Kim, Jong-Kyu;Cho, Hae-Won;Han, Jeong-Hee;Lee, Sung-Bae;Chung, Yong-Hyun;Rim, Kyung-Taek;Yang, Jeong-Sun
Safety and Health at Work
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제3권3호
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pp.224-234
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2012
Objectives: This study was conducted in order to obtain information concerning the health hazards that may result from a 13 week inhalation exposure of n-pentane in Sprague-Dawley rats. Methods: This study was conducted in accordance with the Organization for Economic Co-operation and Development (OECD) guidelines for the testing of chemicals No. 413 'Subchronic inhalation toxicity: 90-day study (as revised in 2009)'. The rats were divided into 4 groups (10 male and 10 female rats in each group), and were exposed to 0, 340, 1,530, and 6,885 ppm n-pentane in each exposure chamber for 6 hour/day, 5 days/week, for 13 weeks. All of the rats were sacrificed at the end of the treatment period. During the test period, clinical signs, mortality, body weights, food consumption, ophthalmoscopy, locomotion activity, urinalysis, hematology, serum biochemistry, gross findings, organ weights, and histopathology were assessed. Results: During the period of testing, there were no treatment related effects on the clinical findings, body weight, food consumption, ophthalmoscopy, urinalysis, hematology, serum biochemistry, gross findings, relative organ weight, and histopathological findings. Conclusion: The no-observable-adverse-effect level (NOAEL) of n-pentane is evaluated as being more than 6,885 ppm (20.3 mg/L) in both male and female rats. n-pentane was not a classified specific target organ toxicity in the globally harmonized classification system (GHS).
Kim, Eun-Ji;Lee, Da-Eun;Park, Suk-Won;Seo, Kyung-Suk;Choi, Sung-Woon
분석과학
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제32권5호
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pp.196-209
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2019
As a traditional method to apply fingerprint powder, brush method ("dusting") can create a risk to the health of crime scene investigators due to the inhalation toxicity of harmful and fine powders. Therefore, as a new method of applying powders, we tried to evaluate the potential of a chamber method for the development of latent fingerprint using fans in a closed chamber with a fixed capacity that can prevent the powders from being blown outside and exposed to the users, by comparing with the development results of the conventional brush method. Fingerprints on glass and plastic (PET) were extracted with black powder and green fluorescent powder, and the sharpness and minutiae of the developed fingerprints were compared for each method. The results of the black powder showed similar results, but the effect of the chamber method was slightly decreased when the green fluorescent powder was used. In order to improve the development with the green fluorescent powder, the mixture (50 : 50) of the fluorescent powder with the silica gel was tested and the results were similar to those of the brush method. It is expected that the chamber method has a high potential as a new powder application method considering the health of the crime scene investigator after fine tuning of development conditions with additional studies.
Objectives: The purpose of this study was to obtain information regarding classification and health hazards that may result from a 13-week inhalation exposure to 2-methylpentane by Sprague-Dawley rats. Materials: The testing method was conducted in accordance with OECD guidelines for the testing of chemicals No. 413. The rats were divided into four groups(ten male and ten female rats in each group) and exposed to 0 ppm, 290 ppm, 1,160 ppm, 4,640 ppm 2-Methylpentane in each exposure chamber for six hours per day, five days per week, for 13 weeks. Results: No death or particular clinical presentation including weight change and change of feed rate was observed. The relationships between dose, gender and response were also not significantly changed in urinalysis, hematologic examination, or biochemical examination of blood(except for total cholesterol being up, total protein being up, and chloride ion being down in males), and blood coagulation time. For the relative weight measurement of organs, in the male group the weight change of both kidney and liver were increased in proportion to dose. In histopathological examination, nephropathy in the kidney(cystic change of renal tubules, regenerative tubule, inflammatory cell infiltration and necrosis in the interstitial tissue) was increased in a dose-dependent manner in the male group(290 ppm, 1,160 ppm, 4,640 ppm). However, other organs were not affected by the test substance. Conclusions: 2-methylpentane was estimated as a chemical causing nephropathy in the male group. NOAEL(No Observable Adverse Effect Level) in the female group is more than 4,640 ppm, while inthe male group it is less than 290 ppm.
The purpose of this study was to obtain scientific information regarding classification and health hazards that may result from a 13 weeks inhalation exposure of isoprene in Sprague-Dawley (SD) rats. The testing method was conducted in accordance with OECD guidelines for the testing of chemicals No. 413. The Rats were divided into 4 groups (10 male and 10 female rats in each group) and exposed to 0, 360, 1,620, 7,300 ppm isoprene in each exposure chamber for 6 h/day, 5 days/week, for 13 weeks. As a result, there were no mortality or abnormality during the period of study and did not show any significant changes of body weight. There were no dose response changes in urinalysis, hematological and serum biochemical value examination. Relative organ weight was increased significantly the right kidney in 7,300 ppm group of male rats. In female rats, relative organ weight of the left kidney and the both lungs in 1,620 ppm group and the left lung and the both kidneys in 7,300 ppm group were increased significantly. But the histopathological findings did not reveal any exposure-related changes. According to the above results, the no observable adverse effect level (NOAEL) of isoprene was 7,300 ppm (20.3 mg/L) in both male and female rats. In conclusion, Isoprene was not classified specific target organ toxicity of the 'Standard for Classification and Labeling of Chemical Substance and Material Safety Data Sheet' (Ministry of Employment and Labor, 2009).
본 연구는 3-methylpentane에 대한 흡입유해성을 평가하여 국제연합에서 정하는 화학물질의 분류 및 표지에 관한 세계조화시스템(Globally harmonized system, GHS)지침 및 고용노동부고시 제2013-37호에 따른 3-methylpentane의 화학물질 분류 표시 자료를 생산하기 위하여 OECD 화학물질 시험가이드라인 아급성흡입독성시험 TG 412(Subacute inhalation toxicity) 시험법에 따라 수행하였다. 본 연구를 위하여 6주령의 랫드(Rat)를 도입하여 1주간 순화시킨 후 암수 각각 대조군 5마리, 저농도군(284 ppm) 5마리, 중농도군(1,135 ppm) 5마리, 고농도군(4,540 ppm) 5마리 등으로 군을 구성하여 일일 6시간, 주 5일, 4주 동안 시험물질을 랫드에 전신으로 노출시켰다. 시험물질 노출을 종료하고 2주 후 시험동물을 희생하여 시험물질에 의한 시험동물의 영향을 평가하였다. 사료섭취량 변화, 체중 변화, 임상관찰, 혈액검사, 부검 소견, 장기무게 측정, 조직병리검사 등 모든 시험결과에서 시험물질에 의한 영향은 나타나지 않아 3-methylpentane의 무유해영향농도는 암수 모두 4,540 ppm이상으로 판단되어 세계조화시스템(GHS) 지침 및 고용노동부고시 제2013-37호(화학물질의 분류 표시 및 물질안전보건에 관한 기준)의 특정표적장기독성(반복노출) 구분 표시 물질에 해당하지 않은 물질로 판단되었다.
천식이 유발된 Balb/c마우스와 동일한 조건의 IL-10 KO 마우스에 천식의 원인으로 알려진 DEP와 지하철역내에서 채집한 PM (10 ${\mu}g/m^3$)을 inhalation chamber,에 넣고 하루 4시간씩 흡입시킨 후 시료들을 채취하여 ICAM-1, VCAM-1의발현을 살펴 천식증상의 악화에 DEP와 PM이 어데한 영향을 미치는지 확인하였다. 본 실험의 결과 천식이 유발된 일반 Balb/c 마우스에 있어서는 DEP와 PM의 노출에 의하여 ICAM-1 및 VCAM-1의 발현이 세기관지 주위 조직들에서 미약하게 증가하였다. 그러나 IL-10 KO 마우스의 경우 DEP와 PM을 노출시켰을 때 ICAM-1 및 VCAM-1의 발현이 아주 강하게 증가하였다. 따라서, 본 결과는 IL-10에 대한 항체요법이 천식증상의 완화에 쓰일 수 있는 가능성을 암시하며, 한편 자동차 배기가스와 지하철 미세분진의 발생을 예방할 경우 천식과 관련한 세기관지의 염증을 완화시킬 수 있음을 간접적으로 증명한 것이라 할 수 있다.
천식이 유발된 Balb/c 마우스와 동일한 조건의 Il-10 KO 마우스에 천식의 원인으로 알려진 DEP와 지하철역내에서 채칩한 PM ($10mg/m^{3}$)을 inhalation chamber에 넣고 하루 4시간씩 5일간 흡입시킨 후 시료를 채취하여 기관지 상피하부의 섬유화정도와 술잔세포의 증식 정도를 살펴 천식증상의 악화에 DEP와 PM이 어떠한 영향을 미치는지 확인하였다. 본 실험의 결과 천식이 유발된 일반 Balb/c 마우스에 있어서는 DEP와 PM의 노출에 의하여 상피하부의 섬유화가 증가하였고, 술잔세포의 수도 증가함을 확인하였다. 그러나, Il-KO 마우스의 경우 상피하부의 섬유화정도와 술잔세포의 수가 거의 증가하지 않았다. 따라서, 본 결과는 IL-10에 대한 항체요법이 천식증상의 완화에 쓰일 수 있는 가능성을 암시하며, 한편 자동차 배기가스와 지하철 미세분진의 발생을 예방할 경우 천식과 관련한 세기관지의 염증을 완화시킬 수 있음을 간접적으로 증명한 것이라 할 수 있다.
The purpose of this study was to determine the acute pulmonary toxicity of metallic silver nanoparticles (MSNPs, 20.30 nm in diameter). Acute pulmonary toxicity and body distribution of inhaled MSNPs in mice were evaluated using a nose-only exposure chamber (NOEC) system. Bronchoalveolar lavage (BAL) fluid analysis, Western blotting, histopathological changes, and silver burdens in various organs were determined in mice. Mice were exposed to MSNPs for 6 hrs. The mean concentration, total surface area, volume and mass concentrations in the NOEC were maintained at $1.93{\times}10^7$ particles/$cm^3$, $1.09{\times}10^{10}\;nm^2/cm^3$, $2.72{\times}10^{11}\;nm^3/cm^3$, and 2854.62 ${\mu}g/m^3$, respectively. Inhalation of MSPNs caused mild pulmonary toxicity with distribution of silver in various organs but the silver burdens decreased rapidly at 24-hrs post-exposure in the lung. Furthermore, inhaled MSNPs induced activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling in the lung. In summary, single inhaled MSNPs caused mild pulmonary toxicity, which was associated with activated MAPK signaling. Taken together, our results suggest that the inhalation toxicity of MSNPs should be carefully considered at the molecular level.
Respiratory effects in full time welders include bronchitis, airway irritation, lung function changes, and lung fibrosis. Welder's pneumoconiosis has been generally determined to be benign and not associated with respiratory symptoms based on the absence of pulmonary function abnormalities in welders with marked radiographic abnormalities. Accordingly, to investigate pulmonary function changes during 60 days induced by welding-fume exposure, male Sprague-Dawley rats were exposed to manual metal arc-stainless steel (MMA-SS) welding fumes with concentrations of 64.8$\pm$0.9 mg/$m^3$ (low dose) and 107.8 $\pm$ 2.6 mg/$m^3$ (high dose) total suspended particulates for 2 hr/day, 5 days/week in an inhalation chamber for 60 days. Pulmonary function was measured every week with whole body plethysmograph compensated (WBP Comp, SFT38116, Buxco Electronics, Sharon, CT). The rats exposed to the high dose of welding fumes exhibited statistically significant (p<0.05~0.01) body weight decrease as compared to the control whereas cell number increase of the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) (total cell, macrophage, polymorphonuclear cell and lymphocyte) during the 60 days exposure period. And only tidal volume was significantly decreased in dosedependantly during 60 days of MMA-SS welding fume exposure. This pulmonary function change with inflammatory cell recruitment confirms the lung injury caused by the MMA-SS welding fume exposure.
Objectives : The objective of present study was to investigate the vasorelaxant effects of 20 Korean native plants on isolated rat thoracic aorta precontracted with phenylephrine (PE). Methods : Dried 20 plant materials were extracted 3 times with water, ethanol, or methanol for 3h in the reflux apparatus at 70 ± 5℃. Male SD rats were anesthetized by ether inhalation, and their aorta rings were isolated and placed in 10 ㎖ Krebs Henseleit (KH) buffer. While using an isolated organ-chamber technique, the aorta rings were maintained by bubbling with a gas mixture of 95% O2-5% CO2 at 37℃. Changes in isometric tension of aorta rings were recorded via isometric transducers connected to a Powerlab Data Acquisition System. Results : Among the 20 native plants, Chrysanthemum indicum L. flower, Nelumbo nucifera Gaertn. rhizome, Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. fruit, Anthriscus sylvestris (L.) Hoffm. root, Corydalis turtschaninovii Besser tuber, Corydalis decumbens (Thunb.) Pers. tuber, and Dolichos lablab L. seed showed significant vasorelaxant effect on the contraction of aorta rings induced by PE. In contrast, Mertensia maritima subsp. asiatica Takeda whole plant, Ajuga decumbens Thunb. whole plant, Trigonotis peduncularis (Trevis.) Benth. ex Baker & S.Moore whole plant, Dioscorea quinquelobate Thunb. rhizome, Allium microdictyon Prokh aerial part, Momordica charantia L. fruit, Carthamus tinctorius L. flower, and Clematis terniflora DC. root constricted more the aorta rings precontracted by PE Conclusion : These results suggest that the possibility as useful herbal resources for the development of functional foods or medicines for hypertension treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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