The interactions between B7 molecules and CD28-family receptors are crucial in the regulation of adaptive cellular immunity. In cancer, the aberrant expression of co-inhibitory B7 molecules has been attributed to reduced anti-tumor immunity and cancer immune evasion, prompting the development of cancer therapeutics that can restore T cell function. Murine tumor models have provided significant support for the targeting of multiple immune checkpoints involving CTLA-4, PD-1, ICOS, B7-H3 and B7-H4 during tumor growth, and clinical studies investigating the therapeutic effects of CTLA-4 and PD-1 blockade have shown exceptionally promising results in patients with advanced melanoma and other cancers. The expression pattern of co-inhibitory B7 ligands in the tumor microenvironment has also been largely correlated with poor patient prognosis, and recent evidence suggests that the presence of several B7 molecules may predict the responsiveness of immunotherapies that rely on pre-existing tumor-associated immune responses. While monotherapies blocking T cell co-inhibition have beneficial effects in reducing tumor burden, combinatorial immunotherapy targeting multiple immune checkpoints involved in various stages of the anti-tumor response has led to the most substantial impact on tumor reduction. In this review, we will examine the contributions of B7- and CD28-family members in the context of cancer development, and discuss the implications of current human findings in cancer immunotherapy.
A series of conjugated cyclic and linear enkephalin analogs, Tyr-c[D-A2bu-Gly-Phe-Asp(NH-X)], where X = methyl, stearyl or$ PEG_350$, and Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Cys(S-X), where X = methyl, octyl, or farnesyl, were synthesized in solution to investigate the receptor selectivity of opioids based on Schwyzer's membrane compartment $concepts.^{5,6}$ Cyclizations of the target compounds were achieved in high yields (> 60%) employing BOP, $NaHCO_3$ in DMF despite the steric hindrance of the bulky pendant groups. In the binding assay, the hydrophobic fatty acyl conjugates retained $\mu$-receptor selectivity. The unsaturated farnesyl conjugate exhibited the increased binding affinity than the saturated stearyl conjugate for both $\mu$-and $\delta$-opioid receptors. The PEG conjugates displayed the $\delta$-receptor selectivity. The low molecular weight $PEG_350$ conjugate exhibited the increase selectivity than the high molecular weight $PEG_5000$ conjugate to the $\delta$-receptor. The results of this study support the membrane compartment concepts.
Vaccination is one of the most important and cost-effective methods of preventing infectious diseases. Over the past decade, scientific in molecular biology and immunology have improved understanding of many diseases and led to the development of novel strategies for vaccination. An ideal vaccine would induce effective immunity specific for the type of infection, have long duration, require minimal or no boosters, have safety, would not induce adverse reaction, and be easy to administer. The desire to meet these criteria has resulted in the development of vaccines that do not depend on the use of the viable disease agent. It is not the intent of this review to give an extensive review of the field of vaccinology, but rather to address characteristics of conventional and genetically engineered vaccines.
A Boolean function generates a binary sequence which is frequently used in a stream cipher. There are number of critical concepts which a Boolean function, as a key stream generator in a stream cipher, satisfies. These are nonlinearity, correlation immunity, balancedness, SAC(strictly avalanche criterion), PC(propagation criterion) and so on. In this paper, we present the algorithms for generating random nonlinear combining functions satisfying given correlation immune order and nonlinearity. These constructions can be applied for designing the key stream generators. We use Microsoft Visual C++6.0 for our program.
A Boolean function generates a binary sequence which is frequently used in a stream cipher. There are number of critical concepts which a Boolean function, as a key stream generator in a stream cipher, satisfies. These are nonlinearity, correlation immunity, balancedness, SAC (strictly avalanche criterion), PC (propagation criterion) and so on. In this paper we construct an algorithm for finding the correlation immune order of a Boolean function, and check how long to find the correlation immune order of a given Boolean function in our algorithm.
본 연구는 이기성과 폐쇄성으로 사회적 공신력을 잃어가며, 전염병에 의한 사회적 거리두기가 확산되는 상황에서 신앙공동체인 교회를 이해하는데 있어 새로운 지평을 여는 목적으로 진행하였다. 첫째로, 교회를 나타내는 대표적인 용어인 '에클레시아'의 개념과 의미를 역사적, 성서적, 신학적으로 연구하면서, 이 용어를 빈번하게 사용한 바울의 의도를 탐구하였다. 둘째로, 공동체와 개인의 관계를 면역학적 개념으로 풀어간 에스포지토의 코무니타스와 이무니타스의 고찰을 통해 신앙공동체의 새 지평을 탐색하였다. 최근 교회는 다양한 원인으로 사회의 신뢰를 잃었을 뿐만 아니라, 의도치 않게 아주 일부의 교회가 전염병 바이러스의 전파자로 지적되어 신앙공동체의 약화 또는 상실의 위기에 봉착해 있다. 코로나 19 이후 2차 유행도 예측되고 있어, 일상의 부분적 상실과 더불어 교회에서의 모임 예배나 교제의 어려움도 불가피한 형국이다. 앞으로의 교회는 면역 개념을 이해하며, 예수그리스도의 정신과 삶의 향내를 드러내면서 사회의 변화를 이끌 수 있는 참된 신앙공동체의 구축이 필요하다. 이를 위해 급변하는 시대와 상황에 맞는 신앙공동체 패러다임의 혁신과 실천이 요청된다. 본고 1장에서는 사회적 공신력을 잃고, 사회적 거리두기의 대상이 된 교회와 신앙공동체의 문제점들을 이기성과 폐쇄성으로 지적하며 혁신을 제안한다. 2장에서는 신앙공동체 패러다임의 전환을 위해 고대 그리스에서 사용한 '에클레시아'를 연구하며 분석하며, 사도바울이 '에클레시아'를 교회라는 신앙공동체에 적용한 의도를 파악한다. 4장에서는 면역 개념에 대해 알아보고, 부정적 면역을 넘어 긍정적 면역의 개념을 통해 개인과 공동체의 관계를 고찰했던 에스포지토의 재해석을 정리하며, 다양한 공동체와 개인, 교회의 신앙공동체 변혁을 위한 적용점을 도출한다. 5장은 결론으로 '에클레시아'의 의미를 통해 약화 및 상실되어가는 소중한 모임과 참여를 회복시키고 더 높은 차원의 공적모임, 민주적 참여로의 확장을 제안한다. 그리고 면역 개념의 재해석에 입각해 다양한 개인 안에서의 연합, 연합 안에서의 다양한 개인을 교회와 신앙공동체의 대안으로 제시한다.
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, which has been rampant since the end of 2019, has evidently affected pain management in clinical practice. Fortunately, a COVID-19 vaccination program is currently in progress worldwide. There is an ongoing discussion that pain management using steroid injections can decrease COVID-19 vaccine efficacy, although currently there is no direct evidence to support this statement. As such, the feeling of pain in patients is doubled in addition to the co-existing ill-effects of social isolation associated with the pandemic. Thus, in the COVID-19 era, it has become necessary that physicians be able to provide high quality pain management without negatively impacting COVID-19 vaccine efficacy. Steroids can alter the entire process involved in the generation of adaptive immunity after vaccination. The period of hypophysis-pituitary-adrenal axis suppression is known to be 1 to 4 weeks after steroid injection, and although the exact timing for peak efficacy of COVID-19 vaccines is slightly different for each vaccine, the average is approximately 2 weeks. It is suggested to avoid steroid injections for a total of 4 weeks (1 week before and after the two vaccine doses) for the double-shot vaccines, and for 2 weeks in total (1 week before and after vaccination) for a single-shot vaccine. This review focuses on the basic concepts of the various COVID-19 vaccines, the effect of steroid injections on vaccine efficacy, and suggestions regarding an appropriate interval between the administration of steroid injections and the COVID-19 vaccine.
2008년 개봉된 영화 <도쿄!>는 미셸 공드리 감독의 <인테리어 디자인>, 레오 카락스 감독의 <메르드>, 봉준호 감독의 <흔들리는 도쿄>로 구성되어 있다. 이 세 편의 단편은 모두 도시적 삶에서 비롯된 자기 소외의 경험을 다룬다. 도시에서 어떻게 자기 자신으로 살아남을 것인가? 삶의 문제는 근본적으로 삶의 자기 유지와 관련되어 있다. <도쿄!>에서 세 명의 감독이 펼쳐놓은 이야기는 이러한 도시적 삶이 자기-보존적이면서 동시에 자기-해체적인 양상을 띠고 있음을 보여준다. 도시는 문을 열면서 닫고 닫으면서 여는 이중구속의 역설적 움직임이 지속적으로 이루어지는 공간이다. 도시적 삶은 이러한 움직임 속에서 데리다가 무한하게 확장할 것을 제안했던 자가면역적 논리에 항상 노출되어 있다. 삶의 문제는 근본적으로 삶의 자기 유지와 관련된다. <도쿄!>를 구성하는 세 편의 단편에서 도시적 삶은 전유적, 탈전유적, 비전유적인 존재 양상을 통해 자기성을 드러낸다. 전유적 자기가 타자를 다시 제 소유로 삼음으로써 자기를 더욱 강화한다면 비전유적 자기는 순수하게 동일한 것으로 남고자 스스로를 방어한다. 이러한 도시적 삶의 양상은 필연적으로 자가면역적 반작용에 부딪칠 수밖에 없다. 오직 탈전유적 자기만이 자가면역적 반작용 속에서 약속 안의 위협을 감수하며 자기성의 움직임의 또 다른 양상의 가능성을 예표한다.
영상에서 명암도의 변화가 큰 영역을 경계선이라 하며 이는 영상을 분류하고 해석하는 가장 기본적인 특징 중의 하나이다. 본 논문에서는 central moments에 의한 새로운 경계선 검출 방법을 제안하였다. 제안된 방법은 서로 다르게 정의된 확률변수 및 확률밀도함수와 moment의 차수에 따라 여러 가지 특성을 가진 경계선을 검출하였다. 또한 미분이 아닌 창내의 명암도의 평균과 각 화소와의 차를 적분한 연산자로서 기존의 연산자보다 잡음에 우수하며 가늘고 섬세한 경계선을 검출하였다.
Aging is accompanied by a time-dependent progressive deterioration of multiple factors of the cellular system. The past several decades have witnessed major leaps in our understanding of the biological mechanisms of aging using dietary, genetic, pharmacological, and physical interventions. Metabolic processes, including nutrient sensing pathways and mitochondrial function, have emerged as prominent regulators of aging. Mitochondria have been considered to play a key role largely due to their production of reactive oxygen species (ROS), resulting in DNA damage that accumulates over time and ultimately causes cellular failure. This theory, known as the mitochondrial free radical theory of aging (MFRTA), was favored by the aging field, but increasing inconsistent evidence has led to criticism and rejection of this idea. However, MFRTA should not be hastily rejected in its entirety because we now understand that ROS is not simply an undesired toxic metabolic byproduct, but also an important signaling molecule that is vital to cellular fitness. Notably, mitochondrial function, a term traditionally referred to bioenergetics and apoptosis, has since expanded considerably. It encompasses numerous other key biological processes, including the following: (i) complex metabolic processes, (ii) intracellular and endocrine signaling/communication, and (iii) immunity/inflammation. Here, we will discuss shortcomings of previous concepts regarding mitochondria in aging and their emerging roles based on recent advances. We will also discuss how the mitochondrial genome integrates with major theories on the evolution of aging.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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