;Oh, Young Taek;Kim, Chul Hwan;Nam, Hyeon Ju;Jeong, Yong Tae
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.49
no.1
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pp.24-31
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2021
This study aimed to investigate the melanogenesis inhibitory activity of epicatechin-3-O-gallate (ECG) isolated from Polygonum amphibium L. ECG was isolated from the ethanol extract of P. amphibium L, and its chemical structure was determined using spectroscopic methods such as LC-ESI-MS, 1D-NMR, and UV spectroscopy. ECG inhibited the melanogenesis of B16F10 cells in a dose-dependent manner. Particularly, it decreased the melanin content by 27.4% at 200 µM concentration, compared with the control, in B16F10 cells, without causing cytotoxicity. It is noteworthy that the expression of three key proteins, including tyrosinase, tyrosinase-related protein-1 (TRP-1), TRP-2, and microphthalmia-associated transcription factor (MITF), involved in melanogenesis, is significantly inhibited by ECG. The ECG isolated in this study caused the inhibition of body pigmentation and tyrosinase activity in vivo in the zebrafish model. These results suggest that the ECG isolated from P. amphibium L. is an effective anti-melanogenesis agent.
Antimicrobial activity of an aqueous extract from Caesalpinia sappan L. was investigated against skin flora such as Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Cutibacterium acnes, and Malassezia furfur. The yield and polyphenol content of the aqueous extract were 14.01±0.81% and 487.5±19.69 ㎍/mg-extract, respectively. The minimum inhibitory concentration of the aqueous extract against E. coli, S. aureus, C. acnes, and M. furfur was 0.875, 1.750, 1.750, and 1.750 mg/mL, respectively. In disc diffusion test, the aqueous extract of C. sappan L. increased the clear zone in a dose-dependent manner. The aqueous extract inhibited the microbial growth in a concentration-dependent manner.
Hydrocotyle is a genus of prostrate, perennial aquatic or semi-aquatic plants formerly classified in the family Apiaceae, now in the family Araliaceae. Lipoxygenases (LOX) are present in the human body and play an important role in the stimulation of inflammatory reactions. Ethanolic extracts of five Hydrocotyle species (H. ramiflora, H. maritima, H. nepalensis, H. sibthorpioides, and H. yabei) showed inhibition of 23.5~50.6% at 2.0 mg/mL. Their extracts showed LOX inhibition in half maximal effective concentration (EC50) range 15.1~15.7 ㎍/mL. Hyaluronic acid is a glycosaminoglycan, a major component of the extracellular matrix Five extracts of these species inhibited less than 23.0% of Hyaluronidase (HAase) activity at a concentration of 2.0 mg/mL Xanthine oxidase (XO) is a form of xanthine oxidoreductase, a type of enzyme that generates reactive oxygen species. Five Hydrocotyle species were found to have inhibitory activity of XO at 2.0 mg/ml, with 65% having greater than 50% inhibition. H. ramiflora exhibited the highest activity with an inhibition of 80.0%. The results suggested that Lipoxygenases, Hyaluronidase, and Busan 47340, Republic of Korea from five Hydrocotyle species might be multifunctional and prevent the degradation of allergic reactions and inflammation.
Jeong Min Yoo;Ji Hoon Song;Robie Vasquez;In-Chan Hwang;Jae Seung Lee;Dae-Kyung Kang
Food Science of Animal Resources
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v.43
no.4
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pp.625-638
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2023
Among various biological agents, bacteriocins are important candidates to control Listeria monocytogenes which is a foodborne pathogen. In this study, a novel bacteriocin, named agilicin C7, was isolated from Ligilactobacillus agilis C7 showing inhibitory activity against L. monocytogenes. Agilicin C7 biosynthesis gene was characterized by bioinformatics analyses and heterologously expressed in Escherichia coli for further study. The anti-listeria activity of recombinant agilicin C7 (r-agilicin C7) was lost by proteases and α-amylase, suggesting that agilicin C7 is a glycoprotein. r-Agilicin C7 has wide pH and thermal stability and is also stable in various organic solvents. It destroyed L. monocytogenes by damaging the integrity of the cell envelope. These properties of r-agilicin C7 indicate that agilicin C7 is a novel amylase-sensitive anti-listerial Class IId bacteriocin. Physicochemical stability and inhibitory activity against L. monocytogenes of r-agilicin C7 suggest that it can be applied to control L. monocytogenes in the food industry, including dairy and meat products.
In this study, we investigated the antioxidant and physiological activities of the Korean marine algae, Enteromorpha compressa. Solvent extracts of E. compressa were prepared using 70% ethanol, 80% methanol, and water, with extraction yields ranging from 9.55% to 25.67%. The total polyphenol and flavonoid contents ranged from 20.76-28.41 mg/g and 2.56-18.59 mg/g, respectively. Compared with the water extract, the ethanol and methanol extracts were found to have higher antioxidant activities. All three extracts were found to promote alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase activities in a concentration-dependent manner, whereas the methanol and ethanol extracts were established to have the highest angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitory activity (IC50=1.40 ㎍/mL) and β-secretase inhibitory activity (IC50=0.17 ㎍/mL), respectively. These findings thus indicate that E. compressa could have beneficial application as a supplementary antioxidant and functional constituent in food and pharmaceutical materials.
The degree of The degree of The degree of ${Zn}^{2+}$ effect on the photosynthetic electron transport and photophosphorylation activities in barley chloroplasts has been tested.${Zn}^{2+}$treatment was done in the 2 ways. One was that it was added into the chloroplasts suspensions isolated from the plants grown under the normal ${Zn}^{2+}$level (10$^{-6}$ M). The other was that the different concentrations of ${Zn}^{2+}$was applied in each growth medium. Then, it was not added into the chloroplasts suspensions isolated from the plants. PS II activity in both way of the treatments was more severely inhibited than PS I by the increment of ${Zn}^{2+}$ concentration. The photophosphorylation activity measured by pH measurement was gradually decreased with the increase of ${Zn}^{2+}$concentration in both ways, too. However, it was shown that M $n^{2+}$ could be near fully overcome the inhibitory effect of ${Zn}^{2+}$in PS II, and $Mg^{2+}$ could also reduce the Z $n^{2+}$ inhibition in the photophosphorylation. In the low concentrations of $Mg^{2+}$ (3 to 5$\times$10$^{-3}$ M) in the suspension, ${Zn}^{2+}$(2$\times$10$^{-5}$ M) could increase the activity of photophosphorylation. As compares to other cations, Z $n^{2+}$ caused less inhibitory effect on the photophosphorylation activity than Cu, Cd, but more than Pb and Ni. It may be assumed that a complex from reaction of Z $n^{2+}$ and mercaptoethanol was produced and it could reduce the stability of CPI band during SDS-PAGE.effect on the photosynthetic electron transport and photophosphorylation activities in barley chloroplasts has been tested. Z $n^{2+}$ treatment was done in the 2 ways. One was that it was added into the chloroplasts suspensions isolated from the plants grown under the normal Z $n^{2+}$ level (10$^{-6}$ M). The other was that the different concentrations of Z $n^{2+}$ was applied in each growth medium. Then, it was not added into the chloroplasts suspensions isolated from the plants. PS II activity in both way of the treatments was more severely inhibited than PS I by the increment of Z $n^{2+}$ concentration. The photophosphorylation activity measured by pH measurement was gradually decreased with the increase of Z $n^{2+}$ concentration in both ways, too. However, it was shown that M $n^{2+}$ could be near fully overcome the inhibitory effect of Z $n^{2+}$ in PS II, and $Mg^{2+}$ could also reduce the Z $n^{2+}$ inhibition in the photophosphorylation. In the low concentrations of $Mg^{2+}$ (3 to 5$\times$10$^{-3}$ M) in the suspension, Z $n^{2+}$ (2$\times$10$^{-5}$ M) could increase the activity of photophosphorylation. As compares to other cations, Z $n^{2+}$ caused less inhibitory effect on the photophosphorylation activity than Cu, Cd, but more than Pb and Ni. It may be assumed that a complex from reaction of Z $n^{2+}$ and mercaptoethanol was produced and it could reduce the stability of CPI band during SDS-PAGE.effect on the photosynthetic electron transport and photophosphorylation activities in barley chloroplasts has been tested. Z $n^{2+}$ treatment was done in the 2 ways. One was that it was added into the chloroplasts suspensions isolated from the plants grown under the normal Z $n^{2+}$ level (10$^{-6}$ M). The other was that the different concentrations of Z $n^{2+}$ was applied in each growth medium. Then, it was not added into the chloroplasts suspensions isolated from the plants. PS II activity in both way of the treatments was more severely inhibited than PS I by the increment of Z $n^{2+}$ concentration. The photophosphorylation activity measured by pH measurement was gradually decreased with the increase of Z $n^{2+}$ concentration in both ways, too. However, it was shown that M $n^{2+}$ could be near fully overcome the inhibitory effect of Z $n^{2+}$ in PS II, and $Mg^{2+}$ could also reduce the Z $n^{2+}$ inhibition in the photophosphorylation. In the low concentrations of $Mg^{2+}$ (3 to 5$\times$10$^{-3}$ M) in the suspension, Z $n^{2+}$ (2$\times$10$^{-5}$ M) could increase the activity of photophosphorylation. As compares to other cations, Z $n^{2+}$ caused less inhibitory effect on the photophosphorylation activity than Cu, Cd, but more than Pb and Ni. It may be assumed that a complex from reaction of Z $n^{2+}$ and mercaptoethanol was produced and it could reduce the stability of CPI band during SDS-PAGE.ld reduce the stability of CPI band during SDS-PAGE.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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