Acellular dermal matrix (ADM), produced by decellularization from human cadaveric skin, has been used for various biomedical applications. A manufacturing process for ADM ($SureDerm^{TM}$) using tri-n-butyl phospahate (TnBP) and deoxycholic acids as the decellularization solution has been developed. The manufacturing process for $SureDerm^{TM}$ has 70% ethanol treatment and ethylene oxide gas sterilization for inactivating infectious microorganisms. The purpose of this study was to examine the efficacy of the 70% ethanol treatment, decellularization process using 0.1% TnBP and 2% deoxycholic acids, and EO gas sterilization process in the inactivation of viruses. A variety of experimental model viruses for human pathogens, including the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), bovine herpes virus (BHV), bovine viral diarrhoea virus (BVDV), hepatitis A virus (HAV), and porcine parvovirus (PPV) were all selected for this study. Enveloped viruses such as HIV-1, BHV, and BVDV were effectively inactivated to undetectable levels by 70% ethanol treatment. However HAV and PPV showed high resistance to 70% ethanol treatment with the log reduction factors of 1.85 and 1.15, respectively. HIV-1, BHV, and BVDV were effectively inactivated to undetectable levels by decellularization process. All the viruses tested were completely inactivated to undetectable levels by EO gas treatment. The cumulative log reduction factors of HIV-1, BHV, BVDV, HAV, and PPV were $\geq12.71$, $\geq18.08$, $\geq14.92$, $\geq6.57$, and $\geq7.18$, respectively. These results indicate that the production process for $SureDerm^{TM}$ has a sufficient virus-reducing capacity to achieve a high margin of the virus safety.
Jo, You-Na;Choi, Yong-Bum;Han, Dong-Joon;Kwon, Jae-Hyouk
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.8
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pp.367-377
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2017
This study examined the effects of the salinity of seafood wastewater on the sulfur denitrification process. An examination of the denitrification efficiency showed that the optimal EBCT was 1hr at an influent T-N concentration of 20mg/L or lower and 2-3hr at an T-N concentration of 30mg/L. An examination of the denitrification efficiency according to the nitrogen load showed that the legal effluent water quality criterion was satisfied when the influent load was maintained within $0.496kg/m^3/day$. On the other hand, the reactor volume increased when this was applied to the site. Therefore, the influent load should be within $0.372kg/m^3/day$ considering the denitrification and economic efficiency. At a load of $0.248{\sim}0.628kg/m^3{\cdot}day$, the k value was $0.0890{\sim}0.5032hr^{-1}$. The batch experimental results according to the $Cl^-$ concentration showed that at an influent nitrogen concentration of 30.0mg/L, the effect of the denitrification efficiency was not large below the salinity of $7,000mgCl^-/L$, but inhibition occurred above $9,000mgCl^-/L$. Calculations of the reaction rate constant according to the $Cl^-$ concentration showed that the reaction rate constant was $0.1049{\sim}0.2324hr^{-1}$ at a raw wastewater concentration of ${\sim}5,000mgCl^-/L$. In contrast, the k value was $0.1588hr^{-1}$ at $7,000mgCl^-/L$ and $0.1049hr^{-1}$ at $9,000mgCl^-/L$.
The root of lxeris dentata forma albiflora was extracted with 80% aqueous MeOH and solvent fractionated with EtOAc, n-BuOH and water, successively. From the EtOAc and n-BuOH fractions, four sesquiterpene compounds were isolated through the repeated silica gel and ODS column chromatographies. The chemical structures were determined as zaluzanin C (1), $9{\alpha}-hydroxyguaian-4(l5),10(14),11(13)-triene-6,12-olide$ (2), $3{\beta}-O-{\beta}-D-glucopyranosyl-8{\alpha}-hydroxyguaian-4(15),10(14 )-diene-6,12-olide$ (3), and $3{\beta}-O-{\beta}- D-glucopyranosyl-8{\beta}hydroxyguaian-10(14)-ene-6,12-olide$ (4) through the interpretation of several spectral data including 2D-NMR. Some showed the inhibitory effects on DGAT (Diacylglycerol acyltransferase), ($IC_{50}$ values of 1, 2: 0.13, 0.10 mM), the catalyzing enzymes of the intracellular esterification of diacylglycerol and FPTase (Famesyl-protein transferase), ($IC_{50}$ values of 1, 2: 0.15, 0.18 mM), the farnesylation enzyme for Ras protein charge of cancer promotion.
Present tooth bonding system can be categorized into total etching bonding system (TE) and self-etching boding system (SE) based on their way of smear layer treatment. The purposes of this study were to compare the effectiveness between these two systems and to evaluate the effect of number of themocycling on microleakage of class V composite resin restorations. Total forty class V cavities were prepared on the single-rooted bovine teeth and were randomly divided into four experimental groups: two kinds of bonding system and another two kinds of thermocycling groups. Half of the cavities were filed with Z250 following the use of TE system, Single Bond and another twenty cavities were filled with Metafil and AQ Bond, SE system. All composite restoratives were cured using light curing unit (XL2500, 3M ESPE, St. Paul, MN, USA) for 40 seconds with a light intensity of $600mW/cm^2$. Teeth were stored in distilled water for one day at room temperature and were finished and polished with Sof-Lex system. Half of teeth were thermocycled 500 times and the other half were thermocycled 5,000 times between $5^{\circ}C$ and $55^{\circ}C$ for 30 second at each temperature. Teeth were isolated with two layers of nail varnish except the restoration surface and 1 mm surrounding margins. Electrical conductivity (${\mu}A$) was recorded in distilled water by electrochemical method. Microleakage scores were compared and analyzed using two-way ANOVA at 95% level. From this study, following results were obtained: There was no interaction between variables of bonding system and number of thermocycling (p = 0.485). Microleakage was not affected by the number of thermocycling either (p = 0.814). However, Composite restoration of Metafil and AQ Bond, SE bond system showed less microleakage than composite restoration of Z250 and Single Bond, TE bond system (p = 0.005).
To evaluate the effect of MVP chemotherapy and hyperfractionated radiotherapy in Stage III unresectable non small cell lung cancer (NSCLC), authors have conducted a prospective randomized study since January 1991, Stage IIIa or IIIb unresectable NSCLC patients were treated with hyperfractionated radiotherapy (120 cGy/fx BID) up to 6500 cGy following 3 cycles of induction MVP (Mitomycin C 6 mg/$m^2$, Vinblastine 6 mg/$m^2$, Cisplatin 60 mg/$m^2$) and randomized for either observation or 3 cycles of maintenance MVP chemotherapy. Until August 1991, 18 patients were registered to this study. 4 cases were stage IIIa and 14 were stage IIIb. Among 18 cases 2 were lost after 2 cycles of chemotherapy, and 46 were analyzed for this preliminary report. The response rate of induction chemotherapy was $62.5\%$ : partial response, $50\%$ and minimal response, $12.5\%$. Residual tumor of the one partial responder was completely disappeared after radiotherapy. Among 6 cases who were progressed during induction chemotherapy, 4 of them were also progressed after radiotherapy. All patients were tolerated BID radiotherapy without definite increase of acute complications, compared with conventional radiotherapy group. But at the time of this report, one patient expired in two month after the completion of the radiotherapy because of treatment related complication. Although the longer follow up is needed, authors are encouraged with higher response rate and acceptable toxicity of this treatment. Authors believe that this study is worthwhile to continue.
A high heat flux test facility using a graphite heating panel was constructed and is presently in operation at Korea Atomic Energy Research Institute, which is called KoHLT-1. Its major purpose is to carry out a thermal cycle test to verify the integrity of a HIP (hot isostatic pressing) bonded Be mockups which were fabricated for developing HIP joining technology to bond different metals, i.e., Be-to-CuCrZr and CuCrZr-to-SS316L, for the ITER (International Thermonuclear Experimental Reactor) first wall. The KoHLT-1 consists of a graphite heating panel, a box-type test chamber with water-cooling jackets, an electrical DC power supply, a water-cooling system, an evacuation system, an He gas system, and some diagnostics, which are equipped in an authorized laboratory with a special ventilation system for the Be treatment. The graphite heater is placed between two mockups, and the gap distance between the heater and the mockup is adjusted to $2{\sim}3\;mm$. We designed and fabricated several graphite heating panels to have various heating areas depending on the tested mockups, and to have the electrical resistances of $0.2{\sim}0.5$ ohms during high temperature operation. The heater is connected to an electrical DC power supply of 100 V/400 A. The heat flux is easily controlled by the pre-programmed control system which consists of a personal computer and a multi function module. The heat fluxes on the two mockups are deduced from the flow rate and the coolant inlet/out temperatures by a calorimetric method. We have carried out the thermal cycle tests of various Be mockups, and the reliability of the KoHLT-1 for long time operation at a high heat flux was verified, and its broad applicability is promising.
Jin, Su Il;Kim, Hyeon Ju;Jeong, Ji Hee;Jin, Dong Eun;Choi, Sung-Gil;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.46
no.5
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pp.609-615
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2014
The cytoprotective effect of Moringa oleifera Lam. (drumstick tree) on neuronal cells was investigated to confirm the physiological benefits associated with this natural food resource. First, the drumstick tree extract was chemically analyzed to determine inherent nutritional constituents. Calcium and potassium were identified as the major mineral constituents, and palmitic acid (C16:0, 16.33%) and gadoleic acid (C20:01, 66.34%) were detected as the major fatty acids. Moreover, drumstick tree extract contained 94.78 mg/100 g vitamin E and 112.61 mg/100 g niacin. PC12 cells were used to study the cytoprotective effects of drumstick tree extract. Intracellular accumulation of reactive oxygen species was significantly reduced when $H_2O_2$ treated-neuronal cells were cultured in a medium containing the methanolic extract of drumstick tree, compared to cells treated with only $H_2O_2$. Cell viability assay using MTT showed that the extract protected cells against $H_2O_2$-induced neurotoxicity and inhibited LDH leakage from the cell membrane. Caspase assay showed that the extract exerted cytoprotective effect against apoptosis. Consequently, these data suggest that drumstick tree is a useful natural resource with positive effects on human health.
Choi, Jun-Ho;Lee, Ji-Hoon;Park, Jung-Jin;Lee, Min-Sun;Bae, Jun-Sung;Shin, Dong-Hun;Park, Kwan Ha
Journal of fish pathology
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v.31
no.1
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pp.41-48
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2018
The utility of Bacillus spp. organisms for reduction of dissolved hydrogen sulfide ($H_2S$) in white leg shrimp (Litopenaeus vannamei) culture was tested with different combinations of Bacillus spp. microorganisms: combination A (B. subtilis + B. licheniformis); combination B (B. licheniformis + B. amyloliquefaciens); combination C (B. subtilis + B. licheniformis + B. amyloliquefaciens). Of these 3 combinations, C was effective in few hours after addition whereas B needed longer time to be effective. The $H_2S-reducing$ effect of combination C was dependent on the amount of microorganisms added to $H_2S-containing$ test solution. Exposure of white leg shrimp to $H_2S$ at 8 mg/L for 7 days led to survival of 80% and 1 mg/L for 14 days it was 82.5%. The survival rate was 97.5% when combination C was simultaneously added to shrimp tanks during $H_2S$ exposure at 1 mg/L for 14 days. It was demonstrated that combination C microorganisms (B. subtilis + B. licheniformis + B. amyloliquefaciens) can reduce dissolved $H_2S$ concentrations, and this effect can be utilized to protect white leg shrimp from $H_2S$ toxicity.
The purpose of this study was to search for physical treatments to reduce allergenicity of pork. Physical treatments such as heating, autoclave, microwave, sonication, and irradiation have been used for food processing or reduction of allergenicity. The porcine serum albumin (PSA), known as a major allergen in pork, was extracted after physical treatments. The antigenicity of pork extracts by heating (80 and $100^{\circ}C$ for 20 min), autoclave ($121^{\circ}C$ for 5, 10, and 30 min), and microwave (for 5 and 10 min) was significantly decreased. Especially, the binding ability of p-IgG to pork extracts by autoclave for 30 min showed the greatest decrease (about 3%) in physical treatments. However, the antigenicity of pork was unaffected by sonication and irradiation treatment. These results indicated that the autoclave treatment was the most effective method to reduce the antigenicity of pork.
To develop natural food preservatives for extending the shelf-life of jeotkal (salted and fermented seafood), antimicrobial substances were extracted from 32 types of medicinal herbs and edible plants using 95% ethanol. Among the extracts, Glycyrrhizae radix, Curcumae domestica, Galla rhois, and Resina pini showed relatively high inhibitory effects on the growth of the microorganisms isolated from the deteriorated jeotkal. We selected and tested the extract from Recina pini as a natural jeotkal preservative. This ethanol extract was purified partially by adding equal quantity of water, through which 77% of insoluble materials were removed as impurities. In manufacturing modified jeotkal using squid, sucrose and starch syrup were substituted with sorbitol, $glucono-{\delta}-lactone$ was added instead of vitamin C and lactic acid, and sterilized hot pepper was used instead of natural one. The shelf-life of modified jeotkal was prolonged by 4 days compared with the control jeotkal when stored at $20^{\circ}C$, while that of modified jeotkal containing 1.0% partially purified Recina pini extract was prolonged by 6 days compared to the control. The same tests were conducted for the changran (stomach and intestine of Alaska pollack) jeotkal preservation. The shelf-life of the control jeotkal was 24 days, whereas the modified jeotkal and the Resina pini extract-containing modified jeotkal maintained their qualities without changes in microbial and chemical characteristics for 90 days at $20^{\circ}C$ storage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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